Agnusfemina 4 mg kalvopäällysteiset tabletit, 60 kpl

Käyttöohjeet varten Agnusfemina 4 mg kalvopäällysteiset tabletit, 60 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Agnusfemina 4 mg kalvopäällysteiset tabletit. Vaikuttava aine: Keuuschlamm Fruit Dry Extract. Soveltamisalueet: Ohjausvuoden rytmihäiriöt (sääntelypäälliköt), Rintojen jännitys ja turvotus tunne (mastodynia) ja kuukausittaiset toistuvat valitukset ennen rekisteröintijaksoa (PrementStruaalinen epämukavuus).

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Agnusfemina 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
Aktiivinen ainesosa: KEUSCHLAMH FRUITS-Kuivauute

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja. Ota tämä lääke aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnassa.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos sinulla on lisätietoja tai neuvoja-
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä selosteessa:

1. Mikä on Agnusfemina ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen Agnusfeminan ottamista?
3. Miten Agnusfemina ottaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Miten Agnusfemina pitää?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on Agnusfemina ja mitä hän haetaan?

Agnusfemina on yrttilääke, jossa on säännöllisiä valituksia. Agnusfemina sovelletaan Gullionin rytmihäiriöihin (Sääntelyvälitys), jännitys ja turvotus tunne rinnat (mastodynia) ja kuukausittaiset valitukset ennen rekisteröintijaksoa (premenstruaalinen epämukavuus). HUOMAUTUS: Rintojen stressiä ja turvotusta sekä ohjausvuoden viat, lääkäri on ensin vieraillut, koska se voi olla sairauksia, jotka edellyttävät lääkärintarkastusta. Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa, ota yhteys lääkäriisi.

2.Mitä sinun pitäisi harkita ennen Agnusfeminan käyttöä?

Agnusfemina ei saa ottaa:

• jos ne ovat allergisia hillitsemiseksi tai jonkin tämän lääkkeen ainesosista 6 kohdassa tarkoitetuista aineista.
• aivolisäkkeissä kasvaimissa (aivolisäkkeen kasvaimia) ja rintasyöpä (rintasyöpä).
• raskauden ja imetyksen aikana.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Agnusfeminan käyttöä.

Lapset ja nuoret:
Tietoja ei ole saatavilla.

Agnusfemina yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos otat / käytät muita lääkkeitä, äskettäin otettu / sovellettu / sovellettu / käytä muita lääkkeitä. Koska on olemassa todisteita purukumojen dopaminergisesta vaikutuksesta, vastavuoroiset tehokkuudet voivat ilmetä, kun dopamiinireseptoriantagonistit annetaan.

Raskaus ja imetysaika:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikoo tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista. Agnusfemina ei saa ottaa raskauden ja imetyksen aikana. Eläinkokeissa nähtiin Keuuschlamm Fruitsin jälkeen maidontuotannon heikkeneminen.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Erityishuoltoa ei oletarvittavat toimenpiteet.

Agnusfemina sisältää laktoosia ja glukoosia:
Ole hyvä ja ota Agnusfemina vasta lääkärin kuulemisen jälkeen, jos tiedät, että kärsit suvaitsemattomuudesta tiettyihin sokereihin.

3. Mikä on Agnusfemina?

Ota tämä lääke aina tässä selosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Suositeltu annos on 1 kalvotabletti kerran päivässä (vastaa 40 mg lääkeainetta). Agnusfemina olisi aina otettava samaan aikaan kuin mahdollista. Luotettavaa vaikutusta varten Agnusfemina olisi otettava vähintään 3 kuukausittaisessa syklillä.

Jos otat suuremman määrän agnusfemina kuin sinun pitäisi:
Ei ole odotettavissa olevia riskejä, joten erityistoimenpiteitä ei tarvita.

Jos unohdat ottaa Agnusfemina:
Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Kun lääkkeitä, jotka sisältävät Chaste Slut-hedelmiä, saattavat esiintyä seuraavat reaktiot:

Immuunijärjestelmän sairaudet:
Yliherkkyysreaktiot kutina, ihottuma ja Quadlleucht. Raskaat reaktiot kasvojen turvotusta, hengitysvaikeuksia ja nielemiskooita on kuvattu.

Hermoston sairaudet:
Päänsärky.

Ruoansulatuskanavan sairaudet:
Vatsan taitoja, kuten pahoinvointia, mahalaukun ja vatsan kipu.

Näiden mahdollisten haittavaikutusten taajuudesta ei ole tietoa.

Erityisohjeet:
Erityisesti yliherkkyysreaktioiden merkkejä, lopeta agnusfeminan saanti ja etsi heti lääkärisi. Yliherkkyysreaktioiden esiintymisen jälkeen agnusfemina ei saa käyttää uudelleen.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.


5. Miten Agnusfemina pitää?

Pidä tämä lääke lapsille. Et saa käyttää tätä lääkettä, jonka mukaan läpipainopakkauksessa ja ulkopakkauksessa "voidaan käyttää:" tai ":" päättyvä päivämäärä. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään. Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mitä Agnusfemina sisältää:
Aktiivinen ainesosa on: kuivauute, joka on valmistettu savupiipun säiliöistä (7-13: 1). Kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg kuivaa uutetta, joka on valmistettu savupiippuista (7-13: 1), laajennusvälineet: etanoli 60% (m / m). Muut ainesosat ovat: laktoosimonohydraatti (katso osa 2.), mikrokiteinen selluloosa, glukoosisiirappi (kuiva-aine: Katso kohta 2.), maissitärkkelys, karboksimetyylin tärkkelys natrium (tyyppi A), hypromelloosi, titaanidioksidi E 171, korkea dispergoitu piidioksidi, magnesiumstearaatti, makrogoli 4000, rauta (111) oksidi E 172. Huomaa diabeetikoille: kalvotabletti Sisältää 0,015 leipää (BE).

Kuinka Agnusfemina näyttää ja pakkauksen sisältö:
Agnusfemina ovat lohenvärisiä pyöreitä kalvopäällysteisiä tabletteja. On läpipainopakkauksia, joissa on 30, 60 tai 100 kalvopäällysteistä tablettia. Markkinoilla ei ehkä ole kaikki pakkauskokoja.

Farmaseuttinen yrittäjä:
Hübner luonnolliset lääkkeet
Lil-Dagover Ring 7
82031 Vihreä metsä
Puh.: 089 / 64186-0
Faksi: 089 / 64186-130

Valmistaja:
MIBE GMBH Lääketiede
München Straße 15
06796 Brehna

Tämä seloste tarkistettiin viimeksi kesäkuussa 2013.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 04/2017