IBU-RATIOPHARM Suoraan 400 mg jauhetta otettavaksi, 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBU-RATIOPHARM Suoraan 400 mg jauhetta otettavaksi, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBU-RATIOPHARM Suoraan 400 mg jauhetta otettavaksi, 20 kpl

Käyttökenttä

Lyhytaikainen oireenmukainen hoito: kevyt kohtalaisen vakava kipu, kuume. -Direkt 200 mg: Levitys lapsilla 20 kg ruumiinpainosta (6 vuotta), murrosikäisistä ja aikuisista. -Direkt 400 mg: 40 kg: n ruumiinpainosta (12 vuodesta) ja aikuisten nuorille.

Toimintatapa

Ibu Ratiopharm suoraan 200 mg: n jauhetta otettavaksi on kivun lievittäjä suoraa saantia ilman vettä.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

400 mg ibuprofeeni
Acesulfam, kaliumsuolan apumateriaali (+)
Sitronihappo, vesivapaa apumateriaali (+)
Glyserolin etäisyyden hedge -aine (+)
Isomaltti -apu aine (+)
Glukoosi -apu aine (+)
Sorbitolin lisäaine (+)
Sitruunan aromin hedge -materiaali (+)
Aromikankaat, luonnolliset ja luonnolliset identtiset apuvälineet (+)
Maltodekstriinin lisäaine (+)
alfa-tokoferolin lisämateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa,
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille.
  • jos olet reagoinut menneisyydessä keuhkoputkien lihaksen (bronkospasmi), astma-hyökkäysten, nenän limakalvojen turvotuksen, angioödeeman tai ihoreaktioiden kanssa asetyylisalisyylihapon tai muun ei-steroidisen anti-Rheumaticsin (NSAR) jälkeen (NSAR) sen jälkeen
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa
  • jos olemassa olevat tai toistuvat vatsa-/pohjukaissuolen haavaumat (peptiset haavaumat) tai verenvuoto maha -suolikanavassa (ainakin 2 eri jaksoa todistettujen haavaumien tai verenvuotojen ajan)
  • historiassa sijaitsevan maha -suolikanavan verenvuodon tai läpimurton tapauksessa aikaisemman NSAID -hoidon yhteydessä
  • aivojen verenvuoto (aivoverisuonen verenvuoto) tai muu aktiivinen verenvuoto
  • jos kärsit vakavasta maksasta tai munuaisten toimintahäiriöistä
  • jos kärsit vakavasta sydämen vajaatoiminnasta (sydämen vajaatoiminta)
  • raskaan kuivauksen sattuessa (kuivuminen; oksentelu, ripuli tai riittämätön nesteen saanti)
  • viimeisen kolmen raskauden kuukauden aikana
  • alle 40 kg: n kehon painon tai alle 12 -vuotiailla lapsilla, koska tämä annoslujuus ei ole sopiva korkeamman aktiivisen aineosan pitoisuuden vuoksi.

annos

• Ota tämä lääke aina tarkalleen neuvottelun jälkeen lääkärisi tai apteekkien kanssa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
• Suositeltu annos on:
  • Ruumiinpaino (ikä): >/= 40 kg (aikuiset ja nuoret 12 -vuotiaasta)
    • Yksi annos: 400 mg ibuprofeeni (1 laukku)
    • Suurin päivittäinen annos: 1 200 mg ibuprofeenia (3 pussia)
• Annoksien välinen aikaväli riippuu oireista ja maksimiarvoa annoksesta. Aikavälin tulisi olla vähintään 6 tuntia. Suositeltavaa päivittäistä annosta ei saa ylittää.
• Ibuprofeeni on osoitettu lyhyen aikavälin hoitoon.
• Voit vähentää sivuvaikutusten esiintymistä käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
• Lasten sovellus ja nuoret
  • Jos tätä lääkettä vaaditaan nuorille yli 3 päivän ajan tai jos oireet pahenevat, tulisi saada lääkärin neuvoja.
• Jos tätä lääkettä otetaan yli 3 päivää tai kipu yli 4 päivän ajan tai jos oireet pahenevat aikuisilla, tulisi saada lääketieteellisiä neuvoja.

