Silymarin Forte - Ct Hart, 30 kpl

Käyttöohjeet varten Silymarin Forte - Ct Hart, 30 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Silymarin Forte-CT Hard Capsules. Vaikuttava aine: Silybum Marianum (L.) Gaertn. Käyttöalueet: krooniset tulehdukselliset maksasairaudet, tukeva hoito; Maksakirroosi, tukeva hoito; Lebergiften aiheuttamat maksavauriset vahingot.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Vakuutustiedot

Hyvä potilas, rakas potilas!
Lue tämä tietotiedot huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja siitä, mitä sinun kannattaa harkita tätä lääkettä käytettäessä. Kysymyksiä varten ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

Silymarin Forte-CT Hard Capsules
Aktiivinen ainesosa: Mari-Thistle Fruits Kuivauute, joka vastaa 167 mg silyymariinia.

sävellys
- Aktiiviset farmaseuttiset ainesosat:
1 kova kapseli sisältää 277,80-312,50 mg Mari-thistle-hedelmistä (20-50: 1), joka vastaa 167 mg silymariinia (laskettu silbiniini, HPLC jälkeen DAB 2001); EXTRATTANT:
Etanoli 96% (tilavuus / tilavuus).
- Muut ainesosat:
Magnesiumstearaatti (pH.), Gelatiini, titaanidioksidi, rauta (III) oksidi.

Annostusmuoto ja sisältö
Pakkaus 30 tai 100 kovaa kapselia.

Kangas ja indikaattoryhmä tai toimintatapa
Kasviperäiset lääkkeet maksasuureissa

CT-Arzneimittel GmbH
Lenbeder Str. 42A, 13407 Berliini
Puhelin: 0 30/40 90 08-0, Faksi: 0 30/40 90 08-21
www.ct-arzneimittel.de

sovellusalueet
Kroonisten tulehduksellisten maksasairauksien tukeva hoito, maksakirroosi ja myrkylliset maksavaurion.
Tämä lääketerapia ei korvaa maksan (esim. Alkoholin) vahingoittavien syiden välttämistä. Keltaiselle (valo) Tumman keltaisen ihon värjäys, keltainen silmien väritys) on kuultava lääkäri.
Huomautus:
Tämä lääke ei sovellu akuutin myrkytyksen hoitoon.

Supistuminen
Milloin et voi ottaa Silymarin Forte-CT: tä?
Tunnetun yliherkkyyden vuoksi Mari-Thistle Fruitsin ja / tai muiden korkojen lähteiden tai muiden ainesosien valmisteluihin.

Mitä on harkittava raskauden ja imetyksen aikana?
Silymarin Forte-CT: tä ei saa ottaa raskauden aikana.
Silymarin Forte-CT: tä ei pitäisi toteuttaa imetyksen riittämättömien tutkimusten vuoksi.

Hakemuksen ja varoitusten varotoimet
Silymarin Forte-CT: n käyttämiseksi alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole riittävästi tutkimuksia. Siksi ei tule käyttää alle 12-vuotiaille lapsille.

Vuorovaikutus muiden keinojen kanssa
Tähän mennessä ei tunneta.

Annostusohjeet, sovelluksen tyyppi ja kesto
Seuraavia tietoja sovelletaan niin pitkälle kuin lääkärisi Silymarin Forte-CT ei ole määrittänyt muutoin.
Pidä kiinni sovellusmääräyksistä, koska Silymarin Forte-CT ei voi toimia oikein.
Kuinka paljon ja kuinka usein sinun pitäisi ottaa silysmarin forte-ct?
Ellei toisin määrätä, aikuiset ja lapset vievät yli 12 2 kertaa päivässä 1 kova kapseli.
Miten ja milloin sinun pitäisi ottaa silynmarin forte-ct?
Silymarin Forte-CT ovat ekstraarred joitakin nestettä.
Kuinka kauan sinun pitäisi ottaa silysmarin forte-ct?
Sovelluksen kesto määrittää lääkärin.

Sovellusvirhe ja yliannostus
Mikä on, jos Silymarin Forte-Ct otettiin liian suurina määrinä (aiottu tai vahingossa yliannostus)?
Passifioituja oireita ei ole vielä havaittu.
Yliannostuksen tapauksessa kuvattu sivuvaikutus voi esiintyä vahvistetuissa mittauksissa. Tällöin lääkärille on ilmoitettava.

Sivuvaikutukset
Mitkä sivuvaikutukset voivat ilmetä, kun otat silyymarin forte-ct?
Visuaalisesti havaitaan hieman laksatiivinen (laxating) vaikutus.
Hyvin harvinaiset voivat yliherkkyysreaktioita, Z. B. Ihottumaa tai hengitysvaikeuksia ilmenee.
Mitkä vastatoimet ovat sivuvaikutuksia?
Jos katselet yhtä edellä mainituista haittavaikutuksista, pidä lääkäri ilmoittaa sinulle dvakavuus ja tarvittavat toimenpiteet voivat päättää.
Yliherkkyysreaktion ensimmäisissä merkkeissä silymariinin forte-ct ei saa ottaa uudelleen.
Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu tässä pakkausselosteessa, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin.

Lääkevalmisteen kestävyyden toteaa ja tietoja
Tämän lääkkeen voimassaolopäivä tulostetaan pakkaukseen ja push-läpipaketteihin. Älä käytä tätä lääkettä tämän päivämäärän jälkeen!

Tietojen tila: Toukokuu 2005
Lähde: Valmistajan tiedot