EUDORLIN ylimääräiset ibuprofeenikiputabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten EUDORLIN ylimääräiset ibuprofeenikiputabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle EUDORLIN ylimääräiset ibuprofeenikiputabletit, 20 kpl

Käyttöalue

• Lääke on anti-inflammatorinen ja analgeettinen lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke/kipulääke, NSAID), jolla on kuumetta alentavia (antipyreettisiä) ominaisuuksia.
• Tämän lääkkeen käyttöaiheet
  • Oireenmukainen hoito
    • lievää tai kohtalaista kipua
    • Kuume

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

400 mg ibuprofeenia
Karboksimetyylitärkkelys, natriumsuola, tyyppi A Apuaine (+)
Hypromelloosiapuaine (+)
Macrogol 4000 -apuaine (+)
Magnesiumstearaatti (Ph. Eur.) [pflanzlich] apuaine (+)
Maissitärkkelyksen apuaine (+)
Povidone K30 -apuaine (+)
Piidioksidi, voimakkaasti dispergoitunut apuaine (+)
Titaanidioksidiapuaine (+)

Vasta-aiheet

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
  • jos sinulla on ollut allerginen reaktio asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ottamisen jälkeen, kuten:
    • Hengenahdistus hengitysteiden ahtautumisesta (bronkospasmi)
    • Astmakohtauksia
    • Nenän limakalvon turvotus
    • Ihoreaktiot (esim. punoitus, punoitus tai vastaava) jne.)
  • selittämättömissä verisairauksissa
  • jos sinulla on tai on ollut toistuvia maha-/pohjukaissuolihaavoja (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (vähintään 2 erilaista todistettua haavaumia tai verenvuotoa)
  • jos sinulla on aiemmin ollut maha-suolikanavan verenvuotoa tai perforaatiota (perforaatio), joka liittyy aiempaan ei-steroidaalisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) hoitoon
  • jos sinulla on verenvuotoa aivoissa (aivoverenvuoto) tai muuta aktiivista verenvuotoa
  • jos sinulla on vaikea maksan tai munuaisten toimintahäiriö
  • jos sinulla on vaikea sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta)
  • raskauden viimeisen 3 kuukauden aikana
• Lapset
  • Kipulääkettä ei tule antaa alle 6-vuotiaille tai alle 20 kg painaville lapsille, koska niiden sisältämä annos ei yleensä ole sopiva.

annostelu

• Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä on kuvattu tai kuin lääkärisi tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, jos olet epävarma.
• Annostelu
  • Ellei lääkäri toisin määrää, suositeltu annos on:
    • Paino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Kerta-annos: ½ kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
      • Suurin päiväannos (24 tuntia): 1½ kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 600 mg ibuprofeenia)
    • Paino (ikä): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Kerta-annos: ½ kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 200 mg ibuprofeenia)
      • Suurin vuorokausiannos (24 tuntia): 2 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia)
    • Paino (ikä): >/= 40 kg (lapset ja nuoret yli 12-vuotiaat ja aikuiset)
      • Kerta-annos: ½ - 1 kalvopäällysteinen tabletti (vastaa 200 - 400 mg ibuprofeenia)
      • Suurin vuorokausiannos (24 tuntia): 3 kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 1200 mg ibuprofeenia)
  • Jos olet ottanut suurimman kerta-annoksen, odota vähintään 6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista.
  • Iäkkäät ihmiset ja potilaat, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava
    • Näiden potilaiden tulee aloittaa pienimmällä annoksella.
  • Munuaisten tai maksan toimintahäiriö
    • Lievä tai kohtalainen munuaisten tai Lannosta ei tarvitse pienentää karjun toiminnan kannalta.
  • Käyttö lapsille ja nuorille
    • Jos lasten ja nuorten on otettava tätä lääkettä yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.

