TALIDAT Kaupastillen närästystä vastaan, 50 kpl

Käyttöohjeet varten TALIDAT Kaupastillen närästystä vastaan, 50 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle TALIDAT Kaupastillen närästystä vastaan, 50 kpl

Käyttökenttä

• Nämä pureskelutabletit ovat antasideja. Nämä ovat keinoja liiallisen mahahapon sitomiseksi. Niitä käytetään sairauksien oireenmukaiseen hoitoon, joissa mahahappo on sitoutunut:
  • Mahalaukun ja pohjukaissuolen haavaumat (Ulcus Ventriculi ja Ulcus Duodeni)
  • Närästys- ja happoihin liittyvät vatsavalitukset

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

500 mg hydrotalcit
Arabien kumin lisäaine (+)
800 mg maltitol -hedge -aine (+)
Maltodekstriinin lisäaine (+)
Natrium syklamatin apu aine (+)
Parafiini, ohut fluid apumateriaali (+)
Sakkariini, natriumsuolan apumateriaali (+)
Vaha, valkaistu apumateriaali (+)
Ksantaanin kumi -apu aine (+)
0,067 On hiilihydraatin kokonaispesäke (+)

Ristiriita

• Valmistelua ei saa ottaa,
  • jos olet allerginen hydrotalcitille, mentolille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille;
  • jos kärsit vaikeasta munuaisten toimintahäiriöistä.
• Jos munuaistoimintasi on rajoitettu, sinulla on lisääntynyt riski lisääntyneestä magnesiumin ja alumiinin rikastumisesta veressä pitkän aikavälin käyttöä tämän lääketieteen suurten annoksien avulla. Lisääntynyt alumiinin rikastuminen voi johtaa tuskalliseen luun poikkeamiseen (osteomalacia) tai patologisiin, ei -tulehduksellisiin aivojen muutoksiin (enkefalopatia). Siksi, jos munuaistoiminta on rajoitettu, voit käyttää lääketieteellistä tuotetta vain, jos lääkäri tarkistaa säännöllisesti magnesiumin ja alumiinin seerumin tasoa. Alumiinitasoa 40 ug/L ei pitäisi ylittää.
• Jos olet z. Esimerkiksi matalan fosfaattiruokavalion takia fosfaatin (hypofosfatemia) puuttuu tai että se kärsii patologisesta lihasheikkoudesta tai väsymyksestä (myasthenia gravis) ei pitäisi ottaa valmistelua.

annos

• Ota tämä lääke aina tarkalleen kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Ellei lääkärin toisin määrätä, aikuiset ja yli 12 -vuotiaat lapset ottavat 1 - 2 pureskelevaa tablettia (vastaa 500 - 1000 mg hydrotalcit) useita kertoja päivässä aterioiden välillä ja ennen nukkumaanmenoa.
• Päivittäinen annos ei saa ylittää 12 pureskelutablettia, mikä vastaa 6000 mg hydrotalcit.
• Muiden lääkkeiden tulisi yleensä tapahtua yksi tai kaksi tuntia ennen näiden pureskelutablettien ottamista tai sen jälkeen.
• Lasten ja nuorten sovellus
  • Lääkettä ei tule käyttää alle 12 -vuotiaiden lasten hoitoon, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemuksia.

• Sovelluksen kesto
  • Hoidon kesto riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta ja kulusta.
  • Jos oireet pysyvät hoidon alapuolella yli 2 viikon ajan, lääkäriä tulisi kuulla.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus lääkkeestä on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Myrkytys johtuu epätodennäköisestä alumiinin ja magnesiumin alhaisesta imeytymisestä.
  • Yliannostuksen sattuessa ulosteen käyttäytymisessä voi tapahtua muutoksia, kuten ulostepoikkeamaa ja jakkaran taajuuden lisääntymistä. Terapeuttiset toimenpiteet eivät yleensä ole välttämättömiä.

 

• Jos olet unohtanut saannin
  • Älä ota kaksinkertaista annosta, jos olet unohtanut aikaisemman saannin. Jatka hoitoa määrätyllä annoksella.

