Kalsium EAP, 50 kpl

Käyttöohjeet varten Kalsium EAP, 50 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Kalsium EAP. Sovellukset: Kalsiumin puutteen ehkäisemiseksi.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

Kalsium-eap
350 mg, mahalaukun kestävät kalvopäällysteiset tabletit
Vaikuttava aine: (2-aminoetyyli) dihydrogeenifosfaatti, kalsiumsuola

Kangas ja indikaattoryhmä tai toimintatapa:
Kalsium EAP -valmistelu. Kalsiumin intrasellulaarinen rikastuminen.

Hakemusalueet:
Kalsium-mangelin ehkäisemiseksi.

Vasta-aiheet:
Digitalis yliannostus, raskas munuaisten vajaatoiminta, hyperkalsemia, hyperkalcuria, nefro-litesiis, yliherkkyys yhdelle lääkevalmisteen komponenteista.

Ole erityisen varovainen raskauden ja imetyksen aikana:
Kalsium EAP®: n soveltamisen turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole käytössä. Raskauden ja imetyksen aikana kalsium-EAP®: tä ei pitäisi käyttää.

Yhteisvaikutukset muilla keinoilla:
Tiazid-tyyppisten diureettien samanaikaisen saannin kanssa on lisääntynyt hypercal-yhdistelmäriski, koska tiatsidi diureetit lisäävät putkimainen kalsium-resorptiota. Pitkän aikavälin sovelluksen aikana kalsiumpitoisuutta on seurattava seerumissa. Digitalisglykosidien samanaikainen hoito niiden toksisuus voi kasvaa (rytmihäiriöiden riski). Digitalisglykosideja vastaanottopotilaita on seurattava lääketieteellisesti (EKG, seerumin kalsiumpitoisuus). Oraalisten tetrasykliinien imeytymistä voidaan vähentää CALLIUM-EAP®: n samanaikaisesti. Tetrasykliinien ja kalsium-EAP®: n saannin välillä 3 tunnin etäisyys on kiinnitettävä. Kortikosteroidien samanaikaisen käytön avulla kalsiumin resorptiota voidaan pienentää. Samanaikaisen hoidon kanssa bifosfonaatti- tai natriumfluoridivalmisteiden ja kalsium-EAP®: n avulla ne on toteutettava rajoitetun imeytymisen riskin vuoksi vähintään 2 tuntia ennen kalsiumia EAP®: tä. Elintarvikkeet, joilla on suuri osa fosfaattia, fysiini tai oksaalihappo voi inhiboida kalsium-resorptiota.

Annostusohjeet yksilöllisillä ja päivittäisillä tiedoilla (ja sovelluksen tyyppi):
Ellei toisin määrätä 3x1 - 3x2 tablettia päivittäin. Mahalaukun kestäviä kalvopäällysteisiä tabletteja ei saa imeytyä, ne ovat ekstraarisia jonkin verran nestettä nielemään parhaiten etäisyydellä aterioista.

Huomautus:
Pidempi ja intensiivisempi hoito suuremmilla annoksilla edellyttää jatkuvaa terapeuttista säätöä. Myös digitoituja potilaita tarvitaan myös digitoituja potilaita.

Sivuvaikutukset:
Harvoin voi esiintyä ummetusta, turvotusta, pahoinvointia ja vatsakipua. Tässä pakkausselosteessa ei ole ilmoitettava sivuvaikutuksia lääkärille tai apteekkiin.

Tallennustyyppi:
Älä säilytä yli 25 ° C.

Sävellys:
1 mahalaukun kestävä elokuva tabletti sisältää:
Pharmacially tehokas komponentti: 350 mg (2-aminoetyyli) dihydrogeenifosfaatti, kalsiumsuola (2: 1)
Muut ainesosat: maissitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, gelatiini, selluloosajauhe, kroscarmello natrium, piidioksidi, stearihappo, magnesiumstearaatti, Eudragit L 12.5 ja E 12.5, Trietyylitraatti, talkki, selluloosaasetaattiftalaatti, neitsekeitäntäöljy, makrogoli 6000, titaanidioksidi.

Annostusmuoto ja sisältö:
Mahalaukun kestävät kalvopäällysteiset tabletit, pakkaukset 20 (N1), 50 (N2) ja 100 (N3) mahalaukun päällystetyt kalvopäällysteiset tabletit. Institutionaaliset pakkaukset 500 (10x50) ja 1000 (10x100) ruoansulatuskestävät kalvopäällysteiset tabletit.

Pharmaceutic Entrepreneur:
Köhler Pharma GmbH
Uusi Bergstraße 3-7
64665 Alsbach-Hähnlein
Puhelin: 0 62 57 - 506 529-0
Faksi: 0 62 57 - 506 529-20

Farmaseuttinen valmistaja:
DR. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von-Siemens-Str. 22-28
64625 Bensheim

Tietojen tila: helmikuu 2010

Älä käytä lääkkeitä viimeisen käyttöpäivämäärän päättymisen jälkeen! Säilytä lääke lasten ulottumattomissa!

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 02/2016