IBU-LYSINEratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBU-LYSINEratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBU-LYSINEratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit, 20 kpl

Käyttöalue

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) on analgeettinen, kuumetta alentava ja tulehdusta ehkäisevä lääke, ja sitä käytetään:

• lievää tai kohtalaista kipua
• Kuume
• Migreeni auralla ja ilman

Toimintatapa

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) sisältää todistetusti vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Tämä kuuluu ryhmään aineita, jotka vaikuttavat sekä kipua ja tulehdusta vastaan että alentavat kuumetta. Ibu-lysiini ratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) estää elimistön omien lähettiaineiden prostaglandiinien tuotantoa. Näillä on ratkaiseva vaikutus tulehdusreaktioihin ja kivun välitykseen.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

1 Tabletti Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteisiä tabletteja (pakkauskoko: 20 kpl) sisältää:

• 500 mg ibuprofeeni-DL-lysiiniä (vastaa 292,6 mg ibuprofeenia

Muut aineet Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteisten tablettien (pakkauskoko: 20 kpl):

Mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, kroskarmelloosinatrium, glyseroli, magnesiumstearaatti (Ph.Eur), makrogoli 6000, talkki, kolloidinen vedetön piidioksidi

Vasta-aiheet

Jos sinulla on aiemmin ollut yliherkkyys jollekin yllä mainituista aineista, jos sinulla on ollut astmakohtaus, nenän limakalvon turvotus tai ihoreaktioita sen jälkeen, kun olet ottanut asetyylisalisyylihappoa tai muita ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, jos sinulla on tai sinulla on koskaan ollut maha- tai suolistohaavoja, maha- tai suolistoverenvuotoa, vaikea maksan tai munuaisten toimintahäiriö, vakavia, hallitsemattomia sydänongelmia, raskauden viimeisen 3 kuukauden aikana ja alle 40 kg (12-vuotiaat) lapset eivät saa käyttää tätä tuotetta.

annostelu

Ibu-lysiini ratiopharm 293 mg kalvopäällysteisten tablettien käyttö (pakkauskoko: 20 kpl):

• Yli 15-vuotiaat nuoret ja aikuiset ottavat 1 tabletin ja enimmäisvuorokausiannos on 4 tablettia Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteisiä tabletteja (pakkauskoko: 20 kpl).
• Yli 12-vuotiaat nuoret, joiden paino on 40 kg tai enemmän, ottavat 1 tabletin enimmäisvuorokausiannoksena 2-3 tablettia Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteisiä tabletteja ( pakkauskoko: 20 kpl).

Ota Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) kokonaisina ja mieluiten aterian aikana tai sen jälkeen riittävän nesteen kera.

Tulot

Niele kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen. Jos sinulla on herkkä vatsa, on suositeltavaa, että lääke wota lääke lääkärisi tai ohjeiden mukaan. Jos sinusta tuntuu, että et tunne kivun lievitystä tarpeeksi, älä lisää annosta itse, vaan ota yhteyttä lääkäriisi.

