IBUTAD 400 mg kipu- ja kuumefilmi -drawn., 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBUTAD 400 mg kipu- ja kuumefilmi -drawn., 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUTAD 400 mg kipu- ja kuumefilmi -drawn., 20 kpl

Käyttökenttä

• Dremisti on anti-inflammatorinen ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen anti-inflammatorinen/kipulääke). Se sisältää aktiivisen aineen ibuprofeenin.
• Lääkettä käytetään
  • helppo kohtalaisen vaikea kipu, kuten päänsärky, hammassärky, säätelykipu;
  • Kuume.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / aineosat

400 mg ibuprofeenia
Selluloosa, mikrikiteinen lisäaine (+)
CroosCarmelloosi, natriumsuolan apumateriaali (+)
Croospovidon -apumateriaali (+)
Hypromellic apu -aine (+)
Macrogol 6000 hedge -termit (+)
Magnesiumportaat apumateriaali (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
Piilidioksidi, korkea dispergoijan ylimääräinen aine (+)
Talkum hedge -aine (+)
Titan -dioksidi -hedge -aine (+)
23 mg natriumioni -hedge -materiaali (+)
Natrium -ionin kokonaisväli (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille;
  • jos olet reagoinut aikaisemmin astma-iskuilla, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihappon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen;
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa;
  • olemassa olevien tai toistuvien vatsa-/pohjukaissuolen haavaumien (peptiset haavaumat) tai verenvuodon sattuessa (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa);
  • historiassa maha-suolikanavan verenvuoto tai läpimurto (perforaatio) aikaisemman hoidon yhteydessä ei-steroidisilla rheumatiikan/anti-inflammatoristen lääkkeiden (NSAID) kanssa;
  • aivojen verenvuotoon (aivoverisuonen verenvuoto) tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon;
  • vakavassa maksassa tai munuaisten toimintahäiriöissä;
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminta);
  • raskauden viimeisellä kolmanneksella;
  • alle 20 kg: n (6 vuotta) lapsilla, koska tämä annoslujuus ei yleensä ole sopiva aktiivisen aineosan sisällön vuoksi.

annos

• Ota aina lääkettä tarkalleen kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
  • Suositeltu annos on:
    • Ruumiinpaino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: enintään 1 1/2 film -päällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (ikä): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 2 kalvopäällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (ikä): > 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuodesta ja aikuisista)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 - 1 film -päällystetty tabletti
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 3 film -päällystettyä tablettia
  • Jos olet ottanut enimmäismäärän yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraaviin tuloihin.
• Aikuinen
  • Jos tätä lääkettä otetaan yli 3 päivää kuumetta ja yli 4 päivän ajan kivun tapauksessa tai jos oireet pahenevat, olisi saatettava lääketieteellisiä neuvoja.
• Lapset ja nuoret
  • Jos tätä lääkettä vaaditaan lapsille ja nuorille yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, tulisi saada lääketieteellisiä neuvoja.

 

• Hoidon kesto
  • Sivuvaikutukset voivat minimoidapTOM -ohjaus vaati alhaisinta efektiivistä annosta, jota vaaditaan lyhyimmän mahdollisen ajanjakson aikana.
• Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Ota tämä lääke lääkärin ohjeiden mukaisesti tai tässä annettujen annosten jälkeen.
  • Keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, lanta ja tajuttomuus (myös lapsilla) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voivat esiintyä yliannostuksen oireina. Lisäksi verenvuoto maha -suolikanavassa ja maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt ovat mahdollisia. Lisäksi verenpaine laskee, vähentynyt hengitys (hengityslama) ja ihon ja limakalvojen sininen punainen väri (syanoosi).
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta tämän lääkkeen kanssa, ilmoita lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

 

• Jos olet unohtanut sen ottamisen
  • Älä ota kahdesti määrää, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Ole hyvä ja ota kalvopäällystetyt tabletit, joissa on runsaasti nestettä (esim. Lasillinen vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), olisi vältettävä.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, etenkin vatsan ja suolen alueen biologit ja murtumat, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kohtalokkaassa lopputuloksessa, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat aiempien varoitusoireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavan historiassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historiassa haavoittuvilla potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito vähiten käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisilla asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen kanssa suojaa lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, jotka ovat akäytetään masennushoitojen tai verihiutaleiden aggregaation estäjien, kuten ASS: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkehoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus (koliitti ulzzosa, Crohnin tauti), tulehduskipulääkkeitä tulisi käyttää varoen, koska niiden tila voi heikentyä.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Estävät aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hieman lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksissa. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
        • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoiden sairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kaventuneiden tai suljetujen valtimoiden takia) tai minkäänlaisia aivohalvauksia (Sisältää mini -sukula- tai väliaikaisen iskeemisen hyökkäyksen, "TIA").
        • Hearthe, diabetes tai korkea kolesterolit tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • NSAR-hoidossa raportoitiin vakavia ihoreaktioita, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaita lopputuloksia (eksfediatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien merkissä, limakalvojen vikoista tai muista merkkejä yliherkkyysreaktiosta Aktren on lopetettava ja lääkäri tulisi käydä välittömästi.
      • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
    • Muita tietoja
      • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
        • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
      • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta on tarpeen:
        • rajoitetulla munuaisten toiminnalla, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavien, mahdollisesti tappavien maksareaktioiden;
        • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinänuhaan), krooninen nenän limakalvo turvotus tai krooninen hengitysvaiheet.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktren Forten ottamisen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Jos lääketieteellisiä lääkkeitä, jotka sisältävät ibuprofeenia, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus (verihyytymien kehityksen ehkäisy) voi heikentyä. Tässä tapauksessa sinun ei tarvitse käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos käytät lääkkeen estämään veren hyytymistä tai vähentämään verensokeria samanaikaisesti, veren hyytymisen tai verensokerin tarkistaminen tulisirte.
      • Jos tämä lääketieteellinen tuote on pitkä pysyvä, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
      • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyihin voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärkyn diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai tarkalleen siksi) he vievät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
      • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • NSAIR: ää käytettäessä alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
• Lapset ja nuoret
  • Dehydratoitujen lasten ja nuorten munuaisten toimintahäiriöiden riski on olemassa.
  • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään tämän lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tätä lääkettä ei välttämättä käytetä lisääntyneen komplikaatioriskin vuoksi äidin ja lapsen suhteen.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet menevät vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska lapsen epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tunnetuksi, imetyksen keskeyttäminen ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käytölle. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.
• Lisääntymiskyky
  • Tämä lääke kuuluu ryhmälle lääkkeitä (ei-steroidisia anti-inflammatorisia lääkkeitä), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Valmistaja:  TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven