IBUSAN 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Käyttöohjeet varten IBUSAN 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Sovellushuomautukset

Lapset 6-9 vuotta (20–29 kg ruumiinpaino)	1/2 Tabletti	1-3 kertaa päivässä	6 tunnin etäisyydellä ateriasta riippumatta
Lapset 10–12 vuotta (30-39 kg ruumiinpaino)	1/2 Tabletti	1-4 kertaa päivässä	6 tunnin etäisyydellä ateriasta riippumatta
12 -Vuotiaat nuoret ja aikuiset (yli 40 kg ruumiinpaino)	1/2-1 Tabletti	1-4 kertaa päivässä (enintään 3 tablettia päivässä)	6 tunnin etäisyydellä ateriasta riippumatta

Soveltamisalueet

Toimintatapa

Kuinka lääkkeen ainesosa toimii?

Vaikuttava aineosa kuuluu ryhmään kankaita, jotka vaikuttavat kipua ja tulehduksia ja alhaisempaa kuumetta vastaan. Kaikki kolme vaikutusta perustuvat pääasiassa kehon oman kankaan estämiseen, nimeltään prostaglandiini. Tätä ainetta on oltava saatavana lähettiläsaineena, jotta kipu tuntuu, tulehduksellisia reaktioita voidaan aloittaa tai kehon lämpötilaa voidaan nostaa.

Sävellys

Ristiriita

Mikä puhuu hakemusta vastaan?

Aina:
- Yliherkkyys ainesosille
- Ruoansulatuskanavan haavaumat, myös historiassa
- Mylistykset maha -suolikanavassa, myös historiassa

Tietyissä olosuhteissa - puhu lääkärisi tai apteekkien kanssa:
- Maha -suolikanavan valitukset
- Tulehdukselliset suolistosairaudet, myös historiassa, kuten:
- Crohnin tauti
- Haavansa koliitti
- Verenmuodostushäiriöt
- Korkea verenpaine
- Sydämen vajaatoiminta
- Rajoitettu munuaistoiminto
- Rajoitettu maksan toiminto
- Kollagenoosit (muutokset sidekudoksen alueella), kuten:
- Lupus -erytematodit
- Sekoitettu kollagenoosi (tulehduksellinen reumaattinen kollagenoosi)
- Porfyria (aineenvaihdunta)
- Suurempi toiminta tapahtui vähän ennen

Mitä ikäryhmää on tarkkailtava?
- Alle 6 -vuotiaat lapset: Lääkettä ei yleensä tule käyttää tässä ryhmässä. On valmisteita, jotka sopivat paremmin aktiivisesta aineosan lujuudesta ja/tai annosmuodosta.
- Vanhemmat 65 -vuotiaat potilaat: Hoito on koordinoida hyvin lääkärisi kanssa ja tarkkailla huolellisesti, esimerkiksi läheisten kontrollien avulla. Lääketuotteen halutut vaikutukset ja ei -toivotut sivuvaikutukset voivat esiintyä tässä ryhmässä lisääntyneet tai heikentyneet.

Entä raskaus ja imetys?
- Raskaus: Lääkettä ei tule käyttää nykyisen tiedon mukaan.
- Still -aika: Ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin. Hän tarkistaa erityisen lähtöaseman ja neuvoo sinua vastaavasti, voitko jatkaa imettämistä.

Jos lääke on määrätty sinulle vastapäätöksestä huolimatta, puhu lääkärillesi tai apteekkillesi. Terapeuttinen hyöty voi olla korkeampi kuin sovelluksen käyttöriski.

Sivuvaikutukset

Mitä haitallisia vaikutuksia voi esiintyä?

- Gastriintestament -valitukset, kuten:
- Pahoinvointi
- Oksentelu
- Närästys
- Ilmavaivat
- Ripuli
- Ummetus
- Vatsakipu
- Valastus maha -suolikanavalla
- Tee tuolit, jos näet, katso lääkäri heti
- Mahalaukun limakalvon tulehdus
- Ruoansulatuskanavan haavaumat, jotka voivat hyvin harvoin murtautua
- Päänsärky
- Huimaus
- Unettomuus
- Väsymys
- Ärtyneisyys
- Jännitys
- Ihon superherkkyysreaktiot, kuten:
- Ihottuma
- Kutina
- Hengitystautien hengitys
- Näköhäiriöt, katso lääkäri heti, jos olet

Jos huomaat häiriön tai muutoksen hoidon aikana, ota yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin.

Tietoja tässä vaiheessa otetaan huomioon sivuvaikutukset, joita esiintyy ainakin yhdellä 1 000 hoidettusta potilaasta.

Vihje

Mitä sinun pitäisi harkita?
- Reaktiokapasiteettia voidaan myös heikentyä suunnitellun käytön tapauksessa, etenkin suurempina annoksissa tai yhdessä alkoholin kanssa. Varmista erityisesti, että osallistut tieliikenteeseen tai käytän koneisiin (myös kotitaloudessa), jolla voit vahingoittaa itseäsi.
- Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!
- Kivun lievittäjien pysyvällä käytöllä voi esiintyä päänsärkyä, jotka kivun lievittäjä tuottaa. Keskustele lääkärisi kanssa estääksesi päänsärkyäsi kroonisesta.
- Kipulääkkeiden tavanomainen käyttö voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin. Jos yhdistetään useita kivun lievittäjiä tai jos kivun lievittäjässä on useita vaikuttavia ainesosia, riski kasvaa.
- VAROITUS: Potilaat, joilla on nenän polyypit, krooniset hengitystieinfektiot, astma tai taipumus allergisiin reaktioihin, kuten heinänuhka: Lääke voi laukaista astman hyökkäyksen tai voimakkaan allergisen ihoreaktion. Kuulemme sen vuoksi lääkärisi ennen käyttöä.
- Varo allergiaa kipulääkkeille!
- Siellä voi olla lääketieteellisiä tuotteita, joiden kanssa vuorovaikutukset tapahtuvat. Siksi sinun tulisi yleensä tarjota lääkärille tai apteekkille ennen uuden lääkkeen hoitoa. Tämä koskee myös itse ostamasi lääkkeitä, sovelletaan vain satunnaisesti tai että sovellus on ollut saatavilla jonkin aikaa.
- Alkoholin nautintoa tulisi välttää niin pitkälle kuin mahdollista pysyvän hoidon aikana . Toisinaan alkoholin kulutus pieninä määrinä on sallittua, mutta ei yhdessä lääkityksen kanssa.

