FIBREX tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten FIBREX tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle FIBREX tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

• Asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli ovat vaikuttavia aineosia kivun estäjien ja kuumeiden ryhmästä (kipulääke/antidyreettinen).
• Aikuisille ja nuorille 12 -vuotiaana (43 kg) akuutissa valossa kohtalaisen vakavaan kipuun.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

300 mg asetyylisalisyylihappo
200 mg parasetamoli
Karboksimetyyliarvo, natriumsuolan apumateriaali (+)
Selluloosa, mikrikiteinen apumateriaali (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
Maissitärkkelys, pre -clerked apu aine (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Steariinihappo -apumateriaali (+)
23 mg natriumioni -hedge -materiaali (+)
Natrium -ionin kokonaissiirto (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa,
  • jos ne ovat yliherkkiä asetyylisalisyylihapolle, parasetamolille tai yhdelle muista lääkkeen komponenteista.
  • jos olet aiemmin reagoinut salisylaateihin tai muihin ei-steroidisiin tulehduksellisiin estäjiin (tietyt kipu-, kuume- tai tulehduksen lääkkeet) astman hyökkäyksillä tai muulla tavalla
  • jos olet aikaisemmin yhteydessä ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien (NSAID) maha-suolikanavan verenvuodon tai läpimurto (perforointi)
  • jos kärsit mahalaukun/pohjukaissuolihaavoista (peptiset haavaumat) tai verenvuoto
  • jos olet toistuvasti kärsinyt maha -suolikanavan/pohjukaissuolihaavoista (peptiset haavaumat) tai verenvuotosta (ainakin 2 erilaista jaksoa todistettuja haavaumia tai verenvuotoa)
  • patologisesti lisääntyneellä verenvuoto
  • jos kärsit maksan tai munuaisen toiminnan vakavasta heikentymisestä
  • vakavan sydämen lihaksen heikkouden (sydämen vajaatoiminta) tapauksessa
  • jos otat vähintään 15 mg metotreksaattia viikossa samanaikaisesti
  • viimeisen kolmen raskauden kuukauden aikana
  • alle 12 -vuotiaiden lasten ja nuorten (alle 43 kg)

annos

• Ota lääke aina tarkalleen ohjeiden mukaisesti.
• Kysy lääkäriltäsi, hammaslääkäriltä tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä:
  • Vastaava annosväli riippuu oireista ja enimmäismäärästä päivittäisestä annoksesta.
  • Enimmäisannosta päivässä (24 tuntia) ei saa koskaan ylittää, ja kahden sovelluksen välisen aikavälin on oltava vähintään 6 tuntia. Enimmäisannosta 4 tablettia päivässä ei tule ylittää.
  • 43 Kg 12 -vuotiaiden nuorten ja aikuisten nuorten: yhden annoksen 1 tabletti (vastaa 300 mg asetyylisalisyylihappoa ja 200 mg parasetamolia), enimmäisannos 4 tablettia (vastaa 1200 mg asetyylisalianialisyylihappoa ja 800 mg parasetamolia)
• Erityiset potilasryhmät
  • Potilaat, joilla on kevyitä tai kohtalaisen vakavia maksa- tai munuaisten toimintahäiriöitä:
    • Näillä potilailla ja potilailla, joilla on Gilbert -oireyhtymä, annos on pienennettävä tai annosväli pidennettävä.
  • Vanhemmat potilaat
    • Haittavaikutusten lisääntyneen riskin vuoksi näiden potilaiden tulisi alkaa pienimmällä annoksella ja lääkäri valvoo niitä

• Sovelluksen kesto
  • Älä ota lääkettä ilman lääketieteellistä tai hammaslääketiedettä yli 3 päivän ajan.
  • Ole hyvä ja puhu lääkärisi, hammaslääkärin tai Apteekkarit Jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

• Jos olet ottanut suuremman määrän lääkettä, sinun pitäisi:
  • Huimaus ja korvaterät, etenkin lapsilla ja vanhemmilla potilailla, voivat olla merkkejä vakavasta myrkytyksestä asetyylisalisyylihapolla.
  • Parasetamolin yliannostuksella valituksia tapahtuu yleensä 24 tunnin sisällä, jotka sisältävät pahoinvointia, oksentelua, ruokahalun menetystä, tavaraa ja vatsakipua. Maksavaurioita voi olla myös vakavia.
  • Jos epäilet lääkkeen yliannostusta, ilmoita heti lääkärille. Yliannostuksen/myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

• Jos unohdit ottaa huumeiden
  • Älä ota kaksinkertaista annosta, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.
• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi, hammaslääkäriltä tai apteekista.

