Maaloxan 25 MVAL suspensio, 20x10 ml

Käyttöohjeet varten Maaloxan 25 MVAL suspensio, 20x10 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Maaloxan ® 25 MVAL suspensio. Sovellukset: Oire. Kohdella. Sairauksien, joissa mahahappo on sidottu: närästys, hapon mahalaukun valitukset, mahalaukun tai pohjukaissuolihaavan. Huomautus: sisältää sorbitolia, piparminttuöljyä.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Käyttöohjeet: Tiedot käyttäjille
Maaloxan ® 25 MVAL SUSpensio
suullinen jousitus
Aktiiviset ainesosat: Algeldrat, magnesiumhydroksidi

Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja.
Ota tämä lääke aina tämän pakkausselosteessa tai täsmälleen lääkärisi tai apteekkihenkilökunnassa.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa 14 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä pakkausselosteessa
1. Mikä on Maaloxan 25 MVAL suspensio ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi ottaa ennen ottamistaMaaloxan Liite 25 MVV: n jousitus?
3. Mikä on Maaloxan 25 MV: n jousitus ottaa?
4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?
5. Mikä on Maaloxan Pidä 25 mval suspensio?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on maaleoksalainen 25 mval suspensio ja mitä hän haetaan?

Maaloxan 25 MVV: n suspensio on väline ylimääräisen mahahapon sitomiseksi.
Maaloxan 25 MVV: n suspensiota käytetään sairauksien oireelliseen hoitoon, jossa mahahappo on sidottava:

• SODBURN ja hapon aiheuttamat vatsan valitukset,
• Mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumat (Ulcus Ventriculi tai Ulcus Dodeni).

Huomautus:
Potilailla, joilla on mahalaukun tai pohjukaissuolen haavaumia, tutkimus Helicobacter pylori (erityinen bakteerityyppi) Ja, siinä tapauksessa, havaitsemisen - terapian kanssa, joka bakteeri on kokonaan poistettu, sen jälkeen yleensä haava parantunut.

2. Mitä sinun pitäisi kiinnittää huomiota 25 mval suspensioon ennen Maaloxanin ottamista?

Maaloxan 25 MVV: n suspensiota ei saa ottaa,

• kun ne ovat allergisia algeldratista tai magnesiumhydroksidia vastaan, piparminttuöljyä, metyyli-4-hydroksibentsoaattia, propyyli-4-hydroksibentsoaattia (Parabeenit) tai jonkin muun tämän lääkkeen muut ainesosat, joita tarkoitetaan 6 §: ssä,
• jos sinulla on raskas munuaisten vajaatoiminta,
• jos sinulla on vähentynyt fosfaattiveren peili (Hypophosphatemia) on läsnä.

Varoitukset ja varotoimet:
Pitkäkestoiset ja toistuvat vatsan valitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten: B. vatsa tai pohjukaissuolihaava. Hoito Maaloxan 25 MV: n suspensiota pitäisi siis kestää enintään 14 päivää ilman lääkärintarkastusta. Jos Teery-tuoli esiintyy, veren vedet tai veren oksentaminen, sinun on välittömästi katsottava lääkäri.

Keskustele lääkärisi kanssa ennen sinuaMaaloxan Ota 25 mval suspensio,

• jos sinulla on munuaissairaus,
• jos noudatat fosfaatti-ruokavaliota.

Tämä lääke voi johtaa ummetukseen ja yliannostus voi aiheuttaa vähenemisen suolen liikkeissä. Suuret annokset voivat laukaista tai pahempaa potilailla, jotka ovat erityisen vaarassa, kuten potilaat, joilla on heikentynyt munuaisfunktio, alle 2-vuotiaat lapset tai vanhemmat ihmiset, suoliston kulku ja paksusuolen sulkeminen.

Tämän lääkkeen vaikuttavat aineosat imeytyvät tuskin veren ruoansulatuskanavasta. Siksi haittavaikutukset ovat harvinaisia potilailla, joilla on normaali munuaisfunktio. Kuitenkin liian suuret annokset tai pitkäaikaiset sovellukset ja jopa normaalit annokset potilailla, jotka täyttävät fosfataarin ruokavaliota tai alle 2-vuotiaille lapsille, johtavat fosfaattivaaraan (alumiinifosfaatin sitoutumisen vuoksi). Fosfaattipuutos voi liittyä lisääntyneeseen luun resorptioon ja lisääntynyt kalsiumin erittyminen virtsaan osteomalacia, d. H. Lisääntynyt pehmeys ja luut.

