DOLORMIN naisille tabletteille, 10 kpl

Käyttöohjeet varten DOLORMIN naisille tabletteille, 10 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle DOLORMIN naisille tabletteille, 10 kpl

Käyttökenttä

Dolormin naprokseni -kuukautisten naisille (pakkauskoko: 10 kpl) - auttaa säätelykipuissa

Dolormin naprokseenin naisilla (pakkauskoko: 10 kpl) voit aktiivisesti muokata päiväsi kuukautisten huolimatta. Kipu ja epämiellyttävät sivuvaikutukset, kuten pahoinvointi, lievitetään nopeasti ja luotettavasti Dolormin naisilla kuukautisten valituksissa naprokseenilla (paketin koko: 10 kpl) . Jo 1-2 tunnin kuluttua Dolormin napsausten naisille naprokseenilla (pakkauskoko: 10 kpl) , useimmissa tapauksissa tapahtuu huomattava parannus.

Toimintatapa

Kivun tapauksessa kehon lähettiläät vapautuvat (prostaglandiinit), jotka toimivat kipuvälittäjinä ja laukaisevat tulehduksellisia reaktioita. Nämä ovat yleensä kehon tärkeitä suojatoimintoja, mutta nämä eivät ole välttämättömiä, jos syy tunnetaan. Vaikuttava aine naprokseeni estää prostaglandiinien lisääntynyttä tuotantoa kohtuun ja lievittää siten kipua ja tulehduksellista reaktiotaionit.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 Tabletti Dolormin naprokseenin naisilla oleville naisille (pakkauskoko: 10 kpl) sisältää:

• 250 mg naprokseenia

Muut Dolormin komponentit naprokseenin naisilla oleville naisille (pakkauskoko: 10 kpl):

Laktoosi, pre-clerkin lujuus (maissi), povidoni, croscarmellose-natrium, magnesium stearaatti, kinolingelb (E 104).

Ristiriita

Tunnettujen yliherkkyyden kohdalla yhdelle edellä mainituista aineosista, jos ne ovat reagoineet, olemassa tai esiintyneet vatsan tai suolen haavaumien, vatsan tai suolen verenvuodon, raskaan maksan tai suolen maksan tai suolen maksan, raskaan maksan tai suoliston. Tätä tuotetta ei saa käyttää vakavia, hallitsemattomia sydänongelmia, viimeisen kolmen raskauden ja alle 12 -vuotiailla lapsilla.

annos

Dolormin sovellussuositus naprokseenin naisille tarkoitetuissa napsausissa (pakkauskoko: 10 kpl):

Ellei toisin määrätä, 12-vuotiaat naiset ja nuoret ottavat yli 1-2 tablettia Dolormin naprokseenin valituksissa (pakkauskoko: 10 kpl).
Oireiden lujuudesta riippuen 1 tabletti voidaan ottaa 8–12 tunnin välein korkeintaan 3 tablettia päivässä.
Potilaiden, joilla on rajoitettu maksa- tai munuaisten toiminta.

Ota Dolormin naprokseenin naisilla (paketin koko: 10 kpl) Unzukaut -tapahtuman naisilla, joissa on runsaasti nestettä ja esivalmistettu ennen ateriaa.

Ottelu

- Aseta UN -siru runsaalla nesteellä (esim. Lasillinen vettä)
- Koska aterioiden saanti voi johtaa aktiivisen aineosan viivästyneeseen imeytymiseen, lääke on otettava ennen ateriaa, jos mahdollista.
- Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden aikana

Potilastieto

- Sovelluksen kesto riippuu taudista.
- Hoito ei kuitenkaan saisi ylittää 4 päivää. Jos valituksia on tämän ajanjakson aikana, lääkärin selventäminen vaaditaan.

Raskaus

Raskauden ja imetyksen aikana sinun tulisi ottaa lääkitystä vasta lääkärin tai apteekkien kanssa kuultuaan!

Raskaus:
- Jos raskaus määritetään sovelluksen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää naprokseenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan.
- Raskauden viimeisellä kolmanneksella naprokseenia ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.

Still -aika:
- Vaikuttava aine naprokseeni ja sen purkamistuotteet kulkevat rintamaitoon pieninä määrinä. Naisten Dolormin soveltamista imetyksen aikana tulisi välttää varotoimenpiteenä.

