NAPROXEN Axicur 250 mg tablettia, 20 kpl

Käyttöohjeet varten NAPROXEN Axicur 250 mg tablettia, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle NAPROXEN Axicur 250 mg tablettia, 20 kpl

Käyttökenttä

• Naprokseeni on lääkkeen vaikuttava aine.
• Naprokseeni on anti -inflammatorinen ja kuumettainen, aktiivinen aineosa, jota käytetään säätelykipujen ja vatsakramppien tapauksessa.

Toimintatapa

Naprokseenin axicur 250 mg tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) Toimii kipua, joka lievittää kuukautiskipuja ja sen mukana olevia oireita.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Naprokseenin axxicur 250 mg tablettia (pakkauskoko: 20 kappaletta):

1 tabletti sisältää 250 mg naprokseenia.

Muita komponentteja ovat: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, rauta (III) oksidi, hyproloosi, crospovidoni, magnesium stearaatti.

Ristiriita

Tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista ainesosista tuotetta ei tule käyttää.

annos

Suositus Naprokseenin axicur 250 mg tabletit (pakkauskoko: 20 kpl):

Ota tämä lääke aina täsmälleen tämän paketin lisäys tai seuraa lääkärisi tai apteekkarin kanssa tehtyjä kuulemisia.

Suositeltu annos aikuisille ja nuorille 12 -vuotiaana on:

Ensimmäinen annos: 1 tabletti (vastaa 250 mg naprokseenia)
Yhden annoksen lisääminen 8–12 tunnin etäisyydellä: 1 tabletti (vastaa 250 mg naprokseenia)
Suurin päivittäinen annos: enintään 3 tablettia (vastaa 750 mg naprokseenia)

Potilaiden, joilla on rajoitettu maksa- tai munuaisten toiminta.

Ota tabletti, joka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) ennen syömistä. Tämä edistää toiminnan esiintymistä.

Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa naprokseenin axicur 250 mg tabletteja aterioiden aikana.

Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että Naprokseenin axicur 250 mg -tablettien vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

Ottelu

• Ota tabletti, joka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) ennen syömistä. Tämä edistää toiminnan esiintymistä.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tabletit aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen naprokseenin ottamista.
  • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • NSAR: n samanaikaista käyttöä, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
  • Vanhemmat potilaat
    • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suoliston alueella, jotka voivat olla kuolemaan johtavia. Siksi vanhemmilla potilailla on erityisen varovainen lääketieteellinen liiallinenripustettu vaaditaan.
  • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
    • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
    • Näille potilaille ja potilaille, jotka seuraavat terapiaa matala-annotetuilla asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, tulisi olla yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvojen suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. Misoprostoli tai protonipumpun estäjä).
    • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
    • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennus mielialojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen (katso luokka "vuorovaikutus").
    • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia hoidon aikana hoidon aikana, hoito on lopetettava.
    • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (Ulzerosa -koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi heikentyä (ks. Categoia "sivuvaikutukset").
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tämän valmistuksen kaltaisiin lääkkeisiin voi liittyä hieman lisääntynyt sydänkohtausten ("sydänkohtaus") tai aivohalvausten riski. Mikä tahansa riski on todennäköisempi suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidolla. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (enintään 4 päivää)!
    • Jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempaa aivohalvausta tai ajattele, että sinulla voi olla riski näihin sairauksiin (esim. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkisi kanssa.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidossa ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitusta ja virtsarakon muodostumista, joista jotkut olivat kohtalokkaassa lopputuloksessa (eksfediatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkylliset epidermaaliset nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä; katso luokka "sivuvaikutukset"). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien, limakalvojen vikojen tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden merkissä tabletit on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
  • Muita tietoja
    • Naprokseenia tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla;
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
      • allergioissa (esim. Ihusreaktioissa muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esimerkiksi anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Aluksi vaikeiden merkkejähoito on peruutettava naprokseenin ottamisen jälkeen. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
    • Naprokseeni voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
    • Naprokseenin pitkäaikaisella antamisella, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
    • Kun otetaan naprokseenia ennen leikkausta, lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on kysyttävä tai ilmoitettava.
    • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, saadaan lääkärin neuvoja ja hoito voidaan hajottaa. Päänsärkyn diagnosointia lääkityksen tapauksessa on epäillään potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai tarkalleen siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyyn.
    • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
    • NSAR voi peittää infektio- tai kuumeoireet.
    • Vuorovaikutus laboratoriotestien kanssa: Naprokseeni voi häiritä tiettyjä virtsan 5-hydroksiadolihapon testejä.
  • Lapset
    • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska naprokseenia käytettäessä suurempina annoksissa voi tapahtua keskushermostovaikutuksia, kuten väsymys ja huimaus, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään naprokseenin käytön aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää naprokseenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tabletteja ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Vaikuttava aine ja sen purkamistuotteet kulkevat rintamaitoon pieninä määrinä. Varotoimenpiteenä naprokseenin käyttöä imetyksen aikana tulisi välttää.
• Lisääntymiskyky
  • Tämä lääke kuuluu lääkkeisiin (NSAID), joka voi vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Vihje

Naprokseenin axicur 250 mg tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) Sovellusalueet: Kivun lievittäminen, kuumetta alentavat ja anti-inflammatoriset lääkkeet (ei-steroidiset anti-rheumatiikan/fyflogistiikan anti-flogistiikan, NSAR). Käytetään kevyen tai kohtalaisen vaikean kivun, kuten kuukautisten kipu, päänsärky, hammassärky ja kuume, lyhyeksi oireelliseen hoitoon.
Sisältää laktoosia. Huomaa esitteitä.
Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty. Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.
axicorp Pharma GmbH, 61381 Friedrichsdorf. Marraskuusta 2020 alkaen