IBUPROFEN Heumann -kipulääkkeet 400 mg, 10 kpl

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat.

Muut komponentit: Korkean dispersoitu piihidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, pre-clerkin tärkkelys, karboksimetyyliarvoinen natrium (ph.), Talkum, magnesium strasaatti (ph.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Laktosonohydraatti, Macrogol 4000, Satrium-sitraatti

ristiriita

• lääkettä ei saa käyttää/soveltaa;
  • Tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa aktiiviselle aineelle ibuprofeenille tai yhdelle muut lääkkeen komponentit.
  • Jos olet reagoinut aikaisemmin astma-iskuilla, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen
  • Selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa.
  • olemassa olevien tai toistuvien vatsa-/pohjukaissuolen haavaumien (peptiset haavaumat) tai verenvuodon sattuessa (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa).
  • Historiassa sijaitsevan maha-suolikanavan verenvuodon tai läpimurron (perforointin) tapauksessa aikaisemman ERAPIE: n yhteydessä ei-steroidiset anti-rheumatiikan/tulehduksen vastaiset lääkkeet (NSAID)
  • Aivojen verenvuotoon (aivoverisuonen verenvuoto) tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon.
  • Vakavassa maksassa tai munuaisten toimintahäiriöissä
  • Vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminta)
  • raskauden viimeisessä kolmanneksessa;
  • alle 20 kg: n (6 vuotta) lapsilla, koska tämä annoslujuus ei yleensä ole sopiva aktiivisen aineosan sisällön vuoksi;

annos;

• ellei lääkäri toisin määrätä, seuraavia annostusohjeita sovelletaan;
• ota lääke aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma;
• älä ota lääkettä ilman lääketieteellistä tai hammaslääketiedettä yli 4 päivän ajan;
• ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on;
  • 20 kg - 29 kg, 6 - 9 vuotta: 1/2 film -päällystettyä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia);
    • enimmäispäivä;annos tablettien lukumäärässä: jopa 1 1/2 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 600 mg ibuprofeenia)
  • 30 kg - 39 kg, 10 - 12 vuotta: 1/2 filmipäällystettyä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
    • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 2 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia)
  • > 40 kg lapsia ja nuoria 12 vuotta ja aikuisia: 1/2 - 1 elokuvapäällysteinen tabletti (vastaa 200 - 400 mg ibuprofeenia)
    • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 3 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 1200 mg ibuprofeenia)
• Jos olet ottanut/käyttänyt enimmäismäärää yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan saanniin/sovellukseen.
• Annostus vanhemmilla ihmisillä:
  • Erityistä annoksen säätöä ei tarvita.
• Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos olet ottanut/käyttänyt suuremman määrän kuin sinun pitäisi:
  • Käytä/käytä lääkettä lääkärin ohjeiden mukaisesti tai määritettyjen annosohjeiden mukaisesti. Jos sinulla on tunne, että et tunne riittävästi kivunlievitystä, älä lisää annosta itsenäisesti, vaan kysy lääkäriltäsi.
  • Keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, lanta ja tajuttomuus (myös lapsilla kouristukset) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voivat esiintyä yliannostuksen oireina. Lisäksi verenvuoto maha -suolikanavassa ja maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt ovat mahdollisia.
  • Lisäksi verenpaineen pudotus, vähentynyt hengitys (hengityslama) ja ihon sininen punainen väri ja limakalvot (syanoosi) voi esiintyä.
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta, ilmoita lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

• Jos olet unohtanut Aktren Forte:
  • Jos olet unohtanut imu/sovelluksen, ota/käytä tavallista suositeltua määrää.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa valmistelu aterioiden aikana.

Potilastieto

• Erityistä varovaisuutta vaaditaan sen ottamisessa
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Samanaikaisia käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto: Ruoka -suolikanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, joka oli myös kohtalokas lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehdotuksilla tapahtuvan hoidon aikana. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa ruuansulatuskanavassa esihistoriassa milloin tahansa.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurtojen ja vanhempien potilailla.
      • aPIA: ta voidaan harkita mahalaukun limakalvolla mahalaukun limakalvolla (esim. Misoprostoli tai protonipumpun estäjä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavauma Aktren Forte -sovelluksella, hoito lopetetaan.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi huonontua.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tämän valmistuksen kaltaisiin lääkkeisiin voi liittyä hieman lisääntynyt sydänkohtausten riski ("sydänkohtaus") tai aivohalvaukset. Kaikki riski on todennäköisempi suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidolla. Et ylitä suositeltua annosta tai hoitoaikaa (enintään 4 päivää!
    • Jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempaa aivohalvausta tai ajattele, että sinulla voi olla riski näihin sairauksiin (esim. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkisi kanssa.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä).
    • Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvojen vikoja tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta lääketiede on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
  • Muita tietoja
    • Lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla;
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
      • allergioissa (esim. Ihusreaktioissa muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta ottamisen/antamisen jälkeen terapia on peruutettava.
      • Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän valmisteen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Kun ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden käyttö, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (verihyytymien kehityksen ehkäisy) voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos antaminen on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • .
      • Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva)!
  • Lapset.

• Vesi- ja käyttökoneet.

Raskaus

• Raskaus".
  • Raskauden viimeisellä kolmanneksella lääkettä ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi
• Imetys!
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita

Vihje

Sekalainen

Lääke ei sovellu alle 14 -vuotiaille lapsille ja nuorille liiallisen ainepitoisuuden vuoksi. - Pidempien suuriannoksisten, määräämättömien kivun lievittäjien käytön tapauksessa päänsärkyä voi tapahtua, joita ei voida hoitaa lääkkeen lisääntyneillä määrillä.- Yleisesti Ainesosat, voidaan käyttää pysyviin munuaisvaurioihin, joissa munuaisten vajaatoimintariski johtuu. Ylävatsan vakavan kivun sattuessa veren tapauksessa tai veren oksentamisen yhteydessä lääke on lopetettava välittömästi Ja lääkäriä kuuluu. heti. - Koska sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voivat tapahtua lääkettä korkeammalla annoksella, kyky ajaa moottoriajoneuvoa tai käyttää koneita voidaan rajoittaa yksittäisissä tapauksissa. Tämä pätee lisääntyneeseen määrään alkoholin kulutuksen kanssa..