Vakavasti heikentynyt munuaisten toiminta, magnesiumin ja alumiinilääkkeiden nauttiminen, kuten Maaloxan 25 MVV: n suspensio aiheuttaa veren magnesiumpitoisuuden ja veren lisääntyneen alumiinipitoisuuden (myrkytyksen riski!). Munuaisten vajaatoiminta ja suuria annoksia pitkällä aikavälillä, se voi tulla alumiinisuodatin, erityisesti hermo- ja luun kudoksessa. Tämä voi johtaa aivovaurioihin (Encephalopatia, dementia) ja anemia (mikrocyyttinen anemia) lyijy tai dialyysi luu pehmennys (osteomalatsia) Pahentaa. Siksi sinun pitäisi välttää pitkäkestoiset suuret annokset, jos sinulla on rajoitettu munuaisfunktio.

Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 Ml / min) ja pitkän aikavälin käyttö edellyttää lääkärin ja magnesiumin veren tasoa säännöllistä ohjausta. Aluminiumin veren peili ei saa ylittää 40 μg / l.

Potilailla, joilla on porfyria (punaisen veren väriaineen muodostumisen häiriö), joka on hemodialyysi (veren liinavaatteet) tehdään Maaloxan 25 MV: n suspensio on riski ja sitä olisi sen vuoksi kuultava vain lääkärin kanssa.

Sovellus lapsilla:
Maaloxan 25 MV: n suspensiota ei tule käyttää alle 12-vuotiailla lapsilla, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemusta.

Ottaa Maaloxan 25 MV: n suspensio yhdessä muiden lääkkeiden kanssa:
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät muita lääkkeitä, äskettäin ottaneet muita lääkkeitä tai aikovat ottaa muita lääkkeitä.
Quinidiinin (lääkevalmisteiden sydämen rytmihäiriöitä) samanaikaista saantia voi lisätä kinidiiniveren tasoa ja johtaa siten yliannostuksen kinidiiniin.

Alumiinipitoisten mahalaukun samanaikainen saari muiden lääkkeiden kanssa voi vaikuttaa niiden tallennukseen. Merkittäviä elvytysalennuksia kuvataan tiettyihin antibiootteihin, kuten tetrasykliiniin, fluorokinoloniiniin (esim. Ciprofloksasiini, norfloksasiini, pefloksasiini) ja kefalosporiinit (esim. Cefpodoksiimi). Ne voivat olla jopa 90% ja ne ovat seurausta näiden lääkkeiden ei-absorboivien yhdisteiden muodostumisesta. Siksi näiden antibioottien hoidon aikana mahahappojen sitovien lääkevalmisteiden nauttiminen lannistuu. Tarvittaessa olisi sovellettava muita mahalaihappo-inhiboivia lääkkeitä.

Seuraavien lääkkeiden tallennusta voidaan myös vähentää: Kloorikiitos, allopurinoli, ei-steroidiset rummatekijät (esim. B. Diklofenaakki, asetyylisalisyylihappo, naproksi, indometaasiini, diflunisal, Penisillamiini, digoksiini, isoniatsidi, kaptopriili, atenololi, levehrololi, ketokonatsoli, gabapentiini, h2-reseptorilohko, bisfosfonaatit, etusumbutoli, linkoamidi-antibiootti (esim Fenothiazin tyyppi (esim. Klorpromatsiini).

Varoitus on tarjolla, kun otat polystyreenisulfonaatti-ioninvaihtohartsit. On mahdollista, että hartsin kaliumin sitoutuva tehokkuus vähenee pvihanneksen heikentynyt munuaisten vajaatoiminta kasvaa (alkaloosi) ja että se tulee paksusuolen sulkemiseen.

Mitä tulee mahdolliseen kirjaamiseen, sinun on yleensä noudatettava vähintään 2 tunnin etäisyyttä happoa sitovien maha-aineiden ja muiden lääkevalmisteiden nauttimisen välillä.

Ottaa Maaloxan 25 MV: n suspensio yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Alumiini, happo-sitova mahalaukun lisääntyminen samanaikaisesti nieltynä happamilla juomilla (hedelmämehut, viini u. A.) Alumiinin imeytyminen suolistosta. Myös poreilevat tabletit sisältävät hedelmähappoja (esim. Sitraat), jotka voivat lisätä alumiinin saantia. Tämä voi johtaa alumiiniverkkojen lisääntymiseen etenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Raskaus ja imetysaika:
Jos olet raskaana tai imetät tai jos epäilet raskaaksi tai aikoo tulla raskaaksi, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkettä.

