IBU 400 AKUT-1A Pharma-kalvopäällystetyt tabletit, 30 kpl

Käyttöohjeet varten IBU 400 AKUT-1A Pharma-kalvopäällystetyt tabletit, 30 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBU 400 AKUT-1A Pharma-kalvopäällystetyt tabletit, 30 kpl

Soveltaminenibid

IBU 400 AKUT-1A -lääke (pakkauskoko: 30 kpl) käytetään valon hoitoon kohtalaisen vakavalle kipulle, kuten päänsärky, hammas tai säätelykipu sekä kuume.

Toimintatapa

Vaikuttava aine Ibuprofeeni IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakkauskoko: 30 kpl) estää kehon prostaglandiinien muodostumista, jotka ovat merkittävästi mukana kivun, kuumeiden ja tulehduksen kehittymisessä. Siten IBU 400 Acute-1A-farmaseuttiset (pakkauskoko: 30 kpl) on kipua lievittävä, anti-inflammatorinen ja kuumetta aleneva.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / aineosat

Tabletti IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakkauskoko: 30 kpl) sisältää:

• 400 mg ibuprofeenia

Ja apumerkinä:

Carmelloosi Natrium, mikrikiteinen selluloosa, hypromellosis, makrogoli 400, magnesiumruokavalio, korkea dispersio piihioksidi, talcum, titaanidioksidi

Ristiriita

Lääkettä ei saa ottaa, jos ne ovat yliherkkiä ibuprofeenille tai yhdelle muista lääkkeen komponenteista. Sinun ei myöskään pidä käyttää lääkettä, jos olet reagoinut asetyylisalisyylihapon tai muiden ei -steroidien estäjien käyttöön asetyylisalisyylihapon tai muiden ei -steroidien tulehduksellisten estäjien ottamiseksi aiemmin. Myös mahalaukun tai suolen haavaumien ja raskauden viimeisen kolmen kuukauden aikana lääkkeen ottaminen on myös vasta -aiheinen. Alle 6 -vuotiaiden lasten ei pitäisi ottaa tuotetta, koska se on täällä liian korkea.

annos

Lapset ja nuoret 12-vuotiaana ja aikuiset ottavat ½-1 IBU 400 Akuutti 1A-lääkkeen (paketin koko: 30 kpl) , enimmäismääräinen päivittäinen annos 3 IBU 400 AKUT-1A Pharmace: 30 PC) ei pidä ylittää.
10-12-vuotiaat lapset saavat ½ IBU 400 Akut-1A Pharma (pakkauskoko: 30 kpl) Päivittäinen enimmäisannos on 1 ½-2 IBU 400 AKUT-1A Pharma (Pakkauskoko: 30 palat)))
6-9-vuotiaat lapset saavat ½ IBU 400 AKUT-1A -lääke (pakkauskoko: 30 kpl) Suurin päivittäinen annos 1 ½ IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakkauskoko: 30 kp) ei pidä ylittää tässä.

Ota IBU 400 AKUT-1A -lääke (pakkauskoko: 30 kpl) Sisällytä pureskelu runsaalla nesteellä (esim. Lasillinen vettä). IBU 400 AKUT-1A Pharma (pakkauskoko: 30 kpl) tulisi viedä aterian tai sen jälkeen. Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden aikana. Suurimman yhden annoksen jälkeen vähintään 6 tuntia tulisi tapahtua seuraavaan saanniin saakka.

Ottelu

• Ole hyvä ja ota kalvopäällystetyt tabletit, joissa on runsaasti nestettä (esim. Lasillinen vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), olisi vältettävä.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, etenkin vatsan ja suolen alueen biologit ja murtumat, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumat unD -läpimurto (rei'itys):
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kohtalokkaassa lopputuloksessa, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat aiempien varoitusoireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavan historiassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historiassa haavoittuvilla potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito vähiten käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisilla asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen kanssa suojaa lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASS: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkehoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus (koliitti ulzzosa, Crohnin tauti), tulehduskipulääkkeitä tulisi käyttää varoen, koska niiden tila voi heikentyä.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Estävät aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hieman lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksissa. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
        • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoiden sairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kaventuneiden tai suljetujen valtimoiden takia) tai minkäänlaisia aivohalvauksia (Sisältää mini -sukula- tai väliaikaisen iskeemisen hyökkäyksen, "TIA").
        • Hearthe, diabetes tai korkea kolesterolit tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • NSAR-hoidossa raportoitiin vakavia ihoreaktioita, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaita lopputuloksia (eksfediatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien merkissä limakalvovirheet tai muut merkkejä yliherkkyysreaktiosta Aktren on lopetettava ja lääkäri tulisi käydä välittömästi.
      • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
    • Muita tietoja
      • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
        • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
      • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta on tarpeen:
        • rajoitetulla munuaisten toiminnalla, koska nämä ovat edelleen suljettujavoi todellinen;
        • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavien, mahdollisesti tappavien maksareaktioiden;
        • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinänuhaan), krooninen nenän limakalvo turvotus tai krooninen hengitysvaiheet.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktren forte -yrityksen ottamisen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Jos lääketieteellisiä lääkkeitä, jotka sisältävät ibuprofeenia, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (verihyytymien kehityksen ehkäisy) voi heikentyä. Tässä tapauksessa sinun ei tarvitse käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita myös veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos tämä lääketieteellinen tuote on pitkä pysyvä, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
      • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyihin voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärkyn diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai tarkalleen siksi) he vievät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
      • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • NSAIR: ää käytettäessä alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
• Lapset ja nuoret
  • Dehydratoitujen lasten ja nuorten munuaisten toimintahäiriöiden riski on olemassa.
  • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään tämän lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tämä lääke voi lisääntyneen komplikaatioiden riskin vuoksi ei käytetä äidille ja lapselle.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet menevät vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska lapsen epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tunnetuksi, imetyksen keskeyttäminen ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käytölle. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.
• Lisääntymiskyky
  • Tämä lääke kuuluu ryhmälle lääkkeitä (ei-steroidisia anti-inflammatorisia lääkkeitä), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

Kun otat IBU 400 AKUT-1A -lääketieteen (pakkauskoko: 30 kpl) , alkoholin nautintoa tulisi välttää niin pitkälle kuin mahdollista.