-25%

IBUDEX 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Name: IBUDEX 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl
Brand: Dexcel Pharma GmbH
SKU: 09294664
Price: 1.98 EUR
Availability: InStock

IBUDEX 400 mg Filmtabletten

Valmistajat: Dexcel Pharma GmbH

Tuotekoodi: 09294664

Annostus: Filmtabletten

Sisältö: 10 St

Palkintopisteet: 20

Saatavuus: Varastossa

~~$3.16~~

$2.38

10 St 20 St 50 St

saksalaisista apteekeista osoitteeseesi

0 arvosteluja / Kirjoita arvostelu

-25%

Käyttöohjeet varten IBUDEX 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Ibudex^® 400 mg filmipäällystetyt tabletit

Vaikuttava aine: ibuprofeeni.

Sovellusalueet: Valon oireellinen hoito kohtalaisen vakavalle kipulle Kuten pää, hammas u. Säännöllinen kipu; Kuume

Huomaa: kipu- tai kuumetapauksissa ilman lääkärin neuvoja, ei enää Levitä kuin määritetty paketin lisäosassa!

Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.

Dexcel^® Pharma GmbH, 63755 Alzenau
Tila: Helmikuu 2021

Kipu -nuunta, mutta elintärkeä
Kipu pidetään todennäköisesti epämiellyttävänä, mutta sillä on elintärkeä tehtävä: Sinun tulisi varoittaa vartaloa. Jos sivuutat kivun, joka on lukuisissa varianteissa kokonaisuutena Keho voi näyttää, vahvistaa tai pahentaa laukaisua koskevia ongelmia - ja Kipu voi tulla itsenäiseksi ja siitä tulee pysyvä seuralainen.

Fyysistä kipua vastaan, joka yleensä tapahtuu vammojen tai sairauksien vuoksi, Terapeuttisia mahdollisuuksia on erilaisia. Monia kipua lievittäviä lääkkeitä on Saatavana ilman reseptiä ja varmista usein, että oireet lievittävät. Kipu säilyy Lääkärin vierailu on kuitenkin välttämätöntä.

Luotettava kivunlievitys IBUDEX^®
Ibuprofeenilla on luotettava lääkitys päänsärkylle, selkäkipulle, Hammassärky ja co. Ibudex^{®sisältyy aktiivinen aineosa ibuprofeeni} Noin -soitettu ei -steroidinen anti -Rheumatics (lyhyt: NSAID), tuotannon estäminen aiheuttaa tuotannon Niistä lähettiläsaineista, jotka ovat vastuussa kivun havaitsemisesta.

Ibudex^® Fieverissä
Vaikka kipu varoittaa, Fieverillä on suojatoiminto: Ihmiskeho haluaa jo olla organismissa Tee taudinaiheuttajista vaarattomia. Kehon lämpötilan nousu Yli 38 astetta on harvoin ainoa merkki tästä puolustuksesta Ja syyt ovat myös monipuolisia. Tuntea kuumetta hyvin heikentyneen voi tarjota kuumettaottavan aktiivisen aineen, kuten ibuprofeenin helpotuksen.

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUDEX 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Käyttökenttä

IBUDEX 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) on kivun lievittävä aine, jolla on pieni tai keskipitkä kipu.
Hammas, sääntö tai päänsärky, riipp umatta.

Toimintatapa

IBUDEX 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) lievittää kipuasi tehokkaasti aktiivisella aineosalla ibuprofeenia. Tämä estää kehon omaa prostaglandiinisynteesiä, lähetti -materiaalia, joka on välttämätön toissijaiselle putkelle. Lisäksi prostaglandiinit osallistuvat myös kuumeeseen ja tulehdukseen. Tämä tarkoittaa, että ibudex 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) on myös anti -inflammatorinen ja kuume -alennus.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 Tabletti ibudex 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) sisältää:

400 mg ibuprofeeni

Muut ibudex 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) komponentit

Maissitärkkelys; Mikrikiteinen selluloosa; Magnesium stearaatti (ph.eur.) [pflanzlich]; Steariinihappo (ph.eur.) [pflanzlich]; Crokelloosi Natrium; Hypromellose; Macrogol 400; Carmellose Natrium; Korkea dispersioi piihidioksidi; Talkki; Titandioksidi (E171); Carnaubawachien jäljet

Ristiriita

Tätä tuotetta ei tule käyttää tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista aineosista.
Viimeisen kolmanneksen nykyisen raskauden tapauksessa astma, diabetes mellitus, verenmuodostushäiriö, jolla on epäselvä syy, maha -suolikanavan verenvuoto tai rei'itys, aivojen verenvuotoon, sydämen vajaatoimintaan ja aivojen verenvuotoon.
Tämä tuote ei ole tarkoitettu alle 12 -vuotiaille lapsille sopiva.

annos

Ibudex 400 mg: n sovellussuositus (pakkauskoko: 10 kpl):

iBUDEX 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) Sinä ja lapset 12 vuodesta (> 40 kg) voit ottaa tarvittaessa tabletin, jossa on runsaasti vettä. Yliannostuksen välttämiseksi päivittäisen maksimaalisen annoksen ei tulisi ylittää 3 tablettia ibudex 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) . Tulojen välillä pitäisi olla 6 tuntia. Herkällä vatsalla ibudex 400 mg (pakkauskoko: 10 kpl) voidaan ottaa rinnakkain aterian kanssa.

Ottelu

Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa valmistelu aterioiden aikana.

Potilastieto

Erityistä varovaisuutta vaaditaan sen ottamisessa
- Maha -suolikanavan turvallisuus
  - Samanaikaisia käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
  - Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
  - Vanhemmat potilaat:
    - Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    - Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto: Ruoka -suolikanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, joka oli myös kohtalokas lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehdotuksilla tapahtuvan hoidon aikana. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa ruuansulatuskanavassa esihistoriassa milloin tahansa.
    - Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
    - Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
    - Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
    - Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
    - Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavauma Aktren : n hoidon aikana.
    - Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska heidän tilansa voi heikentyä.
- Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
  - Tämän valmistuksen kaltaisiin lääkkeisiin voi liittyä hiukan lisääntynyt sydänkohtausten riski ("sydänkohtaus") tai aivohalvaukset. Kaikki riski on todennäköisempi suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidolla. Et ylitä suositeltua annosta tai hoitoaikaa (enintään 4 päivää!
  - Jos sinulla on sydänongelmia tai edellinen aivohalvaus tai ajattele, että sinulla on riski dieSE: llä voi olla sairauksia (esim. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai olet tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa.
- Ihoreaktiot
  - NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä).
  - Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvojen vikoja tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta lääketiede on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
- Muita tietoja
  - Lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
    - tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
    - tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
  - Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
    - rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla;
    - heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
    - allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
    - Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta ottamisen/antamisen jälkeen terapia on peruutettava.
    - Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
    - Ibuprofeeni, tämän valmisteen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
    - Kun ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden käyttö, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (verihyytymien kehityksen ehkäisy) voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
    - Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
    - Jos antaminen on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
    - Kirurgisia toimenpiteitä otettaessa lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
    - Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, päänsärkyä voi tapahtua, joita ei ehkä hoideta lääkkeen lisääntyneillä annoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoja, jos kärsit usein päänsärkystä huolimatta tämän valmistelun ottamisesta!
    - Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
    - Lääke kuuluu ryhmälle lääkkeitä (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
- Lapset
  - Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

Vesi- ja käyttökoneet
- Koska käyttöä suurempien annoksissa keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Työ ei ilman turvallista pitoa!

Raskaus

Raskaus
- Jos raskaus määritetään hakemuksen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella lääkettä ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
Imetys
- Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.