Vihje

Ilman lääketieteellisiä neuvoja Dolormin ei pidä ottaa yli 4 päivän ajan naprokseenille (paketin koko: 10 kpl) kuukautisvalituksista.
Sisältää laktoosia.

Sekalainen

Lääke on lopetettava heti ja lääkäri menemään:
- Veren muodostumisen häiriöt (oireet voivat olla: kuume, kurkkukipu, suussa pinnalliset haavat, flunssa -kaltaiset oireet, voimakas väsymys, nenän verenvuoto ja ihon verenvuoto)
- Ruoansulatuskanavan verenvuoto tai haavaumat
- Farer -kipua esiintyy, etenkin ylemmässä vatsassa
- Tuolin musta väritys
- Aivojen tulehduksen merkit (oireet voivat olla: kaulan jäykkyys, päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, kuume tai tietoisuus))
- Näköhäiriöt
- Tartunnan uusi ulkonäkö tai paheneminen
- Virtsan erittymisen vähentäminen, kehon veden kertyminen sekä yleinen pahoinvointi
- Astma -hyökkäysten, keuhkoputken lihaksen kouristukset, eosinofiilinen keuhkokuume, vakavat yleiset yliherkkyysreaktiot (oireet voivat olla: kasvojen, kielen ja kurkunpään turvotus, hengenahdistus, nopea syke, verenpaineen pudotus)
- Yliherkkyysreaktiot ihottumien, ihon kutina ja ihon verenvuoto

Hoitoohjeet:
- Jos olet vapauttanut kivuliaita oireita normaalin kuukautiskauden aikana tai tullut huomattavasti vahvemmaksi, oireet ovat muuttuneet huomattavasti tai kivuliaita valituksia on tapahtunut normaalin kuukautiskauden ulkopuolella, sinun tulee kysyä lääkäriltäsi ennen kuin otat naprokseenia.
- Jos sinulla on tapahtunut tuskallinen tai tuskallisempi tai tuskallisempi, jos sinulla on spiraali (kohdunsisäinen pessary), sinun tulee kysyä lääkäriltäsi.
- Kun otetaan naprokseenia ennen kirurgisia interventioita, lääkärille tai hammaslääkärille on ilmoitettava.
- Potilailla, joilla on haavaumia esihistoriassa, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurtojen kanssa ja vanhemmilla potilailla alhaisimman käytettävissä olevan annoksen hoidon tulisi alkaa. Näille potilaille ja potilaille, jotka seuraavat pieniannoksisia asetyylisalisyylihappoa tai muita lääkkeitä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, on harkittava yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvojen suojaavien lääkkeiden kanssa.
- Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, sinun tulee ilmoittaa epätavallisista oireista vatsassa, etenkin hoidon alussa.
- Ole varovainen potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (koliitti ulzzosa, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi heikentyä.
- Sydänongelmien, aiemman aivohalvauksen tai näiden sairauksien riskin (esim. Korkea verenpaine, diabetes, korkea kolesteroli tai tupakoitsijat) riski keskustele hoidosta lääkärin tai apteekkien kanssa.
- Naprokseenia tulisi käyttää vain tietyissä synnynnäisissä verenmuodostushäiriöissä (esim. Akuutissa ajoittaisissa porfyriassa) ja tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollaasit) ja hyöty-riskin suhteen tiukalla punnituksella.
- Jos sitä käytetään pidempään käyttöön, voi tapahtua päänsärkyä, joita ei voida hoitaa lääkkeen lisääntyneillä annoksilla.
- Kipulääkkeiden tavanomainen saanti voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä.
- Naprokseeni voi vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
- Jos käytät yli 15 mg metotreksaattia viikossa, ota yhteyttä lääkäriisi.
- Yksittäisissä tapauksissa naprokseenin ottaminen voi muuttaa vastuuta ja heikentää kykyä osallistua tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!
- Sinun ei pitäisi juoda alkoholia naprokseenia ottaessasi.

Hoitohallinta:

- Naprokseenin pitkän aikavälin antamisen tapauksessa selitetään maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja verenlaskurikas.

Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
- Vanhemmilla potilailla
- Rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla
- Heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen
- Allergioissa limakalvojen krooninen murskaus tai krooniset hengitysvaiheet kaventaavat hengitystietä
- Potilailla, joilla on veren hyytymishäiriöitä