Paracetamol DURA 500 mg, 20 kpl

Käyttöohjeet varten Paracetamol DURA 500 mg, 20 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Paracetamol DURA 500 mg tabletit. Käyttökohteet: oireenmukaiseen hoitoon valon kohtalaisen vahva kipu ja / tai kuume.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.



Lehdet: käyttäjälle tiedot

Paracetamol DURA 500 mg tabletit, lasten levittämiseksi 4 Vuotta, nuoria ja aikuisia
Vaikuttava aine: paracetamoli

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja. Ota tämä lääke aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnassa.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos oireesi tai lapsesi pahenee tai ei parannusta 3 päivän kuluttua tai korkeassa kuumeessa, sinun on kuultava lääkäri.

Mikä on tässä selosteessa:

1. Mikä on Paracetamol Dura ja mitä se on?
2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota DURA: hen ennen Paracetamolin ottamista?
3. Miten Paracetamol Dura ottaa käyttöön?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Mikä on Paracetamol Dura pidettävä?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on Paracetamol Dura ja mitä se on?

Paracetamol Dura on analgeettinen ja antipyreettinen lääke (kipulääkkeet ja antipyretics). Paracetamol DURA otetaan valon oireenmukaiseen kohteluun kohtalaisen voimakkaaseen kipuun ja / tai kuumeeseen. Jos oireesi tai lapsesi pahenee tai ei parannusta 3 päivän kuluttua tai korkeassa kuumeessa, sinun on kuultava lääkäri.

2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota DURA ennen Paracetamolin käyttöä?

Paracetamol DURA: ta ei saa ottaa, jos sinä tai lapsesi ovat allergisia aktiiviseen ainesosaan tai johonkin osaan 6. Tämän lääkkeen muut ainesosat ovat.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Paracetamol Duran ottamista:

• jos sinä tai lapsesi ovat kroonisesti alkoholia,
• jos sinä tai lapsesi kärsivät maksan toiminnan heikkenemisestä (maksan tulehdus, Gilbert-oireyhtymä),
• myönnetyn munuaisen,
• sairauksien, joille voidaan liittää vähentynyt glutationi peili (mahdollisesti annosmuutos, esim. Diabetes Mellitus, HIV, Down-oireyhtymä, kasvaimet). Ota lapsi näissä tapauksissa Paracetamol DURA vasta lääkärin kanssa.

Jos oireet pahenevat tai parannukset 3 päivän kuluttua tai korkeassa kuumeessa, sinun on kuultava lääkäri. Yliannostuksen riskin estämiseksi olisi varmistettava, että muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet eivät sisällä paracetamolia. Pitkäaikainen suuri annos, kipulääkkeiden epätavallinen käyttö, päänsäryt voivat ilmetä, joita ei saa hoitaa lääkkeen kasvattamalla. Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen saanti, varsinkin useiden analgeettisten aktiivisten ainesosien yhdistämisen yhteydessä johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riski (kipulääkkeet nefropatia). Äärettömässä asettumisessa pitkittyneen suuren annoksen jälkeen ei-intensiivinen käyttö kipulääkkeiden voi olla päänsärky sekä väsymys, lihaskipu, hermostuneisuus ja vetestaa oireita. Suljettavat oireet kuulostaa muutaman päivän kuluessa. Siihen asti kipulääkkeiden uudelleen hyväksyminen olisi jätettävä pois ja uudelleenkäynnistystä ei pitäisi tehdä ilman lääkärin neuvoja. Paracetamol DURA ei kestä kauemmin tai suurempia annoksia ilman lääketieteellistä tai hammashoidon neuvostoa.

Paracetamol DURA yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos sinä tai lapsesi miehittää / soveltaa muita lääkkeitä, äskettäin otettu / soveltanut tai aikovat ottaa muita lääkkeitä.

