IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Sovelluksen huomautukset

Lapset 6-9 vuotta (paino 20-29 kg)	1/2 Tablettia	1-3 kertaa päivässä	6 tunnin välein ateriasta riippumatta
Lapset 10-11 vuotta (paino 30-39 kg)	1/2 Tablettia	1-4 kertaa päivässä	6 tunnin välein ateriasta riippumatta
Nuoret yli 12-vuotiaat ja aikuiset (paino yli 40 kg)	1/2-1 Tabletti	1-4 kertaa päivässä&<;BR&> (max. 3 tablettia päivässä)	6 tunnin välein ateriasta riippumatta

Sovellusalueet

Toimintatapa

Miten lääkkeen ainesosa toimii?

Vaikuttava aine kuuluu ryhmään, joka vaikuttaa sekä kipua että tulehdusta vastaan ja voi alentaa kuumetta. Kaikki kolme vaikutusta perustuvat ensisijaisesti endogeenisen aineen, prostaglandiinin, estämiseen. Tämän aineen on oltava läsnä viestintäaineena, jotta kipu voi tuntua, tulehdusreaktiot alkavat tai kehon lämpötila voidaan nostaa.

Sävellys

Vasta-aiheet

Mikä puhuu hakemusta vastaan?

Aina:
- Yliherkkyys aineosille
- Haavoja ruoansulatuskanavassa, jopa historiassa
- Aktiivinen verenvuoto, kuten:
- Verenvuoto maha-suolikanavassa, myös aiemmin
- Aivoverenvuoto
- Vaikea nestehukka

Tietyissä olosuhteissa - keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa tästä:
- Ruoansulatuskanavan vaivat
- Tulehdukselliset suolistosairaudet, mukaan lukien historia, kuten:
- Crohnin tauti
- Haavainen paksusuolitulehdus
- Hematopoieettiset häiriöt
- Korkea verenpaine
- Vaikea sydämen vajaatoiminta
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta
- Vaikeasti heikentynyt maksan toiminta
- Kollagenoosi (muutoksia sidekudosalueella), kuten:
- Lupus erythematosus
- Sekakollagenoosi (tulehduksellinen reumaattinen kollagenoosi)
- Porfyria (aineenvaihduntasairaus)
- Suuri leikkaus, joka tehtiin vähän ennen
- Vesirokko

Mikä ikäryhmä kannattaa ottaa huomioon?
- Alle 6-vuotiaat lapset: Lääkettä ei normaalisti tule käyttää tälle ryhmälle. On valmisteita, jotka sopivat paremmin vaikuttavan aineen vahvuuden ja/tai annostusmuodon suhteen.
- Yli 65-vuotiaat iäkkäät potilaat: Hoito tulee koordinoida hyvin lääkärisi kanssa ja sitä on seurattava tarkasti esim. tiiviin kontrollin avulla. Lääkkeen toivotut vaikutukset ja ei-toivotut sivuvaikutukset voivat olla vahvempia tai heikompia tässä ryhmässä.

Entä raskaus ja imetys?
- Raskaus: keskustele lääkärisi kanssa. Eri näkökohdat vaikuttavat siihen, voidaanko lääkettä käyttää raskauden aikana ja miten.
- Imetys: ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Hän tutkii aloitusasentosi ja neuvoo sinua sen mukaisesti, voitko jatkaa imetystä ja miten.

Jos sinulle on määrätty lääkettä vasta-aiheesta huolimatta, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Terapeuttinen hyöty voi olla suurempi kuin riski, joka käyttöön liittyy vasta-aiheiden sattuessa.

Sivuvaikutukset

Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä?

- Ruoansulatuskanavan ongelmat, kuten:
- Pahoinvointi
- Oksentelu
- Närästys
- Turvotus
- Ripuli
- Ummetus
- Vatsakipu
- Verenvuoto maha-suolikanavassa
- Tervainen uloste, ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos näin tapahtuu
- Mahalaukun limakalvon tulehdus
- Ruoansulatuskanavan haavaumat, jotka voivat hyvin harvoin repeytyä
- Päänsärky
- Huimaus
- Unettomuus
- Väsymys
- Ärtyneisyys
- Jännitystä
- Ihon yliherkkyysreaktiot, kuten:
- Ihottuma
- Kutina
- Hengenahdistuskohtaukset
- Näköhäiriöitä, ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos niitä ilmenee

Jos huomaat epämukavuutta tai muutoksia hoidon aikana, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.

