MAALOXAN 25 mVal suspensio, 10x10 ml

Käyttöohjeet varten MAALOXAN 25 mVal suspensio, 10x10 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle MAALOXAN 25 mVal suspensio, 10x10 ml

Käyttökenttä

• Lääke on keino sitomaan ylimääräistä mahahapoa.
  • Sitä käytetään sairauksien oireenmukaiseen hoitoon, joissa mahahappo on sitoutunut:
    • Närästys-, palautusjäähdytys- ja happoihin liittyvät vatsavalitukset,
    • Vatsa- tai pohjukaissuolihaavot (Ulcus Ventriculi tai Ulcus -duodeni).
  • Ilmoitus:
    • Potilailla, joilla on vatsa- tai pohjukaissuolen haavauma, tutkimus Helicobacter pylorilla (tietyntyyppiset bakteerit) ja - todisteiden tapauksessa - terapia, jolla bakteeri on täysin poistettu.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Levä
230 mg alumiinioksidia
400 mg magnesiumhydroksidi
166,74 mg magnesium -ioni
Sitronihappo 1-vesi-apumateriaali (+)
Hiilihydraatit suojausaine (+)
Mannitol Hilfoff (+)
Piparminttuöljyn apumateriaali (+)
Sakkariini, natriumsuolan apumateriaali (+)
Suolapaha, väkevöity apumateriaali (+)
Sorbitolin lisäaine (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
Vetyperoksidiliuos 3% apumateriaalia (+)
Butyyli 4-hydroksibenzoat-apu aine (+)
Metyyli 4-hydroksibenzoat-apu aine (+)
Propyyli 4-hydroksibenzoat-apu aine (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa,
  • jos olet allerginen levien kurkkuun tai magnesiumhydroksidiin, piparminttuöljyyn, metyyli 4-hydroksibentsoattiin, propyyli-4-hydroksibentsoattiin (parabeeniin) tai toiseen tämän lääkkeen komponenttiin,
  • jos sinulla on raskas munuaisten vajaatoiminta,
  • jos sinulla on alentunut fosfaattiveren taso (hypofosfatemia).

annos

• Ota tämä lääke aina tarkalleen, kuten tässä paketissa on kuvattu tai seuraa lääkärisi kanssa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on:
  • Vatsa- ja pohjukaissuolen haavaumat:
    • Aikuiset vievät yleensä 1-2 pussia jousitusta laimentamatta 1-2 tuntia jokaisen aterian jälkeen ja heti ennen nukkumaanmenoa. Päivittäinen annos ei saisi ylittää 4-6 pussin suspensiota (vastaa noin 100-150 MVAL-neutralointikaapia).
  • Särästys- ja happoihin liittyvien vatsavalitusten oireellinen hoito:
    • Ota tarvittaessa pussi jousitusta useita kertoja päivässä.

 

• Sovelluksen kesto
  • Hoidon kesto riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta ja kulusta. Jos oireet pysyvät hoidon alapuolella yli 2 viikon ajan, lääkäriä tulisi kuulla.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Lääkkeen myrkytys johtuu epätodennäköisestä alumiinin ja magnesiumin alhaisesta imeytymisestä.
  • Yliannostuksen tapauksessa sitä voidaan muuttaa uloste -käyttäytymisessä, kuten ulostepoikkeamassa, jakkaran taajuuden lisääntyminen, Bauchoke ja oksentelu tulevat. Erityisiä toimenpiteitä ei yleensä vaadita tässä.
  • Potilailla, joilla on rajoitettu munuaisten toiminta, lisääntyneen myrkytysriskin vuoksi lääkärille on ilmoitettava välittömästi, jos yliannostus on suurempi lääkkeen määrät. Tällaisissa tapauksissa suoliston kulku ja suolen lukko voidaan laukaista tai pahempaa.

 

• Jos olet unohtanut saannin
  • Ensi kerralla ei enää ota lääkettä, vaan jatka määrätyn tai suositellun annoksen ottamista.

 

• Jos peruutat imu
  • Puhu ehdottomasti lääkärisi kanssa ennen sinua, esim. B. Haittavaikutusten esiintymisen vuoksi lääkärin ennenaikaisesti määräämän hoidon keskeyttäminen tai lopettaminen.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen soveltamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Ottaa.
• Vaivaa laukku voimakkaasti ennen käyttöä ja repi sitten avautuvan merkittyyn alueelle. Joko laita pussipitoisuus lusikalle ja ota se sitten laimentamaton tai tyhjennä suoraan pussista suuhun.
• Ilmoitus:
  • Muiden lääkkeiden tulisi yleensä tapahtua vähintään kaksi tuntia ennen keskeyttämisen tai sen jälkeen. Antibioottien, kuten tetrasykliinien ja kinolonien, hoidon aikana mahahapoa sitovia lääkkeitä ei suositella.

