DOLGIT kipulääkettä, 20 kpl

Käyttöohjeet varten DOLGIT kipulääkettä, 20 kpl

Käyttöalue

• Valmiste on tulehdusta ja kipua lievittävä lääke (ei-steroidinen tulehduskipulääke/kipulääke). Se sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia.
• Lääkettä käytetään
  • lievä tai kohtalainen kipu, kuten päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu;
  • Kuume.

Vaikuttavat aineet / ainesosat / ainesosat

200 mg ibuprofeenia
Algiinihappoapuaine (+)
Karmelloosi, natriumsuolan apuaine (+)
Karnaubavahaa apuaine (+)
Selluloosa, mikrokiteinen apuaine (+)
Kopovidonin apuaine (+)
Magnesiumstearaattiapuaine (+)
Maissitärkkelyksen apuaine (+)
Povidoni-apuaine (+)
Sakkaroosiapuaine (+)
Piidioksidi, erittäin dispergoituva apuaine (+)
Talkkiapuaine (+)
Titaanidioksidin apuaine (+)

Vasta-aiheet

• Lääkettä ei saa ottaa/käyttää
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle;
  • jos sinulla on aiemmin ollut astmakohtauksia, nenän turvotusta tai ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen;
  • selittämättömiin verenmuodostushäiriöihin;
  • jos sinulla on jo tai on ollut toistuvia maha-/pohjukaissuolihaavoja (peptisiä haavaumia) tai verenvuotoa (vähintään 2 erilaista todistettua haavaumia tai verenvuotoa);
  • jos sinulla on aiemmin ollut maha-suolikanavan verenvuotoa tai perforaatiota aiemman steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden/tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä (NSAR);
  • jos aivoissa on verenvuotoa (aivoverenvuoto) tai muuta aktiivista verenvuotoa;
  • jos sinulla on vaikea maksan tai munuaisten toimintahäiriö;
  • vaikea sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta);
  • raskauden viimeisen kolmanneksen aikana;
  • alle 20 kg (6-vuotiaille) lapsille, koska tämä annosvahvuus ei yleensä sovi vaikuttavan aineen sisällöstä johtuen.

annostusta

• Ota valmistetta aina juuri sen ohjeen mukaan tai juuri sen verran kuin lääkärisi tai apteekkihenkilökunta on sopinut. Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, jos olet epävarma.
  • Suositeltu annos on:
    • Paino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Kerta-annos tablettien lukumääränä: 1 päällystetty tabletti
      • suurin päiväannos tablettien lukumääränä: 3 päällystettyä tablettia
    • Paino (ikä): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Kerta-annos tablettien lukumääränä: 1 päällystetty tabletti
      • suurin vuorokausiannos tablettien lukumääränä: 4 päällystettyä tablettia
    • Paino (ikä): > 40 kg (lapset ja nuoret yli 12-vuotiaat ja aikuiset)
      • Kerta-annos tablettien lukumääränä: 1 - 2 päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumääränä: 6 päällystettyä tablettia
  • Jos olet ottanut suurimman kerta-annoksen, odota vähintään 6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista.
  • Aikuinen
    • Jos tätä lääkettä on tarpeen ottaa aikuisilla yli 3 päivää kuumeen ja yli 4 päivää kivun vuoksi tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.
  • Lapset ja nuoret
    • Jos lasten ja nuorten on otettava tätä lääkettä yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, on käännyttävä lääkärin puoleen.
• Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinusta tuntuu, että lääkkeen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

 

• Jos otat enemmän kuin sinun pitäisi:
  • Ota lääke lääkärisi ohjeiden tai annettujen annostusohjeiden mukaan.
  • Yliannostuksen oireita voivat olla keskushermoston häiriöt, kuten päänsärky, huimaus, uneliaisuus ja tajuttomuus (mukaan lukien kouristukset lapsilla) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu. Verenvuoto maha-suolikanavassa ja maksan ja munuaisten toimintahäiriöt ovat myös mahdollisia. Se voi myös johtaa verenpaineen laskuun, hengityksen heikkenemiseen (hengityslama) ja ihon ja limakalvojen värjäytymiseen sinipunaiseksi (syanoosi).
  • Spesifistä vastalääkettä ei ole.
  • Jos epäilet yliannostusta, kerro siitä lääkärillesi. Tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä myrkytyksen vakavuudesta riippuen.