Yhteisvaikutukset ovat mahdollisia

• Lääkkeet kihtiä vastaan, kuten samplecid: Samplesidin samanaikaisen saannin, paracetamol DURA: n annosta olisi vähennettävä, koska paracetamol DURA: n hajoaminen voidaan hidastaa.
• Nukkuu, kuten fenobarbitaali, epilepsia vastaan, kuten fenytoiini, karbamatsepiini, voimavarat tuberkuloosia vastaan (rifampisiini), Muut mahdollisesti maksan haitalliset lääkkeet. Tietyissä olosuhteissa se voi johtaa maksan vaurioihin Paracetamol DURA: n käytön aikana.
• Välineet lisääntyneen veren rasvapitoisuuksien (kolestyramiini) vähentämiseksi: Nämä voivat vähentää tallennusta ja siten paracetamol DURA: n tehokkuutta.
• Lääkkeet HIV-infektioissa (Zidvudiini): Veden verisolujen vähentäminen (neutropeniaa). Parasetamol DURA: n olisi siksi tehtävä vain Zidovudiinin kanssa samanaikaisesti lääkärin neuvonnan jälkeen.
• Ajattelevat pahoinvointia vastaan (metoklopramidi ja damperidoni): nämä voivat nopeuttaa paracetamol DURA: n tallennusta ja lääkkeen tuloa.
• Välineiden samanaikaisen käytön avulla, jotka johtavat vatsan tyhjennys-, tallennus- ja vaikutusparamoinnin hidastumiseen, voidaan viivästyä.

Parasetamol DURA: n tekeminen laboratoriotesteihin:
Virtsahapon määritys sekä verensokerin määritys voidaan vaikuttaa.

Parasetamol DURA yhdessä alkoholin kanssa:
Paracetamol DURA: ta ei saa ottaa tai antaa yhdessä alkoholin kanssa.

Raskaus ja imetysaika:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikoo tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.

Raskaus:
Paracetamol DURA: n tulisi ottaa vain raskauden aikana hyötyä riskisuhteen tiukan tasapainotuksen jälkeen. Sinun ei pitäisi käyttää Paracetamol DURA raskauden aikana pitkään, suuria annoksia tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, koska sovelluksen turvallisuus ei ole käytössä näissä tapauksissa.

Lathing:
Paracetamol menee äidinmaitoon. Koska lapsen haittavaikutukset eivät ole tähän mennessä tulleet, imetyksen keskeytystä ei yleensä vaadita.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Paracetamol DURA: lla ei ole vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Siitä huolimatta kipulääkkeen ottamisen jälkeen on aina varovainen.

3. Miten Paracetamol Dura ottaa käyttöön?

Ota aina täsmälleen tämän lääkkeen tämän pakkausselosteessa kuvattu tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilöstöön vastataan tässä pakkausselosteessa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Annostus riippuu alla olevasta taulukosta. Paracetamol on annosteltu iän ja kehon painosta riippuen, yleensä 10-15 mg / kg ruumiinpainoa yhtenä annoksena, enintään 60 mg / kg ruumiinpainoa päivittäisenä annoksena. Tabletti voidaan jakaa samoissa annoksissa. Vastaava annosväli riippuu oireista ja enimmäismäärästä. Se ei saa laskea alle 6 tuntia. Valitukset, jotka kestävät yli 6 päivää, lääkäri on vieraillut.

Kehon paino (ikä)	Yksittäinen annos (vastaava paracetamolosis)	max. Päivittäinen annos (24 Tuntia) (vastaava paracetamolosis)
17 kg - 20 kg (4-6-vuotiaat lapset)	1/2 Tabletti (vastaa 250 mg paracetamolia)	2 4 x 1/2 tablettia (vastaa 1000 mg paracetamolia)
21 kg-25 kg (6-8-vuotiaat lapset)	1/2 Tabletti (vastaa 250 mg paracetamolia)	2/2 5 x 1/2 tablettia (vastaa 1 250 mg paracetamolia)
26 kg - 31 kg (lapset 8-11 vuotta)	1/2 Tabletti (vastaa 250 mg paracetamolia)	3 (6 x 1/2) Tabletit, vähintään 4 annosvälillä Tuntia (vastaa 1 500 mg paracetamolia)
32 kg - 43 kg (11-12-vuotiaat)	1 Tabletti (vastaa 500 mg paracetamolia)	4 Tablettia (vastaa 2 000 mg paracetamolia)
43 Kg (lapset u. Teini-ikäiset 12 vuotta ja aikuiset)	1 - 2 Tablettia (vastaa 500-1 000 mg paracetamolia)	8 Tablettia (vastaa 4000 mg paracetamolia)

Taulukossa määritettyä enimmäisannos (24 tuntia) ei saa ylittää.

Sovelluksen tyyppi:
Paracetamol Dura -tabletit nauttivat runsaalla nesteellä (edullisesti lasillisen juomaveden kanssa 200 ml). Nieleminen aterioiden jälkeen voi johtaa viivästyneeseen vaikutusten sisääntuloon.

Sovelluksen kesto:
Jos sinä tai lapsesi Paracetamol Dura ilman lääketieteellistä tai hammaslääketieteellistä neuvontaa enintään 3 päivää.

