IBUPROFEN Heumann -kipulääkkeet 400 mg, 30 kpl

Käyttöohjeet varten IBUPROFEN Heumann -kipulääkkeet 400 mg, 30 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUPROFEN Heumann -kipulääkkeet 400 mg, 30 kpl

Käyttökenttä

• Valmistus on anti-inflammatorinen ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen anti-inflammatorinen/kipulääke).
• Soveltamisalueet
  • Lääkettä käytetään
    • helppo kohtalaisen vaikea kipu, kuten päänsärky, hammassärky, säätelykipu;
    • Kuume.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 Kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia. Muut komponentit: Korkean dispersoitu piihidioksidi, mikrokiteinen selluloosa, pre-clerkin tärkkelys, karboksimetyyliarvoinen natrium (ph.), Talkum, magnesium strasaatti (ph.), Hypromellose, Titandioxid (E 171), Laktosonohydraatti, Macrogol 4000, Satrium-sitraatti.

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää/soveltaa
  • tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa aktiiviselle aineelle ibuprofeenille tai yhdelle muut lääkkeen komponentit;
  • jos olet reagoinut aikaisemmin astma-iskuilla, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen;
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa;
  • olemassa olevien tai toistuvien vatsa-/pohjukaissuolen haavaumien (peptiset haavaumat) tai verenvuodon sattuessa (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa);
  • historiassa maha-suolikanavan verenvuodon tai läpimurton (perforaatio) tapauksessa aikaisemman hoidon yhteydessä ei-steroidisilla anti-rheumatiikalla/anti-inflammatorisilla lääkkeillä (NSAID);
  • aivojen verenvuotoon (aivoverisuonen verenvuoto) tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon;
  • vakavassa maksassa tai munuaisten toimintahäiriöissä;
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminta);
  • raskauden viimeisessä kolmanneksessa;
  • alle 20 kg: n (6 vuotta) lapsilla, koska tämä annoslujuus ei yleensä ole sopiva aktiivisen aineosan sisällön vuoksi.

annos

• Ellei lääkäri toisin määrätä, seuraavia annostusohjeita sovelletaan
  • Ota aina valmistelu tarkalleen ohjeiden mukaisesti. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
  • Älä ota sitä yli 4 päivää ilman lääketieteellisiä tai hammaslääketieteellisiä neuvoja.
  • Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on:
    • Ruumiinpaino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: enintään 1 1/2 film -päällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (ikä): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 2 kalvopäällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (ikä): > 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuotta ja aikuisia)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 - 1 filmipäällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 3 kalvopäällystettyä tablettia
  • Jos olet ottanut/käyttänyt enimmäismäärää yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan saanniin/sovellukseen.
  • Annostus vanhemmilla ihmisillä:
    • Erityistä annoksen säätöä ei tarvita.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• MEnn olet ottanut/käyttänyt suurempaa määrää kuin sinun pitäisi:
  • Käytä/käytä lääkettä lääkärin ohjeiden mukaisesti tai määritettyjen annosohjeiden mukaisesti. Jos sinulla on tunne, että et tunne riittävästi kivunlievitystä, älä lisää annosta itsenäisesti, vaan kysy lääkäriltäsi.
  • Keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, lanta ja tajuttomuus (myös lapsilla kouristukset) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voivat esiintyä yliannostuksen oireina. Lisäksi verenvuoto maha -suolikanavassa ja maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt ovat mahdollisia. Lisäksi verenpaineen pudotus, vähentynyt hengitys (hengityslama) ja ihon sininen punainen väri ja limakalvot (syanoosi) voi esiintyä.
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta, ilmoita lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

• Jos olet unohtanut imu/sovelluksen:
  • Jos olet unohtanut imu/sovelluksen, ota/käytä tavallista suositeltua määrää.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa valmistelu aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Samanaikaisia käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia tämän valmisteen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • NSAR: n tulisi olla potilailla, joilla on maha -suolikanava Esihistoriaa (haavainen koliitti, Crohnin tauti) käytetään varoen, koska tila voi huonontua.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
    • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen lääkkeen ottamista
      • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoissairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljetuista valtimoista) tai kaikenlaisista Aivohalvaus (mukaan lukien mini -uri tai siirtymävaihe iskeeminen hyökkäys, "TIA").
      • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvojen vikoja tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta lääketiede on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
    • Sovellusta tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
  • Muita tietoja
    • Lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla;
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
      • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta ottamisen/antamisen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
    • Ibuprofeeni, tämän valmisteen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
    • Kun ibuprofeenia sisältävien lääketieteellisten tuotteiden käyttöä samanaikaisesti, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
    • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
    • Jos ibuprofeeni on pysyvästi mukana, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
    • Kirurgisia toimenpiteitä otettaessa lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
    • Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, päänsärkyä voi tapahtua, joita ei ehkä hoideta lääkkeen lisääntyneillä annoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoja, jos kärsit usein päänsärkystä huolimatta tämän valmistelun ottamisesta!
    • Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistettiin useita kipujaaktiiviset ainesosat johtavat pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
    • Valmistus kuuluu ryhmälle lääketieteellisiä tuotteita (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
  • Lapset ja nuoret
    • Huomaa luokan "vasta -aiheen" tiedot".

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella valmistelua ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.

Vihje