Purkaminen n kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten Purkaminen n kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Suunnittelu N. Aktiivinen ainesosa: ibuprofeeni. Valon kohtalaisen voimakkaaseen kipuun, kuten päänsärky, hammassärky, sääntelykipu; Kuume.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Käyttöohjeet: Tiedot käyttäjille

Porkaminen n 200 mg kalvotabletti
Aktiivinen ainesosa: ibuprofeeni

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja. Ota tämä lääke aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnassa.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa 4 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä pakkausselosteessa

1. Mikä on purkaminen n ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun on harkittava ennen purkaminen n?
3. Miten purkaminen n ottaminen?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää purkaminen n?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on purkaminen n ja mitä sitä käytetään?

Irrotus n on anti-inflammatorinen ja analgeetti lääke (ei-steroidinen anti-phlogistikum / kipulääke)

Purkaminen n on sovellettava

• valaise kohtalaisen voimakkaan kivun, kuten päänsärky, hammassärky, kipu.
• Kuume

2. Mitä sinun on harkittava ennen purkaminen n?

Purkaminen n ei pidä ottaa,

• jos allerginen ibuprofeenia vastaan tai yksi osiosta 6. Ilmoitti tämän lääkevalmisteen muut ainesosat;
• kun he ovat reagoineet aiemmin astma-iskujen, nenän limakalvojen turvotusten tai ihoreaktioiden kanssa asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten antisteroidien jälkeen.
• selittämättömällä verenmuodostushäiriöissä;
• olemassa olevassa tai aikaisemmassa mahalaukussa / pohjukaissuolihaavan (peptinen haava) tai verenvuoto (vähintään kaksi erilaista jaksoa todistettu haavaumat tai verenvuoto)
• ruoansulatuskanavan verenvuoto tai läpimurto (rei'itys) historiassa, joka liittyy aiempaan hoitoon ei-steroidisen reumatiikan / anti-phogistikan (NSAR) kanssa)
• aivovuonna (cerebrovascular bleeding) tai muu aktiivinen verenvuoto;
• raskas maksa tai munuaisten vajaatoiminta
• raskaaseen sydämen vajaatoimintaan (sydämen vajaatoiminta)
• Raskauden viimeisellä kolmanneksella.
• alle 20 kg lapsille (6 vuotta), koska tämä annospaksuus ei yleensä ole sopiva aktiivisen ainesosan sisällön vuoksi.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen purkamisen n.

Turvallisuus ruoansulatuskanavassa:
Olisi vältettävä samanaikaisesti muiden ei-steroidisten tulehduksellisten inhibiittoreiden samanaikainen käyttö, mukaan lukien ns. COX-2-inhibiittorit (sykloksigenaasi-2-inhibiittorit.

Iäkkäät potilaat:
Vanhusten potilaiden tapauksessa haitalliset vaikutukset NSAR: n soveltamisen jälkeen, erityisesti verenvuoto ja läpimurto mahalaukussa ja suolistoalueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta.

Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen verenvuoto (Rei'itys):
Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtavalla tuotoksella, raportoitiin kaikkien kansallisten siirtovalvojien hoidon aikana. Ne tapahtuivat edellisissä varoitusoireilla tai ilman sitä Vakavia tapahtumia historian ruoansulatuskanavassa milloin tahansa hoidon aikana. Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja katkenneiden lisääntymisen riski on korkeampi kuin NSAR-annos, potilailla, joilla on haavaumia esihistoriassa, erityisesti komplikaatioissa tai läpimurtona (ks Vanhemmat potilaat. Näiden potilaiden pitäisi aloittaa hoito alhaisin käytettävissä olevaan annokseen. Näille potilaille ja potilaille, jotka tarvitsevat matala-annostetyylisalisyylihappoa (perse) tai muita lääkkeitä, jotka voivat lisätä ruoansulatuskanavan häiriöiden riskiä, otetaan huomioon mahalaukun limakalvojen suojaavien lääkkeiden (esim. Misoprostoli tai protonipumpun estäjä) yhdistelmähissio. Jos sinulla on historia haittavaikutus ruoansulatuskanavaan, varsinkin korkeammalla iässä, sinulla on epätavallisia oireita vatsassa (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuoto) Raportoida erityisesti hoidon alussa. Varovaisuutta suositellaan, jos sinulla on samanaikaisesti lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten: Oraaliset kortikosteroidit, verenpurkauslääkkeet, kuten varfariini, valikoiva serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennuksen tunnelmien tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten perseiden, hoidossa (ks. Kohta 2: "Poistoa n ja muiden lääkkeiden kanssa"). Jos kyseessä on ruoansulatuskanavan verenvuoto tai haavaumat puhdistamisen aikana, hoito on vähennettävä. NSAR: n pitäisi olla potilailla, joilla on ruoansulatuskanavasairaus esihistoriallisessa (Colitis Ulcerosa, Crohnin tauti) Ole varovainen, koska tilasi voi heikentyä (ks. Kohta 4.).

Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmässä:
Anti-inflammatorisia keinoja / kipulääkkeitä, kuten ibuprofeenia, voidaan liittää hieman lisääntynyt riski sydänkohtauksille tai aivohalvaukselle erityisesti suurille annoksille. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa. Keskustele hoidostasi ennen purkamisen n hajoamista lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos

• Sinulla on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (Sydämen vajaatoiminta) ja angina (rintakipu), on tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, perifeerinen valtimotiiviste (kiertohäiriöt jalat tai jalat kaventuneiden tai suljettujen valtimoiden vuoksi) tai kaikenlaista aivohalvausta (mukaan lukien mini-aivohalvaus) tai väliaikainen iskeeminen hyökkäys "TIA.
• Hypertensio, diabetes tai korkeat kolesterolipitoisuus tai sydänsairaus tai aivohalut esiintyvät heidän perhehistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.

Ihon reaktiot:
NSAR-hoidon joukossa on hyvin harvoin raportoitu vakavista ihosreaktioista punoituksella ja rakkuloilla, jotkut kuolemaan johtavalla poistumisella (exfoliative dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi / Lyell-oireyhtymä; katso kohta 4.). Suurin riski tällaisille reaktioille näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot ilmenivät useimmissa tapauksissa ensimmäisessä hoitokuukaudella. Rashien ensimmäisessä merkissä limakalvojen vikoja tai muita yliherkkyysreaktion merkkejä on lopetettava ja lääkäri on kuultava välittömästi. WindPox-infektion aikana (Varicella-infektio) on vältettävä purkamatta.

Muut huomautukset:
S:

• tietyissä luontaisissa verenmuodostushäiriöissä (esim. akuutti ajoittainen porfyria);
• tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeemiset lupus erythematosodit ja sekoitus kollagenoosi);

Erityisen varovainen lääketiedeseuranta vaaditaan:

• heikentynyt munuaisten tai maksan toiminto.
• välittömästi suurempien kirurgisten menettelyjen jälkeen;
• allergioiden (esim. Muut lääkevalmisteet, astma, heinän kuume), krooniset nenän limakalvot tai krooniset hengitysteiden hengityssuojaimet

Raskaita akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim Anafylaktinen sokki) on hyvin harvoin havaittu. Ensimmäisiin merkkejä vakavasta yliherkkyysreaktiosta purkaminen n ottamisen jälkeen hoito on keskeytettävä. Asiantuntijoiden henkilöiden on aloitettava, lääketieteellisesti tarvittavat toimenpiteet. Ibuprofeenin, masennuksen N vaikuttava aine, voi väliaikaisesti estää verihiutaletoiminnon (trombosyytti aggregaatio). Näin ollen potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, olisi seurattava huolellisesti.

Pitemmällä pysyvästi annetaan purkaminen n, tarvitaan maksa-arvojen, munuaisten toiminta ja veren kuva säännöllisesti. Kun otetaan huomioon purkaminen n ennen operatiivisia toimia, lääkäriä tai hammaslääkäriä on kuultava tai tiedotettava.

Kipulääkkeiden pitkäaikaiseen käyttöön voi esiintyä päänsärkyä, joita ei saa hoitaa lääkkeen kasvattamalla. Pyydä lääkäriltä neuvoja, jos usein kärsit päänsärkyä huolimatta purkaminen n! Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen saanti, erityisesti useiden analgeettien ainesosien yhdistämisen yhteydessä, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riski (kipulääkkeet nefropatia). Purkaminen n kuuluu lääkkeitä (ei-steroidinen reumaatikko), joka voi vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva (palautuva) lääkkeen lopettamisen jälkeen).

Lapset ja nuoret:
Huomaa 2 §: n mukaiset ohjeet: "Pormeen n purkaminen ei saa käyttää".