Tässä vaiheessa huomioidaan ensisijaisesti sivuvaikutukset, joita esiintyy vähintään yhdellä 1 000 hoidetusta potilaasta.

Vihjeitä

Mitä kannattaa ottaa huomioon?
- Myös reaktiokyky voi heikentyä tarkoituksenmukaisessa käytössä, erityisesti suurempina annoksina tai yhdessä alkoholin kanssa. Ole erityisen varovainen ajaessasi tai käyttäessäsi koneita (mukaan lukien kotitalouskoneet), jotka voivat vahingoittaa sinua.
- Jos ilmenee kipua tai kuumetta, älä käytä pakkausselosteessa ilmoitettua pidempään ilman lääkärin neuvoja!
- Pitkäaikaisessa kipulääkkeiden käytössä voi esiintyä kipulääkkeen aiheuttamaa päänsärkyä. Keskustele lääkärisi kanssa estääksesi päänsäryn kroonistumisen.
- Säännöllinen kipulääkkeiden käyttö voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon. Jos useita kipulääkkeitä yhdistetään tai jos yksi kipulääke sisältää useita vaikuttavia aineita, riski kasvaa.
- Varoitus: Potilaat, joilla on nenäpolyyppeja, kroonisia hengitystieinfektioita, astma tai jotka ovat alttiita allergisille reaktioille, kuten heinänuhalle: lääke voi laukaista astmakohtauksen tai vakavan allergisen ihoreaktion. Siksi neuvottele lääkärisi kanssa ennen käyttöä.
- Ole varovainen, jos olet allerginen kipulääkkeille!
- Saattaa olla lääkkeitä, joiden kanssa esiintyy yhteisvaikutuksia. Siksi sinun tulee yleensä kertoa lääkärillesi tai apteekkiin kaikista muista jo käyttämistäsi lääkkeistä ennen hoidon aloittamista uudella lääkkeellä. Tämä koskee myös lääkkeitä, jotka ostat itse, käytät vain satunnaisesti tai olet käyttänyt jonkin aikaa.
- Alkoholin käyttöä tulee välttää niin pitkälle kuin mahdollista pitkäaikaisen hoidon aikana . Satunnainen alkoholinkäyttö pieninä määrinä on sallittua, mutta ei lääkkeen kanssa.

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBU-LYSIN DoppelherzPharma 400 mg kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Käyttöalue

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg kalvotabletit (pakkauskoko: 20 kpl) on vain apteekissa myytävä lääke

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg kalvotabletit (pakkauskoko: 20 kpl) auttaa lievään tai keskivaikeaan kipuun ja lievittää päänsärkyä, hammassärkyä ja kuukautiskipuja, toisaalta se toimii kuumeen kanssa. Valmistetta käytetään lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon vähintään 20 kg painaville lapsille (6-vuotiaat ja sitä vanhemmat), nuorille ja aikuisille. Tabletit sisältävät todistetusti vaikuttavaa ainetta ibuprofeenia. Ibuprofeeni kuuluu ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään (ns. NSAR). Lääke vaikuttaa kipuun ja lämpötilan nousuun. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg kalvotablettien (pakkauskoko: 20 kpl) etuna on yhdistetty lysiinin aminohappo: lysiini edistää ibuprofeenin imeytymistä elimistöön, jolloin vaikuttava aine voi torjua kipua. ja kuumetta välittömästi. Valmisteella on myös pitkäkestoinen kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus: vaikutus kestää noin 6 tuntia.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

Mitä Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg kalvopäällysteiset tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) sisältää:

Vaikuttava aine on: ibuprofeeni.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia (684 mg ibuprofeeniaDLlysiiniä (1:1)).

