IBUDEX 400 mg kalvopäällysteiset tabletit, 50 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet

Käyttökenttä

IBUDEX 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) ovat kivun lievittäviä aineita, joilla on pieni tai keskipitkä kipu.

Toimintatapa

IBUDEX 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) lievittää kipuasi tehokkaasti aktiivisella aineosalla ibuprofeenia. Tämä estää kehon omaa prostaglandiinisynteesiä, lähetti -materiaalia, joka on välttämätön toissijaiselle putkelle. Lisäksi prostaglandiinit osallistuvat myös kuumeeseen ja tulehdukseen. Tämä tarkoittaa, että ibudex 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) on myös anti -inflammatorinen ja kuume -alennus.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 Tabletti ibudex 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) sisältää:

400 mg ibuprofeeni

Muut ibudex 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) komponentit

Maissitärkkelys; Mikrikiteinen selluloosa; Magnesium stearaatti (ph.eur.) [pflanzlich]; Steariinihappo (ph.eur.) [pflanzlich]; Crokelloosi Natrium; Hypromellose; Macrogol 400; Carmellose Natrium; Korkea dispersioi piihidioksidi; Talkki; Titandioksidi (E171); Carnaubawachien jäljet

Ristiriita

Tätä tuotetta ei tule käyttää tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista aineosista.
Viimeisen kolmanneksen nykyisen raskauden tapauksessa astma, diabetes mellitus, verenmuodostushäiriö, jolla on epäselvä syy, maha -suolikanavan verenvuoto tai rei'itys, aivojen verenvuotoon, sydämen vajaatoimintaan ja aivojen verenvuotoon.
Tämä tuote ei sovellu alle 12 -vuotiaille lapsille.

annos

ibudex 400 mg: n sovellussuositus (pakkauskoko: 50 kpl):

iBUDEX 400 mg (pakkauskoko: 50 kp) Sinä ja lapset 12 vuodesta (> 40 kg) voit ottaa tarvittaessa tabletin, jossa on runsaasti vettä. Yliannostuksen välttämiseksi päivittäisen maksimaalisen annoksen ei tulisi ylittää 3 tablettia ibudex 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) . Tulojen välillä pitäisi olla 6 tuntia. Herkällä vatsalla ibudex 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) voidaan ottaa rinnakkain aterian kanssa.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa valmistelu aterioiden aikana.

Potilastieto

• Erityistä varovaisuutta vaaditaan sen ottamisessa
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Samanaikaisia käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto: Ruoka -suolikanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, joka oli myös kohtalokas lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehdotuksilla tapahtuvan hoidon aikana. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa ruuansulatuskanavassa esihistoriassa milloin tahansa.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavauma Aktren : n hoidon aikana.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska heidän tilansa voi heikentyä.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tämän valmistuksen kaltaisiin lääkkeisiin voi liittyä hiukan lisääntynyt sydänkohtausten riski ("sydänkohtaus") tai aivohalvaukset. Kaikki riski on todennäköisempi suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidolla. Et ylitä suositeltua annosta tai hoitoaikaa (enintään 4 päivää!
    • Jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempaa aivohalvausta tai ajattele, että sinulla voi olla riski näille sairauksille (esim. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä).
    • Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvojen vikoja tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta lääketiede on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
  • Muita tietoja
    • Lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla;
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
      • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta ottamisen/antamisen jälkeen terapia on peruutettava.
      • Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän valmisteen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Kun ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden käyttö, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (verihyytymien kehityksen ehkäisy) voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos antaminen on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kirurgisia toimenpiteitä otettaessa lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
      • Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, päänsärkyä voi tapahtua, joita ei ehkä hoideta lääkkeen lisääntyneillä annoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoja, jos kärsit usein päänsärkystä huolimatta tämän valmistelun ottamisesta!
      • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • Lääke kuuluu ryhmälle lääkkeitä (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
  • Lapset
    • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

 

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Koska käyttöä suurempien annoksissa keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Schwaner
  • Jos raskaus määritetään hakemuksen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella lääkettä ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.

Vihje

IBUDEX 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) ei pidä ottaa yli 4 päivän ajan ilman lääketieteellistä mielipidettä.

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Valmistaja:  Dexcel Pharma GmbH, Carl-Zeiss-Straße 2, 63755 Alzenau