Ottaen huomioon purkaminen n yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä tai äskettäin otettu / sovellettu tai aiot ottaa / käyttää / käyttää muita lääkkeitä, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä. Säilytysneen N ja Digoksinin samanaikainen käyttö (välineet sydämen voiman vahvistamiseksi), fenytoiini (väliaine kouristusonnettomuuksien hoitoon) tai litium (henkisten sairauksien hoitoon) Voi lisätä näiden lääkkeiden pitoisuutta veressä. Seerumin litiumpitoisuuden säätö, seerumin digoksiini ja seeruminfenytoiinipeili on käytettäessä tarkoitettu (Enintään 4 päivää) ei yleensä vaadita. Lääkkeet, jotka toimivat karkaisussa (d. H. laimennetaan veri / estävät veren hyytymistä, esim. Asetyylisalisyylihappo, varfariini, ticlopidiini) sekä lääkkeet, jotka pienentävät korkeaa verenpainetta (ACE-estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaaja, sellainen. B. Atenololia sisältävät lääkkeet, angiotensinii, reseptorin salpaajat. B. Losartan) voi myös vaikuttaa puhdistusaineeseen n tai itsestään vaikuttaa. Siksi ennen kuin käytät purkaa n, yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, sinun on aina kiinnitettävä lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan neuvoja. Pormeen n purkaminen voi heikentää vedenpoiston ja verenpaineen alentavien lääkkeiden vaikutusta (diureetteja ja verenpainelääkkeitä). Pormeen N voi heikentää ACE-estäjien vaikutusta (välineet sydämen vajaatoiminnan ja korkean verenpaineen hoitamiseksi). Samanaikainen käyttö, munuaisten toimintahäiriön esiintyminen voi edelleen kasvaa. Säilytyslaitteen ja kaliumin tehokkaiden kuivatusvälineiden (tietty diureetics) samanaikainen antaminen voi johtaa kalium-peilin lisääntymiseen veressä. Simuloinen anto samanaikainen antaminen muiden tulehduksellisten ja kipu-hidastavien aineiden kanssa ei-steroidisten anti-inflammatoristen tai glukokortikoidien ryhmästä lisää ruoansulatuskanavan haavaumien tai verenvuodon riskiä. Trombosyyttien aggregaation estäjät ja tietyt masennuslääkkeet (selektiiviset serotoniinin tallennusinhibiittorit / SSRI) voivat lisätä ruoansulatuskanavan verenvuotoa. Sisäisen purkaminen n sisäpuolella 24 tuntia ennen tai jälkeen Metotreksaatin päivämäärä voi johtaa metotreksaatin lisääntyneeseen konsentraatioon ja sen ei-toivottujen vaikutusten lisääntymiseen. Siklosporiinin munuaisten haitallisten vaikutusten riski (välineet, joita käytetään siirteen fuusioiden estämiseen, mutta myös reumaattisessa käsittelyssä), lisätään tiettyjen ei-steroidisen anti-inflammatorisen antamisen samanaikainen antaminen. Tämä vaikutus voidaan myös sulkea pois siklosporiinin yhdistelmän, jossa on purkaminen N. Päällikkö, joka sisältää valmisteet tai sulfinpyratsonia (agentti kihtien hoitoon) voi viivyttää Ibuprofeenin erittymistä. Tämä voi johtaa rikastukseen n hajoamiseen kehossa vahvistamalla sen ei-toivottuja vaikutuksia. NSAR voi parantaa veren koagulaation vaikutusta lääkkeiden, kuten varfariinin estämiseen. Samanaikaisen hoidon avulla suositellaan hyytymistilaa. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet vuorovaikutusta NSA: n ja sulfonyyliureiden välillä (veri sokerin vähentämiseksi). Vaikka Ibuprofeenin ja sulfonyyliryhmien väliset vuorovaikutukset eivät ole aiemmin kuvattu, verensokeritason tarkistus suositellaan samanaikaisen käytön aikana. Tacrolimus: munuaisten vaurioiden riski kasvaa, kun molemmat lääkkeet annetaan samanaikaisesti. Zidovudiini: On näyttöä liitoksista (hemarthrosis) ja hematomien verenvuodon lisääntymisriski HIV-positiivisissa hemofiliapotilailla ("veri"), joka samanaikaisesti miehittää zidovudiinia ja ibuprofeenia.

Otetaan purkaminen n yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Poneeton n käytön aikana sinun ei pitäisi juoda alkoholia mahdollisimman.

