NEURALGIN ylimääräiset ibu-lysinaattikalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten NEURALGIN ylimääräiset ibu-lysinaattikalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle NEURALGIN ylimääräiset ibu-lysinaattikalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Käyttöalue

Neuralgin extra ibu-lysinate (pakkauskoko: 20 kpl) ovat nopeaa apua lievään tai kohtalaiseen kipuun (päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu) ja kuumeeseen. Neuralgin extra ibu-lysinaatti (pakkauskoko: 20 kpl) toimii erityisen nopeasti, auttaa erityisen tehokkaasti ja on yleensä hyvin siedetty.

Toimintatapa

Vaikuttava aine ibuprofeeni kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmään ja pystyy sellaisenaan vähentämään tulehdukseen liittyvää kipua, turvotusta ja kuumetta. Sen toiminta perustuu prostaglandiinien synteesin estoon. Prostaglandiinit ovat endogeenisiä lähettiaineita, jotka välittävät muun muassa kipua ja tulehdusreaktioita. Yhdessä aminohapon lysiinin (lysinaattina) kanssa ibuprofeeni voi imeytyä kehossamme nopeammin. Tämä tarkoittaa, että vaikutus alkaa nopeammin kuin perinteisillä ibuprofeenivalmisteilla.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Neuralgin extra ibu-lysinaatti (pakkauskoko: 20 kpl) mukana

aktiivisena aineena:

• 683,47 mg ibuprofeenin lysiinisuolaa (vastaa 400 mg ibuprofeenia)

kuin muut komponentit:

• mikrokiteinen selluloosa, makrogoli 300, magnesiumdistearaatti, poly(vinyylialkoholi), kolloidinen vedetön piidioksidi, talkki, titaanidioksidi

Vasta-aiheet

Neuralgin extra ibu-lysinaattia (pakkauskoko: 20 kpl) ei saa käyttää seuraavien kanssa:

• tunnettu yliherkkyys jollekin yllä luetellulle aineosalle
• tunnetut bronkospasmi-, astma-, nuha- tai urtikariareaktiot ASA:n tai muiden tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen
• selittämättömät verihäiriöt
• aiemmin olemassa olevat tai toistuvat peptiset haavaumat tai verenvuodot
• ruoansulatuskanavan verenvuoto tai perforaatio, joka liittyy aiempaan NSAID-hoitoon
• aivoverenvuoto tai muu aktiivinen verenvuoto
• vaikea maksan tai munuaisten toimintahäiriö
• vakava sydämen vajaatoiminta

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä alle 6-vuotiaille lapsille. Ota yhteys lääkäriin ennen käyttöä imetyksen aikana.

annostelu

Ibuprofeenin annos lapsille ja nuorille riippuu heidän ikänsä ja ruumiinpainonsa. Pääsääntöisesti pätee: 7-10 mg/kg kerta-annoksena ja enintään 30 mg/kg vuorokausiannoksena. Ellei toisin määrätä, ota Neuralgin extra ibu-lysinaatti (pakkauskoko: 20 kpl) seuraavasti:

• Lapset 6-9 vuotta (20-29 kg paino): 1/2 tablettia enintään 3 kertaa päivässä
• Lapset 10-12 vuotta (30-43 kg Kpaino): 1/2 tablettia 3-4 kertaa päivässä
• 13-14-Vuotiaat lapset (44-52 kg): 1/2-1 tabletti 2-3x päivässä (max. 2 1/2 tablettia päivässä)
• Nuoret yli 15-vuotiaat ja aikuiset: 1/2-1 tabletti 3-4x päivässä (max. 3 tablettia päivässä)

Annosteluväli on 6 tuntia. Neuralgin extra ibu-lysinaatti (pakkauskoko: 20 kpl) tulee ottaa nesteen kanssa (esim. 1 lasillinen vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.

Tulot

• Ota tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tabletit aterioiden yhteydessä.

