IBUPROFEN Heumann Pain Tabletit 400 mg, 50 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet

Käyttökenttä

• Valmistus on anti-inflammatorinen ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen anti-inflammatorinen/kipulääke).
• Soveltamisalueet
  • käytetään
    • helppo kohtalaisen vaikea kipu, kuten päänsärky, hammassärky, säätelykipu;
    • Kuume.

Ibuprofeeni Heumann -kipulääkkeet 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) auttaa sinua pienellä tai kohtalaisen vaikealla kipulla. Lisäksi ibuprofeeni Heumann -kipulääkkeet 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) anti -inflammatorinen ja alentaa kuumetta.

Toimintatapa

Ibuprofeeni Heumann -kipulääkkeet 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) ovat sekä anti -inflammatorisia että kipua lievittävää lääkitystä. Tämä aiheuttaa ibuprofeenin Heumann -kipulääkkeitä 400 mg (pakkauskoko: 50 PC) estämällä prostaglandiinisynteesiä, jotka ovat lähettilaitteita kipuärsykkeiden välittämiseksi. Jos nyt vähemmän näitä kankaita tuotetaan, myös niiden kipua lievitetään. Lisäksi prostaglandiinit vapautuvat myös hänen kehossaan tulehdusprosessien aikana, mikä luo punoitusta ja turvotusta. Myös tässä ibuprofeeni Heumann -kipulääkkeet 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) ja niillä on dekongestantti.
Koska ibuprofeeni Heumann -kipulääkkeet 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) vaikuttaa myös aivojen lämpötilanhallintakeskukseen, ne sopivat myös kuumeen alentamiseen.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 Kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia. Muut komponentit: Korkean dispersoitu piihidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, pre-clerkin tärkkelys, karboksimetyyliarvoinen natrium (ph.), Talkum, magnesium strasaatti (ph.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Laktosonohydraatti, Macrogol 4000, Satrium-sitraatti.

Ristiriita

Tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista ainesosista tuotetta ei tule käyttää.
Tämä lääke ei sovellu alle 6 -vuotiaille lapsille. Lisäksi sitä ei pidä soveltaa maksa- ja munuaisten toimintahäiriöihin, sydänongelmiin sekä vatsa- tai suolistohaavoihin tai verenvuotoon.
Viimeisen kolmen raskauden kuukauden aikana tämän tuotteen käyttöä on vältettävä.

annos

Ibuprofeenin Heumann - kipulääkkeiden 400 mg: n sovellussuositus (pakkauskoko: 50 kpl):

Ota ibuprofeeni Heumann -kipulääkkeitä 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) , joka on paljastunut paljon nestettä aterioiden jälkeen . Jos sinulla on her kkä vatsa, voit käyttää.
6-9-vuotiaat lapset (20-26 kg) vievät ½ tablettia, korkeintaan 1 ½ tablettia ibuprofeenin Heumann-kipulääkkeistä 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) päivässä. Samoin lapset 10-12-vuotiaita (30-39 kg), mutta suurin päivittäinen annos ibuprofeenin Heumann-kipulääkkeitä 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl)on. 40 kg: n painosta ½ - 1 kappaletta voidaan ottaa, 3 tablettia enintään päivästä.
Kun olet ottanut ibuprofeenin Heumann -kipulääkkeitä 400 mg (paketin koko: 50 kpl) 4 tuntia uudelleentabletin hyväksymiseen yliannostuksen välttämiseksi. Ota ibuprofeeni Heumann -kipulääke 400 mg (PAcorver -koko: 50 kpl) enintään 4 päivää.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa valmistelu aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, etenkin vatsan ja suolen alueen biologit ja murtumat, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkityksen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (Colitis ulzzosa, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi heikentyä.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
        • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoissairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljetuista valtimoista) tai kaikenlaisista Aivohalvaus (mukaan lukien mini -uri tai siirtymävaihe iskeeminen hyökkäys, "TIA").
        • Hiusten verenpaine, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai mehe ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien merkissä limakalvovirheet tai muut merkkejä yliherkkyysreaktiosta Aktren Forte on lopetettava ja lääkäri tulisi käydä välittömästi.
      • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
    • Muita tietoja
      • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
        • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
      • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
        • rajoitetulla munuaistoiminnolla, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavien, mahdollisesti kuolemaan johtavien maksareaktioiden;
        • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktrenin Aktren AKTRENforten jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Kun ibuprofeenia sisältävien lääketieteellisten tuotteiden käyttöä samanaikaisesti, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos tämä lääketieteellinen tuote on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on kysyttävä tai ilmoitettava.
      • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärky diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
      • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä, alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
• Lapset ja nuoret
  • Dehydratoiduilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.
  • Huomaa, että luokan ”vasta -aiheet".

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään hakemuksen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella lääkettä ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.

Vihje

Ibuprofeeni Heumann -kipulääkkeitä 400 mg (pakkauskoko: 50 kpl) on saatavana myös pienemmällä annoksella, jossa on 200 mg ibuprofeenia postitilauksen apteekissa.

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Valmistaja:  Heumann Pharma GmbH & Co. Geniti, SüdWestpark 50, 90449 Nürnberg