Muut ainesosat ovat:
Tabletin ydin: mikrokiteinen selluloosa, päällystetty piidioksidilla, kopovidonilla, natriumtärkkelysglykolaatilla (TYYPPI A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearaatti (Ph.Eur.)[pflanzlich]
Kalvopinnoite: Poly(vinyylialkoholi) osittain hydrolysoitu, titaanidioksidi (E171), talkki, makrogoli 4000, metakryylihappo-etyyliakrylaattikopolymeeri (1:1) (Ph.Eur.), natriumbikarbonaatti

Vasta-aiheet

Valmistetta ei tule käyttää, jos tiedetään olevan yliherkkyys jollekin edellä mainituista aineosista.

annostelu

Ota tätä lääkettä aina juuri siten kuin pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkärisi tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, jos olet epävarma.

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg kalvopäällysteisten tablettien (pakkauskoko: 20 kpl) käyttösuositus:

Niele kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera.

Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tabletti aterioiden yhteydessä.

Suositeltu annos on:
Ruumiinpaino (ikä) | kerta-annos maksimi | kokonaisvuorokausiannos 20 - 29 kg (lapset: 6 - 9 vuotta) | 200 mg ibuprofeenia (½ kalvopäällysteistä tablettia) | 600 mg ibuprofeenia (1 ½ kalvopäällysteistä tablettia)
30 - 39 kg (lapset: 10 - 11 vuotta) | 200 mg ibuprofeenia (½ kalvopäällysteistä tablettia) | 800 mg ibuprofeenia (2 kalvopäällysteistä tablettia)
≥ 40 kg (nuoret yli 12-vuotiaat ja aikuiset) | 200 - 400 mg ibuprofeenia (½ - 1 kalvopäällysteinen tabletti) | 1200 mg ibuprofeenia (3 kalvopäällysteistä tablettia)

Tulot

• Niele kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden yhteydessä.