Potilaan muistiinpanoja

• Varoitukset ja varotoimet
  • Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Turvallisuus maha-suolikanavassa
    • Valmisteen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulee välttää.
    • Sivuvaikutuksia voidaan vähentää ottamalla pienin tehokas annos lyhimmän ajan, joka tarvitaan oireiden hallintaan.
    • Iäkkäät potilaat:
      • Iäkkäät ihmiset kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumat ja perforaatiot:
      • Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien tulehduskipulääkkeiden käytön aikana. Niitä esiintyi joko aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden riski on suurempi NSAID-annoksia kasvatettaessa potilailla, joilla on aiemmin ollut haavaumia, erityisesti jos niihin on komplisoitunut verenvuoto tai perforaatio, sekä iäkkäillä potilailla. Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella. Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaista hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä ruoansulatuskanavan häiriöiden riskiä, yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvoa suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. misoprostoli tai protonipumpun estäjät ) tulee harkita ) harkittava.
    • Jos sinulla on aiemmin esiintynyt ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia, erityisesti jos olet iäkäs, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (erityisesti maha-suolikanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alkuvaiheessa.
    • Varovaisuutta tulee noudattaa, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten esim. B. oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA.
    • Jos sinulle kehittyy maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia valmisteen käytön aikana, hoito tulee keskeyttää.
    • Tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Lääkkeen kaltaisiin lääkkeisiin saattaa liittyä pieni kohonnut sydänkohtauksen ("sydäninfarktin") tai aivohalvauksen riski. Kaikki riskit ovat todennäköisempiä suurilla annoksilla ja pitkäaikaisella hoidolla. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (enintään 4 päivää)!
    • Jos sinulla on sydänongelmia tai aiempi aivohalvaus tai epäilet, että sinulla on näiden tilojen riski (esim. jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsija) keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
  • Ihoreaktiot
    • Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAID-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen ihotulehdus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyellin oireyhtymä). Tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan suurin hoidon alussa, koska suurin osa näistä reaktioista ilmaantui ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Dolormin Extra on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin, jos havaitaan ensimmäiset merkit ihottumasta, limakalvovaurioista tai muista yliherkkyysreaktion oireista.
    • Vesirokkoinfektion (varicella-infektion) aikana valmisteen ottamista tulee välttää.
  • Muut huomautukset
    • Lääkettä tulee ottaa vain riski-hyötysuhteen tiukasti huomioon ottaen:
      • tietyissä synnynnäisissä verisairauksissa (esim. akuutti ajoittainen porfyria).
      • tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekakollageenisairaudet).
    • Erityisen huolellista lääkärin valvontaa vaaditaan:
      • jos sinulla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
      • välittömästi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
      • allergioiden (esim. muiden lääkkeiden aiheuttamat ihoreaktiot, astma, heinänuha), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengitystiesairauksia, jotka ahtauttavat hengitysteitä.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) on havaittu erittäin harvoin. Hoito on keskeytettävä, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä vakavasta yliherkkyysreaktiosta lääkkeen ottamisen jälkeen. Oireet vastaavat lääketieteellisesti tarpeelliset toimenpiteet on aloitettava pätevien henkilöiden toimesta.
    • Ibuprofeeni, valmisteen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota). Potilaita, joilla on verenvuotohäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.
    • Jos lääkettä annetaan pidempään, maksaarvoja, munuaisten toimintaa ja verenkuvaa on seurattava säännöllisesti.
    • Jos valmistetta otetaan ennen leikkausta, on neuvoteltava lääkärin tai hammaslääkärin kanssa tai siitä on ilmoitettava asiasta.
    • Särkylääkkeiden pitkäaikaisessa käytössä saattaa esiintyä päänsärkyä, jota ei tule hoitaa suuremmilla lääkkeen annoksilla. Kysy lääkäriltä neuvoa, jos sinulla on usein päänsärkyä lääkkeen ottamisesta huolimatta!
    • Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (kipulääke nefropatia).
    • Valmiste kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat heikentää naisten hedelmällisyyttä. Tämä vaikutus on palautuva (palautuva) lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
    • Tulehduskipulääkkeitä käytettäessä lääkkeisiin liittyvät haittavaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat sivuvaikutukset, voivat lisääntyä samanaikaisen alkoholin käytön seurauksena.
  • Vanhukset
    • Iäkkäät potilaat tarvitsevat erityisen huolellista lääkärin valvontaa.

• Kyky ajaa autoa ja käyttää koneita
  • Lääkevalmisteelle suositeltujen annosten lyhytaikaisessa käytössä ei ole odotettavissa heikkenemistä.
  • Koska valmistetta suurempina annoksina otettaessa voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, reaktiokyky voi yksittäistapauksissa muuttua ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä työskentele ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Jos raskaus todetaan lääkkeen käytön aikana, siitä on kerrottava lääkärille. Voit ottaa ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan. Valmistetta ei saa ottaa raskauden viimeisellä kolmanneksella, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.
• Imetys
  • Vain pieni määrä vaikuttavaa ainetta ibuprofeenia ja sen hajoamistuotteita erittyy äidinmaitoon. Koska haitallisia vaikutuksia lapselle ei ole vielä tiedossa, imetystä ei yleensä tarvitse keskeyttää, jos suositeltu annos otetaan lyhyen aikaa. Jos kuitenkin määrätään pitkäaikaista suurempien annosten ottamista, varhaista vieroitusta tulee harkita.

Vihjeitä

Jos sinulla on perussairaus tai käytät lääkitystä tilapäisesti tai pysyvästi, yhteisvaikutuksia voi esiintyä tai se voi vaatia, jos otat Neuralgin extra ibu-lysinaattia (pakkauskoko: 20 kpl) samalla selkeyttää keskustelua . Ota tällaisessa tapauksessa yhteys lääkäriin.

Aiheeseen liittyvät haut: kipulääkkeet kipulääkerasetyylisalisyylihappokofeiini migreenipäänsärky