VOLTAREN Dolo 25 mg katettuja tableteja, 20 kpl

Käyttöohjeet varten VOLTAREN Dolo 25 mg katettuja tableteja, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle VOLTAREN Dolo 25 mg katettuja tableteja, 20 kpl

käyttökenttä:

|2|

Kuinka voit hyötyä:


Kuinka sitä käytetään
Voltaren ja hävitä lääkkeitä vastuullisesti. Löydät lisätietoja paketin lisäyksestä:

Toimintatapa

• &
• B. alaselässä?
• Taistelee tulehdusta: aktiivinen aineosa diklofenaakki lievittää kipua ja sillä on anti -inflammatorinen vaikutus.
• 2-Kertainen vaikutus: Pysäyttää kivun, torjuu tulehduksen ja siten ongelman "juuri?
• Nopea kivunlievi: diklofena. c, Voltaren Dolon aktiivinen aineosa, toimii nopeasti
• Helppo niellä: Pienet tabletit on helppo niellä
• Annos: jopa kolmella tablettia päivässä selkäkipu sekoittaa taistelun*

*Max. neljän päivän ajan

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

1 Tabletti Voltaren Dolo 25 mg (pakkauskoko: 20 kpl) sisältää:

Vaikuttava aineosa on: diklofenaakin kalium 25 mg peitettyä tablettia kohti.

Muut ainesosat ovat: trikalsiumfosfaatti, karboksimetyyliohjelman natrium (tyyppi A), mikrokiteinen selluloosa, rauta (III) -oksidi (E 172), makrogoli (8000), magnesium strasaatti, maissitärkkelys, povidoni (K 30), sukuharoosi, korkea -Derpes piiumidioksidi, talkki, titaanidioksidi (E 171)

Ristiriita

Tätä tuotetta ei tule käyttää tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista aineosista.
Verenmuodostushäiriöissä, jotka ovat epäselviä syitä, vatsan tai pohjukaissuolen haavaumien tapauksessa, maha -suolikanavan verenvuodon oireiden tapauksessa, maksan tai munuaisten sairauden tapauksessa tätä tuotetta ei saa käyttää Sydämen vajaatoiminta ja raskauden viimeisellä kolmanneksella.
Tämä valmistelu ei sovellu alle 14 -vuotiaille nuorille.

annos

Voltaren Dolo 25 mg: n sovellussuositus (pakkauskoko: 20 kpl):

Voltaren Dolo 25 mg -tabletit sopivat kevyelle tai kohtalaisen vaikealle kipulle.

Suositeltu annos on:
Aikuisille ja nuorille 14 -vuotiaasta: Alussa ota yksi ylimääräinen tabletti, jonka jälkeen voit ottaa tabletin peitettynä 4–6 tunnin välein.
Ota korkeintaan 3 ylimääräistä tablettia 24 tunnin sisällä.

Ottelu

• Kadetut tabletit tulee ottaa riittävällä nesteellä (esim. Lasilla vettä). Parhaan mahdollisen tehokkuuden saavuttamiseksi liiallisia tabletteja ei tule viedä tai välittömästi syömisen jälkeen.

