IBU 400, 20 kpl

Käyttöohjeet varten IBU 400, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle IBU 400, 20 kpl

Käyttökenttä

• Lääkkeenjä on anti-inflammatorinen ja kipulääke (ei-steroidinen anti-inflammatorinen/kipulääke). Se sisältää aktiivisen aineen ibuprofeenin.
• Lääkettä käytetään
  • helppo kohtalaisen vaikea kipu, kuten päänsärky, hammassärky, säätelykipu;
  • Kuume.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

400 mg ibuprofeeni
Karboksimetyyliarvo, natriumsuolatyyppi A apu aine (+)
Selluloosa, mikrikiteinen apumateriaali (+)
Hypromellic apu -aine (+)
1,69 mg laktoosi 1-veden apumateriaalia (+)
Macrogol 4000 -aineet (+)
Magnesiumportaat apumateriaali (+)
Maissitärkkelys, pre -clerked apu aine (+)
Natrium citrat apu aine (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Talkki -apumateriaali (+)
Titan -dioksidi Hildboft (+)
1,1 mg natriumioni -auttaja (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet allerginen ibuprofeenille tai jollekin tämän lääkkeen komponenteille;
  • jos olet reagoinut aikaisemmin astmahyökkäyksillä, nenän liman turvotuksella tai ihoreaktioilla asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien ottamisen jälkeen;
  • selittämättömien verenmuodostushäiriöiden tapauksessa;
  • olemassa olevien tai toistuvien vatsa-/pohjukaissuolen haavaumien (peptiset haavaumat) tai verenvuodon sattuessa (ainakin 2 erilaista todistetun haavauman jaksoa tai verenvuotoa);
  • historiassa maha-suolikanavan verenvuoto tai läpimurto (perforaatio) aikaisemman hoidon yhteydessä ei-steroidisilla anti-rheumatiikan/anti-inflammatoristen lääkkeiden kanssa (NSAID);
  • aivojen verenvuotoon (aivoverisuonen verenvuoto) tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon;
  • vakavassa maksassa tai munuaisten toimintahäiriöissä;
  • vakavan sydämen vajaatoiminnan (sydämen vajaatoiminta);
  • raskauden viimeisessä kolmanneksessa;
  • alle 20 kg: n (6 vuotta) lapsilla, koska tämä annoslujuus ei yleensä ole sopiva aktiivisen aineosan sisällön vuoksi.

annos

• Ota aina lääkettä tarkalleen kuvatulla tavalla tai tarkalleen lääkärin tai apteekkarin kanssa tehdyn sopimuksen jälkeen. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.
  • Suositeltu annos on:
    • Ruumiinpaino (ikä): 20 kg - 29 kg (6 - 9 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: enintään 1 1/2 film -päällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (alter): 30 kg - 39 kg (10 - 12 vuotta)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 filmi -päällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 2 kalvopäällystettyä tablettia
    • Ruumiinpaino (ikä): > 40 kg (lapset ja nuoret 12 vuotta ja aikuisia)
      • Yksi annos tablettien lukumäärässä: 1/2 - 1 filmipäällystettyä tablettia
      • max. Päivittäinen annos tablettien lukumäärässä: 3 kalvopäällystettyä tablettia
  • Jos olet ottanut enimmäismäärän yhden annoksen, odota vähintään 6 tuntia seuraavaan tuloon.
• Aikuinen
  • Jos tätä lääkettä otetaan yli 3 päivää kuumetta ja pidempään kuin 4 päivää kivun tapauksessa tai jos oireet pahenevat, olisi saatettava lääketieteellisiä neuvoja.
• Lapset ja nuoret
  • Jos tätä lääkettä vaaditaan lapsille ja nuorille yli 3 päivää tai jos oireet pahenevat, tulisi saada lääketieteellisiä neuvoja.

