IBULYSIN ADGC 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBULYSIN ADGC 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBULYSIN ADGC 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

Ibulysiini ADGC 400 mg kalvopäällystetyt tabletit (pakkauskoko: 20 STK) käytetään päänsärkyn ja migreenikivun lyhyen aikavälin oireenmukaiseen hoitoon. Vaikuttava aineosa on ibuprofeeni yhdistettynä suolalysiiniin, ja se kuuluu ei -steroidisten anti -inflammatoristen lääkkeiden (NSAID) lääkeryhmään. Ibulysiini ADGC®: ää voidaan käyttää aikuisilla ja nuorilla 12 -vuotiaana, ja kehon paino on 40 kg.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Ibulysiini ADGC 400 mg: n kalvopäällystetyt tabletit (pakkauskoko: 20 kappaletta):

Vaikuttava aine on ibuprofeeni.
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia (ibuprofeenina dl-lysiininä (1: 1)).

Muita komponentteja ovat: tabletin ydin: mikrokiteinen selluloosa, piikidioksidilla päällystetty, kopovidoni, karboksimetyyliarvoinen natrium (tyyppi A) (ph.eur.), Magnesiumstear[pflanzlich] (ph. E171), Talkum, Macrogol 4000, Metakryylietyyliakryylaattikopolymeeri (1: 1) (ph.eur.), Natriumvetykarbonaatti.

Ristiriita

Tätä tuotetta ei tule käyttää tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista aineosista.

annos

Ibulysin ADGC 400 mg: n kalvopäällystetyille tableteille (pakkauskoko: 20 kpl)sovellussuositus:

Aikuiset ja nuoret 40 kg ruumiinpainosta (12 vuotta jad vanhempi):
Ota 1 tabletti vedellä jopa kolme kertaa päivässä.
Tulojen välisen etäisyyden tulisi olla vähintään kuusi tuntia.
Älä vie enemmän kuin kolme tablettia (1200 mg ibuprofeenia) 24 tunnin sisällä.

