Paracetamol 500 mg IPA-tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten Paracetamol 500 mg IPA-tabletit, 20 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Paracetamol 500 mg IPA-tabletit. Soveltamisalueet: valon oireelliseen kohteluun kohtuullisen voimakkaaseen kipuun ja kuumeeseen.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen ottamisen, koska se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.
Ota tämä lääke aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnassa.

• Nosta pakkausseloste. Ehkä he pitivät tästä uudestaan myöhemmin.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa 3 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä selosteessa:

1. Mikä on Paracetamol 500 mg IPA ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi tarkkailla 500 mg IPA ennen Paracetamolin käyttöä?
3. Miten Paracetamol 500 mg IPA ottaa?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Mikä on paracetamoli 500 mg IPA pitää?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on Paracetamol 500 mg IPA ja mitä sitä käytetään?

Paracetamol 500 mg IPA on kipulääke, kuume-alentava lääke (kipulääkkeet ja antipureettinen).
Paracetamolia 500 mg IPA levitetään oireenmukaiseen hoitoon

• hieman kohtalainen kipu
• Kuume

2. Mitä sinun pitäisi tarkkailla 500 mg IPA ennen Paracetamolin käyttöä?

Paracetamolia 500 mg: n IPA: ta ei saa ottaa

• jos ne ovat allergisia paracetamoliin tai johonkin 6 §: ssä tarkoitetun lääkkeen ainesosista.

Varoitukset ja varotoimet:
Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Paracetamolin 500 mg: n IPA: ta.

Ota Paracetamol 500 mg IPA vasta lääkäri,

• jos ne ovat kroonisesti alkoholia.
• jos kärsit maksan toiminnan heikkenemisestä (Lieberitis, Gilbert-oireyhtymä).
• esihistoriallinen munuainen.

Jos valitukset pahenevat tai eivät parannuksia 3 päivän kuluttua tai korkeassa kuumeessa, sinun on kuultava lääkäri. Yliannostuksen riskin estämiseksi olisi varmistettava, että muut samanaikaisesti käytettävät lääkkeet eivät sisällä paracetamolia. Pitkäaikainen korkean annoksen osalta kipulääkkeiden käyttöikäinen käyttö voi tapahtua päänsärkyä, joita ei saa käsitellä lääkkeen lisääntyneiden annosten avulla. Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen saanti, erityisesti yhdistämällä useita analgeettisia aktiivisia ainesosia pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan vaarassa (Analgetika nefropatia) johtaa. Äärimmäisen suuren annoksen jälkeen voi esiintyä kipulääkkeitä, päänsärkyä ja väsymystä, lihaksia, hermostuneisuuksia ja kasvullisia oireita. Suljettavat oireet kuulostaa muutaman päivän kuluessa. Siihen asti kipulääkkeiden uudelleen hyväksyminen olisi jätettävä pois ja uudelleenkäyttö ei ole ilman Äneuvosto. Ota paracetamoli 500 mg IPA ei ilman lääketieteellistä tai hammashoidon neuvosto pitkään tai suurempi annos.

Paracetamolin 500 mg: n IPA yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos otat / käytät muita lääkkeitä, äskettäin otettu / sovellettu / sovellettu / käytä muita lääkkeitä.

Yhteisvaikutukset ovat mahdollisia:

• Huumeet kihtiä vastaan (samplecid): Sampleshidin samanaikaisen saannin kanssa paracetamolin 500 mg: n IPA: n annosta olisi vähennettävä, koska paracetamolin hajoaminen voidaan hidastaa.
• Nukkuu, kuten fenobarbitaali, lääkkeet epilepsia vastaan, kuten fenytoiini, karbamatspin, tuberkuloosin lääkkeet (Rifampisiini) tai muut mahdollisesti maksa-lääkkeet. Tietyissä olosuhteissa Osallistuessa Paracetamolin 500 mg: n IPA voi johtaa maksavaurioihin.
• Välineet lisääntyneiden veren rasvaisten arvojen vähentämiseksi (Colestyramiini): Nämä voivat vähentää tallennusta ja siten paracetamolin tehokkuutta.
• Lääkkeet HIV-infektioissa (Zidvudiini): Veden verisolujen vähentäminen (neutropeniaa). Paracetamol 500 mg IPA: n olisi siksi tehtävä vain lääkärin jälkeen zidovudiinin kanssa samanaikaisesti.
• Tarkoittaa pahoinvointia (metoklopramidi ja domperidoni). Nämä voivat aiheuttaa tallennuksen kiihtyvyyttä ja paracetamolin vaikutus.
• Tarkoittaa, että se johtaa mahalaukun hidastumiseen: Nämä voivat viivästyttää paracetamolin tallennusta ja vaikutusta.
• Antikoagulantit (hyytymiskestävät lääkkeet, kuten B. Phenprocoohon, War Farin): Parempana, säännöllisesti paracetamolin käyttö yhdessä antikoagulanttien kanssa, antikoagulanttien vaikutus vahvistetaan. Tämä voi aiheuttaa kevyempiä sinisiä tahroja tai verenvuotoa.
• Kloramfenikoli: Kloramfenikolin erittyminen voidaan merkittävästi hidastaa lisääntyneen myrkyllisyyden riskiä.