Ottelu

• Ota tabletit, jotka on kiinnitetty riittävällä nesteellä (esim. Lasilla vettä).
• Älä ota tyhjää vatsaa.

Potilastieto

• Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
• Parasetamolin yliannostusriskin estämiseksi on varmistettava, että muut lääkkeet, joita käytetään samanaikaisesti, eivät sisällä paretamolia.
• Sinun tulisi ottaa lääke vain erityisesti varovaisesti ja lääketieteellisellä valvonnassa
  • jos olet yliherkkä muille tulehduksellisille inhibiittoreille/anti -intumatiikalle (tietyt reuma- tai tulehduksen lääkkeet) tai muille allergiaa aiheuttaville aineille
  • jos olet allergioissa (esim. B. Ihusreaktioilla, kutinalla, nokkosen kuumeella) tai astma, heinänuhka, nenän limakalvojen murskaaminen (nenän polyypit) tai krooniset hengityselinsairaudet kärsivät
  • samanaikaisella hoidolla anti -veren hyytymislääkkeillä
  • jos olet jo kärsinyt maha -suolikanavan haavaumasta (peptiset haavaumat) tai verenvuoto
  • jos kärsit rajoitetusta maksa- tai munuaistoiminnasta munuaisen tai maksan sairauksien vuoksi (maksatulehdukset, Gilbert -oireyhtymä)
  • jos olet kroonisesti alkoholisti
  • jos kärsit korkeasta verenpaineesta ja/tai sydämen suorituskyvyn heikkoudesta (sydämen vajaatoiminta). Keskustele siitä lääkärisi tai apteekista ennen hoidon alkamista.
  • ennen operaatioita (jopa pienemmillä toimenpiteillä, kuten hampaan vetäminen): Verenvuoto voi olla lisääntynyt. Ilmoita lääkärillesi tai hammaslääkärillesi etukäteen, jos olet ottanut lääkkeen.
  • jos sinulla on taipumus olla vähemmän virtsahappojen tulos: ottamalla lääkkeen, kihti -hyökkäys voidaan laukaista.
• Älä ota lääkettä ilman lääketieteellisiä tai hammaslääketieteellisiä neuvoja yli 3 päivän ajan tai suurempina annoksina.
• Lääke kuuluu lääkkeisiin, jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
• Ei -toivotut vaikutukset maha -suolikanavaan
  • Lääkkeen samanaikainen levittäminen muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien (NSAID) kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
  • Maha -suolikanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itysten) verenvuodosta, myös kohtalokkaasti
    Poistumista ilmoitettiin hoidon aikana kaikilla ei -steroidisilla tulehduksellisilla estäjillä (NSAID). Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
  • Tämän riski lisääntyy NSAR -annoksen kasvaessa, historiassa haavaumia sairastavilla potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurtojen ja vanhusten ollessa. Nämä potilaat jos hoito alkaa pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella. Täällä tulisi harkita yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvojen suojaavien lääkkeiden (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjä) kanssa. Tätä suositellaan myös potilaille, jotka käyttävät muita lääkkeitä, jotka lisäävät maha -suolikanavan sairauden riskiä.
  • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
  • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennus mielialojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten asetyylisalisyylihappojen, hoitamiseen.
  • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkehoidon aikana, hoito on lopetettava heti ja kosketukseen lääkärin kanssa.
  • Ei-steroidisia tulehduksellisia estäjiä (NSAID) tulisi käyttää potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairaus historiassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), koska niiden tila voi heikentyä.
• Ei -toivotut vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
  • Tällaiset lääkkeet voivat liittyä hiukan lisääntyneeseen sydänkohtausten riskiin ("sydänkohtaus") tai aivohalvauksiin. Nämä riskit lisääntyvät suurempien annosten ja pidemmän hoidon. Älä ylitä suositellun annoksen tai hoidon keston (enintään 3 päivää)!
  • Jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempi aivohalvaus tai ajattele, että sinulla voi olla riski näille sairauksille (esim. B. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee puhua lääkärillesi tai apteekkillesi ennen aloittamista.
• Ei -toivotut ihoreaktiot
  • Ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien (NSAID) hoidossa (NSAID), hyvin harvoin vakavista ihoreaktioista, joilla on punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joillakin on kuolemaan johtava tulos (eksfediatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen neekolyysi/Lyell-oireyhtymä).
  • Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvovirheitä tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta tabletit on lopetettava ja lääkäri on kuultava välittömästi.
• Muita tietoja
  • Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, päänsärkyä voi tapahtua, joita ei ehkä hoideta lääkkeen lisääntyneillä annoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoja, jos kärsit usein päänsärkyä huumeiden ottamisesta huolimatta!
  • Pysäytettäessä äkillisesti päänsärkyä ja väsymystä, lihaskipuja, hermostuneisuutta ja vegetatiivisia oireita voi tapahtua kipulääkkeiden pitkän ohjaaman, määrittämättömän käytön jälkeen. Nämä vähennyskelpoiset oireet vähenevät muutamassa päivässä. Siihen saakka kipulääkkeitä vahvistetaan ja sen tekemisen uudelleen tulisi tapahtua ilman lääkärin neuvoja.
  • Kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskissä (kipulääkkeiden nefropatia).
  • Yleisempi saannin tulisi myös välttää diabetes mellitus (sokerikapasiteetti), alkoholismi, reumaattinen terapia, kuivuminen (kehon raskas kuivaus, esim. B. Ripuli, korkeat ulkolämpötilat, liiallinen fysikaalinen stressi voimakkaalla hikoilla), kroonisesti alhaiseen verenpaineeseen, vakaviin vammoihin.
  • Kuumekuorenvaikutuksen vuoksi sairauden paraneminen voidaan väärentää. Tarvittaessa on saatava lääkärin neuvoja.
• Lapset ja nuoret:
  • lääkettä ei saa käyttää alle 12 -vuotiailla lapsilla ja nuorilla (alle 43 kg).
  • lääkkeen sanotaanndlicheä 12 vuoden aikana kuumeisiin sairauksiin käytetään vain lääketieteellisissä ohjeissa, ja niitä sovelletaan vain, jos muut toimenpiteet eivät toimi. Jos nämä sairaudet tapahtuvat pitkällä oksentelulla, tämä voi olla merkki Reye-oireyhtymästä, erittäin harvinaisesta, mutta hengenvaarallisesta sairaudesta, joka vaatii ehdottoman välitöntä lääketieteellistä hoitoa.
• Vanhemmat ihmiset
  • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien (NSAID) käytön jälkeen, erityisesti verenvuoto ja läpimurto vatsassa ja suolistossa, jotka
    voi olla elämää uhkaava. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.