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUSAN 400 mg kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Käyttökenttä

• Lääkkeenjä on anti-inflammatorinen ja kipulääke (ei-steroidinen anti-inflammatorinen/kipulääke). Se sisältää aktiivisen aineen ibuprofeenin.
• Lääkettä käytetään
  • helppo kohtalaisen vaikea kipu, kuten päänsärky, hammassärky, säätelykipu;
  • Kuume.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

400 mg ibuprofeeni
Karboksimetyyliarvo, natriumsuolatyyppi A apu aine (+)
Hypromellic apu -aine (+)
Perunan paksuus apu aine (+)
Macrogol 6000 hedge -termit (+)
Magnesiumportaat apumateriaali (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
Maissivahvuus, pre -clerked apunaine (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Talkki -apumateriaali (+)
Titan -dioksidi Hildboft (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille;
  • jos olet reagoinut aikaisemmin astma-iskuilla, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen;
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa;
  • olemassa olevien tai toistuvien vatsa-/pohjukaissuolen haavaumien (peptiset haavaumat) tai verenvuodon sattuessa (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa);
  • historiassa maha-suolikanavan verenvuodon tai läpimurton (perforaatio) tapauksessa aikaisemman hoidon yhteydessä ei-steroidisilla anti-rheumatiikalla/anti-inflammatorisilla lääkkeillä (NSAID);
  • aivojen verenvuotoon (aivoverisuonen verenvuoto) tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon;
  • vakavassa maksassa tai munuaisten toimintahäiriöissä;
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminta);
  • raskauden viimeisessä kolmanneksessa;
  • alle 20 kg: n (6 vuotta) lapsilla, koska tämä annoslujuus ei yleensä ole sopiva aktiivisen aineosan sisällön vuoksi.

annos

• Ota aina lääkettä tarkalleen kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
  • Suositeltu annos on:
    • Ruumiinpaino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: enintään 1 1/2 film -päällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (ikä): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • enintään Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 2 kalvopäällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (ikä): > 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuotta ja aikuisia)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 - 1 filmipäällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 3 kalvopäällystettyä tablettia
  • Jos olet ottanut enimmäismäärän yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan tuloon.
• Aikuinen
  • Jos tätä lääkettä otetaan yli 3 päivää kuumetta ja pidempään kuin 4 päivää kivun tapauksessa tai jos oireet pahenevat, olisi saatettava lääketieteellisiä neuvoja.
• Lapset ja nuoret
  • Jos tätä lääkettä vaaditaan yli 3 päivän ajan lapsilla ja murrosikäisillä tai jos oireet pahenevat, tulisi saada lääketieteellisiä neuvoja.

 

• Hoidon kesto
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyimmän ajanjakson aikana.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Ota tämä lääke lääkärin ohjeiden mukaan tai tässä annettujen annosten ohjeiden mukaan.
  • Keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, lanta ja tajuttomuus (myös lapsilla kouristukset) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voivat esiintyä yliannostuksen oireina. Lisäksi verenvuoto maha -suolikanavassa ja maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt ovat mahdollisia. Lisäksi verenpaineen pudotus, vähentynyt hengitys (hengityslama) ja ihon sininen punainen väri ja limakalvot (syanoosi) voi esiintyä.
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta tämän lääkkeen kanssa, ilmoita lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

 

• Jos Sie unohdin ottaa sen
  • Älä ota kaksinkertaista määrää, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, etenkin bio-tongit ja murtumat vatsassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkityksen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (Colitis ulzzosa, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi heikentyä.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
        • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, perifeerinen valtimoissairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kaventuneiden tai suljetujen valtimoiden takia) tai minkäänlaista aivohalvausta (mukaan lukien Mini -aivohalvaus tai väliaikainen iskeeminen hyökkäys, "Tia").
        • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien merkissä limakalvovirheet tai muut merkkejä yliherkkyysreaktiosta Aktren on lopetettava ja lääkäri tulisi käydä välittömästi.
      • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
    • Muita tietoja
      • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
        • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
      • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
        • rajoitetulla munuaistoiminnolla, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavien, mahdollisesti kuolemaan johtavien maksareaktioiden;
        • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioilla (esim. Ihonreaktiot muihin lääkkeisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooniseen nenän liman turvotukseen tai kroonisiin hengityselinsairauksiin, jotka kaventavat hengitysteiden.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktrenin Aktren AKTRENforten jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Kun ibuprofeenia sisältävien lääketieteellisten tuotteiden käyttöä samanaikaisesti, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos tämä lääketieteellinen tuote on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on kysyttävä tai ilmoitettava.
      • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärky diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
      • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä, alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
• Lapset ja nuoret
  • Dehydratoiduilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.
  • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään tämän lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tätä lääkettä ei välttämättä käytetä lisääntyneen komplikaatioriskin vuoksi äidin ja lapsen suhteen.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.
• Lisääntymiskyky
  • Tämä lääke kuuluu ryhmään lääkkeitä (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Valmistaja:  Blanco Pharma GmbH, Oasenweg 3, 25474 Ellerbek