POLYSEPT Voide, 50 g

Yksityiskohtaiset ohjeet

Käyttökenttä

• Tämä lääke on povidonjodia sisältävä, germilainen aine (antiseptinen) antimikrobisen ihon ja haavankäsittelyn kannalta.
• Se toimii toistuvan, väliaikaisen käytön antiseptisenä vaurioituneen ihon tapauksessa, kuten: B. Decubitus (painehaavot), Ulcus cruris (alajalkaiset haavaumat), pinnalliset haavat ja palovammat, tartunnan saaneet ja super tartunnan saaneet ihosairaudet.

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

100 mg povidon jod
10 mg jodi
Makrogolin lisäaine (+)
Natriumhydroksidin apu aine (+)
Vesi, puhdistettu apumateriaali (+)

Ristiriita

• Lääkettä ei saa käyttää
  • jos olet yliherkkä POVIDON -jodille tai jokin muulle komponentille.
  • jos kärsit kilpirauhasen sairaudesta.
  • jos olet sairas dermatiitti herpeformistis duhring (harvinainen ihosairaus, jossa on polttava, kutinaa ja erityyppisiä ihoa, etenkin köyhillä, jaloilla, hartioilla ja pakaroilla).
  • jos sinulla on kilpirauhasen sädehoito, jossa on suunniteltu tai suoritetaan jodilla (radiojodihoito) (hoitoon).
  • vastasyntyneille ja vastasyntyneille 6 kuukauden ikäiseksi.

annos

• Käytä valmistelua aina tarkalleen ohjeen mukaan. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole aivan varma.
• Vuotta levitetään useita kertoja päivässä käsiteltävänä olevien alueiden koon mukaan.
• Hoidon alussa voidetta tulisi levittää uudelleen 4 - 6 tunnin välein optimaalisen mikrobisidifektin saamiseksi.
• Voite voi pysyä haavassa pitkään, ja sitä tulisi levittää viimeistään purkamisen jälkeen.
• Ilmoitus:
  • Vuoden ruskea väri on valmistelun ominaisuus.
  • Se osoittaa käytettävissä olevan jodin läsnäolon ja siten tehokkuuden. Jos ruskea väri on vähentynyt, se on vaihdettava, jolloin kärsivien alueiden täydellinen käyttöaste on välttämätön, koska voiteella on yksinomaan paikallinen antiseptinen vaikutus.

 

• Sovelluksen kesto
  • Vuoden soveltamisen kesto johtuu nykyisestä merkinnästä.

 

• Jos olet käyttänyt suurempaa määrää kuin sinun pitäisi
  • haava ei voi vahingoittaa tätä. Ylimääräinen voide käsiteltävän alueen ulkopuolella on poistettava puhtaalla kankaalla vaatteiden saastumisen välttämiseksi.
  • Tätä valmistelua tulisi käyttää vain ulkoisesti.
  • Onnettomuuden onnettomuuden jälkeen suurempien voideiden määrien kanssa on saatettava välittömästi lääketieteellisiä neuvoja, koska kilpirauhasen vakavaa toimintahäiriötä voi tapahtua.

 

• Jos olet unohtanut sovelluksen
  • jatka hoitoa määritetyn annoksen mukaisesti.

 

• Jos peruutat sovelluksen
  • voi heikentää haavatilaa.

 

• Jos sinulla on lisäkysymyksiä lääkkeen soveltamisesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Ottelu

• Ulkoista sovellusta varten
• Vuotta levitetään useita kertoja päivässä käsiteltävänä olevien alueiden koon mukaan.
• Paikallisessa, antiseptisen terapeuttisessa sovelluksessa kärsivät pelit ovat täysin päällystettyjä.

Potilastieto

• Erityinen varovaisuus dhakemus vaaditaan:
  • Purmiodidiarvioiden riskin vuoksi Povidon -jodia ei saa käyttää samanaikaisesti tai lyhyellä varoitusajalla elohopeajohdannaisilla.
  • Tiedot diagnostisten tutkimusten vaikutuksesta:
    • Povidonijodin hapettavasta vaikutuksesta johtuen erilaiset diagnostiset tutkimukset voivat johtaa virheellisiin tuloksiin (mukaan lukien O-toluidiini ja guajakharz hemoglobiinille tai glukoosin määrittämiselle).
    • POVIDON IOD: n hallinnassa kilpirauhanen jodin nauhoittaminen voidaan vähentää. Tämä voi johtaa häiriöihin tietyissä kilpirauhasen kilpirauhasen testeissä, kuten kilpirauhanen kassantigrafiassa (kilpirauhanen ydinlääketieteen tutkimus), PBI: n määritys (epäsuora määritysmenetelmä kilpirauhashormoneille) ja radiojoukon diagnoosille (kilpirauhasen funktion ydinlääketieteellinen tutkimus). sekä suunniteltu radioosioterapia (hoito radioaktiivisuudella ¹³¹jodi) mahdotonta. Uuden scintigramman alkamiseen saakka tulisi havaita vähintään 1-2 viikkoa POVIDON-jodihoidon lopettamisen jälkeen.

 

• Vesi- ja käyttökoneet
  • Erityisiä varotoimenpiteitä ei tarvita.

Raskaus

• Hoitolääkärin tulisi käyttää lääkkeen vain yhdeksänteen raskausviikkoon saakka hyödyn ja riskien huolellisen tarkastelun jälkeen.
• Yhdeksännen raskausviikon ja imetyksen aikana voidetta ei saa käyttää, koska jodi, myös POVIDON-AID, on istuvaa ainetta ja siirretään rintamaitoon.

Vihje

Sekalainen

- Jos voiteen ruskea väri vähenee, uudelleen käsiteltävä iho on hajotettava tuoreella voiteella
- Pyydä lääkärin tarkistamaan lääkärin ja pikkulapsen kilpirauhasen toiminnan käytön jälkeen

Valmistaja:  DERMAPHARM AG, Lil-Dagover-Ring 7, 82031 Grünwald