IBUTOP 400 mg kipulääkettä kalvopäällysteiset tabletit, 50 kpl

Käyttöohjeet varten IBUTOP 400 mg kipulääkettä kalvopäällysteiset tabletit, 50 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUTOP 400 mg kipulääkettä kalvopäällysteiset tabletit, 50 kpl

Käyttöalue

• Ibutop 400mg kipulääke (pakkauskoko: 50 kpl) on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke/kipulääke). Se sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia.
• Lääkettä käytetään mm
  • lievä tai kohtalainen kipu, kuten päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu;
  • Kuume.

Toimintatapa

Erityistä Ibutop 400mg särkylääkkeissä (pakkauskoko: 50 kpl):

Ibutop 400mg kipulääke (pakkauskoko: 50 kpl) sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia, jolla on tulehdusta ehkäisevä vaikutus.
Se lievittää lievää tai kohtalaista kipua ja sillä on myös kuumetta alentava vaikutus.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Ibutop 400mg kipulääkettä (pakkauskoko: 50 kpl) sisältää:
400 mg ibuprofeenia
Karboksimetyylitärkkelys, natriumsuola, tyyppi A Apuaine (+)
Hypromelloosiapuaine (+)
Macrogol 6000 -apuaine (+)
Magnesiumstearaatti (Ph. Eur.) [pflanzlich] apuaine (+)
Maissitärkkelyksen apuaine (+)
Piidioksidi, voimakkaasti dispergoitunut apuaine (+)
Talkkiapuaine (+)
Titaanidioksidiapuaine (+)

Vasta-aiheet

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle;
  • jos sinulla on aiemmin ollut astmakohtauksia, nenän tukkoisuutta tai ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen;
  • selittämättömissä verenmuodostushäiriöissä;
  • jos sinulla on tai on ollut toistuvia maha-/pohjukaissuolihaavoja (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (vähintään 2 erillistä todistettua haavaumia tai verenvuotoa);
  • jos sinulla on aiemmin esiintynyt maha-suolikanavan verenvuotoa tai perforaatiota, joka liittyy aiempaan ei-steroidaalisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) hoitoon;
  • jos sinulla on verenvuotoa aivoissa (aivoverenvuoto) tai muuta aktiivista verenvuotoa;
  • jos sinulla on vaikea maksan tai munuaisten toimintahäiriö;
  • jos sinulla on vaikea sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta);
  • raskauden viimeisen kolmanneksen aikana;
  • alle 20 kg (6-vuotiaille) lapsille, koska tämä annosvahvuus ei yleensä sovi vaikuttavan aineen sisällöstä johtuen.

annostelu

• Ota lääkettä aina juuri siten kuin lääkärisi tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, jos olet epävarma.
  • Suositeltu annos on:
    • Paino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Kerta-annos tablettien lukumääränä: 1/2 kalvopäällysteistä tablettia
      • suurin vuorokausiannos tablettien lukumääränä: enintään 1 1/2 kalvopäällysteistä tablettia
    • Paino (ikä): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Kerta-annos tablettien lukumääränä: 1/2 kalvopäällysteistä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettimääränä: 2 kalvopäällysteistä tablettia
    • Paino (ikä): > 40 kg (lapset ja nuoret yli 12-vuotiaat ja aikuiset)
      • Kerta-annos tablettien lukumääränä: 1/2 - 1 kalvopäällysteinen tabletti
      • suurin vuorokausiannos tablettien lukumääränä: 3 kalvopäällysteistä tablettia
  • Wjos olet ottanut suurimman kerta-annoksen, odota vähintään 6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista.
• Aikuinen
  • Jos aikuiset käyttävät tätä lääkettä yli 3 päivää kuumeen ja yli 4 päivää kivun vuoksi tai jos oireet pahenevat, on kysyttävä lääkärin apua.
• Lapset ja nuoret
  • Jos lasten ja nuorten on otettava tätä lääkettä yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.

• Hoidon kesto
  • Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.
• Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinusta tuntuu, että lääkkeen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

• Jos otat enemmän kuin sinun pitäisi
  • Ota tämä lääke lääkärisi ohjeiden tai tässä ohjeiden mukaan.
  • Yliannostuksen oireita voivat olla keskushermoston häiriöt, kuten päänsärky, huimaus, uneliaisuus ja tajunnan menetys (mukaan lukien kouristukset lapsilla) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu. Myös verenvuoto maha-suolikanavassa sekä maksan ja munuaisten toimintahäiriöt ovat mahdollisia. Se voi myös johtaa verenpaineen laskuun, hengityksen heikkenemiseen (hengityslama) ja ihon ja limakalvojen sinertymiseen (syanoosi).
  • Spesifistä vastalääkettä ei ole.
  • Jos epäilet saavasi tämän lääkkeen yliannostuksen, kerro siitä lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuudesta riippuen hän voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

• Jos unohdat ottaa annoksen
  • Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tulot

Ibutop 400mg särkylääkkeiden suositeltu käyttö (pakkauskoko: 50 kpl)

• Niele kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden yhteydessä.