Raskaus ja imetysaika:
Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen kaikkien lääkkeiden ottamista / soveltamista. Jos raskaus havaitaan purkamisen aikana, lääkäri on ilmoitettu. Voit käyttää ibuprofeenia ensimmäisessä ja toisessa raskaudessa kolmannen osapuolen kuulemisen jälkeen lääkärin kanssa. Raskauden viimeisen kolmanneksen aikana purkamista ei voida soveltaa äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi. Lääkkeen Ibuprofeeni ja sen hajoamistuotteet menevät vain äidinmaitoon pieninä määrinä. Koska haitalliset seuraukset eivät ole vielä tunteneet lapsille, lyhytaikaista käyttöä ei tarvitse keskeyttää imetyksen. Jos pitempi käyttö tai suurempien annosten käyttö on määrätty, on harkittava varhaista deselektristä. Sekoituksen vaikutusta hedelmällisyyteen Katso alla 2 (muut ohjeet).

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Koska purkaminen n korkeampi annostus, keskushermoston sivuvaikutukset, kuten väsymys ja huimaus voi ilmetä, reaktiovaroja voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja huoltokoneisiin voi vaikuttaa. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi enää reagoida nopeasti ja tarkoituksellisesti tarpeeksi odottamattomia ja äkillisiä tapahtumia. Älä aja tässä tapauksessa autossa tai muissa ajoneuvoissa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

3. Mikä on purkaminen n ottaminen?

Ota tämä lääke aina tässä selosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Älä ota purkaminen n ilman lääketieteellistä tai hammaslääketieteellistä neuvontaa. 4 päivää.

Ellei lääkäri toisin määrätä, suositeltu annos on:

Kehon paino (ikä)	Yksi annos	Suurin päivittäinen annos
20-29 kg (6-9 vuotta)	1 Kalvotabletti (vastaa 200 mg ibuprofeenia)	3 Kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 600 mg ibuprofeenia)
30-39 kg (10-12 vuotta)	1 Kalvotabletti (vastaa 200 mg ibuprofeenia)	4 Kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia)
> 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuotta, aikuiset)	1 - 2 Kalvopäällysteistä tablettia (vastaa 200-400 mg ibuprofeenia)	6 Kalvopäällysteiset tabletit (vastaa 1200 mg ibuprofeenia)

Jos otat maksimaalisen yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan saantiin.

Annostus lapsille ja nuorille:
Edellä olevan taulukon mukaan. Syöttö riippuu ruumiinpainosta tai iästä ja tablettien annoksen paksuuden vuoksi ruumiinpainosta 20 kg.

Annostus ikääntyneissä:
ERITYISESTI Annoksen säätöä ei tarvita.
Haittavaikutuksia voidaan vähentää soveltamalla alhaisinta tehokasta annosta lyhinlle ajanjaksolle, joka vaaditaan oireiden hallintaan.

Sovelluksen tyyppi:
Ota kalvopäällysteiset tabletit tähän mennessä runsaalla nesteellä (esim. Lasi vettä) aterian aikana tai sen jälkeen. Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa purkaminen n aterioiden aikana. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että masennuksen n vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat suuremman määrän purkaminen n kuin sinun pitäisi:
Irrota Diseol N lääkärin ohjeiden mukaan tai pakkausselosteessa määritettyjen annosteluohjeiden mukaan. Jos sinusta tuntuu, älä tunne riittävästi kivunlievitystä, älä edes lisää annostusta itsenäisesti, mutta kysy lääkäriltäsi. Yliannostuksen oireina keskushermoston häiriöt, kuten päänsäryt, huimaus, huimaus ja tajuttomuus (lapsilla myös kouristukset) ja vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voi ilmetä. Lisäksi verenvuoto maksa- ja munuaisten ruoansulatuskanavassa ja toimintahäiriöissä ovat mahdollisia. Lisäksi verenpaineen pudotus, hengitys (hengityslaman) ja ihon ja limakalvojen (syanoosi) blorus värjäys voi esiintyä. Ei ole erityistä vastalääkkeitä (antidote). Jos epäilet yliannostusta purkamalla, ilmoita lääkärillesi. Tämä voi päättää myrkytyksen vakavuuden mukaan tarvittavien toimenpiteiden yli.

Jos unohdat ottaa purkamisen n:
Jos olet unohtanut ottaa kerran, ota enemmän kuin tavallinen suositeltu määrä seuraavalla lahjalla. Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.
Seuraavien ei-toivottujen vaikutusten määrittäminen sisältää kaikki tunnetut haittavaikutukset ibuprofeenilla, mukaan lukien RheMa-kapasiteetin suuren annoksen pitkäaikaisen hoidon mukaiset. Erittäin harvinaisia viestejä ylittävät taajuus-informaatiot viittaavat lyhyen aikavälin sovellukseen enintään 1 200 mg ibuprofeenin päivittäisten annosten (= 6 kalvopäällysteisen tabletin purkamaan n) oraalisiin annosmuotoihin ja enintään 1 800 mg peräpuikkoihin.