 

• Käytön kesto
  • Vain lyhytaikaiseen käyttöön. Älä käytä tätä lääkettä yli 3 päivää lapsille ja nuorille, 3 päivää kuumetta ja 4 päivää aikuisille, joilla on kipua ilman lääkärin neuvoja.
  • Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinusta tuntuu, että vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

 

• Jos otat enemmän kuin sinun pitäisi
  • Ota lääke lääkärin ohjeiden tai tässä annettujen annostusohjeiden mukaan. Jos sinusta tuntuu, että et tunne kivun lievitystä tarpeeksi, älä lisää annosta itse, vaan ota yhteys lääkäriin.
  • Mahdollisia yliannostuksen oireita ovat:
    • keskushermoston häiriöt, kuten päänsärky, huimaus, uneliaisuus ja tajunnan menetys (myös kouristukset lapsilla)
    • Ruoansulatuskanavan oireet, kuten vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu, verenvuoto maha-suolikanavassa
    • Maksan ja munuaisten toimintahäiriöt
    • Verenpaineen lasku
    • heikentynyt hengitys (hengityslama)
    • ihon ja limakalvojen sinertävä värjäys (syanoosi)
  • Spesifistä vastalääkettä ei ole.
  • Jos epäilet yliannostusta, ilmoita siitä välittömästi lääkärille. Myrkytyksen vakavuudesta riippuen lääkäri voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

 

• Jos unohdat ottaa annoksen
  • Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi kerta-annoksen.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tulot

• Niele kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.

Potilaan muistiinpanoja

• Varoitukset ja varotoimet
  • Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Sivuvaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta lyhimmän ajan, joka tarvitaan oireiden hallintaan.
  • Kysy lääkäriltä neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on jokin seuraavista tiloista.
  • Turvallisuus maha-suolikanavassa
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulee välttää.
    • Iäkkäät potilaat
      • Iäkkäät ihmiset kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumat ja perforaatiot
      • Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien tulehduskipulääkkeiden käytön aikana. Niitä esiintyi joko aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana.
      • Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaation riski on suurempi NSAID-annoksia kasvatettaessa potilailla, joilla on ollut haavaumia, erityisesti jos niihin on komplisoitunut verenvuoto tai perforaatio, sekä iäkkäillä potilailla. Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella. Yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvon kanssa tulee käyttää näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaista hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä ruoansulatuskanavan häiriöiden riskiäsuojalääkkeiden (esim. misoprostolin tai protonipumpun estäjien) samanaikaista käyttöä tulee harkita.
      • Jos sinulla on aiemmin esiintynyt ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia, erityisesti jos olet iäkäs, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (erityisesti maha-suolikanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alkuvaiheessa.
      • Varovaisuutta tulee noudattaa, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten esim. B. suun kautta otettavat kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennustilojen hoitoon, tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA.
      • Jos sinulle kehittyy maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia lääkkeen käytön aikana, hoito tulee lopettaa.
      • Tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tulehduskipulääkkeisiin/kipulääkkeisiin, kuten ibuprofeeniin, saattaa liittyä pieni kohonnut sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski, erityisesti käytettäessä suuria annoksia. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
    • Keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista, jos
      • sinulla on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu), tai sinulla on ollut sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimotauti (heikko verenkierto jaloissa tai valtimoiden tukkeutumisen vuoksi) tai minkä tahansa tyyppinen aivohalvaus (mukaan lukien miniaivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus ("TIA"),
      • Sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli, tai sinulla on suvussa sydänsairaus tai aivohalvaus tai jos tupakoit.
  • Ihoreaktiot
    • Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAID-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen ihotulehdus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyellin oireyhtymä).
    • Tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan suurin hoidon alussa, koska suurin osa näistä reaktioista ilmaantui ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Tämän lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin, kun havaitaan ensimmäiset merkit ihottumasta, limakalvovaurioista tai muista yliherkkyysoireista.
  • Muut huomautukset
    • Tätä lääkevalmistetta tulee käyttää vain riski/hyötysuhteen huolellisen harkinnan jälkeen
      • tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekakollagenoosi). Ei-tarttuvan aivokalvontulehduksen (aseptisen meningiitin) oireiden kehittymisen riski on lisääntynyt.
    • Erityisen huolellinen lääkärin valvonta vaaditaan
      • jos sinulla on ollut maha-suolikanavan häiriöitä tai krooninen tulehduksellinen suolistosairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti)
      • joilla on korkea verenpaine tai sydämen vajaatoiminta
      • jos sinulla on munuaisten tai maksan vajaatoiminta
      • välittömästi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen
      • allergioiden (esim. muiden lääkkeiden aiheuttamat ihoreaktiot, astma, heinänuha), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengitystiesairauksia, jotka ahtauttavat hengitysteitä
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) on havaittu erittäin harvoin. Jos havaitset ensimmäiset merkit vakavasta yliherkkyysreaktiosta tämän lääkkeen ottamisen jälkeen, lopeta sen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin.
    • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota). Potilaita, joilla on verenvuotohäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.
    • Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (estää verihyytymien muodostumista) saattaa heikentyä. niiden pitäisi siksi tässä tapauksessa älä käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaisia ohjeita.
    • Jos käytät samanaikaisesti veren hyytymistä estäviä tai verensokeria alentavia lääkkeitä, sinun on tarkistettava veren hyytymiskyky tai verensokeritasosi varmuuden vuoksi.
    • Jos lääkettä annetaan pidempään, maksaarvoja, munuaisten toimintaa ja verenkuvaa on seurattava säännöllisesti.
    • Jos lääke otetaan ennen leikkausta, lääkärin tai hammaslääkärin kanssa tulee neuvotella tai kertoa asiasta.
    • Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa sitä. Jos näin tapahtuu tai sitä epäillään, on käännyttävä lääkärin puoleen ja hoito keskeytettävä. Lääkkeiden liikakäyttöpäänsärky (MOH) -diagnoosia tulee epäillä potilailla, jotka kokevat usein tai päivittäin päänsärkyä säännöllisestä päänsärkylääkkeiden käytöstä huolimatta (tai sen vuoksi).
    • Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (kipulääke nefropatia).
    • Vältä tämän lääkkeen käyttöä, jos sinulla on vesirokko (varicella) -infektio.
  • Lapset ja nuoret
    • Munuaisten vajaatoiminnan riski on kuivuneilla lapsilla ja nuorilla.