• Vesipitoisuus ja käyttökoneet: Lääkkeellä ei ole vaikutusta liikenne- ja käyttökoneisiin. Siitä huolimatta varovaisuus vaaditaan aina kivunlievityksen ottamisen jälkeen.
  • Säilytä huumeita lasten ulottumattomissa.

Raskaus

• Kysy lääkäriltäsi tai apteekista ennen kaikkien lääkkeiden käyttöä.
• Jos raskaus määritetään lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit soveltaa lääkettä vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella lääkettä ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Vaikuttavat aineosat kulkevat rintamaitoon. Koska vastasyntyneiden haitalliset seuraukset eivät ole vielä tulleet tiedossa, imetyksen keskeyttäminen ei yleensä ole välttämätöntä, jos suositeltavaa annosta käytetään. Jos korkeampia annoksia käytetään pidempään tai korkeampien annosten ottaminen.
• Lääke kuuluu lääkkeisiin, jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

Sekalainen

- Kuumekaatuinen vaikutus, taudin paraneminen voidaan väärentää. Tarvittaessa on saatava lääkärin neuvoja.
- Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääkkeiden nefropatia), etenkin kun otetaan useita kipuja lievittäviä vaikuttavia aineita.
- Tämän lääkkeen pitkän aikavälin tulot voivat johtaa lisääntyneeseen munuaisten vajaatoiminnan sairauksien riskiin ottaen munuaisten aiheuttavia aineita, ennen olemassa olevia munuaisvaurioita, geneettisiä alttiita tai sairauksia, jotka voivat johtaa munuaisvaurioihin.
- Ilmoita lääkärille/hammaslääkärille ennen toimintaa
- Mustan ulosteen (tarinatuoli) tapauksessa ilmoita heti lääkärille
- Jos tartunnan merkit ilmestyvät tai pahenevat lääkityksen aikana, mene heti lääkäriin
- Jos suositeltu saanti ylitetään, veren maksa -arvot voivat kasvaa. Siksi maksa -arvojen, etenkin lasten, säännöllinen hallinta.