Seuraavat haitalliset farmaseuttiset vaikutukset on otettava huomioon, että ne ovat pääasiassa annoksista riippuvaisia ja erilaiset potilasta potilaille. Useimmin havaitut haittavaikutukset sisältävät ruoansulatuskanavan. Vatsa / pohjukaissuolen haavauma (peptinen haava), rei'itys (Läpimurto) tai verenvuoto, joskus kohtalokas, voi esiintyä erityisesti vanhemmissa potilailla (ks. Kohta 2). Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, turvotus, ummetus, ruoansulatuskanavat, vatsakipu, Teery tuoli, verenvuoto, haavainen stomatiitti, koliitin ja Crohnin taudin sekoittaminen (ks. Kohta 2) on raportoitu sovelluksen mukaan. Harvemmin gastriitti on havaittu. Erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuodon esiintyminen riippuu annosalueesta ja sovellusajasta. Edema, hypertensio ja sydämen vajaatoiminta raportoitiin NSAR-hoidon yhteydessä. Lääkkeet, kuten purkaminen N, voivat liittyä hieman lisääntyneeseen sydämen hyökkäyksiin ("sydänkohtaus") tai aivohalvauksiin.

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Usein:

• Ruoansulatuskanavan valitukset, kuten närästys, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, turvotus, ripuli, ummetus ja pienet ruoansulatuskanavan veren häviöt, jotka voivat aiheuttaa anemiaa (anemiaa) poikkeustapauksissa.

Toisinaan:

• Keskushermoston häiriöt, kuten päänsäryt, huimaus, unettomuus, jännitys, ärtyneisyys tai väsymys.
• Visuaaliset häiriöt.
• Vatsa / pohjukaissuolihaava (peptinen haava), tietyissä olosuhteissa verenvuoto ja läpimurto, suun limakalvotulehdus haavainen (haavainen stomatiitti), koliitin tai Crohn-taudin vahvistaminen. Mahalaukun mukosaliitti (Gastriitti).
• Yliherkkyysreaktiot ihottumien ja ihon juutalaisten ja astma-iskujen kanssa (tarvittaessa verenpaineen pudotuksessa). Tällöin lääkärille on ilmoitettava välittömästi ja purkaminen n ei enää voida toteuttaa.

Harvoin:

• Korvatulehdus (tinnitus).

Erittäin harvinainen:

• Sydämentykytys (sydämentykytys), sydämen lihasheikkous (Sydän vajaatoiminta), sydänkohtaus.
• Veren muodostumisen häiriöt (anemia, leukopenia, trombosytopenia, säiliöt, agranulosytoosi). Ensimmäiset merkit voivat olla: kuume, kurkkukipu, pinnalliset haavat suuhun, flunssan kaltainen epämukavuus, vahva isku, nenäverenvuoto ja ihon verenvuoto. Näissä tapauksissa lääke on lopetettava välittömästi ja pyydä lääkäriä. Kaikki kipua tai kuumetta leikattuja lääkkeitä on jätettävä pois. Pitkän aikavälin hoitoon veren kuva on tarkistettava säännöllisesti.
• ESOPHAGUS (ruokatorreasit) ja haimatulehdus (haimatulehdus). Jos voimakkaampi kipu ylemmässä vatsassa, mustelmat, veri tuolilla ja / tai tuolin musta värjäys tapahtuu, joten sinun on lopetettava purkaminen n ja ilmoitettava heti lääkärille.
• Kalvojen kaltaisten rupistusten koulutus ohut ja paksusuoli (Suolisto, kalvot strictures).
• Lisääntynyt veden varastointi kudoksessa (turvotus), erityisesti potilailla, joilla on hypertensio tai heikentynyt munuaisten toiminta; Nefroottinen oireyhtymä (veden kokoelma kehossa (turvotus) ja voimakas proteiini erittyminen virtsassa); Tulehduksellinen munuaissairaus (Interstitiaalinen nefriitti), johon voi liittyä akuutti munuaisten vajaatoiminta. Myös munuaisten makuvaurioita (papilla nefroes) ja lisääntyneiden virtsahappopitoisuudet veressä. Virtsan erittymisen vähentäminen, veden kertyminen kehoon (turvotus) ja yleinen huonovointisuus voi olla munuaissairaus munuaisten vajaatoimintaan. Jos mainitut oireet ilmenevät tai huonompi, sinun on lopetettava purkaminen n ja ota välittömästi yhteys lääkäriisi. Lääkäri hallitsee säännöllisesti munuaisfunktiota.
• Raskaat ihon reaktiot, kuten ihottuma punoituksella ja rakkuloilla (esim. Stevens-Johnsonin oireyhtymä, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi / lyell-oireyhtymä), hiustenlähtö (alopecia). Poikkeustapauksissa voi esiintyä vakavia ihon infektioita ja pehmeitä kudoskomplikaatioita purjelakaiseen taudin aikana (Varicelle-infektio) Tule (ks. Myös kohta "Infektiot ja loiset sairaudet").
• Hypertensio (valtimoiden hypertensio).
• Raskas yleinen yliherkkyys reagoionen. Voit ilmaista itseäsi: kasvojen turvotus, kielen turvotus, sisäinen kurkunpään turvotus, joka kaventaa hengitysteiden, ilman, sydämen metsästys, verenpaineen pudotus hengenvaaralliselle iskuille. Jos jokin näistä ilmiöistä, jotka voivat jo esiintyä ensimmäistä kertaa, tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua.
• Maksan toimintahäiriöt, maksan vauriot, erityisesti pitkäaikaisessa hoidossa, maksan vajaatoiminta, akuutti elinity (hepatiitti). Pidemmällä pysyvällä hallinnossa maksan arvot on tarkistettava säännöllisesti.
• Psykoottiset reaktiot, masennus.