Vaikutus PARACETAMOL 500 mg: n IPA laboratoriotesteihin:
Virtsan happamuus ja verensokerin määritys voidaan vaikuttaa.

Paracetamolin 500 mg: n IPA yhdessä alkoholin kanssa:
Paracetamolia 500 mg: n IPA: ta ei saa ottaa tai antaa yhdessä alkoholin kanssa.

Raskaus ja imetysaika:
Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet raskaaksi tai aikoo tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.

Raskaus:
Paracetamol 500 mg: n IPA: n tulisi toteuttaa vain tiukan riskin suhdanteen jälkeen raskauden aikana. Sinun ei pitäisi käyttää Paracetamolia 500 mq IPA raskauden aikana pitkään, suuria annoksia tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, koska sovelluksen turvallisuus ei ole käytössä näissä tapauksissa.

Lathing:
Paracetamol menee äidinmaitoon. Koska lapsen haittavaikutukset eivät ole vielä tiedossa, imetyksen keskeyttämistä ei yleensä vaadita

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Paracetamol 500 mg: n IPA: lla ei ole vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Siitä huolimatta kipulääkkeen ottamisen jälkeen on aina varovainen.

3. Mikä on Paracetamoli 500 mg IPA?

Ota tämä lääke aina tässä selosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa tehdyn kuulemisen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Annostus riippuu alla olevasta taulukosta. Paracetamoli annostellaan kehon painon (kg) funktiona, yleensä 10-15 mg / kg ruumiinpainoa yhtenä annoksena, enintään 60 mo / kg kg päivittäisenä annoksena. Vastaava annosväli riippuu oireista ja enimmäismäärästä. Se ei saa laskea alle 6 tuntia. Valituksissa, jotka kestävät yli 3 päivää, lääkärin pitäisi ollaetsiä.

Ruumiinpaino tai ikä	Yksittäinen annos tablettien määrä	max. Päivittäinen annos (24 tuntia) tablettien lukumäärässä
17-25 kg Lapset: 4-8 vuotta	1/2 Tabletti (vastaa 250 mg paracetamolia)	2 Tablettia (4 x 1/2 tabletti) (vastaa 1000 mg paracetamolia)
26 - 32 kg Lapset: 8-11 vuotta	1/2 Tabletti (vastaa 250 mg paracetamolia) Muut annosmuodot voivat olla edullisempia tämän potilasryhmän kannalta, koska se mahdollistaa tarkemman annoksen enintään 400 mg: n paracetamolia	2 Tablettia (4 x 1/2 tabletti) (vastaa 1000 mg paracetamolia) poikkeustapauksissa voi jopa 3 tablettia (6 x 1/2 Tabletti) päivittäin, vähintään 4 annosvälillä Tuntia otetaan, i. Jopa 1500 mg paracetamol päivittäin
33 - 43 kg Lapset: 11 -12 vuotta	1 Tabletti (vastaa 500 mg paracetamolia)	4 Tablettia (vastaa 2 000 mg paracetamolia)
43 kg: Lapset. Teini-ikäiset 12 vuotta ja aikuiset	1 -2 Tablettia (vastaa 500 - 1 000 mg paracetamolia)	8 Tablettia (vastaa 4000 mg paracetamolia)

Sovelluksen tyyppi:
Ota Paracetamol 500 mg IPA niin pitkälle kuin runsaasti nestettä.

Sovelluksen kesto:
Älä käytä Paracetamolia 500 mg IPA ilman lääketieteellistä tai hammaslääketieteellistä neuvontaa enintään 3 päivää.

Erityiset potilasryhmät:
Potilaat, joilla on maksan toimintahäiriöt ja munuaisten vajaatoiminnan rajoittaminen: potilailla, joilla on maksan tai munuaisten toimintahäiriöt sekä Gilbert-oireyhtymä, annosta on vähennettävä tai annosväli on laajennettava.

Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta:
Raskas munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 10 Ml / min) on kiinnitettävä vähintään 8 tunnin annoksen välille.

Iäkkäät potilaat:
ERITYISESTI Annoksen säätöä ei tarvita.