 

• Jos unohdat ottaa:
  • Älä ota kaksinkertaista annosta, jos unohdat ottaa edellisen annoksen.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

Saanti

• Ota päällystetyt tabletit kokonaisina runsaan nesteen (esim. lasillisen vettä) kera aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tabletit aterioiden yhteydessä.
• Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.

Potilastiedot

• Varoitukset ja varotoimet
  • Keskustele apteekkisi kanssa ennen tuotteen ottamista.
  • Sivuvaikutukset voidaan minimoida käyttämällä pienintä tehokasta annosta, joka tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyen ajan.
  • Turvallisuus maha-suolikanavassa
    • Samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin sanotut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulee välttää.
    • Iäkkäät potilaat:
      • Ikääntyneet potilaat kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia NSAR :n käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatioita mahassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia tietyissä olosuhteissa. Siksi iäkkäiden potilaiden lääketieteellinen seuranta on erityisen huolellista.
    • Ruoansulatuskanavan verenvuoto, haavaumat ja läpimurrot (perforaatiot):
      • Ruoansulatuskanavan verenvuotoa, haavaumia ja perforaatioita, myös kuolemaan johtaneita, on raportoitu kaikkien hoidon aikana NSAR . Niitä esiintyi aiempien varoitusoireiden kanssa tai ilman niitä tai vakavia maha-suolikanavan tapahtumia milloin tahansa hoidon aikana.
      • Ruoansulatuskanavan verenvuodon, haavaumien ja perforaatioiden kehittymisen riski on suurempi NSAR-annosta suurennettaessa potilailla, joilla on ollut haavaumia, erityisesti verenvuodon tai perforaatioiden komplikaatioita, sekä iäkkäillä potilailla. Näiden potilaiden hoito tulee aloittaa pienimmällä saatavilla olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat samanaikaista hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä ruoansulatuskanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoitoa mahalaukun limakalvoa suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. misoprostoli tai protonipumpun estäjät ) Pitäisi harkita.
      • Jos sinulla on aiemmin esiintynyt maha-suolikanavan sivuvaikutuksia, etenkin jos olet vanhempi, sinun tulee ilmoittaa kaikista epätavallisista vatsan oireista (erityisesti ruoansulatuskanavan verenvuodosta), erityisesti hoidon alussa.
      • Varovaisuutta tulee noudattaa, jos saat myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, kuten: B. suun kautta otettavat kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennustilien hoitoon, tai verihiutaleiden aggregaation estäjät, kuten ASA.
      • Jos sinulla ilmenee maha-suolikanavan verenvuotoa tai haavaumia tämän valmisteen käytön aikana, hoito tulee lopettaa.
      • NSAR tulee käyttää varoen potilailla, joilla on ollut maha-suolikanavan sairaus (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti), koska heidän tilansa voi pahentua.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tulehduskipulääkkeisiin/kipulääkkeisiin, kuten ibuprofeeniin, saattaa liittyä hieman lisääntynyt sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riski, erityisesti käytettäessä suuria annoksia. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
    • Keskustele hoidostasi lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tuotteen ottamista
      • sinulla on sydänsairaus, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta ja angina (rintakipu) tai sinulla on ollut sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimotauti (verenkiertoongelmia jaloissa tai jalkojen valtimoiden ahtautumisesta tai tukkeutumisesta) tai minkä tahansa tyyppinen aivohalvaus (mukaan lukien mini-halvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA).
      • Sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli, tai sinulla on suvussa sydänsairaus tai aivohalvaus tai jos tupakoit.
  • Ihoreaktiot
    • Vakavia ihoreaktioita, joihin liittyy punoitusta ja rakkuloita, joista osa on johtanut kuolemaan, on raportoitu hyvin harvoin NSAR-hoidon yhteydessä (eksfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska useimmissa tapauksissa nämä reaktiot ilmenivät ensimmäisen hoitokuukauden aikana. Ensimmäisten ihottumien, limakalvovaurioiden tai muiden yliherkkyysreaktion oireiden ilmetessä lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava välittömästi yhteys lääkäriin.
    • Käyttöä tulee välttää vesirokkoinfektion (varicella-infektion) aikana.
  • Muita tietoja
    • Lääkettä tulee käyttää vasta hyöty-riskisuhteen huolellisen harkinnan jälkeen:
      • tietyissä synnynnäisissä verenmuodostushäiriöissä (esim. akuutti ajoittainen porfyria);
      • tietyissä autoimmuunisairauksissa (systeeminen lupus erythematosus ja sekamuotoinen sidekudossairaus), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen aivokalvontulehduksen riski.
    • Erityisen huolellista lääkärin valvontaa vaaditaan:
      • jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, koska se voi pahentua entisestään;
      • maksan toimintahäiriön kanssa; Maksan toimintahäiriö lisää riskiä kehittää munuaistoksisuutta ja -vaurioita sekä vakavia, mahdollisesti kuolemaan johtavia maksareaktioita;
      • välittömästi suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
      • allergioiden (esim. muiden lääkkeiden aiheuttamat ihoreaktiot, astma, heinänuha), krooninen nenän limakalvon turvotus tai krooniset hengitystiesairauksia, jotka ahtauttavat hengitysteitä.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Hoito on lopetettava heti, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä vakavasta yliherkkyysreaktiosta lääkkeen ottamisen jälkeen. Asiantuntijoiden on aloitettava oireiden mukaiset lääketieteellisesti tarpeelliset toimenpiteet.
    • Ibuprofeeni, valmisteen vaikuttava aine, voi tilapäisesti estää verihiutaleiden toimintaa (trombosyyttien aggregaatiota). Potilaita, joilla on veren hyytymishäiriöitä, on siksi seurattava huolellisesti.
    • Jos samanaikaisesti käytetään ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon hyytymistä estävä vaikutus (veritulppien muodostumisen estäminen) saattaa heikentyä. Älä siksi tässä tapauksessa käytä ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjetta.
    • Jos käytät samanaikaisesti veren hyytymistä estäviä tai verensokeria alentavia lääkkeitä, veren hyytymistä tai verensokeriarvoja tulee tarkistaa varotoimenpiteenä.
    • Jos valmistetta annetaan pidempään, maksaarvoja, munuaisten toimintaa ja verenkuvaa on seurattava säännöllisesti.
    • Jos lääkettä otetaan ennen kirurgisia toimenpiteitä, lääkärin tai hammaslääkärin kanssa tulee neuvotella tai kertoa asiasta.
    • Minkä tahansa tyyppisten kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö päänsärkyyn voi pahentaa niitä. Jos näin on tai epäillään, on hakeuduttava lääkärin hoitoon ja hoito keskeytettävä. Lääkkeiden liikakäytön päänsärky (MOH) -diagnoosia tulee epäillä potilailla, jotka kärsivät toistuvista tai päivittäisistä päänsäryistä huolimatta (tai juuri siksi), että he käyttävät säännöllisesti päänsärkylääkkeitä.
    • Yleensä kipulääkkeiden tavanomainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon, johon liittyy munuaisten vajaatoiminnan riski (analgeettinen nefropatia).
    • NSARTä käytettäessä alkoholin samanaikainen käyttö voi lisätä lääkkeisiin liittyviä sivuvaikutuksia, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavia sivuvaikutuksia.
  • Lapset ja nuoret
    • Kuivuneilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten vajaatoiminnan riski.
    • Huomioi tiedot kohdassa "Vasta-aiheet".