Raskaus:
Jos olet raskaana, sinulla on oikeus Maaloxan 25 MV: n suspensio vasta lääkärin kanssa. Alumiinikuormituksen välttämiseksi ja siten mahdollisen vahingon lapselle, voit vain ottaa tämän lääkkeen vain raskauden aikana lyhyellä varoitusajalla alhaisimmassa annoksessa.

Lathing:
Alumiiniyhdisteet menevät äidinmaitoon. Vastasyntyneen riskiä ei voida olettaa, koska vain hyvin pieniä määriä tallennetaan. Siksi on mahdollista imettää, edellyttäen, että annostusta ja käyttöaikaa koskevat suositukset havaitaan.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.

Maaloxan 25 MVV: n jousitus sisältää sorbitolia
Ota tämä lääke vain kuultuaan lääkärisi, jos sinun tiedetään kärsivän tiettyjen sokereiden suvaitsemattomuudesta.

Huomautus diabeetikoille:
Maaloxan 25 MVV: n suspensio sisältää sokerin korvaamisen sorbitolin ja mannitolin. Fysiologinen kondensointiarvo: n. 1,32 kJ = noin. 0,32 kcal tai noin 0,0083 on 10 ml suspensiota (1 Laukku).

3. Kuinka ottaa MAALOKSAN 25 MVAL suspensio?

Ota tämä lääke aina tässä selosteessa kuvatulla tavalla tai vain lääkärisi kanssa tehdyn sopimuksen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Jollei lääkäri toisin määrätä, tavallinen annos on:
Mahalaukku ja pohjukaissuolihaavat:
Aikuiset kestää yleensä 1-2 tuntia jokaisen aterian jälkeen ja välittömästi ennen nukkumaanmenoa 1 - 2 laukkuja Maaloxan 25 MV: n suspensio laimentamaton. Päivittäinen annos pitäisi 4 - 6 pussit Maaloxan 25 MV: n jousitus (vastaa n. 100 - 150 mV: n neutralointikapasiteetti) eivät ylitä.

Närästys ja hapon vatsan valitukset:
Tarvittaessa useita kertoja päivässä laukku Maaloxan Ota 25 mval suspensio.

Sovelluksen tyyppi
Ottaa.
Ennen käyttöä, vaivaa laukku voimakkaasti ja sitten repiä merkityllä paikalla. Laita pussin sisältö joko lusikalle ja ota sitten laimentamaton tai tyhjä suoraan pussista suussa.

Huomautus:
Muiden lääkkeiden nauttiminen olisi pohjimmiltaan vähintään kaksi tuntia ennen tai jälkeen Maaloxan 25 MV: n jousitus tapahtuu. Antibioottien, kuten tetrasykliinien ja kinolonien, hoidon aikana ei suositella mahahappoa sitovia lääkkeitä (ks. "Ottaminen Maaloxan 25 MV: n jousitus yhdessä muiden lääkkeiden kanssa").

Sovelluksen kesto:
Hoidon kesto riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta sekä taudin kulusta. Jos valitukset pysyvät hoidossa yli 2 viikkoa, lääkäri on käynyt.

Jos sinulla on suurempi määrä Maaloxan 25 MV: n jousitus, kun ne olisi:
Myrkytys Maaloxan 25 MVV: n suspensiota ei todennäköisesti johtuen alumiinin ja magnesiumin alhaisesta tallosta.
Yliannostusta varten se voi muuttua jakkarakäyttäytyminen, kuten tuoli pehmennys, tuolin taajuuden lisääntyminen, vatsakipu ja oksentelu. Erityistoimenpiteitä ei yleensä vaadita tässä.

Potilailla, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, lisääntyneen myrkytysriskien vuoksi epäillään yliannostusta suuremmilla määrällä Maaloxan 25 MV: n jousitus välittömästi ilmoittaa lääkärille. Tällaisissa tapauksissa suolen kulkua ja paksusuolen sulkemista voidaan laukaista tai pahentaa.

Jos otat vastaanMaaloxan 25 MVAL suspensio Unohdin:
Ota ensi kerralla enää Maaloxan 25 MVAL suspensio, mutta laita saanti määrättyyn tai Suositeltu annos pois.

