DICLOFENAC Zentiva 25 mg -kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten DICLOFENAC Zentiva 25 mg -kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle DICLOFENAC Zentiva 25 mg -kalvopäällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

• Valmistus on kivun lievittävä ja anti-inflammatorinen lääke ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien/anti-inflammatoristen lääkkeiden (NSAID) ryhmästä.
• Sitä käytetään oireenmukaiseen hoitoon
  • lievä tai kohtalainen kipu
  • Kuume

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

25 mg diklofenaakki, kaliumsuola
22,15 mg diklofenaakki
2,92 mg kalium -ioni
Crospovidonin lisämateriaali (+)
Hypromellic apu -aine (+)
Kaliumvetykarbonaatti -apumateriaali (+)
Macrogol 400 -aine (+)
Macrogol 6000 hedge -termit (+)
Magnesiumportaat (ph. Eur.) [pflanzlich] Hedge -materiaali (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Natriumdodekyylisulfaatti -apu aine (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet allerginen diklofenaakille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille
  • jos olet reagoinut aikaisemmin astman hyökkäyksillä, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden tulehduskipulääkkeiden jälkeen
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa
  • jos olemassa olevat tai toistuvat vatsa-/pohjukaissuolen haavaumat (peptiset haavaumat) tai verenvuoto (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa)
  • historiassa sijaitsevan maha -suolikanavan verenvuodon tai läpimurton tapauksessa aikaisemman NSAID -hoidon yhteydessä
  • aivojen verenvuoto (aivoverisuonen verenvuoto) tai muu aktiivinen verenvuoto
  • vakavan maksan tai munuaisten toimintahäiriöiden tapauksessa
  • jos olet löytänyt sydänsairauksia ja/tai aivo -alussairautta, esim. B. Jos sinulla olisi sydänkohtaus, aivohalvaus tai pieni aivohalvaus (väliaikainen iskeeminen hyökkäys, TIA) tai jos sinulla on suonien lohkoja sydämellesi tai aivoillesi tai joudut suorittamaan leikkauksen näiden ummetuksen poistamiseksi tai kiertämiseksi
  • jos sinulla on tai sinulla on ongelmia verenkiertosi kanssa (perifeerinen valtimoiden sulkemisairaus)
  • raskauden viimeisellä kolmanneksella.

annos

• Ota aina tämä lääke täsmälleen tässä tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, suositeltu annos on:
  • Aikuiset ja nuoret 16 -vuotiaasta ovat 1 filmipäällystetyn tabletin alussa, sitten 1 kalvopäällystetyllä tabletti 4–6 tunnin välein.
  • Kuitenkaan 3 kalvopäällystetyn tabletin enimmäismäärä (vastaa 75 mg diklofenaakin kaliumia) ei kuitenkaan tule ylittää 24 tunnin sisällä.

• Sovelluksen kesto
  • Älä ota lääkettä ilman lääketieteellisiä tai hammaslääketieteellisiä neuvoja yli 4 päivän ajan, jossa on vähäistä tai kohtalaisen vaikeaa kipua tai enintään 3 päivää kuumetta. Jos valituksia, jotka kestävät pidempään tai pahenevat, lääkäriä tulisi kuulla.
  • Yleensä pienimmän tehokkaan annoksen tulisi, tätä tarvitaan oireiden lievittämiseksi, sitä käytetään mahdollisimman lyhyimmän ajanjakson aikana.
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, lanta ja tajuttomuus (myös myoklooniset kramppit) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voivat esiintyä yliannostuksen oireina. Lisäksi verenvuoto maha -suolikanavassa ja maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt ovat mahdollisia. Lisäksi verenpaineen pudotus, vähentynyt hengitys (hengityslama) ja ihon sininen punainen väri ja limakalvot (syanoosi) voi esiintyä.
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta diklofenac -kaliumin kanssa, ilmoita lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

