LORATADIN-1A -farmaseuttiset tabletit, 100 kpl

Käyttöohjeet varten LORATADIN-1A -farmaseuttiset tabletit, 100 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle LORATADIN-1A -farmaseuttiset tabletit, 100 kpl

Käyttökenttä

Loratadin-1A-lääke (pakkauskoko: 100 kpl) Voit käyttää valituksia, jotka liittyvät allergisiin sairauksiin. Näitä ovat allerginen vuotava nenä, krooninen nokkosihottuma, jolla on tuntematon syy tai lisääntynyt histamiinin vapautuminen allergeenikontaktin jälkeen.

Toimintatapa

Loratadin-1A-farmaseuttinen (pakkauskoko: 100 kpl) auttaa sinua allergisissa valituksissa ja lievittää heidän oireitaan.
Syystä riippuen tämä voi olla heinänuhka, allerginen vuotava nenä, nokkosihottuma kutinalla ja lisääntyneellä histamiinin vapautumisella sen jälkeen, kun se on kosketettu allergiaa koskevaan aineeseen.
Loratadin-1A-farma (pakkauskoko: 100 kpl) aktiivisen aineen loratadiinin kanssa, eliminoi epämiellyttävät oireet ja auttaa sinua olemaan oiretta.
2-vuotiaita lapsia, joiden ruumiinpaino on yli 30 kg, voivat ottaa tabletin Loratadin-1A-lääkkeen (pakkauskoko: 100 kpl) päivittäin.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

1 Tabletti Loratadin-1A Pharma (pakkauskoko: 100 kpl) sisältää:

10 mg loratadinia

Muut ainesosat:
Laktoosimonohydraatti, magnesium stearaatti, maissitärkkelys, korkea dispersioi -piihioksidi

Ristiriita

Tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista ainesosista tuotetta ei tule käyttää.
Tuotetta ei tule käyttää imetyksen ja raskauden aikana, koska turvallisuutta ei ole riittävästi.
30 kg: n ruumiinpainon lapset eivät saa ottaa loratadin-1A-lääkkeitä (pakkauskoko: 100 kpl).

annos

Loratadin-1A Pharma -sovelluksen sovellussuositus (pakkauskoko: 100 kpl):

Aikuisille ja lapsille 2–12-vuotiaista (yli 30 kg: n kehon painon)/ ja nuorten, päivittäiset tabletit Loratadin-1A Pharmace.

Ottelu

• Ottaa
• Tabletti voidaan ottaa aterioista riippumatta.

Potilastieto

• Erityistä varovaisuutta vaaditaan sen ottamisessa
  • jos kärsit vakavasta maksan toimintahäiriöstä.
  • jos aiot suorittaa ihokokeen. Lääkkeen levitys tulisi keskeyttää vähintään 48 tuntia ennen ihokokeiden toteuttamista, koska antihistamiinit, kuten tämä valmistus, voivat muuten estää tai heikentää positiivisia reaktioita ihokokeeseen.
• Lapset
  • Alle 2 vuoden lasten tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole todistettu.

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Joissakin harvinaisissa tapauksissa tietyillä ihmisillä voi esiintyä uneliaisuutta, mikä voi johtaa liikenteen heikentymiseen tai koneiden käyttökykyyn.
  • Siksi on suositeltavaa odottaa henkilökohtaista vastausta lääkkeen ottamiseen ennen ajoneuvon tai käyttökoneita.

Raskaus

• Eläinten kokeellisissa tutkimuksissa ei löydetty loratadiinin hedelmää koskevaa vaikutusta. Sovelluksen V -turvallisuus Vloratadinissa raskauden aikana ei ole todistettu, minkä vuoksi sitä suositellaan lääkkeen soveltamista raskauden aikana.
• Koska Loratadin sulautuu rintamaitoon, suositellaan levitystä imetyksen aikana.

Vihje

Joillekin ihmisille oli uneliaisuutta. Siksi, kun otat Loratadin-1A Pharma (paketin koko: 100 kpl) , sinun tulee olla varovainen koneen käytön suhteen ja olet valppaana.
Loratadin-1A-lääke (pakkauskoko: 100 kpl) sisältää laktoosia.