Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Käyttöohjeet varten Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml, 100 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml Liuos -sovellusten ottamiseksi: valon oireenmukainen hoito kohtalaisen voimakkaaseen kipuun, kuten päänsärky, hammassärky, kipu ja / tai kuume.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Paracetamol Stada Juice 200 mg / 5 ml liuosta
Vaikuttava aine: paracetamoli

Lue kaikki käyttötiedot huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja. Ota tämä lääke aina tämän asiakirjan tiedot kuvatulla tavalla tai Aivan kuten lääkärisi ohjeet tai apteekit.

• Nosta käyttötiedot. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä tieto-informaatiossa.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa 3 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä käytössä

1. Mikä on paracetamoli STADA Ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi ottaa ennen paracetamolin ottamistaSTADA HUOMAUTUS?
3. Mikä on paracetamoli STADA Ottaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Mikä on paracetamoli STADA Pitää?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on paracetamoli STADA Ja mitä sitä käytetään?
Paracetamol Stada on kipulääke, kuume-alentava lääke (kipulääkkeet ja antipyretiikka). Paracetamol Stada käytetään:

• valon oireisiin kohtelu kohtuullisen voimakkaaseen kipuun, kuten päänsärky, hammassärky, kipu ja / tai
• Kuume.

2. Mitä sinun pitäisi ennen Paracetamolin käyttöäSTADA HUOMAUTUS?
Paracetamol Stada ei saa ottaa:

• jos ne ovat allergisia paracetamolille, natriummetabisulfiitiksi tai tämän lääkkeen muista ainesosista 6 kohdassa tarkoitetulla tavalla

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Paracetamol Stada: n käyttöä:

• jos ne ovat kroonisesti alkoholia
• jos kärsit maksan toiminnan heikkenemisestä (Lieberiitti, Gilbert-oireyhtymä)
• esihistoriallinen munuainen.

Jos oireet pahenevat tai ei parannuksia 3 päivän kuluttua tai korkeassa kuumeessa, sinun on kuultava lääkäri. Yliannostuksen riskin estämiseksi olisi varmistettava, että muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet eivät sisällä paracetamolia. Pitkäaikainen korkean annoksen osalta kipulääkkeiden käyttöikäinen käyttö voi tapahtua päänsärkyä, joita ei saa käsitellä lääkkeen lisääntyneiden annosten avulla. Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen saanti, erityisesti yhdistämällä useita analgeettisia aktiivisia ainesosia pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan vaarassa (Analgetika nefropatia) johtaa. Äärimmäisen suuren annoksen jälkeen voi esiintyä kipulääkkeitä, päänsärkyä ja väsymystä, lihaksia, hermostuneisuuksia ja kasvullisia oireita. Suljettavat oireet kuulostaa muutaman päivän kuluessa. Siihen asti kipulääkkeiden uudelleen hyväksyminen olisi jätettävä pois ja uudelleenkäyttöä ei tehdä ilman lääketieteellistä neuvontaa. Sinulla on sallittu Paracetamol Stada ei Ohlevitä lääketieteellistä tai hammashoidon neuvosto pitkään tai korkeampia annoksia.

Paracetamol Stadan soveltaminen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin sovellettiin muita lääkkeitä tai aiot soveltaa muita lääkkeitä.

Yhteisvaikutukset ovat mahdollisia seuraavilla lääkkeillä:

• Lääkkeet kihtillä kuin näytteesejä. Samplecidin samanaikaisen saannin avulla Paracetamol Stada-annosta olisi vähennettävä, kun Paracetamol Stada -hoidon hajoaminen voidaan hidastaa.
• Lääkkeet pahoinvointia vastaan (metoklopramidi ja domperidoni). Nämä voivat nopeuttaa Paracetamol STADAn tallennusta ja vaikutusta.
• Lääkkeet lisääntyneiden veren rasvapitoisuuden vähentämiseksi (Colestyramiini). Nämä lääkkeet voivat vähentää tallennusta ja siten paracetamol STADA: n tehokkuutta.
• HIV-infektioiden lääkkeet (Zidovudiini). Vahvistetaan taipumus vähentää valkoisia verisoluja (neutropeniaa). Paracetamol Stada olisi siksi tehtävä vain Zidovudin kanssa samanaikaisesti lääkärin neuvonnan jälkeen.
• Lääkkeet, jotka johtavat mahalaukun hidastumiseen. Näiden lääkkeiden samanaikainen käyttö Paracetamol Stadalla, paracetamolin tallennus ja vaikutusten syöttö voi viivästyä.
• Nukkuu, kuten fenobarbitaali, lääketieteen, kuten fenytoiini, karbamatsepiini, tuberkuloosin (Rifampisiinin) hoitoon tarkoitetut lääkkeet.

