FIZAMOL 500 mg poreilevat tabletit, 20 kpl

Käyttöohjeet varten FIZAMOL 500 mg poreilevat tabletit, 20 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle FIZAMOL 500 mg poreilevat tabletit, 20 kpl

Käyttökenttä

Fizamol 500 mg poreilevat tabletit (pakkauskoko: 20 kpl) on helpompi hoitaa hoitoa varten helpommin tai kohtalaisen vakava kipu, kuten päänsärky, hammassärky, hallintakipu ja/tai kuume.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

1 Poreileva tabletti fizamol 500 mg: n poistotableteista (pakkauskoko: 20 kpl) sisältää:

500 mg parasetamoli

Muut komponentit, joilla on hyvin tunnettu vaikutus: jokainen tabletti sisältää 418,5 mg natriumia ja 100 mg sorbitolia (E420).

Ristiriita

Et saa ottaa valmistelua tunnetulla yliherkkyydellä aktiiviselle aineelle tai yhdelle muille komponenteille.

Suositellut annokset suuremmat voivat johtaa erittäin vakaviin maksavaurioihin.

Ei alkoholiongelmien käyttöä tai samaan aikaan ottaen muita parasetamolia sisältäviä kipulääkkeitä.

annos

Fizamol 500 mg: n porraslujen tablettien sovellussuositus (pakkauskoko: 20 kpl):

Fizamol liuotetaan nesteeseen (esimerkiksi lasillisessa vedessä).

Dosier -suositus:

33 kg - 43 kg; Lapset: 11 - 12 vuotta: 1 poreileva tabletti - enintään 4 poreilevaa tablettia päivässä

43 kg: 12 vuoden nuoret ja aikuiset: 1 - 2 poreilevaa tablettia - enintään 8 poreilevaa tablettia / päivä

Fizamol 500 mg: n poreilevien tablettien (pakkauskoko: 20 kp) levitys alle 11 -vuotiailla tai alle 33 kg: n ruumiinpainolla, sitä ei suositella, koska annoslujuus ei sovellu tälle ikäryhmälle. Tälle ikäryhmälle on kuitenkin sopivia annoslujuuksia tai annosmuotoja.

Ottelu

• Ottaa.
• Irrota poreilevat tabletit lasista vedellä ennen sen ottamista.

Potilastieto

Raskaus

Epidemiologiset tiedot terapeuttisten annosten oraalisesta käytöstä parasetamoli eivät osoita mahdollisia ei -toivottuja sivuvaikutuksia sikiön/vastasyntyneen raskauteen tai terveyteen. Raskauden aikana yliannostuksen mahdolliset tiedot eivät osoittaneet epämuodostumien riskiä. Lisääntymistutkimukset oraalista käyttöä varten ei antanut viitteitä epämuodostumien tai feton esiintymisestämyrkyllisyys.
Normaalissa levitysolosuhteissa parasetamolia voidaan käyttää koko raskauden aikana hyötyariskisuhteen punnitsemisen jälkeen. Raskauden aikana parasetamolia ei tule käyttää pidemmän ajanjakson ajan, suurempina annoksina tai yhdessä muiden lääketieteellisten tuotteiden kanssa, koska turvallisuus Hakemusta näihin tapauksiin ei ole käytössä.

Imetys

Oraalisen levityksen jälkeen parasetamoli erittyy orkestereihin suun määrinä. Toistaiseksi imetyksen aikana ei tunneta ei -toivottuja vaikutuksia tai sivuvaikutuksia. Parasetamolia voidaan antaa terapeuttisina annoksina imetyksen aikana.

Raskaus

• Raskaus
  • Parasetamoli voidaan tarvittaessa ottaa raskauden aikana.
  • Sinun tulisi ottaa alhaisin mahdollinen annos, jolla kipu ja/tai kuume lievitetään, ja sinun tulee ottaa lääke mahdollisimman lyhyeksi. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos kipua ja/tai kuumetta ei lievitetä tai sinun on otettava huume useammin.
• Imetys
  • Parasetamoli kulkee rintamaitoon pieninä määrinä. Koska vastasyntyneiden haitalliset seuraukset eivät ole vielä tulleet tiedossa, parasetamolia voidaan ottaa imetyksen aikana.

Vihje

Fizamol 500 mg poreilevat tabletit (pakkauskoko: 20 Stk) ei sovellu alle 11 -vuotiaille tai alle 3 kg: n kehon painolle.

Älä säilytä yli 30 ° C.

Tablettisäiliö: Pidä tablettisäiliö hyvin suljettuna sisällön suojaamiseksi kosteukselta.

Liukukili: Pidä alkuperäisessä säiliössä sisällön suojaamiseksi kosteudelta.

Älä koske kauemmin kipua tai kuumetta ilman lääketieteellisiä neuvoja kuin paketin insertissä määritelty!

Valmistaja:  Accord Healthcare GmbH, Hansastraße 32, 80686 München