 

• Hoidon kesto
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan mahdollisimman lyhyimmän ajanjakson aikana.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että lääkkeen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän kuin sinun pitäisi
  • Ota tämä lääke lääkärin ohjeiden mukaan tai tässä annettujen annosten ohjeiden mukaan.
  • Keskeiset hermostohäiriöt, kuten päänsärky, huimaus, lanta ja tajuttomuus (myös lapsilla kouristukset) sekä vatsakipu, pahoinvointi ja oksentelu voivat esiintyä yliannostuksen oireina. Lisäksi verenvuoto maha -suolikanavassa ja maksan ja munuaisten funktionaaliset häiriöt ovat mahdollisia. Lisäksi verenpaineen pudotus, vähentynyt hengitys (hengityslama) ja ihon sininen punainen väri ja limakalvot (syanoosi) voi esiintyä.
  • Ei ole spesifistä vastalääkettä (antidot).
  • Jos epäilet yliannostusta tämän lääkkeen kanssa, ilmoita lääkärillesi. Myrkytyksen vakavuuden mukaan tämä voi päättää tarvittavista toimenpiteistä.

 

• Jos olet unohtanut saannin
  • Älä ota kaksinkertaista määrää, jos olet unohtanut aikaisemman saannin.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamisesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Ottelu

• Ota kalvopäällystetyt tabletit, jotka on kiinnitetty runsaalla nesteellä (esim. Lasilla vettä) aterian aikana tai sen jälkeen.
• Potilaille, joilla on herkkä vatsa, on suositeltavaa ottaa tämä lääke aterioiden aikana.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu apteekkillesi ennen tämän lääkkeen ottamista.
  • Haittavaikutukset voidaan minimoida käyttämällä alhaisinta tehokasta annosta, jota tarvitaan oireiden hallintaan lyhyimmässä ajassa.
  • Maha -suolikanavan turvallisuus
    • Tämän lääkkeen samanaikaista käyttöä muiden ei-steroidisten tulehduksellisten estäjien kanssa, mukaan lukien ns. COX-2-estäjät (syklooksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää.
    • Vanhemmat potilaat:
      • Vanhemmilla potilailla sivuvaikutukset tapahtuvat useammin tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, etenkin bio-tongit ja murtumat vatsassa ja suolistossa, jotka voivat olla hengenvaarallisia. Siksi vanhemmilla potilailla tarvitaan erityisesti huolellista lääketieteellistä seurantaa.
    • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja läpimurtojen (rei'itys) verenvuoto:
      • Ruoansulatuskanavan, haavaumien ja rei'itysten verenvuoto, myös kuolemaan johtava lopputulos, ilmoitettiin kaikilla tulehduskipulääkkeillä. Ne tapahtuivat ennakkomaksujen oireiden tai vakavien tapahtumien kanssa maha -suolikanavassa esihistoriassa milloin tahansa hoidon aikana.
      • Maha -suolikanavan verenvuodon, haavaumien ja hajoamisen esiintymisen riskieN on korkeampi NSAR -annoksen kasvaessa, historiassa haavaumia sairastavilla potilailla, etenkin komplikaatioiden verenvuodon tai läpimurtojen ja vanhempien potilailla. Näiden potilaiden tulisi aloittaa hoito pienimmällä käytettävissä olevalla annoksella.
      • Näille potilaille sekä potilaille, jotka tarvitsevat mukana olevaa hoitoa pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla (ASA) tai muilla lääkkeillä, jotka voivat lisätä maha-suolikanavan sairauksien riskiä, yhdistelmähoito mahalaukun limakalvojen tulisi suojata lääkkeitä (esim. Misoprostoli- tai protonipumpun estäjiä).
      • Jos sinulla on ollut haittavaikutuksia maha -suolikanavaan, etenkin vanhemmassa iässä, sinun tulee ilmoittaa vatsan epätavallisista oireista (erityisesti maha -suolikanavan verenvuoto), etenkin hoidon alussa.
      • Varoitus on suositeltavaa, jos saat lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuotojen riskiä, kuten: B. Oraaliset kortikosteroidit, anti-veren hyytymislääkkeet, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennushoitojen tai trombosyyttien aggregaation estäjien, kuten ASA: n, hoitamiseen.
      • Jos sinulla on maha -suolikanavan verenvuoto tai haavaumia lääkityksen hoidon aikana, hoito on lopetettava.
      • Potilailla, joilla on maha -suolikanavan sairaus esihistoriassa (Colitis ulzzosa, Crohnin tauti), on käytettävä varovaisuutta, koska niiden tila voi heikentyä.
    • Vaikutukset sydän- ja verisuonijärjestelmään
      • Anti -inflammatoriset aineet/kipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, voivat kulkea käsi kädessä hiukan lisääntyneellä sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskillä, etenkin kun sitä käytetään suurina annoksina. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa.
      • Sinun tulisi keskustella hoidostasi lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista
        • sydänsairauksilla, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta (sydämen vajaatoiminta) ja angina pectoris (rintakipu) tai sydänkohtaus, ohitusleikkaus, ääreisvaltimoissairaus (jalkojen verenkiertohäiriöt kapenevien tai suljetuista valtimoista) tai kaikenlaisista Aivohalvaus (mukaan lukien mini -uri tai siirtymävaihe iskeeminen hyökkäys, "TIA").
        • Raskaat tulosteet, diabetes tai korkea kolesterolitasot tai sydänsairaudet tai aivohalvaukset esiintyvät heidän sukuhistoriassaan tai kun he ovat tupakoitsijoita.
    • Ihoreaktiot
      • NSAR-hoidon aikana ilmoitettiin vakavista ihoreaktioista, joissa punoitus ja virtsarakon muodostuminen, joista jotkut olivat kohtalokkaan lopputuloksen (eksfediatiivinen ihottuma, Stevens-Johnson-oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi/Lyell-oireyhtymä). Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa, koska nämä reaktiot tapahtuivat useimmissa tapauksissa ensimmäisen hoidon kuukauden aikana. Ensimmäisessä ihottumien merkissä limakalvovirheet tai muut merkkejä yliherkkyysreaktiosta Aktren on lopetettava ja lääkäri tulisi käydä välittömästi.
      • Tämän lääkkeen käyttöä tulisi välttää vesirokko -infektion aikana (varicella -infektio).
    • Muita tietoja
      • Tätä lääkettä tulisi käyttää vain hyöty-riskisuhteen tiukan punnituksen kanssa:
        • tietyille synnynnäisille verenmuodostushäiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria);
        • tietyille autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi), koska näillä potilailla on lisääntynyt aseptisen meningiitin riski.
      • Erityisen varovainen lääketieteellinen seuranta vaaditaan:
        • rajoitetulla munuaistoiminnolla, koska se voi edelleen huonontua;
        • maksan toimintahäiriöitä varten; Maksan toimintahäiriöt lisäävät munuaisten haitallisuuden ja vaurioiden esiintymisen riskiä, samoin kuin vakavien, mahdollisesti kuolemaan johtavien maksareaktioiden;
        • heti suurempien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen;
        • allergioissa (esim. Ihoreaktiot muissa lääkkeissä, astma, heinänuhka), krooninen nenän limakalvo turvotus tai krooninen, hengitysteitäe kaventaa hengityselinsairauksia.
      • Vakavia akuutteja yliherkkyysreaktioita (esim. Anafylaktinen sokki) havaitaan hyvin harvoin. Ensimmäisessä merkissä vakavasta yliherkkyysreaktiosta Aktren forte -yrityksen ottamisen jälkeen terapia on peruutettava. Asiantuntijoiden on aloitettava vastaavat, lääketieteellisesti vaadittavat toimenpiteet.
      • Ibuprofeeni, tämän lääkkeen aktiivinen aineosa, voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toiminnan (trombosyyttien aggregaatio). Veren hyytymishäiriöitä sairastavia potilaita olisi siksi tarkkailtava huolellisesti.
      • Kun ibuprofeenia sisältävien lääketieteellisten tuotteiden käyttöä samanaikaisesti, pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon antikoagulanttivaikutus voi heikentyä. Tällöin sinun ei siis pitäisi käyttää ibuprofeenia sisältäviä lääkkeitä ilman lääkärisi nimenomaista ohjeita.
      • Jos otat lääketieteellisiä tuotteita samanaikaisesti veren hyytymisen estämiseksi tai verensokerin vähentämiseksi, veren hyytymis- tai verensokeritasot tulisi tapahtua varotoimenpiteenä.
      • Jos tämä lääketieteellinen tuote on pysyvästi, maksa -arvojen säännöllinen hallinta, munuaisten toiminta ja veren määrä vaaditaan.
      • Kun käytät tätä lääkettä ennen kirurgista toimenpiteitä, lääkäriltä tai hammaslääkäriltä on kysyttävä tai ilmoitettava.
      • Kaikenlaisten kipulääkkeiden pidempi käyttö päänsärkyä vastaan voi pahentaa niitä. Jos näin on tai jos sitä epäillään, tulisi saada lääkärin neuvoja ja hoito voidaan peruuttaa. Päänsärky diagnoosi lääkityksen käytössä (lääkityksen liiallinen päänsärky, MOH) tulisi olettaa potilailla, jotka kärsivät usein tai päivittäisistä päänsärkyistä, vaikka (tai juuri siksi) he käyttävät säännöllisesti lääkkeitä päänsärkyihin.
      • Yleensä kivun lievittäjien tavanomainen saanti, varsinkin kun yhdistetään useita kipuja, jotka lievittävät vaikuttavia aineosia, voi johtaa pysyviin munuaisvaurioihin munuaisten vajaatoiminnan riskillä (kipulääke nefropatia).
      • Kun käytetään tulehduskipulääkkeitä, alkoholin samanaikainen nautinto, vaikuttavat aineosien sivuvaikutukset, erityisesti ne, jotka vaikuttavat maha -suolikanavaan tai keskushermostoon, voidaan vahvistaa.
• Lapset ja nuoret
  • Dehydratoiduilla lapsilla ja nuorilla on munuaisten toimintahäiriöiden riski.
  • Huomaa, että luokan "vasta -aiheen" mukaiset tiedot".