Potilaan muistiinpanoja

• Varoitukset ja varotoimet
  • Keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.
  • Turvallisuus maha-suolikanavassa
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2:n estäjät (syklo-oksigenaasi-2:n estäjät), tulee välttää.
    • Iäkkäät potilaat:
      • Haittavaikutuksia esiintyy useammin iäkkäillä potilailla NSAR :n käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatioita mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia tietyissä olosuhteissa. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumat ja perforaatiot:
      • Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien hoidon aikana NSAR . Niitä esiintyi joko aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana.
      • Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaation riski on suurempi NSAR-annosta suurennettaessa potilailla, joilla on ollut haavaumia, erityisesti sellaisia, joihin liittyy verenvuotoa tai perforaatiota, sekä iäkkäillä potilailla. Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella.
      • Yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvoa suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. misoprostoli tai protonipumpun estäjät) tulee harkita.
      • Jos sinulla on aiemmin esiintynyt maha-suolikanavan haittavaikutuksia, erityisesti jos olet iäkäs, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alkuvaiheessa.
      • Varovaisuutta tulee noudattaa, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten esim. B. oraaliset kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennuksen hoitoon, tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA.
      • Jos sinulle kehittyy maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia lääkehoidon aikana, hoito tulee keskeyttää.
      • NSAR tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Tulehduskipulääkkeet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat lisätä hieman sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä, erityisesti käytettäessä suuria annoksia. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista, jos
        • sinulla on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu), tai sinulla on ollut sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimotauti (heikko verenkierto jaloissa tai valtimoiden tukkeutumisen vuoksi) tai aivohalvauksen tyyppi (mukaan lukien mini - oli aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus ("TIA").
        • Sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli, tai sinulla on suvussa sydänsairaus tai aivohalvaus tai jos tupakoit.
    • Ihoreaktiot
      • Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAR-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyellin oireyhtymä). Tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan suurin hoidon alussa, koska suurin osa näistä reaktioista ilmaantui ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Ihottuman, limakalvovaurion tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä Aktren Forten käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.
      • Vältä tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on vesirokko (varicella) -infektio.
    • Muita huomautuksia
      • Tätä lääkevalmistetta tulee käyttää vasta, kun riski/hyötysuhde on huolellisesti harkittu:
        • tietyissä synnynnäisissä verisairauksissa (esim. akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen aivokalvontulehduksen riski.
      • Erityisen huolellista lääkärin valvontaa vaaditaan:
        • jos sinulla on heikentynyt munuaisten toiminta, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriössä; Maksan toimintahäiriö lisää riskiä kehittää munuaistoksisuutta ja -vaurioita sekä vakavia, mahdollisesti kuolemaan johtavia maksareaktioita;
        • välittömästi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioiden (esim. muiden lääkkeiden aiheuttamat ihoreaktiot, astma, heinänuha), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengitysteitä supistavat hengityselimet.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) on havaittu erittäin harvoin. Hoito on lopetettava heti, kun havaitaan ensimmäiset merkit vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktren Forten ottamisen jälkeen. Oireet vastaavat lääketieteellisesti tarpeelliset toimenpiteet on aloitettava pätevien henkilöiden toimesta.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota). Potilaita, joilla on verenvuotohäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.
      • Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (estää verihyytymien muodostumista) voi heikentyä. Älä siksi tässä tapauksessa käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjetta.
      • Jos käytät samanaikaisesti veren hyytymistä estäviä tai verensokeria alentavia lääkkeitä, sinun on tarkistettava veren hyytymiskyky tai verensokeritasosi varmuuden vuoksi.
      • Jos tätä lääkettä annetaan pidempään, maksaarvoja, munuaisten toimintaa ja verenkuvaa on seurattava säännöllisesti.
      • Lääkäriä tai hammaslääkäriä on neuvoteltava tai hänelle on kerrottava, jos tätä lääkettä otetaan ennen leikkausta.
      • Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa sitä. Jos näin tapahtuu tai sitä epäillään, on käännyttävä lääkärin puoleen ja hoito keskeytettävä. Lääkkeiden liikakäyttöpäänsärky (MOH) -diagnoosia tulee epäillä potilailla, jotka kokevat usein tai päivittäin päänsärkyä säännöllisestä päänsärkylääkkeiden käytöstä huolimatta (tai sen vuoksi).
      • Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (kipulääke nefropatia).
      • NSARÄä käytettäessä lääkkeisiin liittyvät sivuvaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat sivuvaikutukset, voivat lisääntyä samanaikaisen alkoholin käytön seurauksena.
• Lapset ja nuoret
  • Munuaisten vajaatoiminnan riski on kuivuneilla lapsilla ja nuorilla.
  • Huomioi "Vasta-aiheet"-kategorian tiedot".

 

• Kyky ajaa autoa ja käyttää koneita
  • Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, reaktiokyky voi yksittäistapauksissa muuttua ja kyky aktiivisesti osallistua tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä työskentele ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Jos raskaus havaitaan tämän lääkkeen käytön aikana, siitä on kerrottava lääkärille. Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan. Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.
• Imetys
  • Vain pieni määrä vaikuttavaa ainetta ibuprofeenia ja sen hajoamistuotteita erittyy äidinmaitoon. Koska haitallisia vaikutuksia lapselle ei ole vielä tiedossa, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää, jos tuotetta käytetään lyhyen aikaa. Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, varhaista vieroitusta tulee harkita.
• Hedelmällisyyttä
  • Tämä lääke kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva (palautuva) lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.

Vihjeitä

Säilytä viileässä (6-25 °C), kuivassa ja valolta suojattuna. Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 mg kalvotabletit (pakkauskoko: 20 kpl) tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta.

Kivun tai kuumeen sattuessa älä käytä pakkausselosteessa ilmoitettua pidempään ilman lääkärin neuvoja!

Ibu-lysin Doppelherzpharma 400 Mg kalvotabletit (pakkauskoko: 20 kpl) ovat vain apteekeista ja niitä voi ostaa apteekin postimyyntipisteestä.

Valmistaja:  Queisser Pharma GmbH & Co. KG, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg