PROCAIN-lokii 1%: n injektioliuosta Ampules, 10x2 ml

Käyttöohjeet varten PROCAIN-lokii 1%: n injektioliuosta Ampules, 10x2 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle PROCAIN-lokii 1%: n injektioliuosta Ampules, 10x2 ml

Käyttökenttä

• Valmistus on lääke paikallispuudutukselle (paikallispuudutus esterityypistä).
• Se injektoidaan terveelliseen ihoon (ihonsisäisesti) hermosäyttösovellusten puitteissa.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / aineosat

20 mg Procain -hydrokloridi
17,33 mg Procain
Natriumkloridin apumateriaali (+)
Suolapaha, väkevöity apumateriaali (+)
Typpi, steriili suodatettu apu aine (+)
Vesi, injektiotarkoituksia varten apumateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää,
  • procainin yliherkkyyden tapauksessa,
  • jos sinulla on yliherkkyys muille paikallispuudutteille esterityypistä,
  • sulfonamidien yliherkkyyden tapauksessa (tietyt antibioottiryhmä, tietyt antidiabeetikoiden ryhmä),
  • jos bentsoehappo- ja/tai parabeeneihin (säilöntäaineita) yliherkkyyden tapauksessa,
  • jos sinulla on yliherkkyys yhdelle tämän lääkkeen muille komponenteille,
  • jos pseudokolinesteraasin (tietyn kehon aineen) tiedetään olevan tiedossa, kun Procainin,
  • valtimoiden injektiota varten (sisäinen arteriaalinen), keskushermoston ulkoisen työn ympärillä olevalla alueella (epiduraali) tai selkärangan kanavassa (selkäranka) alueella (selkäranka)

annos

• Lääkäri käyttää yleensä valmistelua. Kysy lääkäriltäsi, jos et ole aivan selkeä hakemuksesta.
• Sitä tulisi injektoida vain asianmukaisten tietojen ihmisten toimesta vastaavien sovellusten onnistuneesti toteuttamiseksi.
• Pohjimmiltaan käytetään vain matala -centroituja ratkaisuja procaiinhydrokloridista, kun niitä käytetään jatkuvasti. Tämän lääkkeen toistuva soveltaminen voi johtaa takyphylaxiksen vuoksi palautuvaan tehokkuuden menetykseen (nopea toleranssin kehitys lääketieteeseen).
• Pohjimmiltaan vain pienin annos voidaan antaa, jolla haluttu riittävä hermojen esto saavutetaan. Annos on suoritettava erikseen yksittäisen tapauksen erityisominaisuuksien mukaan.
• Jos lääkäri ei käytä sitä toisin, seuraava annossuositus koskee yli 15 vuoden nuoria ja aikuisia, joilla on keskimääräinen korkeus:
  • Ihojoukko
    • Procinhydrokloridiannos: pilli jopa 10 mg
    • Lääkkeen tilavuus: pilli kohti 1 ml
• Suositeltu maksimiannos, jolla on yksi -on -law -käyttö kudoksissa, joista aktiiviset aineosat absorboivat, on 500 mg prokaiinihydrokloridia (vastaa 50 ml). Pää-, kaulan ja sukupuolielinten aluetta käytettäessä suositeltu yhden sivun maksimiannoks on 200 mg prokaiinihydrokloridia 2 tunnin sisällä (vastaa 20 ml).
• Potilaat, joilla on tietyt aikaisemmat sairaudet:
  • Potilailla, joilla on tiettyjä aiempia sairauksia (verisuonten sulkeminen, arterioskleroosi tai hermovaurio diabeteksen tapauksessa), annos on pienennettävä kolmanneksella.
  • Rajoitetulla maksa- tai munuaistoiminnolla lisääntyneitä plasmatasoja voi esiintyä, etenkin käytettäessä. Näissä tapauksissa suositellaan myös pienemmän annosaluetta.
• Vanhemmat ihmiset:
  • Vanhemmilla ihmisillä annoksen säätöä suositellaan vastaavan yleisen ehdon mukaisesti.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus Lääkkeet ovat liian vahvoja tai liian heikkoja.

 

• Jos olet käyttänyt suurempaa määrää kuin sinun pitäisi:
  • Matalaan vakiintuneissa annoksissa lääke toimii stimulanttina keskushermostossa, suurilla annos -alueilla, ts. H. H. Keskeiset toiminnot ovat masentuneita. Prainhydrokloridimyrkytys toimii kahdessa vaiheessa:
    • Niistä tulee levottomia, valittavat huimauksesta, akustisista ja visuaalisista häiriöistä sekä pistelystä, etenkin kielellä ja huulialueella. Kieli pestään pois, ravistaen pakkaset ja lihasten nykimät ovat koko kehon lähestyvää kohtausta. Kun keskushermosto etenee, aivojen heimo on lisääntynyt hengitysrajoituksen ja kooman oireilla kuolemaan asti.
  • Hoitotoimenpiteet ja vastalääke käynnistetään välittömästi sairauden mukaan hoidetulla lääkärillä.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Vaaditusta hermostoa riippuen valmistus injektoidaan ihoon (tunteensisäisesti).
• Sitä tulisi injektoida vain asianmukaisten tietojen ihmisten toimesta vastaavien sovellusten onnistuneesti toteuttamiseksi.

Potilastieto

• Erityistä huolta hakemuksessa vaaditaan,
  • jos olet yhdessä
    • tietty lihasheikkouden muoto (Mysthenia gravis)
    • Sydämen johtajien häiriö
    • Sydämen lihaksen heikkous tai
    • injektio tulehtuneelle alueelle on suoritettava.
  • Ennen hakemusta hakija kiinnittää pohjimmiltaan huomiota verenkierron hyvään täydentämiseen, suorittaa huolellista verenkiertoa ja hänellä on kaikki toimenpiteet tuuletusaikaan, kohtausten hoitoon ja elvyttämiseen.
  • Lisäksi lääkärin on selvitettävä sinulta, onko sinulla allerginen reaktio muihin lääkkeisiin, jotka liittyvät kemiallisesti Prociiniin, koska Procainiin voi olla allerginen reaktio (kappale -allergia). Tämä voi z. B. Hänen sulfonamidit (tietyt antibioottien ryhmä), suun kautta annettavat diabeetikot (diabeteksen väliaine), tietyt väriaineet, X -leima -kalvokehittäjät tai muut paikallispuudutuksen keinot.
  • Jos ne voidaan hajottaa vain erittäin hitaasti, koska tietty kehon aine ei ole niin aktiivinen (pseudokolinesteraasin puute), sivuvaikutuksia voi tapahtua prokaiinin kautta.
  • Korvassa käytettynä pääalue on korkeampi riski, koska keskushermoston oireiden riski lisääntyy.
  • Sivuvaikutusten välttämiseksi on tarkkailtava seuraavia kohtia:
    • tietyissä tapauksissa luo tippu ennen Procainin käyttöä
    • Valitse annos mahdollisimman alhaisella tavalla
    • yleensä älä käytä verisuonitautoa
    • tarkkaile potilaan oikeaa tallennusta
    • ime varovasti kahdella tasolla ennen injektiota (kanyylin kierto)
    • Varo injektiota tartunnan saaneilla alueilla, jotka johtuvat lisääntyneestä imeytymisestä vähentyneen tehokkuuden sattuessa
    • Tehdä injektiota hitaasti
    • Tarkista verenpaine, pulssi ja oppilaan leveys
    • muista yleiset ja erityiset vastapelin sekä vuorovaikutukset muilla keinoilla
  • On huomattava, että veren hyytymisen estäjillä (antikoagulantit, kuten B. Hepariini), ei -steroidiset anti -intumaattiset tai plasman korvikkeet eivät vain voi johtaa vakavaan verenvuotoon kivun hoidon yhteydessä, vaan sitä on yleensä odotettavissa lisääntyneen verenvuotojen taipumuksella. Siksi on vastaavat laboratoriokokeet ennen lääkkeen käyttöä. Antikoagulanttihoito voidaan tarvittaessa lopettaa.
  • Käyttö samanaikaisen eläkerominan kanssa tromboosin välttämiseksi matalan molekyylisen hepariinin kanssa tulisi suorittaa vain erityisen huolellisesti.
  • Alle 15 -vuotiaat lapset ja nuoret:
    • Käytettäväksi AI: llaei ole mitään käyttöä kokemuksia, joista yleisiä annossuosituksia voidaan saada.

 

• Vesipitoisuus ja käyttökoneet:
  • Anna lääkärisi päättää yksittäisissä tapauksissa, voitko osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen, käyttää koneita vai työskennellä ilman turvallista pidätystä.

Raskaus

• Raskaus
  • Vain valmistelu on käytetty raskauden aikana, jos lääkäri pitää sitä ehdottoman välttämättömänä.
• Imetys
  • Prainhydrokloridi sulautuu rintamaitoon. Lyhytaikaisen sovelluksen sattuessa imettämistä ei kuitenkaan tarvita. Jos vaaditaan toistuvaa hoitoa tai hoitoa suuremmilla annoksilla, sinun tulee lopettaa.

Vihje

Valmistaja:  Dr. Loges + Co. GmbH, Schützenstraße 5, 21423 Winsen/Luhe