EUDORLIN ylimääräinen ibuprofeenikipu -drawn, 10 kpl

Käyttöohjeet varten EUDORLIN ylimääräinen ibuprofeenikipu -drawn, 10 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle EUDORLIN ylimääräinen ibuprofeenikipu -drawn, 10 kpl

Käyttökenttä

• Lääke on anti -inflammatorinen ja kipua lievittävä lääke (ei -steroidinen anti -inflammatorinen/kipulääke, tulehduskipulääke), jossa on kuume -alenevat (antipenetriset) ominaisuudet.
• Tämän lääkkeen levitysalueet
  • Oireellinen hoito
    • lievä tai kohtalainen kipu
    • Kuume

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

400 mg ibuprofeeni
Karboksimetyyliarvo, natriumsuolatyyppi A apu aine (+)
Hypromellic apu -aine (+)
Macrogol 4000 -aineet (+)
Magnesiumportaat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hedge -aine (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
POVIDON K30 Apumateriaali (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Titan -dioksidi -hedge -aine (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille
  • allergisissa reaktioissa asetyylisalisyylihapon tai muiden ei -steroidisten tulehduksellisten estäjien käytön jälkeen, kuten:
    • Hengitysmelu kaventamalla hengitysteitä (bronkospasmi)
    • Astma hyökkää
    • Nenän limakalvon turvotus
    • Ihoreaktiot (esim. Punainen, kuiskaus tai. Ä.)
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa
  • jos olemassa olevat tai toistuvat vatsa-/pohjukaissuolen haavaumat (peptiset haavaumat) tai verenvuoto (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa)
  • historiassa maha-suolikanavan verenvuodon tai läpimurton (perforaatio) tapauksessa aikaisemman hoidon yhteydessä ei-steroidisilla tulehduksen vastaisilla lääkkeillä/tulehduksen vastaisilla lääkkeillä (NSAID)
  • aivojen verenvuoto (aivoverisuonen verenvuoto) tai muu aktiivinen verenvuoto
  • vakavan maksan tai munuaisten toimintahäiriöiden tapauksessa
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan tapauksessa (sydämen vajaatoiminta)
  • viimeisen kolmen raskauden kuukauden aikana
• Lapset
  • Kipulääkkeitä ei saa antaa alle 6 -vuotiaille lapsille tai alle 20 kg: n ruumiinpaino, koska sen sisältämä annos ei yleensä ole sopiva.

annos

• Ota aina tämä lääke täsmälleen tässä tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Annos
  • Ellei lääkäri toisin määrätä, suositeltu annos on:
    • Ruumiinpaino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Yksi annos: ½ kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
      • Suurin päivittäinen annos (24 tuntia): 1½ kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 600 mg ibuprofeenia)
    • Ruumiinpaino (ikä): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Yksi annos: ½ kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
      • Suurin päivittäinen annos (24 tuntia): 2 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia)
    • Ruumiinpaino (ikä): >/= 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuotta ja aikuisia)
      • Yhden annos: ½ - 1 kalvopäällysteinen tabletti (vastaa 200 - 400 mg ibuprofeenia)
      • Suurin päivittäinen annos (24 tuntia): 3 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 1200 mg ibuprofeenia)
  • Jos olet ottanut enimmäismäärän yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan tuloon.
  • Vanhemmat ihmiset ja potilaat, joilla on aikaisempi vatsa- tai pohjukaissuolen haavauma
    • Näiden potilaiden tulisi alkaa pienimmällä annoksella.
  • Rajoitettu munuais- tai maksatoiminto
    • Jos munuais- tai maksafunktio on hiukan rajoitettu, annoksen vähentäminen ei keksittyerlich.
  • Lasten ja nuorten sovellus
    • Jos tätä lääkettä vaaditaan lapsille ja nuorille yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, tulisi saada lääketieteellisiä neuvoja.

 

• Sovelluksen kesto
  • Vain lyhyen aikavälin hakemus. Älä käytä tätä lääkettä lapsille ja nuorille, joilla ei ole lääketieteellistä neuvoa, enintään 3 päivää kuumeella eikä yli 4 päivän ajan kipulla kärsivillä aikuisilla.
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Ota lääke lääkärin ohjeiden tai tässä annettujen annosten ohjeiden mukaisesti. Jos sinusta tuntuu, että et tunne riittävästi kivunlievitystä, älä lisää itsenäisesti annosta, vaan kysy lääkäriltä.
  • Yliannostuksen mahdolliset oireet ovat:
    • keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, uneliaisuus ja tietoisuuden puute (myös lapsilla)
    • Ruoansulatuskanavan valitukset, kuten vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, ruuansulatuskanavan verenvuoto
    • Maksan ja munuaisten toiminnalliset häiriöt
    • Verenpaineen pudotus
    • vähentynyt hengitys (hengityslama)
    • ihon ja limakalvojen blaurot väritys (syanoosi)
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta, ilmoita heti lääkärille. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

 

