BRAUNOL limakalvon kärki, 30 ml

Käyttöohjeet varten BRAUNOL limakalvon kärki, 30 ml

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle BRAUNOL limakalvon kärki, 30 ml

Käyttökenttä

• Lääke on antiseptinen (germisidinen aine) iholle, limakalvolle ja haavoille levittämistä varten.
• Yhden ajan sovellus:
  • Tällaisen limakalvon ehjän ulkoisen ihon tai antiseptisen desinfiointi. B. Ennen operaatioita, biopsioita, injektioita, puhkaisuja, verinäytteitä ja virtsarakon katetrointia.
• Toistuvalle, rajoitetulle käytölle:
  • Antiseptinen haavankäsittely (esim. Painehaavot, alahaavot), palovammat, tartunnan saaneet ja erittäin tartunnan saaneet ihosairaudet.
• Hygieeninen ja kirurginen käden desinfiointi.

Vaikuttavat aineosat / aineosat / ainesosat

75 mg POVIDON IOD
7,5 mg jodi
Natrium-dihydrogeenin fosfaatti 2-veden apumateriaali (+)
Natriumhydroksidin apu aine (+)
Natriumjoda -apu aine (+)
Polidokanoli 600 apumateriaali (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää,
  • jos olet herkkä POVIDON -jodille tai toiselle komponenteille.
  • jos kärsit yliaktiivisesta kilpirauhasen (kilpirauhasen vajaatoiminta) tai muusta olemassa olevasta (ilmeisestä) kilpirauhasen taudista,
  • jos olet sairas erittäin harvinaisesta kroonisesta ihottumasta dermatiitti herpeformis duhring,
  • jos sinulla on kilpirauhasen sädehoito, jossa on suunniteltu tai suoritetaan jodilla (radiojodihoito) (hoitoon).
  • hyvin pienissä ennenaikaisissa vauvoissa (syntymäpaino alle 1500 g)

annos

• Käytä valmistelua aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Limakalvon ihon desinfiointia tai antiseptistä, esim. B. Ennen kirurgisia interventioita, biopsioita, injektioita, puhkaisuja, verinäytteitä, virtsarakon katetrointia valmiste on laimentamaton.
• Alhaisen sebum -rauhasten ihon desinfioinnissa valotusaika on vähintään 15 sekuntia ja vähintään 10 minuuttia ihon rikkaalle iholle. Iho on pidettävä kosteana laimentamattoman valmistuksen läpi koko altistumisen ajan.
• Preoperatiivisen ihon desinfioinnin tapauksessa "lätäkönmuodostusta" on vältettävä potilaan keskuudessa mahdollisen ihon ärsytyksen vuoksi.
• Lääke on laimentamaton käsinfikaation vuoksi.
• 3 Ml hierotaan käsiin hygieenisen käden desinfiointia varten. Pese kädet altistumisajan jälkeen 1 minuutti.
• Kirurgisen käden desinfiointia varten 2 x 5 ml hierotaan käsiin 5 minuutin valotusajan kuluessa. Kädet on pidettävä kosteana laimentamattoman valmistuksen läpi koko altistumisen ajan.
• Pinnallisten haavojen antiseptisen hoidon vuoksi lääkettä sovelletaan laimentamatta hoidettaville alueille.
• Liuos voidaan laimentaa antiseptisen huuhteluun, pesuihin ja kylpyhuoneisiin.
  • Seuraavat laimennukset suositellaan ohjeina:
    • Huuhtelee haavankäsittelyn (esim. Decubitus, Ulcus cruris, Gangreeni) ja perioperatiivisen infektion ennaltaehkäisyn 1: 2 - 1:20 yhteydessä
    • Antiseptiset pesut 1: 2 - 1:25
    • Antiseptinen alakylpy noin 1:25
    • Antiseptiset täydet kylpyammeet noin 1: 100

• Sovelluksen taajuus ja kesto
  • Toistuvastisovelluksen taajuus ja kesto perustuvat nykyiseen osoitukseen.
  • Lääkettä voidaan soveltaa yksi tai useita kertoja päivässä.
  • Haavankäsittelyä tulisi jatkaa niin kauan kuin on olemassa merkkejä infektiosta tai merkittävä haava -olosuhteiden infektioriski. Jos monipäivän (2–5 päivää) säännöllisen käytön jälkeen oireitasi eivät ole parantuneet tai jos oireet ilmenevät uudelleen hoidon valmistumisen jälkeen, katso lääkäri.

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Lääke on laimentamaton ja tarkoitettu ulkoiseen käyttöön laimennoissa.
• Lääke on levitettävä käsiteltävälle alueelle täyteen kostumiseen saakka. Kalvo, joka muodostuu kuivutettaessa, voidaan helposti pestä vedellä.
• Normaali vesijohtovesi soveltuu laimennukseen. Jos toivotaan likimääräistä isotonia, voidaan käyttää fysiologista suolaliuosta tai painiliuosta. Laimennus on aina tehtävä tuoreena ja kulutettava pian.
• Antiseptisten täydellisten kylpyammeiden tuottamiseksi vettä tulisi ensin jättää kylpyammeeseen ja sitten vaaditaan lääkkeitä tulisi välttää kylpyammeen värimuutoksen välttämiseksi kehittämällä jodia sisältäviä höyryjä.
• Lääkkeen ruskea väri on valmisteen ominaisuus ja osoittaa sen tehokkuuden. Laaja puristus osoittaa valmisteen tehokkuuden uupumuksen.

