MEGALAC almasilaatti suspensio, 50x10 ml

Käyttöohjeet varten MEGALAC almasilaatti suspensio, 50x10 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle MEGALAC almasilaatti suspensio, 50x10 ml

Käyttökenttä

• Lääke on keino sitomaan ylimääräistä mahahapoa (antasidi).
• Lääkettä käytetään sairauksien oireenmukaiseen hoitoon, joissa mahahappo on sitoutunut:
  • Maha -suolikanavan ja pohjukaissuolen haavaumat
  • Närästys- ja happoihin liittyvät vatsavalitukset

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 g almasilatia
Neutralointikyky
200 mg alumiinioksidia
300 mg magnesiumoksidia
Hytetellose apu aine (+)
POVIDON K25 -hedge -aine (+)
Propylen glykoliaine (+)
Sakkariini, natriumsuolan apumateriaali (+)
Sorbitolin lisäaine (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
0,025 Olla hiilihydraattien suojausmateriaali (+)
Karamellin aromin hedge -aine (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet yliherkkä (allerginen) almasilaattia vastaan tai yhtä lääketieteen komponentteja,
  • alennettuun fosfaattipitoisuuteen veressä (aivolisäkkeen memia).
  • Alle 12 -vuotiaat lapset ja nuoret
    • Lääkettä ei tule käyttää alle 12 -vuotiailla lapsilla, koska tässä ikäryhmässä ei ole riittävästi kokemuksia.

annos

• Ota lääke aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
  • Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on:
    • Ellei toisin määrätä, ota 10 ml lääkkeestä (= 1 laukku) 4 kertaa päivässä.

 

• Sovelluksen kesto
  • Hoidon kesto riippuu taudin tyypistä ja vakavuudesta ja kulusta.
  • Jos oireet pysyvät hoidon alapuolella yli 2 viikon ajan, lääkäriä tulisi kuulla.
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän lääkettä kuin sinun pitäisi
  • Myrkytys lääkkeen kanssa ei tunneta tai odotettavissa.
  • Yliannostuksen yhteydessä jakkaran käyttäytymisessä voi tapahtua muutoksia, kuten ulostepoikkeamaa ja ulosteen taajuuden lisääntymistä.
  • Terapeuttiset toimenpiteet eivät yleensä ole välttämättömiä tässä.

 

• Jos unohdat ottaa lääkkeen
  • Jos et enää ota lääkettä seuraavalla kerralla, jatka hoitoa määrätyllä annoksella.

 

• Jos peruutat lääkkeen saannin
  • Puhu ehdottomasti lääkärisi kanssa ennen sinua - esim. B. Sivuvaikutusten esiintymisen vuoksi - keskeyttää hoitotuotteen hoidon tai päättyy sen ennenaikaisesti.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Ottaa.
• Syntää tulisi tapahtua laimentamatta 1-2 tuntia aterioiden jälkeen ja ennen nukkumaanmenoa.

Potilastieto

• Erityinen varovaisuus lääkkeen otettaessa vaaditaan
  • Pidemmät ja toistuvat vatsavalitukset voivat olla merkkejä vakavasta sairaudesta, kuten: B. vatsa- tai pohjukaissuolihaava. Lääkkeen hoidon ei siis kestä yli 14 päivää ilman lääketieteellistä tutkimusta. Lääkäriä on kuultava heti, jos teetuoli ilmestyy, veren tutkintotodistuksessa tai veren oksentamisessa.
  • Lääkkeen pitkäaikaisella käytöllä vaaditaan säännölliset tarkistukset alumiiniseerumin tasoista. 40 µg/l ei pitäisi ylittää.
  • Potilailla, joilla on rajoitettu munuaisten toiminta ja suurten annosten krooninen saanti, on mahdollista myrkyttää, kuten veren magnesiumin tai alumiinitasojen nousu.
  • Pitkäaikaisen suurten annosten ja matalan fosfaattiruokavalion saannin kanssa luun poikkeaman riski (osteomalacia) voi johtaa fosfaattien rappeutumiseen. Potilailla, joilla on rajoitettu munuaisten toiminta, pitkän aikavälin saantia tulisi välttää.

 

• Vesipitoisuus ja käyttökoneet:
  • Ei ole otettava huomioon erityisominaisuuksia.

Raskaus

• Raskaus ja imetysaika
  • Hyöty-riskin suhde tulisi punnittaa huolellisesti ennen alumiinia sisältävän Antacidan ottamista raskauden aikana. Lääkettä tulisi käyttää vain lyhyellä aikavälillä raskauden aikana lapsen alumiinin pilaantumisen välttämiseksi.
  • Alumiiniyhdisteet kulkevat rintamaitoon. Vastasyntyneen riskiä ei voida olettaa, koska vain hyvin pienet määrät kirjataan.
  • Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä / käyttämistä.

Vihje

Sekalainen

- Osa alumiinista imeytyy ja johtaa alumiinin pitoisuuksien lisääntymiseen ja alumiinien erittymisen lisääntymiseen munuaisten yli.
- Alumiiniarvot pysyvät myrkyllisen alueen alapuolella ja normalisoituvat 3-4 vuorokauden kuluttua lääkkeen ottamisesta.
- Pieni osa magnesiumista tallennetaan. Veren magnesiumpitoisuus pysyy yleensä muuttumattomana erittymällä munuaisten läpi.
- Munuaisten rajoitetun toiminnan ja suurten määrien pitkäaikaisen saannin avulla voi tapahtua magnesiumylijäämä magnesiummyrkytykseen ja alumiinin varastointiin, etenkin hermo- ja luukankaassa.
- Alumiiniarvot on tarkistettava säännöllisesti pitkällä aikavälillä ja ne eivät ylitä 40 g/l. Tämä pätee erityisesti olemassa olevan munuaisen toiminnan kanssa.
- Pitkäaikaisten tai/ja ja useammin toistuvien valitusten tapauksessa vakava sairaus, kuten mahahaava tai pahoinpitely, olisi jätettävä pois.
- Mahan tai ohutsuolen haavaumien tapauksessa tietylle patogeenille (Helicobacter pylori) on suoritettava tutkimus vastaavan hoidon suorittamiseksi positiivisessa tapauksessa.

Valmistaja:  HERMES Arzneimittel GmbH, Georg-Kalb-Straße 5-8, 82049 Grosshesselohe