PANTOPRAZOL AL 20 mg Sodbr.magenatsAftres.tabl., 14 kpl

Käyttöohjeet varten PANTOPRAZOL AL 20 mg Sodbr.magenatsAftres.tabl., 14 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle PANTOPRAZOL AL 20 mg Sodbr.magenatsAftres.tabl., 14 kpl

Käyttökenttä

Pantopratsoli Al 20 mg närästys (pakkauskoko: 14 kpl) käytetään lyhyesti hoitamaan refleksi -oireita (esim. Särästys, happojen röyhtäys) aikuisilla. Palautus palautus on mahahapon takavirta ruokatorveen, joka voidaan tuskallisesti sytyttää. Tämä voi aiheuttaa oireita, kuten kivulias palaminen rinnassa (närästys) ja happaman maun suussa (happamarkku).

Toimintatapa

Pantopratsoli Al 20 mg närästys (pakkauskoko: 14 kpl) sisältää aktiivisen aineen pantopratsolin, joka estää eräänlaisen pumpun, joka tuottaa mahahapon. Seurauksena happomäärä vatsassa vähenee. Vaikuttavaa aineosaa pantopratsolia kutsutaan usein myös vatsansäästäjäksi.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 maha -suolikanavan tabletti pantopratsoli Al 20mg närästys (pakkauskoko: 14 kpl) sisältää: Aktiivinen ainesosa: 20 mg pantopratsolia pantopratsolin natriumina 1,5 H2O Muut komponentit ovat: Care-tabletin ydin: Kalsium stearaatti (ph.eur.), Carmellose-natrium, Crospovidone (tyyppi B), Maltitoli, Natriumkarbonaattitablettipäällyste: makrogoli 3350, metakryla-etyyliakryylaattikopolymeeri (1: 1) -Dispersio 30 % (Ph.Eureureur .), Natriumkarbonaatti, poly (vinyylialkoholi), soijapapujen, talkum, trietyylisitrat, rauta (III) -hydroksidioksidi 3 H2O (E 172), titaanidioksidi (E 171)

Ristiriita

Lääkettä ei saa ottaa:

• jos olet allerginen pantopratsolille tai jokin muulle lääkkeen komponenteille.
• jos otat lääkkeen, joka sisältää atatsanaviiria samanaikaisesti (HIV -tartunnan hoitoon).

annos

Pantopratsolin al 20 mg: n Syärästyssuositus (pakkauskoko: 14 kpl): Ota tämä lääke aina täsmälleen tämän paketin lisäys tai seuraa lääkärisi tai apteekkarin kanssa tehtyjä kuulemisia. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma. Ota 1 tabletti päivässä. Älä ylitä tätä suositeltua päivittäistä annosta 20 mg pantopratsolia. Ota tämä lääke vähintään 2-3 peräkkäisenä päivänä. Lopeta pantopratsoli Al 20 mg, jos olet täysin oire -vapaa. Jo 20 mg: n pantopratsolin hoitopäivän jälkeen happaman regurgitaation ja närästyksen oireita voidaan lievittää, mutta tämän lääkkeen ei tarvitse tuoda välitöntä helpotusta. Jos et löydä oireiden parannusta kahden viikon pysyvän käytön jälkeen, ota yhteyttä lääkäriisi. Ota pantopratsoli Al 20 mg yli 4 viikkoa näkemättä lääkäriä. Lapset ja nuoret eivät anna pantopratsolia Al 20 mg alle 18 -vuotiaille lapsille ja nuorille, koska tälle ikäryhmälle ei ole riittävästi tietoa.

Ottelu

Tpäivittäin päivittäin samaan aikaan ennen ateriaa. Niele tabletti Uncertwood pienellä vedellä. Älä huolestu tai katkaise tablettia.

Potilastieto

Varoitukset ja varotoimet Ole hyvä ja keskustele lääkärisi kanssa ennen lääkkeen ottamista:

• jos joudut suorittamaan närästys- tai ruuansulatushäiriöt vähintään 4 viikkoa.
• jos olet yli 55 -vuotias ja käsittelet ruuansulatushäiriöitä päivittäin muilla kuin reseptilääkkeillä.
• jos olet yli 55 -vuotias ja kärsit uusista tai äskettäin vaihtuneista refluksioireista.
• jos sinulla on aiemmin ollut mahahaava- tai vatsan toimintaa.
• jos kärsit mahahaavoista tai siitä epäillään.
• jos kärsit maksaongelmista tai keltaisuudesta (ihon tai silmien keltainen väritys).
• jos kuulet lääkäriäsi säännöllisesti vakavien valitusten tai vakavien sairauksien vuoksi.
• jos suunnitellaan, että endoskopia tai hengitystesti, nimeltään 13C virtsan kangas hengitys, suoritetaan.
• jos sinulla on koskaan määritetty ihoreaktioita hoidon seurauksena lääkkeellä, joka on verrattavissa pantopratsoliin Al 20 mg, mikä myös vähentää mahahapoa.

Jos sinulla on ihottuma, etenkin aurinkoon altistuneilla ihoalueilla, ilmoita lääkärillesi heti, koska sinun on mahdollisesti peruutettava hoito pantopratsolilla Al 20 mg. Älä unohda mainita muita haitallisia vaikutuksia, kuten nivelkipuja.

• jos sinulla on tietty verikoe (kromograniini A).

Ilmoita lääkärillesi välittömästi ennen tätä lääkettä tai sen jälkeen, jos huomaat seuraavista oireista, mikä voi olla osoitus toisesta, vakavammasta sairaudesta:

• tahattoman painonpudotuksen (ei ruokavalion tai koulutusohjelman takia),
• Oksentelu, etenkin toistuvalla oksentelulla,
• Veren oksentelu; Tämä voi näyttää oksennuksen tummilta kahvijauholta,
• Tuolissa oleva veri, joka voi näyttää mustalta tai tervaltä,
• Nieleminen tai kipu nielemällä,
• Vaalea ja heikkouden tunne (anemia),
• Rintakipu,
• Vatsakipu,
• vakava ja/tai jatkuva ripuli, koska tämä lääke liittyy pieneen nfektisesti ripulin lisääntymiseen.

Lääkäri voi järjestää joitain tutkimuksia. Ennen suunniteltua verikoketta anna lääkärisi kertoa sinulle, että otat tämän lääkkeen. Jos käytät pantopratsolia Al 20 mg yli kolme kuukautta, on mahdollista, että veren magnesiumpitoisuus laskee. Matalan magnesiumin arvot voivat ilmetä uupumukseksi, tahatonta lihaksen supistumista, sekaannusta, kouristuksia, huimausta ja lisääntynyttä sykettä. Jos yksi näistä oireista tapahtuu kanssasi, ilmoita lääkärillesi heti. Alhaiset magnesiumarvot voivat myös johtaa veren kalium- ja kalsiumarvojen laskemiseen. Lääkäri voi suorittaa säännöllisiä verikokeita magnesiumarvojen hallitsemiseksi. Pantopratsolin Al 20 mg: n hoidon jälkeen 20 mg: n oireitasi ja närästystä voidaan lievittää, mutta tätä lääkettä ei tarvitse vapauttaa. Sinun ei pitäisi ottaa sitä ehkäisyyn. Jos kärsit toistuvista närästys- tai ruuansulatushäiriöistä pitkään, muista nähdä lääkäri säännöllisesti. Pantopratsolin Al 20 mg: n pitkäaikainen levitys on lisäriskiä, kuten: Veren putoavat magnesiumarvot (mahdolliset oireet: väsymys (väsymys), lihaksen nykiminen, häiritsevyys, kouristukset, huimaus, syke). Alhaiset magnesiumarvot voivat myös johtaa veren kalium- tai kalsiumpitoisuuden vähentymiseen. Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet ottanut tämän lääkkeen yli 4 viikkoa. Sitten lääkärisi määrittelee, tarkkaittavatko magnesiumarvojasi säännöllisesti verikokeilla. Lasten ja murrosikäisten pantopratsoli Al 20 mg ei saisi olla lapsista ja nuoristaalle 18 -vuotiaita voidaan ottaa, koska tälle nuoremmalle ikäryhmälle puuttuu vain turvallisuutta. Vetoisuus ja kyky käyttää koneita, jos sivuvaikutuksia, kuten huimausta tai näköhäiriöitä, ei pidä ohjata ajoneuvoa tai käyttökoneita. Pantopratsoli Al 20 mg sisältää maltitolia, ota pantopratsoli Al 20 mg vasta lääkärisi kanssa kuultuaan, jos tiedät, että kärsit suvaitsemattomuudesta tiettyyn sokeriin. Pantopratsoli Al 20 mg sisältää natriumia Tämä lääke sisältää alle 1 mmol (23 mg) natriumia tablettia kohti, ts. Eli se on melkein "natriumvapaa".

Raskaus

Sinun ei pitäisi ottaa tätä lääkettä, jos olet raskaana tai imettää. Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen ottamista.

Vihje