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Jos olet selvästi ylittänyt suositellun annoksen, katso lääketieteellistä apua heti.
  • Oireet akuutin yliannostuksen jälkeen ibuprofeenilla rajoittuvat yleensä vatsakipuun, pahoinvointiin, oksenteluun ja ripuliin. Korvan melua, päänsärkyä, huimausta, tasapainohäiriöitä (huimausta) ja maha -suolikanavan verenvuotoa voi esiintyä. Vakava myrkytys voi johtaa uneliaisuuteen, viritykseen, tietoisuuden ylimääräiseen, koomaan, kouristuksiin, lasten myoklonisiin kramppeihin, verenpaineen pudotukseen, vähentyneen hengityksen (hengityslaman), ihon sinertävän värimuutoksen, veren metabolisen happamoitumisen (metabolinen happosoosi), lisääntynyt verenvuoto , akuutti munuaisten vajaatoiminta ja maksavaurio. Astmaatikko voi huonontaa astmaa.

• Jos olet unohtanut saannin
  • Älä ota kaksinkertaista määrää, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Ottaa.
• Jauhetta ei tarvitse ottaa yhdessä nesteen kanssa; Jauhe liukenee kielelle ja niellä on sylki. Tätä annosmuotoa voidaan käyttää tilanteissa, joissa nesteitä ei ole saatavana.
• Potilailla, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja keskustele lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän valmistelun ottamista:
    • synnynnäisen verenmuodostushäiriön tapauksessa (esim. Akuutti ajoittainen porfyria)
    • immuunijärjestelmän tietyille sairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi)
    • maha -suolikanavan sairauksien tai kroonisten tulehduksellisten suolistosairauksien suhteen (haavainen koliitti, Crohnin tauti)
    • rajoitetulla munuais- tai maksa -toiminnalla
    • kuivumisella
    • korkealle verenpaineelle tai sydämen vajaatoiminnalle (sydämen vajaatoiminta)
    • allergioissa (esim. Ihusreaktioissa muihin lääkkeisiin, astmaan, heinänuhaan), nenän polyyppeihin, nenän limakalvon krooniseen turvotukseen tai kroonisiin hengitysteiden kapeneviin hengitysteihin, koska niillä on lisääntynyt yliherkkyysreaktion esiintymisriski
    • jos olet äskettäin läpikäynyt suuremman toiminnan.
  • Haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta oireiden hallintaan tarvittavan lyhyimmän ajanjakson kautta.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Ibuprofeenin samanaikaista käyttöä NSAID: n kanssa, mukaan lukien selektiivistä syklooksigenaasi-2-estäjiä, tulisi välttää.
  • Vanhemmat potilaat:
    • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin NSAR: n käytön jälkeen, erityisesti verenvuodon ja läpimurtojen vatsan ja suoliston alueella, jotka voivat olla kuolemaan johtavia.
  • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
    • Rasko -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja läpimurtojen esiintymisen riski on suurempi NSAR -annoksen kasvaessa, historian haavaumien potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurton ja vanhempien potilailla. niiden pitäisi hoito alhaisimmalla käytettävissä olevalla annoksella alkaa. Puhu lääkärillesi, koska yhdistelmähoitoa suojaavien lääketieteellisten tuotteiden kanssa (esim. Misoprostoli tai protonipumpun estäjä) voidaan harkita. Tämä pätee myös, jos otat myös pieniannoksisia asetyylisalisyylihappoa (Aspirin) tai muita aktiivisia aineosia, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksia.
    • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa. Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät tai verihiutaleiden aggregaatio-inhibiittorit, kuten asetyylisalisyylihappo.
    • Jos verenvuotoa on ruokaa tai haavaumia ibuprofeenin hoidon aikana, hoito on lopetettava ja lääkäriä kuuluu.
    • Jos sinulla on maha -suolikanavan sairaus (haavainen koliitti, Crohnin tauti) tai aikaisemmin, sinun tulee käyttää NSAR: ta varoen, koska tila voi heikentyä.
  • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään ja aivoaluksiin
    • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina.
    • Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
    • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
      • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusoperaatio, ääreisvaltimoiden sairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljettujen valtimoiden takia) tai minkäänlaisia Aivohalvaus (mukaan lukien mini oli aivohalvaus tai väliaikainen iskeeminen hyökkäys, "TIA").
      • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
  • Ihoreaktiot
    • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä merkinnässä ihottumista, limakalvojen vikoja tai muita merkkejä yliherkkyysreaktiosta, ibuprofeeni on lopetettava ja lääkäriä on kuultava välittömästi.
    • Ibuprofeenin käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
  • Vaikutukset munuaisiin:
    • Ibuprofeeni vaikuttaa munuaisten verenvirtaukseen (munuaisten perfuusio), joka voi myös pidättää (retentio) natriumista, kaliumista ja nesteestä potilailla, jotka eivät ole aiemmin kärsineet munuaissairauksista. Tämä voi johtaa nestekerrostumiin (turvotukseen) tai jopa sydämen vajaatoimintaan tai korkeaan verenpaineeseen alttiilla potilailla. On raportteja akuutista munuaistulehduksesta (interstitiaalinen nefriitti) ja munuaisten vaurioista. Suurin riski on potilailla, joilla on munuaisten toimintahäiriöt, sydämen vajaatoiminta tai maksan toimintahäiriöt, kun otetaan viemäriaineita (diureetteja) tai ns. ACE-estäjiä ja vanhemmilla potilailla. NSAID -hoidon lopettamisen jälkeen tila palautetaan yleensä ennen hoidon alkamista.
  • Allerginen reaktio
    • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkinnässä yliherkkyysreaktiosta ibuprofeenin käytön/käytön jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
  • MuutenigE -tiedot
    • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
    • Jos ibuprofeeni on pysyvästi mukana, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
    • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on kysyttävä tai ilmoitettava.
    • Sinun tulisi juoda tarpeeksi hoidon aikana, varsinkin jos kuume, ripuli tai oksentelu ilmestyy.
    • Ibuprofeenin kaltaiset tulehduskipulääkkeet voivat peittää infektioiden ja kuumeiden oireet.
    • Käyttämällä NSAID: tä yhdessä alkoholin kanssa, voidaan vahvistaa aktiiviset aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon.
    • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, saadaan lääkärin neuvoja ja hoito voidaan hajottaa. Päänsärky diagnoosi lääkkeiden käytön tapauksessa (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi epäillä potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai tarkalleen siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
    • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
• Lapset ja nuoret
  • Ibuprofeenia ei saa käyttää alle 40 kg: n ruumiinpainon murrosikäisillä tai alle 12 -vuotiailla, koska tämä annoslujuus ei ole sopiva korkeamman aktiivisen aineosan pitoisuuden vuoksi.
  • Dehydratoituneilla nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska sivuvaikutuksia, kuten väsymys, huimausta ja näköhäiriöitä voi tapahtua ibuprofeenia käytettäessä, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään ibuprofeenin levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Kuuden ensimmäisen raskauskuukauden aikana voit käyttää ibuprofeenia vain lääkärisi kanssa kuultuaan. Viimeisen kolmen raskauden kuukauden aikana ibuprofeenia ei välttämättä käytetä lisääntyneen komplikaatioriskin vuoksi äidin ja lapsen suhteen.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä.
  • Koska vastasyntyneiden haitalliset seuraukset eivät ole vielä tulleet tiedossa, lyhyen aikavälin käyttö suositellussa annoksessa hoitoon, imetyksen keskeyttäminen ei yleensä ole tarpeen.
• Lisääntymiskyky
  • Lääke kuuluu ryhmälle lääkkeitä (ei-steroidinen anti-Rheumatics, NSAID), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje