TALCID Purutabletit, 100 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet

Käyttökenttä

Talcid närästys (pakkauskoko: 100 kpl) - närästys

Mineraalivalmistus Talcid närästys (pakkauskoko: 100 kpl) auttaa närästys- ja happoihin liittyvissä vatsavaivoissa. Stressi, sokeri- ja terävät astiat, alkoholi ja nikotiini ovat vain muutamia monista närästyksen syistä. Epämiellyttävä polttava tunne ruokatorvessa laukaisee ylimääräinen mahahapon.

Toimintatapa

Talcid närästys (pakkauskoko: 100 kpl) näyttää nopealta, kohdennetulta ja luotettavalta. Vaikuttava aine hydrotalcit vapauttaa vähitellen alumiinihydroksidin määrän, jota tarvitaan ylimääräisen hapon neutraloimiseksi. Seurauksena pH kasvaa vatsassa siten, että hydrotalcitin liukoisuus putoaa. Jos happamoituminen uudistetaan, Talcid neutralointireaktio (paketin koko: 100 kpl) asetetaan takaisin liikkeelle. Hallitse hallittu itsesääntely, pidä Talcid närästys (pakkauskoko: 100 kpl) aina optimaalisesti.
Lisäksi Talcid edistää luonnollisen happopuskurin rakennetta mahalaukun limakalvossa närästys (pakkauskoko: 100 kpl).

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

1 Pureskeltava tabletti Talcid närästys (pakkauskoko: 100 kpl) sisältää:

• 500 mg hydrotalcit

Muut Talcid närästys (pakkauskoko: 100 kpl):

Magnesiumportaat; Maissitärkkelys; Mannitoli; Sakkariini, natriumsuola; Tuoksu -aineet, luonnolliset ja luonnolliset identtiset

Ristiriita

Tätä tuotetta ei tule käyttää yhdelle ainesosista ja alle 12 -vuotiaille lapsille.
Jos munuaisten toiminta on rajoitettu, nöyryytetty fosfaattipitoisuus veressä sekä raskauden ja imetyksen aikana, lääkärin kanssa kuulemisen tulisi tapahtua ennen sen ottamista.

annos

Talcid sovellussuositus närästys (pakkauskoko: 100 kpl):

Ellei toisin määrätä, 12-vuotiaita aikuisia ja lapsia syövät 1-2 pureskeltavaa tablettia useita kertoja päivässä. Talcid närästys (pakkauskoko: 100 kpl) tulisi pureskella aterioiden välillä ja ennen nukkumaanmenoa.
12 pureskelutabletin enimmäisannosta ei saa ylittää.

Ottelu

- Puru -tabletit imetään tai otetaan hyvin.
- Ne otetaan useita kertoja päivässä aterioiden välillä ja ennen nukkumaanmenoa.

Potilastieto

- Jos oireet pysyvät hoidon alapuolella yli 2 viikon ajan, lääkäri tulisi selventää mahdollisen pahoinpitelyn sulkemiseksi pois.

Raskaus

Raskauden ja imetyksen aikana sinun tulisi ottaa lääkitystä vasta lääkärin tai apteekkien kanssa kuultuaan!

- Lääkettä tulisi käyttää vain lyhyellä varoitusajalla raskauden aikana lapsen alumiinin pilaantumisen välttämiseksi.
- Eläinkokeissa alumiinisuolojen antaminen johtaa haitallisiin vaikutuksiin jälkeläisiin.
- Raportit lääkkeen haitallisista vaikutuksista raskauden aikana ja imetysjakson aikana ei ole tullut tunnetuksi. Ei kuitenkaan ole tarkkoja tutkimuksia lapsista, joiden äidit ovat ottaneet lääkkeen raskauden tai imetyksen aikana.
- Alumiiniyhdisteet kulkevat rintamaitoon. Matalan tallennuksen takia muna onn ei hyväksy vastasyntyneen riskiä.

Vihje

Jos valituksia, jotka kestävät yli 2 viikkoa, lääkäriä tulisi ehdottomasti kuulla.

Sekalainen

- Jos munuaistoiminta on rajoitettu, suuret määrät myrkytysriskejä (magnesiumylijäämä, seerumin alumiinitasojen nousu) on krooninen saannin.
- Pitkäaikaisten suurten määrien ja matalan fosfaattiruokavalion kanssa fosfaatti ravistuu voi tapahtua osteomalzien riskillä. Siksi tässä tapauksessa pitkäaikaisen saannin tulisi välttää.

- Osa alumiinista absorboituu ja johtaa alumiinin seerumipitoisuuden lisääntymiseen ja alumiinin erittymisen lisääntymiseen munuaisten yli. Seerumin alumiinitasot normalisoivat kolmesta neljään päivään hoidon lopettamisen jälkeen.

- Pieni osa magnesiumista tallennetaan. Seerumin magnesiumpitoisuus pysyy yleensä samana erittymällä munuaisten yli.

- Munuaisten rajoitetun toiminnan ja suurten määrien pitkäaikaisen saannin kanssa asteittainen alumiinin varastointi voi kuitenkin esiintyä pääasiassa hermo- ja lukudoksissa sekä magnesiumylijäämässä magnesiummyrkytykseen, jolle on ominaista lihasheikkous, refleksivirheet, halvaus, kooma ja syke -häiriöiden kautta.
- Hermokudoksen alumiini on neurotoksinen vaikutus, joka on osoitettu eläinkokeissa.
- Aivojen alumiiniesiintymät havaittiin dialyysin uusiutumisessa. Dialyysipotilaat voivat johtaa alumiiniin liittyvään osteomalaciaan.
- Myös alumiiniin liittyvä anemia (mikrosyyttinen, hypokromi -anemia).

Hoitovalvonta-/valvontatoimenpiteet:
Pitkän aikavälin käytön tapauksessa alumiinin veren taso tulisi tarkistaa säännöllisesti, eikä se ylitä 40 μg/L. Tämä pätee erityisesti munuaisten vajaatoimintaan.