VAIKUTUS PARACETAMOL STADA laboratoriokokeissa:
Virtsahapon määritys sekä verensokerin määritys voidaan vaikuttaa.

Paracetamol Stada yhdessä ruoan, juomien ja alkoholin kanssa:
Paracetamol Stada ei saa ottaa tai antaa yhdessä alkoholin kanssa.

Raskaus ja imetysaika:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikovat tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen soveltamista.

Raskaus:
Paracetamol Stada tulisi ottaa vain tiukan hyötyä riskien suhdetta raskauden aikana. Sinun ei pitäisi käyttää Paracetamol Stada raskauden aikana pitkään, suuria annoksia tai yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa, koska sovelluksen turvallisuus ei ole käytössä näissä tapauksissa.

Lathing:
Paracetamol menee äidinmaitoon. Koska lapsen haittavaikutukset eivät ole tähän mennessä tulleet, imetyksen keskeytystä ei yleensä vaadita.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Paracetamol Stadalla ei ole vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Siitä huolimatta kipulääkkeen ottamisen jälkeen on aina varovainen.

Paracetamol Stada sisältää sorbitolia ja propyleeniglykolia:
Tämä lääke sisältää sorbitolia. Ota Paracetamol STADA vasta lääkärin kuulemisen jälkeen, jos tunnet tiettyjen sokereiden suvaitsemattomuutta.

5 ml liuosta 2,275 g sorbitolia (lähde 0,569 g fruktoosi, joka vastaa n. 0,19 leipää yksikköä (BE). Sorbitolilla voi olla hieman laksatiivinen vaikutus. Propyleeniglykoli voi aiheuttaa oireita alkoholin nautinnon jälkeen.

3. Mikä on paracetamoli STADA Ottaa?

Ota tämä lääke aina tässä asiakirjassa kuvatulla tavalla tai juuri lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Ellei lääkäri ole toisin määrätä, suositeltu annos: Paracetamoli annostellaan kehon painosta ja iästä riippuen, yleensä 10-15 mg: lla kg: n kg: n painopainoa yhtenä annoksena, enintään 60 mg: n painopainoa kohden lapsen päivittäisenä annoksena lapsen. Vastaava annosväli on suunnattu oireiden ja päivittäisen annoksen jälkeen. Yksittäisten tulojen välinen etäisyys ei kuitenkaan saa olla alle 6 tuntia. Suurin päivittäinen annos (24 tuntia) ei saa ylittää. Valitukset, jotka kestävät yli 3 päivää, lääkäri on käynyt. Annostus riippuu alla olevista tiedoista:

• Ruumiinpaino 7-9 kg (Lapset: 6-12 kuukautta): Yksittäinen annos 2,5 ml (vastaa 100 mg paracetamolia), max. Päivittäinen annos 10 ml (vastaa 400 mg paracetamolia)
• Ruumiinpaino 10-12 kg (lapset: 1-2 vuotta): yksi annos 3,75 ml (vastaa 150 mg paracetamolia), max. Päivittäinen annos 15 ml (Vastaa 600 mg paracetamolia)
• Ruumiinpaino 13 - 18 kg (lapset: 2-5 vuotta): Yksittäinen annos 5 ml (vastaa 200 mg paracetamolia), max. Päivittäinen annos 20 ml (vastaa 800 mg paracetamolia)
• Ruumiinpaino 19 - 25 kg (Lapset: 5-8 vuotta): Yksittäinen annos 7,5 ml (vastaa 300 mg paracetamolia), max. Päivittäinen annos 30 ml (vastaa 1200 mg paracetamolia)
• Ruumiinpaino 26 - 32 kg (lapset: 8-11 vuotta): Yksittäinen annos 10 ml (vastaa 400 mg paracetamolia), max. Päivittäinen annos 40 ml (vastaa 1600 mg paracetamolia)
• Ruumiinpaino 33 - 43 kg (lapset: 11-12 vuotta): Yksittäinen annos 12,5 ml (ts. 10 ml + 2,5 ml) (vastaa 500 mg paracetamolia), max. Päivittäinen annos 50 ml (vastaa 2000 mg paracetamolia)

Lapsille tai potilaille, joiden paino on 33-43 kg (Ikä noin 11-12 vuotta) Muut annosmuodot voivat sopia paremmin.

Erityiset potilasryhmät:

• Maksa ja kevyt rajoitus munuaisfunktio: potilailla, joilla on maksan tai munuaisten toimintahäiriöt ja Gilbert-oireyhtymä, annosta on vähennettävä tai annosväli on laajennettava.
• Raskas munuaisten vajaatoiminta: raskas munuaisten vajaatoiminta (Kreatiniinipuhdistuma < 10 ml / min) on kiinnitettävä vähintään 8 tunnin annoksen välille.
• Vanhemmat potilaat: Ei erityisannostusta ei tarvita.
• Lapset ja nuoret, joilla on vähän ruumiinpainoa: Paracetamol Stada -sovellus alle 6 kuukauden ikäisillä lapsilla tai Alle 7 kg ruumiinpainoa ei suositella, koska annospaksuus ei sovellu näille potilasryhmille. Sopivat annoksen vahvuudet soveltuvat kuitenkin näille potilasryhmille Annostuslomakkeet saatavilla.

