EFFORTIL 50 kpl -tabletit

Käyttöohjeet varten EFFORTIL 50 kpl -tabletit

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle EFFORTIL 50 kpl -tabletit

Käyttökenttä

• Valmistus on verenpainetta kasvavaa lääkettä.
• Lääkettä käytetään verenkiertosäätelyhäiriöihin, joilla on alhainen verenpaine (hypotensio), jotka vaihdettaessa kehon tilannetta (esim. Nouseessa tai istuessasi) oireilla, kuten huimaus, heikkous, vaalea, hikoileva, vilkkuminen tai mustat lähellä merkittävää pudotusta verenpaine ilman sykeprosentin nousua.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

5 mg etilefriinihydrokloridi
4,16 mg etilefriini
32 mg laktoosi 1-WATER-hedge-aine (+)
Maissitärkkelyksen apu aine (+)
Natrium disulfit apu aine (+)
Osittainen glyseridi, pitkä ketju apumateriaali (+)
Piilidioksidi, korkea dispersoijan ylimääräinen aine (+)
Lujuus, liukoinen apumateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa ottaa
  • jos olet yliherkkä (allerginen) etilefriinihydrokloridia, natriumdisulfiittia vastaan tai yhtä valmisteen komponentteja vastaan
  • verenkierron säätelyhäiriöiden tapauksessa alhainen verenpaine verenpaine ja sykeprosentin nousu osastossa (hypertoreaktio)
  • korkean verenpaineen tapauksessa (verenpaine)
  • kilpirauhasen yliaktiivisen (tytärotoksikoosin) suistuttaessa
  • lisämunuaisen kasvaimen tapauksessa (fäokromosytom)
  • jos silmänsisäinen paine kasvaa (Engwinklauukooma)
  • virtsarakon häiriöiden tyhjentämisessä virtsan jäännösmuodostumisen kanssa, etenkin kun eturauhanen on laajentunut (prostateadenooma)
  • verisuonten kovettumisen tapauksessa (skleroottiset verisuonimuutokset)
  • sepelvaltimoiden sydämessä sepelvaltimoiden voimakkaasti kapenevat (sepelvaltimo sydänsairaus)
  • sydämen riittämättömällä pumppaustoiminnolla (dekompensoitu sydämen vajaatoiminta)
  • sydämen rytmihäiriöiden tapauksessa vakavasti kiihdytetyn sykkeen yhteydessä (Tachykarde -sydämen rytmihäiriöt)
  • sydänventtiilien (sydänventtiilin stenoosi) kapenevan tai suurten valtimoiden kaventumisen yhteydessä
  • sydänlihasten erityisen sairauden tapauksessa, johon liittyy sydänlihaksen liiallinen ja hyvä kasvu (hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia)
  • kolmen ensimmäisen raskauden kuukauden aikana
  • imetyksen aikana
  • alle 2 -vuotiaiden lasten; Tätä potilasryhmää varten on käytettävissä pisaroita valmistelusta
  • harvinaisissa luontaisissa olosuhteissa, joihin voi kuulua intoleranssi lääkkeen komponentin kanssa

annos

• Ota lääke aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Ellei lääkäri toisin määrätä, suositeltu annos on:
  • Aikuisille ja lapsille yli 6 vuotta:
    • 1 - 2 tablettia 3 kertaa päivässä. Tämä vastaa päivittäistä annosta, joka on 15 - 30 mg etilefriinihydrokloridia.
  • 2–6 Vuoden lapsille:
    • ½ 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Tämä vastaa päivittäistä annosta, joka on 7,5 - 15 mg etilefriinihydrokloridia.
• Ota mieluiten valmiste lasillisella nesteellä ennen syömistä.
• Lääkeneimerit eivät pidä ottaa myöhään iltapäivällä tai illalla, koska sen stimuloiva vaikutus voi nukahtaa.
• Valmistelun tarve on tarkistettava säännöllisesti.
• Ole hyvä ja puhu lääkärillesi tai apteekkillesi, jos sinulla on vaikutelma, että valmisteen vaikutus on liian vahva tai liian heikko.

