LORATADIN-1A -farmaseuttiset tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten LORATADIN-1A -farmaseuttiset tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle LORATADIN-1A -farmaseuttiset tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

• Lääke kuuluu antihistamiinien ryhmään, ja sitä käytetään oireiden hoitoon tietyissä allergisissa sairauksissa, jotka liittyvät lisääntyneeseen histamiinin vapautumiseen.
• Valmistusta käytetään oireiden hoitamiseen allergisen juoksun nenällä (esim. Heinänuhka) ja kroonisella, idiopaattisella urtikarialla (metsästää tuntematonta syytä).

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

10 mg loratadinia
Laktoosi 1-vesi-apu aine (+)
65,7 mg laktoosin apu ainetta (+)
Magnesiumportaat (Ph. Eur.) [pflanzlich] hedge -aine (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet yliherkkä Loratadinille tai toiselle komponenteille

annos

• Ota aina lääke täsmälleen tämän ohjeen mukaan.
• Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, tavanomainen annos on:
  • Aikuiset ja lapset yli 12 vuotta:
    • 1 tabletti kerran päivässä (vastaa 10 mg loratadinia).
  • Lapset 2 - 12 vuotta:
    • Ruumiinpaino yli 30 kg:
      • 1 tabletti kerran päivässä (vastaa 10 mg loratadinia).
    • Ruumiinpaino 30 kg tai sen alapuolella:
      • Annoksen paksuuden tabletti 10 mg ei sovellu lapsille, joiden ruumiinpaino on alle 30 kg.
  • Alle 2 -vuotiaiden lasten lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole todistettu.
• Potilaat, joilla on vakavia maksavaurioita:
  • Alkuperäinen annos 1 tablettia (vastaa 10 mg loratadinia) suositellaan joka toinen päivä aikuisilla ja lapsilla, joiden ruumiinpaino on yli 30 kg.
• Annoksen säätöä vanhemmilla potilailla tai potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, ei vaadita.
• Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Kuvailtiin loratadiinin yliannostuksen aikana, uneliaisuus, kiihdytetty syke (takykardia) ja päänsärky.
  • Jos olet ottanut liian monta tablettia, ilmoita heti lääkärillesi tai apteekkillesi.
  • Yliannostuksen sattuessa oireiden suunnattu ja tukeva hoito on aloitettava välittömästi ja jatkettava niin kauan kuin tarpeen. Aktiivihiili voidaan antaa vedessä. Mahdenpinnan huuhtelu voidaan harkita. Loratadiinia ei poisteta verikokoisella (hemodialyysi), eikä ole tiedossa, onko loratadiini erittynyt peritoneaalidialyysillä. Hätäkäsittelyn jälkeen potilaan on pysyttävä lääketieteellisen valvonnan alaisena.

• Jos olet unohtanut saannin
  • Älä ota kaksinkertaista annosta, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.
  • Jos olet unohtanut ottaa tabletin hyvissä ajoin, ota se mahdollisimman pian. Jatka sitten suositellulla tavalla.
    

Ottelu

• Ottaa Tabletti voidaan ottaa aterioista riippumatta.

Potilastieto

• Erityistä varovaisuutta vaaditaan sen ottamisessa
  • jos kärsit vakavasta maksan toimintahäiriöstä.
  • jos aiot suorittaa ihokokeen. Lääkkeen levitys tulisi keskeyttää vähintään 48 tuntia ennen ihokokeiden toteuttamista, koska antihistamiinit, kuten tämä valmistus, voivat muuten estää tai heikentää positiivisia reaktioita ihokokeeseen.
• Lapset
  • Alle 2 vuoden lasten tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole todistettu.

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Joissakin harvinaisissa tapauksissa tietyillä ihmisillä voi esiintyä uneliaisuutta, mikä voi johtaa liikenteen heikentymiseen tai koneiden käyttökykyyn.
  • Siksi on suositeltavaa odottaa henkilökohtaista vastausta lääkkeen ottamiseen ennen ajoneuvon tai käyttökoneita.

Raskaus

• Eläinten kokeellisissa tutkimuksissa ei löydetty loratadiinin hedelmää koskevaa vaikutusta. Loratadiinin käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole todistettu, minkä vuoksi sitä suositellaan lääkkeen soveltamista raskauden aikana.
• Koska Loratadin sulautuu rintamaitoon, suositellaan levitystä imetyksen aikana.

Vihje