EFFORTIL putoaa, 15 ml

Käyttöohjeet varten EFFORTIL putoaa, 15 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle EFFORTIL putoaa, 15 ml

Käyttökenttä

• Lääke on verenpaineen nousu.
• Verenkiertosäätelyhäiriöihin kohdistuva valmistus alhaisella verenpavalla (hypotensio), jotka vaihtaessa kehon tilannetta (esim. Nouseessa tai istuessasi) oireilla, kuten huimaus, heikkous, vaalea, hiki -puhkeaminen, vilkkuva tai musta ja musta verenpaine pudotus ilman sykeprosentin nousua.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

7,5 mg etilefriinihydrokloridi
6,24 mg etilefriini
Natrium disulfit apu aine (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)
Metyyli 4-hydroksibenzoat-apu aine (+)
Propyyli 4-hydroksibenzoat-apu aine (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos ne ovat yliherkkiä (allergisia) etilefriinihydrokloridia, natriumdisulfiittia, metyyliä (4-hydroksibenzoat) tai propyyliä vastaan (4-hydroksibentsoat)
  • verenkierron säätelyhäiriöiden tapauksessa alhainen verenpaine verenpaine ja sykeprosentin nousu osastossa (hypertoreaktio)
  • korkean verenpaineen tapauksessa (verenpaine)
  • jos kilpirauhanen yliaktiivinen kilpirauhasen (tyreotoksikoosi)
  • lisämunuaisen kasvaimen tapauksessa (fäokromosytom)
  • jos silmänsisäinen paine kasvaa (Engwinklauukooma)
  • virtsarakon häiriöiden tyhjentämisessä virtsan jäännösmuodostumisen kanssa, etenkin kun eturauhanen on laajentunut (prostateadenooma)
  • verisuonten kovettumisen tapauksessa (skleroottiset verisuonimuutokset)
  • sepelvaltimoiden sydämessä sepelvaltimoiden voimakkaasti kapenevat (sepelvaltimo sydänsairaus)
  • sydämen riittämättömällä pumppaustoiminnolla (dekompensoitu sydämen vajaatoiminta)
  • sydämen rytmihäiriöiden tapauksessa vakavasti kiihdytetyn sykkeen yhteydessä (Tachykarde -sydämen rytmihäiriöt)
  • sydänventtiilien (sydänventtiilin stenoosi) kapenevan tai suurten valtimoiden kaventumisen yhteydessä
  • sydänlihasten erityisen sairauden tapauksessa, johon liittyy sydänlihaksen liiallinen ja hyvä kasvu (hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia)
  • kolmen ensimmäisen raskauden kuukauden aikana
  • imetyksen aikana

annos

• Ota lääke aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
  • Ellei lääkäri toisin määrätä, suositeltu annos on:
    • Aikuisille ja lapsille yli 6 vuotta:
      • 3-20 tippaa 3 kertaa päivässä. Tämä vastaa päivittäistä annosta, joka on 15 - 30 mg etilefriinihydrokloridia.
    • 2–6 Vuoden lapsille:
      • 5 - 10 tippaa 3 kertaa päivässä. Tämä vastaa päivittäistä annosta, joka on 7,5 - 15 mg etilefriinihydrokloridia.
    • Alle 2 -vuotiaille lapsille:
      • 2 - 5 tippaa 3 kertaa päivässä. Tämä vastaa päivittäistä annosta 3 - 7,5 mg etilefriinihydrokloridia.
• Ota mieluiten valmiste lasillisella nesteellä ennen syömistä.
• Lapsilla lahjaa suositellaan tl mehua tai makeutettua teetä.
• Edeltäväsitä ei pidä ottaa myöhään iltapäivällä tai illalla, koska sen stimuloiva vaikutus voi nukahtaa.
• Valmistelun tarve on tarkistettava säännöllisesti.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että valmisteen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

 

• Jos olet ottanut suuremman määrän lääkettä kuin sinun pitäisi
  • Jos valmistus on yliannostettu, seuraavia oireita voi esiintyä:
    • Sydämen sykkeen (takykardia), sydämen rytmihäiriöiden voimakas kiihtyvyys, verenpaineen liiallinen nousu (mahdollisesti päänsärky), hikoilu, jännitys, pahoinvointi, oksentelu.
  • Pikkulapsilla ja taaperoilla yliannos voi johtaa hengityksen (keskushengitys masennuksen) ja syvyyden (kooman) vaimennukseen.
  • Ilmoita lääkärille heti. Hän päättää tarpeen poistaa lääkkeen maha -suolikanavasta ja lääketieteellisen hiilen antamisesta. Vakavissa tapauksissa tehohoidon seuranta ja hoito voi olla tarpeen.

 

• Jos unohdit ottaa valmistelun
  • Ota normaali annos seuraavalla kerralla. Älä ota kaksinkertaista annosta kompensoidaksesi unohdetun saannin.

 

• Jos lopetat valmistelun käytön
  • Jos hoito keskeytetään tai pois päältä, oireet voidaan ratkaista.

Ottelu

• Ota mieluiten valmiste lasillisella nesteellä ennen syömistä.
• Lapsilla lahjaa suositellaan tl mehua tai makeutettua teetä.
• Lääkettä ei pidä ottaa myöhään iltapäivällä tai illalla, koska sen stimuloiva vaikutus voi nukahtaa.

Potilastieto

• Erityinen varovaisuus valmistelun ollessa vaaditaan
  • Diabetes (diabetes mellitus)
  • Kilpirauhasen yliaktiivinen
  • lisääntynyt veren kalsiumpitoisuus (hyperkalsemia)
  • veren laajentunut kaliumpitoisuus (hypokalemia)
  • munuaisen vakavat funktionaaliset häiriöt
  • tietty keuhkosairauden aiheuttama sydänsairaus (Cor -keuhko)
  • Sydämen rytmihäiriöt
  • vakavia sairauksia, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuoniin
• Näissä tapauksissa sinun pitäisi saada neuvoja ja tutkia lääkärisi ennen kuin aloitat valmistelun.
• Ilmoitus:
  • Lääkkeen soveltaminen voi johtaa positiivisiin tuloksiin doping -kontrolleissa.

 

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koneiden käyttöä koskevista vaikutuksista ei suoriteta tutkimuksia.
  • Huomaa, että sivuvaikutuksia voi tapahtua, jotka voivat teoreettisesti heikentää ajoneuvojen ja käyttökoneiden hallintaa.

Raskaus

• Raskaus
  • Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä/käyttämistä.
  • Valmistusta ei saa ottaa raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
  • Raskauden 4. kuukaudesta lähtien on mahdollista, jos hoitava lääkäri tukee tätä.
• Imetys
  • Imetysten aikana lääkettä ei saa ottaa, koska rintamaitoon siirtoa ei voida sulkea pois eikä imeväisi kokemusta.

Vihje

Ponnistelu® putoaa
Ponnistelu® -tabletit


Vaikuttava aine: eilefrinhydrokloridi. Sovellusalueet: Verenkiertosäätelyhäiriöille, joilla on alhainen verenpaine (hypotensio), jotka vaihdettaessa kehon tilannetta (esim. B. Kun nousevat makuusta tai istumisesta) oireita, kuten huimaus, heikkous, vaalea, vaalea, hikoileva, vilkkuva tai musta silmien edessä ja merkittävä verenpaineen lasku ilman lisääntymistä Mene sykeeseen. Varoitukset: Effroppen-tipat sisältävät natriumdisulfiittia, metyyliä (4-hydroksibenzoat), propyyli (4-hydroksibenzoat). Pyrkimystabletit sisältävät natriumdisulfiittia, laktoosia. Apteekki.

Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Kesäkuusta 2017 lähtien (Sade.effo.17.03.0747 (1))

Sekalainen

- Koska eri valmistajat käyttävät erilaisia tippa -inserttejä ja siten erilaisia tippoja (MG: ssä) on poistettava yllä olevasta määrästä (Mg).
- Lääkärin on tarkistettava säännöllisesti saannin tarve.

Valmistaja:  SERB SA, Avenue Louise 480, 1050 Bruxelles