Jos otat vastaanMaaloxan 25 MVV: n keskeys:
Joka tapauksessa keskustele lääkärisi kanssa ennen sinua, z. B. Haittavaikutusten esiintymisestä johtuen lääkärin määräämä lääkäri Maaloxan 25 MV: n jousitus keskeyttää tai lopettaa ennenaikaisesti.

Jos sinulla on kysyttävää tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.
Mahdolliset haittavaikutukset
Usein (huolenaihe 1-10, jota käsitellään 100: sta):

• pehmeä tuoli.

Joskus (huolenaihe 1-10, jota hoidetaan 1000):

• Ripuli tai ummetus (ks. Kohta 2. "Varoitukset ja varotoimet2). Keskustele lääkärisi kanssa, jos saat hoidon kanssaMaaloxan 25 mV: n jousituksen haltija. Yleensä annoksen väheneminen parantaa valituksia.

Taajuus tuntematon (taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella ei arvioida):

• Yliherkkyysreaktiot kuten kutina, pesät (Urtikaria), vakavia allergisia reaktioita, mukaan lukien niin sanottu angioödeema, jossa huulet, kasvot, kurkku tai kieli ja nieleminen tai hengitysvaikeudet voivat ilmetä.
• lisääntynyt magnesiumin veren peilit, lisääntynyt alumiiniset veren peilit, pienentäneet fosfaattiveren tasoa, lisääntynyt luun resorptio, lisääntynyt kalsiumin erittyminen virtsassa, lisääntynyt pehmeys ja luut (osteomalazia) (osteomalazia). "Varoitukset ja varotoimet").

Muut mahdolliset haittavaikutukset:
Metyyli-4-hydroksibentsoaatti ja propyyli-4-hydroksibentsoaatti (parabenseja) Voi aiheuttaa yliherkkyysreaktioita, jopa myöhäisiä reaktioita.
Vastaavasti herkistettyjen potilaiden tapauksessa yliherkkyysreaktiot (mukaan lukien hengitysvaikeudet) voidaan laukaista piparminttuöljyllä.

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa sivuvaikutuksiin
Lääkkeiden ja lääketieteellisten tuotteiden liittovaltion instituutti
Dept. Farmakovigilanssi Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Verkkosivusto: www.bfarm.de
Näytä. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Miten Maaloxan tallentaa 25 mval suspensiota?

Pidä tämä lääke lapsille.
Et saa käyttää tätä lääkettä taittolaatikossa ja pussissa määritetyn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen "kunnes". Viimeinen voimassaolopäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään.
Varastointiolosuhteet:
Säilytä suojattu pakkasta. Älä säilytä yli 25 oC.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mitä Maaloxan 25 MVV: n jousitus sisältää
Aktiiviset ainesosat ovat algeldrat ja magnesiumydroksidi.
10 ml suspensiota (1 pussi) mukana:
Alumiinihydroksidiluonnosta valmistettu algeneldraatti, joka vastaa 230 mg alumiinioksidia ja 400 mg magnesiumhydroksidia (joka vastaa neutralointikapasiteettia noin 25 MV: n suolahapon).

Muut ainesosat ovat:
Metyyli-4-hydroksibentsoaatti (pH. EUR.), Propyyli-4-hydroksibentsoaatti (pH. EUR.), Sitruunahappo monohydraatti, sakkariini-natrium, mannitoli (pH. EUR.), Sorbitoliliuos 70% (ei kiteytymistä) (pH. Eurtä), Piparminttuöljy, vetyperoksidiliuos 30%, puhdistettu vesi, suolahappo 10 %.

Kuten Maaloxan 25 MV: n jousitus näyttää ja pakkauksen sisältö:
Valkoinen suspensio, joka on homogeeninen ravistelun jälkeen.
Alkuperäiset paketit, joissa on 10, 20 tai 50 pussia, joissa on 10 ml suspensiota.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Winthrop Arzneimittel GmbH
65927 Frankfurt am Main
Puhelin: (01 80) 2 02 00 10*
Faksi: (01 80) 2 02 00 11*

Osallistuminen:
Zentiva Pharma GmbH
65927 Frankfurt am Main
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main

tai
Valmistaja
A. NATTERMANN & CIE. GmbH
Nattermannallee 1
50829 Köln

tai
Sanofi S.P.A.
Viale Europe 11
21040 Origgio (VA)
Italia

Tämä seloste tarkistettiin viimeksi joulukuussa 2015.

Ainoastaan.
*0,06 euroa / puhelu (DT. Lankaverkko); Max. 0,42 EUR / min (mobiiliradio).

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 01/2018