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koska lääkkeen käyttäminen suuremmalla annoksella, keskushermostovaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, voi tapahtua, reaktiokapasiteettia voidaan muuttaa yksittäisissä tapauksissa ja kyky osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen ja käyttää koneita. Tämä pätee vielä enemmän yhdessä alkoholin kanssa. Et voi sitten enää reagoida nopeasti ja erityisesti odottamattomiin ja äkillisiin tapahtumiin. Älä aja autoa tai muita ajoneuvoja tässä tapauksessa! Älä käytä työkaluja tai koneita! Älä toimi ilman turvallista otetta!

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imetys tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen ottamista.
• Raskaus
  • Jos raskaus määritetään tämän lääkkeen levittämisen aikana, lääkärille on ilmoitettava. Voit käyttää ibuprofeenia vain raskauden ensimmäisessä ja toisessa kolmasosassa lääkärisi kanssa kuultuaan. Raskauden viimeisellä kolmanneksella tätä lääkettä ei välttämättä käytetä lisääntyneen komplikaatioriskin vuoksi äidin ja lapsen suhteen.
• Imetys
  • Vaikuttava aine Ibuprofeeni ja sen purkamistuotteet kulkevat vain rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden epäedullisista seurauksista ei ole vielä tullut tietoa, imetys ei yleensä ole tarpeen lyhyen aikavälin käyttöön. Jos määrätään pidempi käyttö tai korkeampien annosten käyttövarhainen vieroitus.
• Lisääntymiskyky
  • Tämä lääke kuuluu ryhmään lääkkeitä (ei-steroidinen anti-rheumatics), jotka voivat vaikuttaa naisten hedelmällisyyteen. Tämä vaikutus on palautuva lääkkeen lopettamisen jälkeen (palautuva).

Vihje

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

IBU 400 -filmipäällystetyt tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) ovat apteekkien alaisia ja niitä voidaan ostaa postikaupan apteekista Apoodiscounter.

Valmistaja:  Zentiva Pharma GmbH, LinkStrasse 2, 10785 Berliini