Potilaan muistiinpanoja

Lääkettä käytettäessä on noudatettava erityistä varovaisuutta. Seuraavassa kuvataan, milloin voit käyttää lääkettä erityisen varoen tietyissä olosuhteissa (eli pidemmillä väliajoilla tai pienemmillä annoksilla ja lääkärin valvonnassa). Kysy tästä lääkäriltäsi Tämä pätee myös, jos nämä tiedot koskevat sinua aiemmin Turvallisuus maha-suolikanavassa Samanaikainen käyttö muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi- 2 inhibiittoria ), tulee välttää Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta lyhimmän ajan, joka tarvitaan oireiden hallintaan. Iäkkäät potilaat Iäkkäät potilaat kokevat todennäköisemmin haittavaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa, jotka voivat tietyissä olosuhteissa olla hengenvaarallisia. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa. Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavauma ja perforaatio (rei'itys): Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien tulehduskipulääkkeiden käytön aikana. Niitä esiintyi joko aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana. Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden riski on suurempi NSAID-annoksia kasvatettaessa potilailla, joilla on aiemmin ollut haavaumia, erityisesti jos niihin on komplisoitunut verenvuoto tai perforaatio, sekä iäkkäillä potilailla. Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaista hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä ruoansulatuskanavan häiriöiden riskiä Yhdistelmähoito lääkkeiden kanssa, jotka suojaavat mahalaukun limakalvoa (esim. misoprostoli tai protonipumpun estäjät) tulee harkita. Jos sinulla on aiemmin esiintynyt maha-suolikanavan sivuvaikutuksia, erityisesti jos olet iäkäs, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (etenkin maha-suolikanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alussa Varovaisuutta tulee noudattaa, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä B. suun kautta otettavat kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennustilojen hoitoon tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA. Jos sinulla ilmenee maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia lääkehoidon aikana Tulehduskipulääkkeitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on aiemmin ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentaa sydänkohtauksen ("sydäninfarktin") tai aivohalvauksen riskiä. Kaikki riskit ovat todennäköisempiä, jos sinulla on korkea annokset ja pidempi hoidon kesto. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (enintään 4 päivää) Jos sinulla on sydänongelmia tai aiempi aivohalvaus tai epäilet, että sinulla on näiden tilojen riski (esim. jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai Jos tupakoit), keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Ihoreaktiot Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAID-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen ihotulehdus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyellin oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan Bhoidon alussa, koska nämä reaktiot ilmenivät useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.Muita tietoja Lääkettä tulee käyttää vain riski-hyötysuhteen huolellisen harkinnan jälkeen: - tietyissä synnynnäisissä sairauksissa verisairaudet (esim. akuutti ajoittainen porfyria) - tietyissä autoimmuunisairaudissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekakollagenoosi) Erityisen huolellinen lääkärinseuranta vaaditaan: - välittömästi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen - allergioiden (esim. ihoreaktiot muihin lääkkeisiin, astma, astma, heinänuha), krooninen nenän limakalvon turvotus tai Krooniset hengitystiesairaudet, jotka supistavat hengitysteitä - munuaisten tai maksan vajaatoiminta Vaikeita akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) on havaittu erittäin harvoin. Hoito on keskeytettävä, kun lääkkeen ottamisen jälkeen ilmenee yliherkkyysreaktion ensimmäisiä merkkejä. Lääketieteellisesti tarpeelliset, oireita vastaavat toimenpiteet on aloitettava pätevien henkilöiden toimesta.Lääkkeen vaikuttava aine Ibuprofeeni voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatiota). Potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden samanaikainen käyttö voi heikentää pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutusta (estää verihyytymien muodostumista). Älä siksi käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi erityisiä ohjeita. Jos käytät myös veren hyytymistä estäviä tai verensokeria alentavia lääkkeitä, veren hyytymis- tai verensokeriarvot tulee tarkistaa varotoimenpiteenä.Lääkkeen pitkäaikainen käyttö edellyttää säännöllistä maksaarvojen, munuaisten toiminnan ja verenkuvan seurantaa. Lääkettä käytettäessä Lääkäriä tai hammaslääkäriä on neuvoteltava tai asiasta on kerrottava ennen leikkausta.Kipulääkehoitojen pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, jota ei saa hoitaa suuremmilla lääkeannoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoa, jos kärsit usein päänsärystä lääkkeen ottamisesta huolimatta! Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (kipulääke nefropatia). lääke kuuluu lääkeryhmään (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva (palautuva) lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
Ajaminen ja koneiden käyttökyky Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, reaktiokykyä voidaan yksittäistapauksissa muuttaa ja kykyä aktiivisesti osallistua tieliikenteeseen ja käyttää koneita voidaan heikentää. heikentynyt. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä työskentele ilman tukevaa alustaa Säilytys Pidä lääkkeet poissa lasten ulottuvilta.. Hävittäminen: Lääkkeitä ei saa heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy.
Apteekista, kuinka hävität lääkkeet, joita et enää käytä. Tämä toimenpide auttaa suojelemaan ympäristöä

Raskaus

Raskaus Jos raskaus havaitaan lääkkeen käytön aikana, siitä on ilmoitettava lääkärille. Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan. Raskauden viimeisen kolmanneksen aikana lääkettä ei saa käyttää, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle Imetys Vaikuttava aine ibuprofeeni ja seine hajoamistuotteet erittyvät äidinmaitoon vain pieniä määriä. Koska haitallisia vaikutuksia lapselle ei ole vielä tiedossa, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää lyhytaikaisessa käytössä. Jos kuitenkin määrätään pitkäaikaista suurempien annosten ottamista, varhaista vieroitusta tulee harkita.

Vihjeitä

Kivun tai kuumeen sattuessa älä käytä pakkausselosteessa ilmoitettua pidempään ilman lääkärin neuvoja!

Ibu-lysine ratiopharm 293 mg kalvopäällysteiset tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) ovat vain apteekeista ja niitä voi ostaa apteekin postimyyntipisteestä.

Sekalaista

- Jos ilmenee voimakasta ylävatsakipua, verta oksentaa, verta ulosteessa tai uloste tummuu, lääkkeen käyttö on lopetettava ja siitä on ilmoitettava välittömästi lääkärille. - Haittavaikutuksia voidaan vähentää, jos otetaan aina pienin tehokas määrä mahdollisimman lyhyeksi ajaksi.- pitkäaikainen käyttö, maksa-arvot, munuaisten toiminta ja verenkuva tarkistetaan säännöllisesti - Pitkäaikainen, suuriannoksinen, epäasianmukainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, jota ei pidä hoitaa suurella määrällä - Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, erityisesti useiden analgeettisten aktiivisten aineosien yhdistelmässä, johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin.

Valmistaja:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, 89079 Ulm