Potilastieto

• Erityistä varovaisuutta vaaditaan sen ottamisessa
  • verenvuotohäiriöihin tai muihin verisairauksiin, mukaan lukien tietyt synnynnäiset verenmuodostushäiriöt (indusoitava porfyria);
  • tietyille immuunijärjestelmän sairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitetut kollageenoosit);
  • maha -suolikanavan valitusten tai maha -suolikanavan tai suolen haavaumien tai tulehduksellisten suolistosairauksien (haavainen koliitti, Crohnin tauti) osoitus;
  • jos olet aiemmin kärsinyt aiemmin kipua tai reumassa otettuaan;
  • rajoitetulla munuais- tai maksatoiminnolla;
  • sydämen korkean verenpaineen tai heikkouden tapauksessa (sydämen vajaatoiminta). Merkki tästä voi olla u. olla turvonnut jalat;
  • jos kuivaat helposti (esim. sairauden, ripulin tai suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen);
  • jos toinen kipu tai reuma;
  • jos kärsit allergioista (esim. Ihusreaktiot muihin keinoihin, astma, heinänuhka), kroonisen limakalvon turvotus tai krooninen, hengityselinten hengityselinsairaudet - yliherkkyysreaktioiden riski kasvaa.
  • Jos jokin näistä kohdista koskee sinua, kysy lääkäriltäsi tai apteekista ennen valmistautumista.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Nopeasti toistuvilla diklofenaakin oraalisten annosmuotojen, kuten tämä valmistelu, voi olla lisääntynyt mahalaukun intoleranssi, joten tarvitaan erityisen varovainen seuranta.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikkien tulehduskipulääkkeiden joukossa. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurtojen ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa matalalla annoksella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoitoa mahalaukun suojaavien lääkkeiden kanssa (esim. Misoprostoli tai protonipumpun estäjien).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa. Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, esim. B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia tämän valmisteen alla, käsittely on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (haavainen koliitti, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi huonontua.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
    • Tämän valmistuksen kaltaisiin lääkkeisiin voi liittyä hieman lisääntynyt sydänkohtausten ("sydänkohtaus") tai aivohalvausten riski.
    • Mikä tahansa riski on todennäköisempi suurilla annoksilla ja pidemmällä hoidolla. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa (4 päivää).
    • Jos sinulla on sydänongelmia tai aikaisempaa aivohalvausta tai ajattele, että sinulla voi olla riski näihin sairauksiin (esim. Jos sinulla on korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli tai tupakoitsijat), sinun tulee keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkisi kanssa.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvoleesioita tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta lääketiede on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
  • Vanhemmat potilaat
    • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suolen alueella, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
  • Muita tietoja
    • Samanaikaisesti muiden tulehduskipulääkkeiden ottamista, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkinnässä yliherkkyysreaktiosta ottamisen/antamisen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
    • Varotoimenpiteenä hyytymistila on tarkistettava lääkärin varotoimenpiteenä.
    • Lääke voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden aggregaatiota. Jos kärsit veren hyytymishäiriöistä, lääkärin tulee tarkkailla siis hyytymistilaa huolellisesti.
    • Pitkän korkean antoidun kanssa, ei varmakipulääkkeiden käytön kannalta voi tapahtua päänsärkyä, joita ei voida hoitaa lääkkeen lisääntyneillä annoksilla. Kysy lääkäriltäsi neuvoja, jos kärsit usein päänsärkystä sen ottamisesta huolimatta.
    • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Aktiivinen aine diklofenaakki voi joskus aiheuttaa keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä, uneliaisuutta, huimausta tai satunnaisia näköhäiriöitä. Siksi kyky ajaa moottoriajoneuvoa ja/tai käyttää koneita voidaan rajoittaa yksittäisissä tapauksissa. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa.

Raskaus

• Raskaus
  • Ihmisille ei ole riittävästi kokemuksia raskauden aikana tehdyn sovelluksen turvallisuudesta.
  • Jos raskaus määritetään sovelluksen aikana, lääkärille on ilmoitettava.
  • Voit soveltaa lääkettä vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan.
  • Raskauden viimeisellä kolmanneksella diklofenaakkia ei saa käyttää syntymänä äidin ja lapsen komplikaatioiden lisääntyneen riskin vuoksi.
• Imetys
  • Diklofenaakki kulkee rintamaitoon pieninä määrinä. Nielemisen jälkeen imetys tulisi keskeyttää noin 4 tuntia ja siihen asti muodostettu maito on hylättävä.
• Hedelmällisyys:
  • Tämä lääke kuuluu lääkkeisiin (NSAID), joka voi vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).
• Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä/käyttämistä.

Vihje

Kun käytät muita lääkkeitä samanaikaisesti, niiden vaikutukseen voidaan vaikuttaa, ja siksi lääkäriä tulisi kuulla etukäteen. Jos oireet ovat edelleen olemassa 4 päivän kuluttua, on suositeltavaa nähdä lääkäri.
Voltaren dolo 25 mg katettu tabletin aktiivinen aineosa: diklofenaakin kalium.
Levitysalueet: Valon oireellisen hoidon tai kohtalaisen vakavan kivun kohdalla. Varoitus: Sisältää sakkaroosia (sokeria). Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!
Apteekki. Tila: 05/2019. Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.