• Jos olet unohtanut sen ottamisen
  • Älä ota kahdesti määrää, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, joissa on runsaasti nestettä (esim. Lasillinen vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan ajanjakson lyhimmän ajan.
  • Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kysy lääkäriltä neuvoja, jos sinulla on yksi alla mainituista sairauksista.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Vanhemmat potilaat
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen verenvuoto
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itysten) verenvuoto, joka oli myös kohtalokas lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat aiempien varoitusoireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavan historiassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella. Näille potilaille ja potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisilla asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiätOL- tai protonipumpun estäjä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennus mielialojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten perse, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkkeen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus, tulehduskipulääkkeitä tulisi käyttää varoen historian historiassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), koska niiden tila voi heikentyä.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Estävät aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksissa. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
    • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
      • on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, perifeerinen valtimoverhotauti (jalkojen verenkiertohäiriöt kaventuneiden tai suljettujen valtimoiden takia) tai minkäänlaisia aivohalvausta (mukaan lukien mini -aivohalvaus tai väliaikainen iskeeminen hyökkäys, "TIA"),
      • Hearthe, diabetes tai korkea kolesterolit tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä).
    • Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvojen vikoja tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta, tämä lääke tulisi lopettaa ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
  • Muita tietoja
    • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi). Ei-tarttumattoman meningiitin (aseptinen aivokalvontulehdus) oireita on lisääntynyt.
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan
      • ruoansulatuskanavan häiriöiden tai tulehduksellisten suolistosairauksien tapauksessa (haavainen koliitti, Crohnin tauti)
      • korkean verenpaineen tai sydämen vajaatoiminnan tapauksessa
      • rajoitetulla munuais- tai maksa -toiminnalla
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen
      • allergioissa (esim. Ihoreaktiot muihin lääkkeisiin, astmaan, heinänuhka)
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta tämän lääkkeen käytön jälkeen sinun on lopetettava sen välittömästi ottaminen ja vierailu lääkärillä.
    • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
    • Jos lääkkeitä, jotka sisältävät ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, alhaisen andosiasetyylisalisyylihappojen antikoagulanttivaikutus (verihyytymien kehityksen ehkäisy) voi vaikuttaa. Tässä tapauksessa sinulla pitäisi olla ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitäälä käytä munankeinoja ilman lääkärisi ilmaista ohjeita.
    • Jos otat lääkkeitä myös veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi samanaikaisesti, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
    • Jos lääke on pysyvästi kestävä, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
    • Kirurgisia toimenpiteitä otettaessa lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
    • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyihin voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, saadaan lääkärin neuvoja ja hoito voidaan hajottaa. Päänsärkyjen diagnoosi lääkityksen liiallisessa käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
    • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen käyttö, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääkkeiden nefropatia).
    • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
  • Lapset ja nuoret
    • Dehydratoiduilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.

     

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska tämän lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, voidaan tapahtua keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymys ja huimaus, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

   

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Kuuden ensimmäisen raskauden kuukauden aikana voit käyttää ibuprofeenia vain lääkärisi kanssa kuultuaan.
  • Viimeisen kolmen raskauden kuukauden aikana lääkettä ei välttämättä käytetä lisääntyneestä komplikaatioriskistä äidin ja lapsen suhteen.
• Lisääntymiskyky
  • Lääkkeestä voi tulla ryhmä lääketuotteita (ei -steroidisia anti -inflammatorisia lääkkeitä), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet menevät vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole välttämätöntä lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.

Vihje

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Eudorlin Extra ibuprofen -maalitabletit (pakkauskoko: 10 kpl) ovat apteekkien alaisia, ja ne voidaan ostaa postikaupan apteekista Apoodiscounter.

Sekalainen

- Lääke ei sovellu alle 14 -vuotiaille lapsille ja nuorille liiallisen ainepitoisuuden vuoksi. -Pitkän suuriannoksisen, määräämättömän kivun lievittäjien käytön tapauksessa päänsärkyä voi tapahtua, joita ei voida hoitaa lääkkeen lisääntyneillä määrillävoidaan johtaa kivun lievittäjien tavanomaiseen saanniin, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, pysyviin munuaisvaurioihin, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Lääkärille on ilmoitettava välittömästi visiohäiriöiden tapauksessa, ja lääkkeen ei enää tarvitse enää otetaan .- Jos tartunnan merkkejä esiintyy tai pahenevat lääkkeen käytön aikana, lääkäriin tulee valittaa välittömästi. - Koska sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voivat tapahtua lääkettä korkeammalla annoksella, kyky ajaa moottoriajoneuvoa tai käyttää koneita voidaan rajoittaa yksittäisissä tapauksissa. Tämä pätee lisääntyneeseen määrin samanaikaisella alkoholin iloisella. - Raskaat yleiset yliherkkyysreaktiot voivat esiintyä. Voit kommentoida kasvojen turvotusta, kielen turvotusta, kurkunpään sisäistä turvotusta hengitysteiden kaventuessa, ilman, sydämen, sydämen paineen vähentyessä uhkaavaan sokkiin. Jos esiintyy jokin näistä ilmiöistä, jotka voivat jo tapahtua alkuperäisen sovelluksen tapauksessa, vaaditaan välitöntä lääketieteellistä apua.

Valmistaja:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berliini