Potilaan muistiinpanoja

• Varoitukset ja varotoimet
  • Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.
  • Turvallisuus maha-suolikanavassa
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulee välttää.
    • Iäkkäät potilaat:
      • Iäkkäät ihmiset kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja mahalaukun ja suoliston perforaatioita, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumat ja perforaatiot:
      • Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien tulehduskipulääkkeiden käytön aikana. Niitä esiintyi joko aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana.
      • Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden riski on suurempi NSAID-annoksia kasvatettaessa potilailla, joilla on aiemmin ollut haavaumia, erityisesti jos niihin on komplisoitunut verenvuoto tai perforaatio, sekä iäkkäillä potilailla. Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä heidän mukanaan oleville potilaillefi Hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan häiriöiden riskiä, tulee harkita yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvoa suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. misoprostoli tai protonipumpun estäjät).
      • Jos sinulla on aiemmin esiintynyt ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia, erityisesti jos olet iäkäs, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (erityisesti maha-suolikanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alkuvaiheessa.
      • Varovaisuutta tulee noudattaa, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten esim. B. oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA.
      • Jos sinulle kehittyy maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia lääkehoidon aikana, hoito tulee keskeyttää.
      • Tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Tulehduskipulääkkeisiin/kipulääkkeisiin, kuten ibuprofeeniin, saattaa liittyä pieni kohonnut sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski, erityisesti käytettäessä suuria annoksia. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista, jos
        • sinulla on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu), tai sinulla on ollut sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimotauti (heikko verenkierto jaloissa tai valtimoiden tukkeutumisen vuoksi) tai jokin muu aivohalvauksen tyyppi (mukaan lukien mini - oli aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus ("TIA").
        • Sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli, tai sinulla on suvussa sydänsairaus tai aivohalvaus tai jos tupakoit.
    • Ihoreaktiot
      • Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAID-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen ihotulehdus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyellin oireyhtymä). Tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan suurin hoidon alussa, koska suurin osa näistä reaktioista ilmaantui ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Aktren Forten käyttö tulee keskeyttää ja ottaa välittömästi yhteyttä lääkäriin, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä ihottumasta, limakalvovaurioista tai muista yliherkkyysreaktion oireista.
      • Vältä tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on vesirokko (varicella) -infektio.
    • Muut huomautukset
      • Tätä lääkevalmistetta tulee käyttää vasta, kun riski/hyötysuhde on huolellisesti harkittu:
        • tietyissä synnynnäisissä verisairauksissa (esim. akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen aivokalvontulehduksen riski.
      • Erityisen huolellista lääkärin valvontaa vaaditaan:
        • jos sinulla on heikentynyt munuaisten toiminta, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriössä; Maksan toimintahäiriö lisää riskiä kehittää munuaistoksisuutta ja -vaurioita sekä vakavia, mahdollisesti kuolemaan johtavia maksareaktioita;
        • välittömästi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioiden (esim. muiden lääkkeiden aiheuttamat ihoreaktiot, astma, heinänuha), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengitystiesairauksia, jotka ahtauttavat hengitysteitä.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) on havaittu erittäin harvoin. Aktren Forten ottamisen jälkeen ilmenee ensimmäisiä merkkejä vakavasta yliherkkyysreaktiosta, ja hoito on lopetettava. Oireiden mukaan, lääketieteellisesti tarpeelliset toimenpiteet on käynnistettävä pätevien henkilöiden toimesta.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota). Potilaita, joilla on verenvuotohäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.
      • Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (estää verihyytymien muodostumista) saattaa heikentyä. Älä siksi tässä tapauksessa käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjetta.
      • Jos käytät samanaikaisesti veren hyytymistä estäviä tai verensokeria alentavia lääkkeitä, sinun on tarkistettava veren hyytymiskyky tai verensokeritasosi varmuuden vuoksi.
      • Jos tätä lääkettä annetaan pidempään, maksaarvoja, munuaisten toimintaa ja verenkuvaa on seurattava säännöllisesti.
      • Lääkäriä tai hammaslääkäriä on neuvoteltava tai hänelle on kerrottava, jos tätä lääkettä otetaan ennen leikkausta.
      • Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa sitä. Jos näin tapahtuu tai sitä epäillään, on käännyttävä lääkärin puoleen ja hoito keskeytettävä. Lääkkeiden liikakäyttöpäänsärky (MOH) -diagnoosia tulee epäillä potilailla, jotka kokevat usein tai päivittäin päänsärkyä säännöllisestä päänsärkylääkkeiden käytöstä huolimatta (tai sen vuoksi).
      • Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (kipulääke nefropatia).
      • Tulehduskipulääkkeitä käytettäessä lääkkeisiin liittyvät haittavaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat, voivat lisääntyä, jos alkoholia käytetään samanaikaisesti.
• Lapset ja nuoret
  • Munuaisten vajaatoiminnan riski on kuivuneilla lapsilla ja nuorilla.
  • Huomioi "Vasta-aiheet"-kategorian tiedot".

• Kyky ajaa autoa ja käyttää koneita
  • Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, reaktiokyky voi muuttua yksittäistapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä työskentele ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Jos raskaus havaitaan tämän lääkkeen käytön aikana, siitä on kerrottava lääkärille. Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan. Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.
• Imetys
  • Vain pieni määrä vaikuttavaa ainetta ibuprofeenia ja sen hajoamistuotteita erittyy äidinmaitoon. Koska haitallisia vaikutuksia lapselle ei ole vielä tiedossa, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää lyhytaikaisessa käytössä. Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, varhaista vieroitusta tulee harkita.
• Hedelmällisyyttä
  • Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva (palautuva) lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.

Vihjeitä

Ibutop 400mg kipulääkettä (pakkauskoko: 50 kpl) tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta.

Ibutop 400mg särkylääkkeet (pakkauskoko: 50 kpl) sopivat 6-vuotiaasta alkaen (alkaen 20 kg).

Pakkausselosteessa mainittua suositeltua päivittäistä kulutusmäärää ei saa ylittää.

Kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskeistä ja sivuvaikutuksista.