 

• Jos peruutat imu
  • Puhu ehdottomasti lääkärisi kanssa ennen sinua - esim. B. Haittavaikutusten esiintymisen vuoksi - keskeytä hoidon tai lopeta se aikaisin.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Ottaen sen useita kertoja päivässä aterioiden välillä ja ennen nukkumaanmenoa
• Muiden lääkkeiden tulisi yleensä tapahtua yksi tai kaksi tuntia ennen valmistelua tai sen jälkeen.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen lääkkeen ottamista.
    • Jos munuaisten toimintaa on rajoitettu, kärsit Alzheimerista tai muusta dementiasta tai syöt sen fosfaatin kanssa, sinun tulisi välttää pitkää suurten annosten saannia tästä lääketieteestä.
    • Pidemmät ja toistuvat vatsavalitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten: B. vatsa- tai pohjukaissuolihaava. Tämän lääketieteen hoidon ei siis kestä yli 14 päivää ilman lääketieteellistä tutkimusta.
    • Potilailla, joilla on mahalaukun tai pohjukaissuolen haavauma, mahalaukun bakteerien H. pylori -tutkimus - ja todisteiden tapauksessa - tunnistettua antibakteerista terapiaa tulisi harkita, koska haavatauti yleensä paranee myös, kun tällaista hoitoa käytetään onnistuneesti.
    • Jos sinulla on talon, veren sekoituksia jakkarassa tai veren oksentamisessa, katso lääkäri heti, koska tämä voi olla myös merkkejä vakavasta sairaudesta.
  • Lapset ja nuoret
    • Lääkettä ei tule käyttää alle 12 -vuotiaiden lasten hoitoon, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemuksia.

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Erityisiä varotoimenpiteitä ei tarvita.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetät tai jos epäilet, että olet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raportit hydrotalcitin haitallisista vaikutuksista raskauden aikana ja imetysjakson aikana ei ole tullut tunnetuksi. Ei kuitenkaan ole erityisiä tutkimuksia lapsista, joiden äidit ovat ottaneet hydrotalcitin raskauden tai imetyksen aikana.
• Raskaus
  • Raskauden aikana lääkettä tulisi ottaa vain lääketieteellisen kuulemisen jälkeen ja lyhyellä varoitusajalla lapsen alumiinin pilaantumisen välttämiseksi. Vastasyntyneelle ei kuitenkaan ole riskiä, koska vain hyvin pienet määrät lasta imeytyy.
• Imetys
  • Yleensä alumiiniyhdisteet kulkevat rintamaitoon. Hydrotalcitin siirtymistä rintamaitoon ei kuitenkaan ole tutkimuksia.

Vihje

Muutse

- Jos munuaistoiminta on rajoitettu, suuret määrät myrkytysriskejä (magnesiumylijäämä, seerumin alumiinitasojen nousu) on krooninen saannin.
- Pitkäaikaisten suurten määrien ja matalan fosfaattiruokavalion kanssa fosfaatti ravistuu voi tapahtua osteomalzien riskillä. Siksi tässä tapauksessa pitkäaikaisen saannin tulisi välttää.

- Osa alumiinista absorboituu ja johtaa alumiinin seerumipitoisuuden lisääntymiseen ja alumiinin erittymisen lisääntymiseen munuaisten yli. Seerumin alumiinitasot normalisoivat kolmesta neljään päivään hoidon lopettamisen jälkeen.

- Pieni osa magnesiumista tallennetaan. Seerumin magnesiumpitoisuus pysyy yleensä samana erittymällä munuaisten yli.

- Munuaisten rajoitetun toiminnan ja suurten määrien pitkäaikaisen saannin kanssa asteittainen alumiinin varastointi voi kuitenkin esiintyä pääasiassa hermo- ja lukudoksissa sekä magnesiumylijäämässä magnesiummyrkytykseen, jolle on ominaista lihasheikkous, refleksivirheet, halvaus, kooma ja syke -häiriöiden kautta.
- Hermokudoksen alumiini on neurotoksinen vaikutus, joka on osoitettu eläinkokeissa.
- Aivojen alumiiniesiintymät havaittiin dialyysin uusiutumisessa. Dialyysipotilaat voivat johtaa alumiiniin liittyvään osteomalaciaan.
- Myös alumiiniin liittyvä anemia (mikrosyyttinen, hypokromi -anemia).

Hoitovalvonta-/valvontatoimenpiteet:
Pitkän aikavälin käytön tapauksessa alumiinin veren taso tulisi tarkistaa säännöllisesti, eikä se ylitä 40 μg/l. Tämä pätee erityisesti munuaisten vajaatoimintaan.

Valmistaja:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1A, 17498 Mesekenhagen