Potilastieto

• Erityistä varovaisuutta lääkkeen käytettäessä vaaditaan:
  • Kilpirauhasen sairauksien tai soittimen yhteydessä sinun on sovellettava vain pidemmän ajanjakson ja suuren ajanjakson ajan (esim. Yli 10% kehon pinnasta ja pidempään kuin 14 päivää) vain lääkärin nimenomaisella ohjeessa. Jopa hoidon päättymisen jälkeen (enintään 3 kuukautta) mahdollisen yliaktiivisen kilpirauhasen varhaiset oireet on tarkkailtava ja tarvittaessa kilpirauhasen toiminnan seuraaminen.
  • Samanaikaisella litiumhoidolla on vältettävä lääkkeen säännöllistä levitystä
  • Vaikuttavan ainesosan povidonjodin hapettumisen vaikutuksen vuoksi erilaiset diagnostiikat voivat tarjota vääriä positiivisia tuloksia lääkkeen hoidossa (mukaan lukien toluidiini ja guajakharz hemoglobinoderiin
    Glukoosin määritys tuolissa tai virtsassa).
  • POVIDON -jodi voi vaikuttaa kilpirauhanen jodin nauhoitukseen; Tämä voi johtaa kilpirauhanen (kilpirauhasen scintigrafian, PBI: n määrittämisen, radioosiodiagnostiikan) diagnostisten tutkimusten häiriöihin lääkityksen hoidossa ja tehdä suunniteltu radioosiohoito mahdottomaksi. Ennen uuden scintigramman imeytymistä, vähintään 1 - 2 viikon etäisyys lääkityshoidon lopettamisen jälkeen on tarkkailtava
  • Lapset:
    • Vältä toistuvaa sovellusta vastasyntyneille. Valmistelun käytön jälkeen kilpirauhasen toiminnan tarkistaminen on välttämätöntä.
    • Vauvan satunnainen tallennus suuhun on vältettävä.
  • Vanhemmat ihmiset:
    • Vanhemmilla ihmisillä jodin aiheuttaman yliaktiivisen kilpirauhasen riski kasvaa. Siksi sinun tulisi käyttää lääkettä vasta kuultuaan lääkärisi kanssa. Vanhemmilla potilailla, joilla on soittaja tai erityinen taipumus kilpirauhasen toimintahäiriöille, lääkkeen suuren ja pitkäaikaisen levityksen tulisi suorittaa vain lääkärin ekspressio -ohjeista. Kilpirauhasen toimintoa on tarkkailtava tarvittaessa.

Raskaus

• Raskaus
  • Raskauden ja imetyksen aikana lääkettä on sovellettava vain lääkärin ja erittäin rajoitettujen ohjeisiin. Tässä tapauksessa vaaditaan lapsen kilpirauhasen toiminto.
• Imetys
  • Imettävän äidin rinnassa olevaa satunnaista imeytymistä suulla on vältettävä.

Vihje

Sekalainen

- Laimennot ovat aina vasta tuotettuja ja kulutettuja pian.
- POVIDON IOD: n ruskea väri on lääkkeen ominaisuus ja osoittaa sen tehokkuuden. Laaja puristus osoittaa lääkkeen tehokkuuden uupumuksen.

Hoitovalvonta-/valvontatoimenpiteet:
- Lääkkeen käytön jälkeen kilpirauhasen toiminta on merkitty imeväisillä ja pienillä lapsilla. Kilpirauhanen tapauksessa kilpirauhashormonien varhainen hoito on suoritettava kilpirauhasen kankaan normalisoitumiseen saakka.

Laboratorioparametrien vaikutus.
- Vaikuttavan aineen hapettumisen vaikutuksen vuoksi erilaiset tutkimukset voivat tarjota vääriä positiivisia tuloksia lääkkeen hoidossa (mukaan lukien toluidiini ja guajak-hartsi hemoglobiinille tai glukoosin määrittämiselle ulosteessa tai virtsassa).
- Lääkkeen levittämisessä kilpirauhanen jodi -nauhoittaminen voidaan vähentää. Tämä voi johtaa kilpirauhasen scintigrafian, PBI: n (proteiiniin sitoutuneen jodin) määritys- ja radiojodin diagnostiikan häiriöihin ja tehdä suunniteltu radiojodikäsittely mahdottomaksi.

Yhteensopimat:
- Vaikuttava aineosa ei ole yhteensopiva pelkistävien aineiden, alkaloidisuolojen, tanniinihapon, salisyylihapon, hopea-, elohopea- ja kuiskaussuolojen, taurolidiinin, vetyperoksidin kanssa.