Ottelu

• Lääkkeen on tarkoitus ottaa
• Film -päällystetyissä tableteissa on katkaisija toisella puolella. Bruckerbe palvelee vain tabletin jakamista, jos sinulla on vaikeuksia niellä niitä kokonaisuutena.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen lääkkeen ottamista:
    • jos sinulla on tai sinulla on astma- tai allergisia sairauksia, koska hengenahdistus voi tapahtua.
    • jos kärsit heinänuhasta, nenän polyypit tai krooniset hengityselinsairaudet, jotka kapenevat, koska allergisten reaktioiden esiintymisriski on lisääntynyt. Ne voivat ilmaista itsensä astma-hyökkäyksinä (ns. Kipulääkkeiden astma), Quincke-Edema tai nokkosihottuma (urtikaria).
    • jos sinulla on munuais-, sydän-, maksa- tai suolen ongelmia.
    • jos sinulla on maha -suolikanavan sairaus (kuten haavainen koliitti tai Crohnin tauti).
    • jos sinulla on tiettyjä synnynnäisiä verenmuodostushäiriöitä (esim. Akuutti ajoittainen porfyria).
    • jos sinulla on systeeminen lupus -erythematos (SLE) tai niin kutsuttu sekoitettu kollagenoosi - nämä ovat immuunijärjestelmän sairauksia, jotka aiheuttavat nivelkipuja, ihonmuutoksia ja muita elinhäiriöitä.
    • jos sinulla on vesirokko (varicella) - tässä tapauksessa on suositeltavaa, ettei sitä otettava huomioon, koska tila voi heikentyä.
    • jos sinulla on infektio - katso alla "Infektiot".
    • jos sinulla on juuri ollut suurempi toimenpide.
    • jos kärsit nesteen puutteesta.
    • jos otat muita tulehduskipulääkkeitä. Hakemusta yhdessä muiden NSAID: ien kanssa (mukaan lukien ns. Selektiiviset COX-2-estäjät) tulisi välttää.
    • jos olet raskaus ensimmäisen kuuden kuukauden aikana.
  • Muut varoitukset
    • Estävät aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksissa. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
    • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen lääkkeen ottamista
      • on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoiden sairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljettujen valtimoiden takia) tai minkäänlaista Aivohalvaus (mukaan lukien mini -aivohalvaus tai väliaikaiset iskeeminen hyökkäys, "TIA").
      • Hearthe, diabetes tai korkea kolesterolit tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • Vakavia ihoreaktioita ilmoitettiin tulehduskipulääkkeiden yhteydessä. Tällaisten reaktioiden riski on korkein potilaille ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Jos ihottumaa esiintyy, limakalvojen, rakkuloiden tai muiden allergian oireiden vauriot, sinun on asetettava hoito lääkityksellä ja siirryttävä heti lääketieteelliseen hoitoon, koska tämä voi olla ensimmäiset merkit erittäin vakavasta ihoreaktiosta.
    • Haittavaikutukset voidaan minimoida, jos alhaisin tehokas annos käytetään lyhyimmän mahdollisen ajanjakson ajan. Sivuvaikutusten riski lisääntyy vanhemmilla potilailla.
    • Ibuprofeeni voi vaikuttaa väliaikaisesti verihiutaleiden toimintaan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava tiiviisti.
    • Lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on pyydettävä tai ilmoitettava, käytetäänkö lääkettä ennen kirurgista interventiota.
    • Erityyppisten kipulääkkeiden tavanomainen saanti voi tulla pysyväksi Kidingvauriot johtavat munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Tätä riskiä voidaan lisätä suolan menetyksen ja fyysisen stressin vuoksi nesteen puuttuessa. Siksi kipulääkkeiden tavanomainen saanti on vältettävä.
    • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyihin voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, saadaan lääkärin neuvoja ja hoito voidaan hajottaa. Päänsärkyjen diagnoosi lääkityksen liiallisessa käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
    • Jos ibuprofeenia käytetään pitkään, maksa -arvojesi säännöllinen hallinta, munuaisten toiminto ja veren määrä vaaditaan.
    • NSAR voi peittää infektio- ja kuumeoireet.
    • Infektiot
      • Lääke voi kattaa infektioiden, kuten kuuteen ja kivun, merkkejä. Siksi on mahdollista, että valmistelu viivästyy tartunnan asianmukaista hoitoa, mikä voi johtaa lisääntyneeseen komplikaatioiden riskiin. Tätä havaittiin bakteerien keuhkokuume- ja bakteerien iho -infektioissa vesirokkojen yhteydessä. Jos otat tämän lääkkeen infektion aikana ja lopetat tai pahennat tartunta- tai pahenemisoireitasi, ota heti yhteyttä lääkäriin.
  • Lapset ja nuoret
    • Lääkettä ei saa levittää alle 12 -vuotiaille lapsille tai alle 40 kg: n kehon nuorille.
    • Dehydratoituneilla nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet olevan raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Älä ota tätä lääkettä raskauden aikana viimeisen kolmen kuukauden aikana. Vältä tämän lääkkeen käyttöä raskauden kuuden ensimmäisen kuukauden aikana, ellei lääkäri suosittele mitään muuta.
• Imetys
  • Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Siksi lääke voidaan ottaa imetyksen aikana, jos sitä käytetään suositellulla annoksella ja mahdollisimman lyhyimmän ajanjaksolla.
• Hedelmällisyys
  • Tämä valmistelu kuuluu lääkkeisiin, jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

Ibulysiini ADGC 400 mg kalvopäällystetyt tabletit: ibuprofeeni (ibuprofeenina dl-lysiininä (1: 1)). Sovellusalueet: Päänsärkyjen ja migreenin lyhyen aikavälin oireellinen hoito aikuisilla ja nuorilla 12 -vuotiaana, ja kehon paino on 40 kg. Jos tämän lääkkeen käyttöä tarvitaan yli kolme päivää tai jos oireet pahenevat, potilaan tulisi saada lääketieteellisiä neuvoja. VAROITUS: Kipu- tai kuumetapauksessa ilman lääketieteellisiä neuvoja ei enää käytetä kuin paketin insertissä määritelty! Apteekki.
Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.
Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt AM Main
AF: Joulukuu 2021

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Valmistaja:  Zentiva Pharma GmbH, LinkStrasse 2, 10785 Berliini