Sovelluksen tyyppi:
Pulloa on ravistettava voimakkaasti ennen käyttöä. Tarkalla annostelussa pakkaus on mittakuppi, jossa on 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml, 7,5 ml ja 10 ml. Paracetamol Stada on valmis käytettäväksi ja tarvittaessa voidaan myös ottaa sekoittaa ruoan ja juomien kanssa. Nieleminen aterioiden jälkeen voi johtaa viivästyneeseen vaikutusten sisääntuloon.

Huomautus:
Avaa suljin painamalla alas ja samanaikaisesti käännä nuolen suuntaan. Käytön jälkeen kiristä sulkeminen uudelleen.

Sovelluksen kesto:
Älä käytä Paracetamol Stada ilman lääketieteellistä tai hammashoidon neuvostoa enintään 3 päivää.

Jos olet ottanut suuremman määrän Paracetamol Stada kuin sinun pitäisi:
Parasetamolin kokonaisannos ei saa ylittää 4000 mg paracetamolia päivittäin aikuisille ja nuorille 12-vuotiaille tai 43 kg: n ruumiinpainosta ja 60 mg / kg / vrk. Yliannostuksessa valitukset tapahtuvat 24 tunnin kuluessa valituksista, jotka sisältävät pahoinvointia, oksentelua, ruokahaluttomuuden, palyyden ja vatsan kipu. Jos suositellaan suurempaa Paracetamol Stada -määrää, soita lähimpään lääkäriin auttaa!

Jos unohdat ottaa Paracetamol Stada:
Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteys lääkäriisi ja apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Haittavaikutusten arvioinnissa seuraavat taajuustiedot ovat yleensä taustallaasettaa:

Haittavaikutusten taajuustiedot perustuvat seuraaviin luokkiin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1 - 10, jota käsitellään 1 000: sta
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida.

Harvoin:

• helppo kasvaa maksan entsyymit (seerumin transamination)
• Erittäin harvinainen
• Verenmuutoksen muutokset verihiutaleiden vähentämiseksi (Trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen voimakas vähentäminen (agranulosytoosi).
• allergiset reaktiot, kuten yksinkertainen ihottuma tai nokkosetti (urtikaria) iskun reaktioon.
• Herkkien henkilöiden osalta hengitysteiden supistuminen (kipulääkkeet astma) voidaan laukaista hyvin harvoin.
• Hyvin harvoin raportoitiin raskas ihoreaktioita.

Allergisen iskun reaktion tapauksessa voit soittaa lähimpään lääkäriin välittömästi auttaa. Paracetamol Stada sisältää natriummetabisulfiittia, joka harvoin voi aiheuttaa yliherkkyysreaktioita ja keuhkoputken kramppeja (broncho-paprio.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä tieto-informaatiossa. Voit myös tarkastella haittavaikutuksia suoraan:

Lääkkeiden ja lääketieteellisten tuotteiden liittovaltion instituutti
Dept. Farmaclovigilance
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Verkkosivusto: www.bfarm.de

Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Mikä on paracetamoli STADA Pitää?

Pidä tämä lääke lapsille. Et saa käyttää tätä lääkettä pakkauksessa määritetyn viimeisen voimassaolon jälkeen ja etiketissä "kunnes". Vanhentumispäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään. Älä säilytä alle +8 ° C. Älä säilytä tai jäädytä jääkaapissa. Säiliön avaamisen jälkeen 12 kuukautta kestävä. Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mitä Paracetamol Stada sisältää:
Aktiivinen ainesosa on: paracetamoli. 5 ml liuosta 200 mg paracetamolia. Muut ainesosat ovat natriummetabisulfiittia (pH. Eurtä), propyleeniglykoli, sakkariininatrium 2H2O, sorbitoliliuos 70% (kiteytys) (pH. Eur.), Puhdistettu vesi, vadelma aromi, kerma aromi.

Kuten Paracetamol Stada näyttää ja pakkauksen sisältö:
Väritön tai hieman kellertävä, kirkas ratkaisu, haju ja maku vadelmien jälkeen, makea maku. Paracetamol Stada on saatavana pakkauksissa, joissa on 100 ml liuosta.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Puhelin: 06101 603-0
Faksi: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Valmistaja:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Nämä tiedot tiedot tarkistettiin viimeksi toukokuussa 2014.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 12/2014