 

• Kyky ajaa autoa ja käyttää koneita
  • Koska lääkettä suurempina annoksina käytettäessä voi esiintyä keskushermoston sivuvaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi yksittäistapauksissa reaktiokyky muuttua ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja koneiden käyttö voi heikentyä. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Silloin ei voi enää reagoida tarpeeksi nopeasti ja täsmällisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä tässä tapauksessa aja autoa tai muita ajoneuvoja! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä työskentele ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Jos raskaus havaitaan lääkkeen käytön aikana, siitä on ilmoitettava lääkärille. Voit käyttää ibuprofeenia raskauden ensimmäisen ja toisen kolmanneksen aikana vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan. Valmistetta ei saa käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana, koska se lisää komplikaatioiden riskiä äidille ja lapselle.
• Imetys
  • Vaikuttava aine ibuprofeeni ja sen hajoamistuotteet erittyvät äidinmaitoon vain pieniä määriä. Koska ei tiedetä olevan haitallisia vaikutuksia lapselle, imettämistä ei yleensä tarvitse keskeyttää, jos sitä käytetään lyhyen aikaa. Jos kuitenkin määrätään pidempää käyttöä tai suurempia annoksia, imetyksen varhaista lopettamista tulee harkita.

Vihjeitä

Jos sinulla on kipua tai kuumetta, älä käytä sitä pidempään kuin pakkausselosteessa on mainittu ilman lääkärin neuvoja!

Valmistaja:  Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Michelinstraße 10