Potilastieto

• Pitkäaikaiset ja toistuvat vatsavalitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten vatsa- tai pohjukaissuolen haavauma. Lääkkeen hoidon ei siis kestä yli 14 päivää ilman lääketieteellistä tutkimusta. Jos veren talingit, veri ja oksentelu tapahtuu, sinun täytyy nähdä lääkäri heti.
• Ole hyvä ja puhu lääkärisi kanssa ennen lääkkeen ottamista,
  • jos kärsit munuaissairauksista,
  • jos noudatat matala -fosfaattiruokavaliota.
• Tämä lääke voi johtaa ummetukseen ja yliannostus voi aiheuttaa suoliston liikkeiden vähentymisen. Suuret annokset voivat laukaista tai pahentaa suuria annoksia potilailla, jotka ovat erityisen vaarassa, kuten potilailla, joilla on rajoitettu munuaisten toiminta, alle 2 -vuotiaat tai vanhemmat ihmiset.
• Tämän lääkkeen aktiiviset aineosat imeytyvät tuskin ruuansulatuksesta vereen. Siksi sivuvaikutukset potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, ovat harvinaisia. Kuitenkin liian suuret annokset tai pitkäaikainen käyttö ja jopa normaalit annokset potilailla, jotka noudattavat matalafosfaattiruokavaliota tai johtavat fosfaattiin alle 2-vuotiailla lapsilla (alumiinifosfaatin sitoutumisen vuoksi). Fosfaatin puute voidaan kytkeä lisääntyneeseen luun imeytymiseen ja lisääntyneeseen kalsiumin erittymiseen virtsassa osteomalacian riskillä, ts. H. H. Lisääntynyt pehmeys ja taipumus taivuttaa luita.
• Munuaisten vakavasti rajoitetun magnesiumin ja alumiinia sisältävien lääkkeiden ottaminen voi aiheuttaa veren magnesiumpitoisuutta ja veren lisääntynyttä alumiinipitoisuutta (myrkytysriski!). Munuaisten rajoitetulla toiminnalla ja suurten annosten pitkäaikaisella saannilla alumiinin varastointi voi tapahtua pääasiassa hermo- ja lukudokseen. Tämä voi johtaa aivovaurioihin (enkefalopatiaan, dementiaan) ja anemiaan (mikrosyyttiseen anemiaan) tai pahentaa dialyysiin liittyvää luueroa (osteomalacia). Siksi sinun tulisi välttää pitkäaikaisen suurten annosten saannin, jos sinulla on rajoitettu munuaistoiminto.
• Rajoitetulla munuaistoiminnolla (kreatiniinin puhdistuma
• Potilailla, joilla on porfyria (punaisen veren pigmentin muodostumisen häiriöt), joille tehdään hemodialyysi (verenpesu), saanti voi olla riski, ja siksi sen tulisi tapahtua vasta lääkärin kanssa kuulemisen jälkeen.
• Lasten sovellus
  • Lääkettä ei tule käyttää alle 12 -vuotiailla lapsilla tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemuksia.

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Erityisiä varotoimenpiteitä ei tarvita.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät tai jos epäilet, että olet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos olet raskaana, saatat ottaa lääkkeen vasta lääkärisi kuultuaan. Alumiinin pilaantumisen ja siten mahdollisen vaurion välttämiseksi lapsellesi saatat ottaa tämän lääkkeen vain pienellä mahdollisella annoksella raskauden aikana.
• Imetys
  • Alumiiniyhdisteet kulkevat rintamaitoon. Vastasyntyneen riskiä ei voida olettaa, koska vain hyvin pienet määrät kirjataan. Siksi on mahdollista imettää, edellyttäen, että annostelua ja käytön kestoa koskevat suositukset havaitaan.

Vihje

Maaloxan® 25 mVal suspensio. Vaikuttavat aineosat: levät, magnesiumhydroksidi. Unw Käsitellyt sairauksista, joissa mahahappo on sitoutunut: närästys- ja happoihin liittyvät mahalaukun valitukset, vatsa- tai pohjukaissuolihaavat (Ulcus Ventriculi ja Ulcus-duodeni). Huomautuksia: Älä koske alle 12 -vuotiaita lapsia. Yli 2 viikon ajan olemassa olevat valitukset voivat selventää sitä kliinisesti. Sisältää sorbitolia, piparminttuöljyä, metyyli 4-hydroksibentsoattia ja propyyli-4-hydroksibentsoatia (parabeenit). Periaatteessa muiden lääkkeiden tulisi tapahtua vähintään 2 tuntia ennen Maaloxan suspension ottamista tai sen jälkeen. Apteekki.

Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.
Alkaen: Tammikuu 2018 (Sade. Maalz.18.03.0811)

Sekalainen

- Mahka- ja ohutsuolen haavaumien tapauksessa tietyn patogeenin (Helicobacter pylori) tutkimusta tulisi suorittaa vastaavan hoidon suorittamiseksi positiivisessa tapauksessa. - Osa alumiinista imeytyy ja johtaa alumiinin pitoisuuden lisääntymiseen veressä ja alumiinien erittymisen lisääntymiseen munuaisten yli. Veren alumiiniarvot normalisoivat kolmen tai neljän päivän kuluessa lääkkeen lopettamisen jälkeen.- Pieni osa magnesiumia imeytyy. Veren magnesiumpitoisuus pysyy yleensä samana erittymällä munuaisten kautta. Tulossa, jolle on ominaista lihasheikkous, refleksivirheet, väsymys, halvaus, tietoisuuden puute ja sydämen rytmihäiriöiden kautta. $ HOMINTARAPORTO/VALVONTAMINEN: $- Pitkäaikaisen käytön tapauksessa alumiinin veren taso olisi tarkistettava säännöllisesti, eikä se ylitä 63 g/l. Tämä pätee erityisesti munuaisten toimintaan.

Valmistaja:  A. Nattermann & Cie GmbH, Brüningstraße 50