IBUPROFEN Abbey 200 mg Film -päällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBUPROFEN Abbey 200 mg Film -päällystetyt tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

Ibuprofeeni ABZ 200 mg (pakkauskoko: 20 PC) on anti -inflammatorinen ja kivun lievittävä lääke (ei -steroidinen anti -inflammatorinen/kipulääke). Se sisältää aktiivisen aineen ibuprofeenin. Lääkettä käytetään kevyeen tai kohtalaisen vakavaan kipuun, kuten päänsärky, hammassärky, säätelykipu; kuume.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

Ibuprofeeni ABF 200 mg (pakkauskoko: 20 kpl) sisältää: Aktiivinen ainesosa: 200 mg ibuprofeeni. Muut ainesosat: Esikäsitetty maissitärkkelys, hypromelloosi, croscarmellosis-natrium, steariinihappo, korkea dispersio Piilidioksidi, makrogoli 8000, titaanidioksidi.

Ristiriita

Yhden ainesosan tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa tuotetta ei pidä ottaa.

annos

Ibuprofeenin ABZ 200 mg: n sovellussuositus (pakkauskoko: 20 kpl): Aikuisille: Jos tätä lääkettä otetaan yli 3 päivää kuumeella tai yli 4 päivän kipu tai jos oireet pahenevat, olisi saatettava lääketieteellisiä neuvoja. Lapsille ja nuorille: Jos tätä lääkettä vaaditaan lapsille ja nuorille yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, tulisi saada lääketieteellisiä neuvoja. Suositeltu annos on: Ruumiinpaino (vanha) yhden annoksen max. Päivittäinen annos 20 - 29 kg (lapset: 6 - 9 vuotta) 1 elokuvapäällystetty tabletti (vastaa 200 mg ibuprofeenia) 3 filmipäällystettyä tablettia (vastaa 600 mg ibuprofeenia) 30 - 39 kg (lapset: 10 - 11 vuotta) 1 kalvotabletti (vastaa 200 mg ibuprofeenia) 4 kalvopäällystettyä tablettia (vastaa 800 mg ibuprofeenia) ≥ 40 kg (12-vuotiaiden nuorten ja aikuisten nuoret) 1-2 elokuvapäällystetyt tablettit (vastaa 200-400 mg ibuprofeenia) 6 kalvotabletit (vastaa 1 200 mg ibuprofeenia). Jos olet ottanut enimmäismäärän yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan tuloon. Alinta tehokasta annosta tulisi käyttää lyhyimmän ajan, joka tarvitaan oireiden lievittämiseen. Jos sinulla on infektio, ota yhteyttä lääkäriin heti, jos oireet (esim. Kuume ja kipu) pysähtyvät tai pahenevat (katso kohta 2). Annostus vanhemmilla ihmisillä: Erityistä annoksen säätöä ei tarvita.

Ottelu

• Ota peitetyt tabletit runsaalla nesteellä (esim. Lasillinen vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tabletit aterioiden aikana.
• Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyimmän ajanjakson aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen valmistautumista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Samanaikaisia käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, jopa kohtalokkaan lopputuloksen kanssa, suoritettiin hoidon aikana kaikilla NSAR: llasuunnattu. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurtojen ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia tämän valmisteen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi huonontua.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
    • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkarin kanssa ennen valmistelua
      • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoissairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljetuista valtimoista) tai kaikenlaisista Aivohalvaus (mukaan lukien mini -uri tai siirtymävaihe iskeeminen hyökkäys, "TIA").
      • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvojen vikoja tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta lääketiede on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
    • Sovellusta tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
  • Muita tietoja
    • Lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
      • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. B. akuutti ajoittainen porfyria);
      • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
    • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
      • rajoitetulla munuaistoiminnolla, koska se voi edelleen huonontua;
      • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavia, mahdollisesti kohtalokkaita elämiäreaktiot;
      • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
      • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääkkeisiin, astmaan, heinänuhaan), krooninen nenän limakalvo turvotus tai krooniset hengitysvaiheet.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta lääkkeen käytön jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
    • Ibuprofeeni, valmisteen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
    • Kun ibuprofeenia sisältävien lääketieteellisten tuotteiden käyttöä samanaikaisesti, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
    • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
    • Jos valmistus kasvaa pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
    • Kirurgisia toimenpiteitä otettaessa lääkäri tai hammaslääkäri on kyseenalaistettava tai tietoinen.
    • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärky diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
    • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
    • Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä, alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat ainesosien sivuvaikutukset, erityisesti Sotche, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
  • Lapset ja nuoret
    • Dehydratoiduilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.
    • Huomaa luokan "vasta -aiheen" tiedot".

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista. Jos raskaus määritetään ibuprofeenin ABF: n levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella ibuprofeenia ei saa käyttää äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen komplikaatioriskin vuoksi.

Vihje