Erityiset potilasryhmät:
Maksan toimintahäiriöt ja munuaisten vajaatoiminnan helppo rajoitus:
Maksan tai munuaisten vajaatoiminnan ja Gilbert-oireyhtymän potilailla annosta on vähennettävä tai annosväliä laajennetaan.

Raskas munuaisten vajaatoiminta:
Raskas munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 10 Ml / min) on kiinnitettävä vähintään 8 tunnin annoksen välille.

Iäkkäät potilaat:
ERITYISESTI Annoksen säätöä ei tarvita.

Lapset ja nuoret, joilla on vähän ruumiinpainoa:
Paracetamol DURA 500 mg: n tablettien käyttö alle 4-vuotiailla lapsilla tai alle 17 kg: n painolla ei suositella, koska annospaksuus ei ole sopiva tähän ikäryhmään.

Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Paracetamol Duran vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat suuremman määrän Paracetamol Duraa kuin sinun pitäisi:
Yliannostuksen riskin estämiseksi olisi varmistettava, että muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet eivät sisällä paracetamolia. Parasetamolin kokonaisannos voi olla aikuisille ja nuorille 12 vuotta tai 43 kg: n ruumiinpainosta 4.000 mg paracetamoli (vastaa 8 Tabletit Paracetamol Dura) Päivittäin ja lapsille 60 mg / kg ruumiinpainoa päivän aikana eivät ylitä. Yliannostuksessa valitukset tapahtuvat 24 tunnin kuluessa valituksista, jotka sisältävät pahoinvointia, oksentelua, ruokahaluttomuuden, palyyden ja vatsan kipu. Jos suurempi määrä Paracetamol DURA on toteutettu kuin suositellaan, soita lähimpään lääkäriin auttaa!

Jos unohdat ottaa Paracetamol Dura:
Älä ota kaksinkertaista annosta tai lapsellesi, jos sinä tai lapsesi ovat unohtaneet edellisen ottamisen.

Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Mahdolliset haittavaikutukset:
Maksa ja sappisairaudet:
Harvoin oli hieman lisääntynyt tietyissä maksan entsyymeissä (Seerumin transaminaasit) raportoitu.

Immuunijärjestelmän sairaudet:
Hyvin harvoin se voi tulla allergisiin reaktioihin yksinkertaisen ihottuman tai nokkonen ihottuman muodossa iskun reaktioon. Jos kyseessä on allerginen iskun reaktio, soita lähimpään lääkäriin auttaa. Myös hyvin harvinaiset herkäisille henkilöille, hengitysteiden supistuminen (kipulääkkeet astma) on lauennut.

Veren ja lymfaattisen järjestelmän sairaudet:
Erittäin harvoin on raportoitu verenmuutoksista, jotka ovat alennettuja verihiutaleitachen (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen voimakas väheneminen (Agranulosytoosi).

Ihon ja ihonalaisen kudoksen sairaudet:
Hyvin harvoin raportoitiin raskas ihoreaktioita.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Mikä on Paracetamol Dura pidettävä?

Pidä tämä lääke lapsille. Et voi käyttää tätä lääkettä säiliön (läpipainopakkaus) ja taittokotelon mukaan "kunnes". Vanhentumispäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään. Säilytysolosuhteet: Tätä lääketiedettä ei tarvita erityisiä säilytysolosuhteita. Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä sisältää Paracetamol DURA:
Aktiivinen ainesosa on: paracetamoli. 1 Tabletti sisältää 500 mg paracetamolia. Muut ainesosat ovat: karboksimetyylin tärkkelys natrium (tyyppi A) (Ph.Er.); Povidoni; Steariinihappo; Talkki; Maissitärkkelys; Saostunut piidioksidi.

Kuten Paracetamol Dura näyttää ja pakkauksen sisältö:
Paracetamol Dura on valkoinen, pyöreä tabletti murtumissäiliöllä. Paracetamol DURA on saatavana pakkauksissa 10 ja 20 tablettia.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Mylan dura GmbH
Postilaatikko 10 06 35
64206 Darmstadt

Valmistaja:
Mylan dura GmbH
Postilaatikko 10 06 35
64206 Darmstadt

tai

Generics (UK) Ltd.
Station Sulje
Hertfordshire
EN6 1TL
Yhdistynyt kuningaskunta

Tämä pakkausseloste tarkistettiin hiljattain helmikuussa 2016.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 12/2016