IBUBETA 400 akuutti kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Käyttöohjeet varten IBUBETA 400 akuutti kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBUBETA 400 akuutti kalvopäällystetyt tabletit, 10 kpl

Käyttökenttä

IBUBA 400 Akuutti (pakkauskoko: 10 kpl) ovat kivun lievittäviä, kuumetta -alakäyttöisiä ja anti -inflammatorisia lääketieteitä. IBUBA 400 Akuutti (pakkauskoko: 10 kpl) käytetään:

• helppo kohtalaisen vaikea kipu, kuten kuukautisten kipu, päänsärky ja hammassärky, selkäkipu
• Kuume

Toimintatapa

Ibuba 400 akuutti (pakkauskoko: 10 kpl) sisältää todistetun aktiivisen aineen ibuprofeenin. Tämä kuuluu ryhmään kankaita, jotka vaikuttavat kipua ja tulehduksia vastaan ja v ähentävät kuumetta. . Näillä on ratkaiseva vaikutus kehon tulehduksen ja kivun reaktioiden antamiseen.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

1 Tabletti Ibubea 400 Akuutti (pakkauskoko: 10 kpl) sisältää:

• 400 mg ibuprofeeni

Muut Ibubea 400 -komponentit (pakkauskoko: 10 kpl):

Mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, magnesiumruokavalio (pH. Eur.), Hypromelloosi, korkea dispersio Piilidioksidi, Croscarmelloosi Natrium, Talcum, Macrogol 400, STEARIINEHAPA, TIANIUMIKIRJA

Ristiriita

Lääkettä ei saa ottaa:

• jos olet yliherkkä (allerginen) ibuprofeenia tai jotakin muuta lääkkeen komponentteja vastaan
• jos olet reagoinut aikaisemmin astman hyökkäyksillä, nenän limakalvojen turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen
• mahalaukun tai suolen haavaumien tapauksessa
• selittämättömien verikuvaushäiriöiden tapauksessa
• vakavassa maksassa ja munuaisten toimintahäiriöissä
• vakava sydämen vajaatoiminta
• raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana

Alle 6 -vuotiaat lapset eivät saa käyttää lääkettä, koska se ei sovellu korkean aktiivisen aineen pitoisuuden vuoksi.

annos

IBubeta 400 Akuutin sovellussuositus (pakkauskoko: 10 kpl):

• Yli 12 -vuotiaat nuoret (>40 kg) ja aikuiset ottavat yhden annoksen ½ -1 -tablettia, enimmäismäärällä päivittäinen annos 3 tablettia.
• 10–12-Vuotiaat lapset (noin 30-39 kg) vievät yhden annoksen ½ tablettia, jossa on maksimiarvo päivittäinen annos 2 tablettia.
• 6-9-Vuotiaat lapset (noin 20-29 kg) vievät yhden annoksen ½ tablettia, enimmäismäärällä päivittäinen annos 1 ½ tablettia.

Ainakin 6 tunnin ajanjakso on tapahduttava yksittäisten annosten ottamisen välillä. Ota IBUBA 400 Akuutti (pakkauskoko: 10 kpl) Unzukaut ja mieluiten aterian aikana tai sen jälkeen.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Samanaikainen sovellus tämäs-lääkkeitä, joilla on muita ei-steroidisia tulehduksellisia estäjiä, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, etenkin bio-tongit ja murtumat vatsassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurtojen ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkityksen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (Colitis ulzzosa, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi heikentyä.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
        • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoissairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljetuista valtimoista) tai kaikenlaisista Aivohalvaus (mukaan lukien mini -uri tai siirtymävaihe iskeeminen hyökkäys, "TIA").
        • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien merkissä limakalvovirheet tai muut merkkejä yliherkkyysreaktiosta Aktren on lopetettava ja lääkäri tulisi käydä välittömästi.
      • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
    • Muut muistiinpanotse
      • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
        • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
      • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
        • rajoitetulla munuaistoiminnolla, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavien, mahdollisesti kuolemaan johtavien maksareaktioiden;
        • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioissa (esim. Ihusreaktiot muihin lääketieteellisiin tuotteisiin, astmaan, heinän kuumeeseen), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengityselinsairaudet kapenevat.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktren forte -yrityksen ottamisen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Kun ibuprofeenia sisältävien lääketieteellisten tuotteiden käyttöä samanaikaisesti, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos tämä lääketieteellinen tuote on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on kysyttävä tai ilmoitettava.
      • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärky diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
      • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä, alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
• Lapset ja nuoret
  • Dehydratoiduilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.
  • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai hiljainenfi, tai jos epäilet, että olet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään tämän lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tätä lääkettä ei välttämättä käytetä lisääntyneen komplikaatioriskin vuoksi äidin ja lapsen suhteen.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai suurempien annosten käyttö, varhainen siipi tulisi kuitenkin harkita.
• Lisääntymiskyky
  • Tämä lääke kuuluu ryhmään lääkkeitä (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

IBUBA 400 Akuutti (pakkauskoko: 10 kpl) ei tule käyttää yli 4 päivän ajan ilman lääkärin neuvoja.