Infektiot ja loiset sairaudet:
Hyvin harvinainen on ajallinen yhteys tiettyjen anti-inflammatoristen lääkkeiden (ei-steroidinen anti-inflammatorinen elokuva; joka on myös osa masennusta n), infektoivan tulehduksen heikkeneminen (esim. Necrotisoivan fasciitin kehittäminen on kuvattu. Hyvin harvoin Ibuprofeenin käytössä olevan ibuprofeenin aikana tartunnan perusteella perustuvan pelimerkiitin oireet olivat (Aseptinen aivokalvontulehdus) Kuinka vahvat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, kuume, kaulan jäykkyys tai tietoisuus totta. Lisääntynyt riski näyttää esiintyvän potilaille, jotka kärsivät jo tiettyjen autoimmuunisairauksien (systeeminen lupus erythematooses, sekoitus kollagenosis). Jos infektion hajoamisen (esim. Punoitus, turvotus, ylikuumeneminen, kipu, kuume) käytön aikana tapahtuu tai huonompi, on suositeltavaa käydä välittömästi lääkärillä.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös vaikuttaa minkä tahansa sivuvaikutuksen suoraan
Lääkkeiden ja lääketieteellisten tuotteiden liittovaltion instituutti
Dept. Lääketurvatoiminta
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3
D-53175 Bonn
Verkkosivusto: http://www.bfarm.de
Näytä. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Kuinka pitää purkaminen n?

Pidä tämä lääke lapsille. Voit seurata tätä lääkettä ulkoisen kartongin / kontin jälkeen "Käytettävissä, kunnes" mainittu päättymispäivä ei enää käytä.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Kuin purkaminen n
Aktiivinen ainesosa on:
1 kalvotabletti sisältää 200 mg ibuprofeenia

Muut ainesosat ovat:
Maissitärkkelys, ennalta määrätty maissitärkkelys, karboksimetyylin tärkkelys (tyyppi A), talkki, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, väriaine E 171, Macrogol 400.

Kuten purkaminen n ulkonäkö ja pakkauksen sisältö:
Purkaminen n ovat valkoisia, pyöreitä, rullattuina molemmin puolin (Bikonvexe) kalvopäällysteiset tabletit.
Pormeen n on saatavana pakkauskokoon, jossa on 20 kalvopäällysteistä tablettia.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Georg Simons GmbH
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Frankfurt / Main
Puhelin: 069 / 1503-1
Faksi: 069 / 1503-200
Georg Simons GmbH on Merz-konsernin yritys.

Valmistaja:
Merz Pharma GmbH & Co. KGAA
Eckenheimer Landstraße 100
60318 Frankfurt / Main

Tämä pakkausseloste tarkistettiin viimeksi elokuussa 2015.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 09/2015