• Jos olet ottanut suuremman määrän lääkettä kuin sinun pitäisi
  • Jos valmistus on yliannostettu, seuraavia oireita voi esiintyä:
    • Sydämen sykkeen (takykardia), sydämen rytmihäiriöiden voimakas kiihtyvyys, verenpaineen liiallinen nousu (mahdollisesti päänsärky), hikoilu, jännitys, pahoinvointi, oksentelu.
  • Ilmoita lääkärille heti. Hän päättää tarpeen poistaa lääkkeen maha -suolikanavasta ja lääketieteellisen hiilen antamisesta. Vakavissa tapauksissa tehohoidon seuranta ja hoito voi olla tarpeen.

• Jos unohdit ottaa huumeiden
  • Ota normaali annos seuraavalla kerralla. Älä ota kaksinkertaista annosta kompensoidaksesi unohdetun saannin.

• Jos peruutat lääkkeen saannin
  • Jos hoito keskeytetään tai pois päältä, oireet voidaan ratkaista.

Ottelu

• Ota mieluiten valmiste lasillisella nesteellä ennen syömistä.
• Valmistusta ei pidä ottaa myöhään iltapäivällä tai illalla, koska sen stimuloiva vaikutus voi nukahtaa.

Potilastieto

• Erityinen varovaisuus lääkkeen otettaessa vaaditaan
  • Diabetes (diabetes mellitus)
  • Kilpirauhasen yliaktiivinen
  • lisääntynyt veren kalsiumpitoisuus (hyperkalsemia)
  • veren laajentunut kaliumpitoisuus (hypokalemia)
  • munuaisen vakavat funktionaaliset häiriöt
  • tietty keuhkosairauden aiheuttama sydänsairaus (Cor -keuhko)
  • Sydämen rytmihäiriöt
  • vakavia sairauksia, jotka vaikuttavat sydän- ja verisuoniin
• Näissä tapauksissa sinun pitäisi saada neuvoja ja tutkia lääkärisi ennen kuin aloitat valmistelun.
• Ilmoitus:
  • Valmisteen käyttö voi johtaa positiivisiin tuloksiin doping -ohjaimissa.
• Lapset
  • Lääkettä ei saa käyttää alle 2 -vuotiailla lapsilla. Tälle potilasryhmälle on käytettävissä otettavan valmistelun troping.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Koneiden käyttöä koskevista vaikutuksista ei suoriteta tutkimuksia.
  • Huomaa, että sivuvaikutuksia voi tapahtua, jotka voivat teoreettisesti heikentää ajoneuvojen ja käyttökoneiden hallintaa.

Raskaus

• Raskaus
  • Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoja ennen kaikkien lääkkeiden käyttämistä/käyttämistä.
  • Valmistusta ei saa ottaa raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana. Raskauden 4. kuukaudesta lähtien on mahdollista, jos hoitava lääkäri tukee tätä.
• Imetys
  • Valmistusta ei saa ottaa imetyksen aikana, koska rintamaitoon siirtoa ei voida sulkea pois eikä imeväisi kokemusta.

Vihje

Ponnistelu® putoaa
Ponnistelu® -tabletit


Vaikuttava aine: eilefrinhydrokloridi. Sovellusalueet: Verenkierron säätelyhäiriöiden tapauksessa alhainen verenpaine (hypotensio), jotka vaihdettaessa kehon tilannetta (esim. Nouseessa tai istuessasi) oireita, kuten huimaus, heikkous, vaalea, hiki -puhkeaminen, vilkkuminen tai musta ja musta ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla ja mustalla Musta paine silmien edessä ilman sykeprosentin nousua. Varoitukset: ponnistelu pudota epidä natriumdisulfiittia, metyyliä (4-hydroksibentsoat), propyyli (4-hydroksibenzoat). Pyrkimystabletit sisältävät natriumdisulfiittia, laktoosia. Apteekki.

Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista riskejä ja sivuvaikutuksia.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt Am Main.

Kesäkuusta 2017 lähtien (Sade.effo.17.03.0747 (1))