• Jos olet unohtanut saannin
  • Älä ota kaksinkertaista määrää, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Ottaa.
• Kalvopäällystetyt tabletit on otettu runsaalla nesteellä. Parhaan mahdollisen tehokkuuden saavuttamiseksi filmipäällystetyt tablettit eivät pidä viedä tai heti syömisen jälkeen.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ennen kuin saat diklofenaakin, ilmoita lääkärillesi,
    • jos tupakoit,
    • jos olet diabetes (diabetes),
    • jos sinulla on angina pectoris, verihyytymät, korkea verenpaine, lisääntynyt kolesteroli- tai triglyseridiarvot.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Diklofenaakin kaliumin samanaikaista käyttöä muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Haittavaikutukset voidaan minimoida, jos alhaisin tehokas annos käytetään lyhyimmän tarvittavan ajanjakson aikana.
    • Nopeasti -diklofenaakin, kuten tämän lääkkeen, oraalisten annosmuotojen, kuten tämä lääke, voi olla lisääntynyt mahalaukun intoleranssi. Ilman lääkärin kanssa kuulemista 4 päivän enimmäiskäyttöä, jolla on kevyt tai kohtalaisen vaikea kipu tai 3 päivää kuumeella, ei saa ylittää.
    • Jos lääketieteellisessä valvonnassa vaaditaan pitkäaikainen diklofenaakin kanssa, paremman mahalaukun yhteensopivan diklofenaakin formulaation käyttöä tulisi harkita.
  • Vanhemmat potilaat
    • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
  • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikkien tulehduskipulääkkeiden joukossa. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
    • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla.
    • Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
    • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa matalalla annoksella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, tulisi olla yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvojen suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. Misoprostoli- tai protonipumppu estäjä).
    • Jos sinä, etenkin vanhemmassa iässähaittavaikutusten haittavaikutusten haittavaikutusten kanssa sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
    • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
    • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia tämän lääkkeen alla, hoito on lopetettava.
    • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska heidän tilansa voi heikentyä.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tämänkaltaiset lääkkeet voivat liittyä hieman lisääntyneeseen sydänkohtausten ("sydänkohtaus") tai aivohalvausten riskiin. Kaikki riski on todennäköisempi suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidolla. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa!
    • Jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempaa aivohalvausta tai ajattele, että sinulla voi olla riski näihin sairauksiin (esim. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkisi kanssa.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaita lopputuloksia (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvoleesioita tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta, valmistus on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
  • Maksavaikutukset
    • Varoitus (keskustelu lääkärin tai apteekin kanssa) tarjotaan ennen maksan toimintahäiriöiden potilaiden hoidon alkamista, koska heidän tilansa voisi heikentyä diklofenaakin hoidossa.
    • Jos lääkettä otetaan pidemmän aikaa tai toistuvasti, maksafunktion säännöllinen seuranta on tarkoituksenmukaista varotoimenpiteenä. Jos maksasairauden merkkejä löydetään kliinisesti, valmistus on lopetettava välittömästi.
  • Muita tietoja
    • Lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria)
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen:
        • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääkkeisiin, astmaan, heinänuhka), krooninen nenän limakalvo turvotus tai krooninen hengityselinten hengityselinsairaudet kaventavat hengitysteitä
        • rajoitetulla munuais- tai maksa -toiminnalla.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esimerkiksi anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä yliherkkyysreaktiosta tämän lääkkeen käytön jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
    • Diklofenaakki voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden aggregaatiota. Siten potilaita, joilla on hyytymishäiriö, on tarkkailtava huolellisesti.
    • Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, diklofenaakki voi peittää infektion merkit ja oireet. Jos infektion merkkejä (esim. Reddinging, turvotus, ylikuumeneminen, kipu, kuume) esiintyy tai pahenevat valmistelun käytön aikana, lääkäriä on siksi kuultava välittömästi.
    • Varotoimenpiteenä, jos käytät lääkkeitä veren hyytymisen estämiseksise vie veren hyytymistä.
    • Pitkäksi diklofenaakin kaliumista, munuaisten toiminnan säännöllinen hallinta ja veren määrän määrä tarvitaan.
    • Kun otat diklofenaakin kaliumia ennen kirurgisia interventioita, lääkäri tai hammaslääkäri on kuulusteltava tai tietoinen.
    • Jos kipulääkkeitä käytetään pitkään, päänsärkyä voi tapahtua, joita ei ehkä hoideta lääkkeen lisääntyneillä annoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoja, jos kärsit usein päänsärkyä huumeiden ottamisesta huolimatta!
    • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
    • Tämä lääke kuuluu lääkkeisiin (NSAID), joka voi vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
• Lapset ja nuoret
  • Diklofenaakin, tämän lääkkeen vaikuttavaa aineosaa, alle 16 -vuotiaita, ei suositella, koska tähän ei ole riittävästi kokemuksia.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita:
  • Koska tämän lääkkeen käyttö, etenkin suuremmilla annoksilla keskushermostovaikutuksia, kuten väsymys ja huimaus, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita.
  • Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään diklofenaakin kaliumin käytön aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit soveltaa valmistelua vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella diklofenaakin kaliumia ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Vaikuttava aineosa diklofenaakki ja sen purkamistuotteet kulkevat rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön.
• Lapsuuden kyky
  • Diklofenaakki voi vaikeuttaa raskaaksi tulemista. Sinun tulisi ilmoittaa lääkärillesi, jos aiot tulla raskaaksi tai jos sinulla on ongelmia raskaaksi.

Vihje