Lapset ja nuoret, joilla on vähän ruumiinpainoa:
Paracetamolin 500 mg: n IPA: n soveltaminen alle 4-vuotiaille lapsille Vuosia tai alle 17 kg ruumiinpainoa ei suositella, koska annospaksuus ei sovellu tähän potilasryhmään. Sopivia annosvoimia soveltuu kuitenkin tähän potilasryhmään Annostuslomakkeet saatavilla. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Paracetamolin 500 mg: n IPA vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Jos otat suuremman määrän Paracetamolia 500 mg IPA: ta kuin sinun pitäisi:
Parasetamolin kokonaisannos voi olla aikuisille ja nuorille 12 vuotta tai 43 kg ruumiinpainoa 4000 mg paracetamolia (Vastaavat 8 tablettia Paracetamol 500 mg IPA) eivät ylitä 60 mg / kg / vrk lapsille. Yliannostus, valitukset esiintyvät yleensä 24 tunnin kuluessa valituksista, jotka omaksuvat pahoinvointia, oksentelua, ruokahaluttomuuden, paljonta ja vatsakipu. Jos suurempi määrä paracetamolia otettiin 500 mg IPA suositeltavaa, soita lähimpään lääkäriin auttaa!

Jos unohdat ottaa Paracetamol 500 mg IPA:
Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.

Haittavaikutusten arviointi perustuu seuraaviin taajuustietoihin:
Hyvin yleinen: yli 1 käsitellään 10: stä
Usein: 1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Joskus: 1-10 käsiteltäessä 1000
Harvoin: 1 - 10, jota käsitellään 10 000: lla
Hyvin harvinainen: alle 1 käsitelty 10 000: sta
Tuntematon: taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida

Maksa ja sappi Info:
Harvinaiset: Erityisten maksan entsyymien kasvu (Seerumin transaminaatio).

Veren ja imukudosten sairaudet:
Erittäin harvinainen: verenmuutokset, kuten alennettu verihiutaleiden määrä (trombosytopenia), valkosolut (leukopenia), tiettyjen valkosolujen (agranulosytoosi) voimakas väheneminen tai kaikkien verisolujen vähentynyt määrä (säiliön tempenia).

Immuunituotteen sairaudet:
Erittäin harvinainen: Allergiset reaktiot insertion ihottuman tai nokkonen ihottuman muodossa. Turvotus kasvot, hengenahdistus, hiki puhkeaminen, pahoinvointi, verenpaine pudota iskun reaktioon. Jos allergisen iskun reaktion tapauksessa soitat lähimmälle lääkärille. Herkälle henkilöille on hengitysteiden supistuminen (kipulääkkeet astma) oli laukaistu.

Hyvin harvoin olivat raskas ihon reaktioita (Lääketieteellinen Stevens-Johnsonin oireyhtymä. Myrkyllinen epidermaalinen NEK-Rolysö, akuutti yleistynyt rangaistava exanthem) Raportoitu.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa lääkevalmisteiden ja lääkinnällisten laitteiden, Dept. Georg-Kiesinger-Allee -laitteen liittovaltion laitokselle 3, D-53175 Bonn. Verkkosivusto: www.bfarm. De Näytä. Raportoimalla sivuvaikutuksista voit antaa lisätietoja lääkkeen turvallisuudesta.

5. Mikä on Paracetamol 500 mg: n IPA?

Pidä tämä lääke lapsille. Sinun ei saa käyttää tätä lääkettä perämoottorin määrittämän voimassaolon päättymisen jälkeen ja läpipainopakkauksen jälkeen "Käytettävissä kunnes". Vanhentumispäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään. Suljettu tiiviisti ja säilytetään valolta.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä on Paracetamoli 500 mg IPA:
Aktiivinen ainesosa on paracetamoli. Jokainen tabletti sisältää 500 mg paracetamolia. Muut ainesosat ovat: mikrokiteinen selluloosa. Magnesiumstearaatti (ph.eur.) (Vihannes), maissitärkkelys, povidon.

Kuten Paracetamol 500 mg IPA näyttää ja pakkauksen pitoisuus:
Valkoinen, pyöreä tabletti, jossa on yksipuolinen tauko. Paracetamol 500 MG IPA on saatavana 20 tablettia pakkauksissa.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Inter Pharm Arzneimittel GmbH
Kurt-Schumacher-Str. 6
44534 Lünen

Valmistaja:
Inter Pharm Arzneimittel GmbH
Kurt-Schumacher-Str. 6
44534 Lünen

Tämä pakkausseloste tarkistettiin viimeksi elokuussa 2015.
Tämä lääke on vain apteekki.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 04/2016