     

• Kyky ajaa autoa ja käyttää koneita
  • Koska tätä lääkettä käytettäessä suurempina annoksina voi esiintyä keskushermostoon liittyviä sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, reaktiokyky voi muuttua yksittäistapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä työskentele ilman turvallista otetta!

   

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Ensimmäisen kuuden raskauskuukauden aikana voit käyttää ibuprofeenia vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa.
  • Lääkettä ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmen kuukauden aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.
• Hedelmällisyyttä
  • Lääke voi kuulua lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva (palautuva) lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
• Imetys
  • Vain pieni määrä vaikuttavaa ainetta ibuprofeenia ja sen hajoamistuotteita erittyy äidinmaitoon. Koska haitallisia vaikutuksia lapselle ei ole vielä tiedossa, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää lyhytaikaisessa käytössä. Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, varhaista vieroitusta tulee harkita.

Vihjeitä

Kivun tai kuumeen sattuessa älä käytä pakkausselosteessa ilmoitettua pidempään ilman lääkärin neuvoja!

EUDORLIN Extra Ibuprofen -kipulääkkeet (pakkauskoko: 20 kpl) ovat saatavilla vain apteekeista ja niitä voi ostaa apteekin postimyyntipisteestä.

Sekalaista

- Lääke ei sovellu lapsille ja alle 14-vuotiaille nuorille korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi. - Pitkäaikainen, suuriannoksinen, tahaton kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, joka ei johdu lisääntyneistä lääkemääristäyleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski.- Kovan ylävatsakivun tapauksessa verta uloste tai oksentelu verta, tämä on tehtävä Lääkkeiden käyttö on lopetettava välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin - Näköhäiriöistä on ilmoitettava välittömästi lääkärille, eikä lääkettä saa enää ottaa - Jos infektion merkkejä ilmaantuu tai pahenevat lääkkeen käytön aikana, on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. - Koska haittavaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi esiintyä käytettäessä lääkettä suurempina annoksina, kyky ajaa moottoriajoneuvoa tai käyttää koneita saattaa olla yksittäistapauksissa rajoitettua. Tämä pätee laajemmin, kun alkoholia käytetään samanaikaisesti Hoidon seuranta: - Pitkäaikaisessa käytössä tarvitaan säännöllistä maksaarvojen, munuaisten toiminnan ja verenkuvan seurantaa. - Vakavia yleisiä yliherkkyysreaktioita saattaa esiintyä. Ne voivat ilmaista itseään kasvojen turvotuksena, kielen turvotuksena, kurkunpään sisäisenä turvotuksena ja hengitysteiden supistumisena, hengenahdistuksena, takykardiana, verenpaineen laskuna ja jopa uhkaavana shokina. Välitöntä lääkärinhoitoa tarvitaan, jos jokin näistä oireista ilmaantuu, mikä voi ilmaantua jo ensimmäisellä käyttökerralla.

Valmistaja:  BERLIN-CHEMIE AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berliini