Pasconeural injectopas 1%, 10 kpl

Käyttöohjeet varten Pasconeural injectopas 1%, 10 kpl

Lue koko seloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle.
Tämä lääke on saatavana ilman reseptiä. Parhaimman mahdollisen hoidon menestyksen saavuttamiseksi Pasconeural InjektoPas® 1% on käytettävä oikein.
. Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
. Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
. Jos oireet pahenevat tai parannuksia ei tapahdu, sinun on ehdottomasti kuultava lääkäri.
. Jos jokin luetelluista sivuvaikutuksista, jotka vaikuttavat merkittävästi tai huomaamaan sivuvaikutuksia, joita ei ole määritelty tässä tieto-informaatiossa, ilmoita siitä lääkärillesi
tai apteekkari.

Lehdet: käyttäjälle tiedot

Pasconeural InjektoPas® 1%

Vaikuttava aine: procainhydrokloridi

Käytössä 15 vuotta ja aikuiset
Tämä seloste sisältää:

1. Mikä on Pasconeural Injectopas® 1% ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä tarvitset ennen PasconeRural Injectopas®: n käyttämistä 1% Huomautus?
3. Kuinka käyttää Pasconeural InjectoPas® 1?
4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?
5. Kuinka pitää Pasconeural Injektopas® 1?
6. Lisätietoja

1. Mikä on Pasconeural Injectopas® 1% ja mitä sitä käytetään?
Pasconeural InjectoPas® 1% on paikallinen anestesia lääke (esterityyppinen paikallinen anestesia)
Panconeural InjectoPas® 1% käytetään hermoterapeuttisten sovellusperiaatteiden yhteydessä.

2. Mitä tarvitset ennen PasconeRural Injectopas®: n käyttämistä 1% HUOMAUTUS?
Pasconeural InjektoPas® 1% ei saa käyttää
. Jos olet yliherkkä (allerginen), Muut esterityyppiset paikalliset anestesiat, sulfonamidit
(tietyt antibioottiryhmät), bentsoehappo (parabenssi) tai jokin muusta Pasconeural InjektoPas®: n 1%: n ainesosasta ovat
. Tunnetun kehon oman aineen tuttu puute (Pseudompoliini esteraasi) jakso, joka on merkittävästi hidastunut
. Injektiota hyökkääjistä (valtimoista), keskushermoston (epiduraalisen) tai selkärangan (selkärangan) ulkokuoren ympäristöön).

Ole erityisen varovainen Pasconeural Injectopas® 1%: n kanssa vaaditaan, jos olet yhdessä
. tietty muoto lihasheikkous (myasthenia gravis)
. Sydän ärsytysjärjestelmän häiriö
. Sydän lihasheikkous tai
. Injektio olisi tehtävä tulehtuneessa alueessa.
Ennen Pasconeural Injectopas®®: n 1 prosentin käyttöä sovellettava lääkäri perustuu hyvään täydennyyn
Kiinnitä huomiota liikkeeseen, tee huolellinen verenkierto seuranta ja kaikki toimet ilmanvaihdossa, kouristusonnettomuuksien hoito ja herätys. Lisäksi lääkärin on nähtävä sinusta, onko sinulla allerginen reaktio muihin lääkkeisiin, jotka liittyvät kemiallisesti hankkimiseen, koska se voi myös tulla allergiseen reaktioon hankkimiseksi (kohta allergia). Tämä voi olla esim. Olla
Sulfonamidi (tietty ryhmä antibiootteja), oraalinen antibeettinen (Diabeettisen sairauden väline), tiettyjä väriaineita, röntgenkuvakalvon tai muita resursseja paikallispuudulle. Jos hankkioita voidaan vähentää vain hyvin hitaasti heidän kanssaan, koska tietty kehon aine ei ole yhtä aktiivinen (Pseudocholine esteraasipuutos), sivuvaikutukset voivat tapahtua hankkimisen vuoksi. Kun PALD-pääalueella käytetään suurempaa vaaraa, koska keskushermoston myrkytysriskiä lisääntyy.

Haittavaikutusten välttämiseksi olisi harkittava seuraavia kohtia:
. Tietyissä tapauksissa ennen Pasconeural Injectopas®: n 1% käyttämistä luo tippuminen.
. Valitse annostus mahdollisimman alhaiseksi.
. Yleensä ei käytä vaskulaarista lisäainetta (s. Annostusohjeet).
. Ennen injektointia huolellisesti imetään kahteen tasoon (kanyylin kiertäminen).
. HUOMAUTUS tartunnan saaneilla alueilla injektoidaan (tallennuksen lisääntyessä vähentyneen tehokkuuden).
. Injektio hidas Vtai ota.
. Tarkista verenpaine, pulssi ja oppilas leveys.

On huomattava, että hoidossa veren hyytymisen estäjät (Anticoaagulantit, esim. Hepariini), ei-steroidiset reumaattiset tai plasman korvausvälineet, ei vain vahingossa tapahtuva verisuonisairaus voi johtaa vakavaan verenvuotoon kipulääkkeessä, mutta se on yleensä lisännyt verenvuotoa taipumusta. Siksi anna asianmukaiset laboratoriotestit ennen PasconeRalinJEKTOPAS®: n 1 prosentin käyttöä. Tarvittaessa hyytymiskestävyys on pudonnut riittävän ajoissa.
Sovellus samanaikaisella eläkehoitolla, jotta vältytään tromboosin pienimolekyylipainoisella hepariinilla, tulisi suorittaa vain erityisellä varoilla.

a.) Lapset:
Lapsen hakemiseksi ei ole olemassa sovelluskokemuksia, joista yleiset annostussuositukset voidaan johtaa.

b.) Vanhemmat ihmiset:
Vanhempien ihmisten osalta suositellaan annoksen säätöä vastaavan yleisen tilan mukaan.

Pasconeural InjectoPas®: n 1 prosentin soveltaminen muiden lääkkeiden kanssa: Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet soveltanut muita lääkkeitä tai äskettäin sovellettu, vaikka se ei olisi reseptilääkkeitä.

Seuraavat protaanin vuorovaikutukset muiden lääkkeiden kanssa tunnetaan:
. Vaikutuksen laajentaminen tietyillä keinoilla luurankojen lihasten ratkaisemiseksi
(Ei-polarisoivat lihasreleet)
. Fysostigminin vaikutuksen vahvistaminen (tarkoittaa osaa osaa
kasvullisen hermoston)
. Tiettyjen antibioottien tehokkuuden vähentäminen (Sulfonamidi).

Prosantti ei saisi toimi yhdessä tiettyjen resurssien kanssa, jotta stimuloidaan osa kasvullista hermostoa (Koline esteraasi-inhibiittoreita) käytetään. Muun muassa vaikutusten hajoamiseen vaikuttavat vaikuttavat hankkimisen myrkyllisyyteen. Lisäämällä pieniä atropiinimääriä, kivun vaihtamisvaikutuksen laajennus on mahdollista. Physostigmin (S.O.) voi olla ennalta ehkäisevä vaikutus myrkyllisiä prosessivaikutuksia alhaisissa annoksissa.

Tärkeimmät kemialliset yhteensopimattomuudet: Porainia ei saa sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa, koska pH: n tai elektrolyyttikonsentraation muutos voi johtaa aktiivisen ainesosan saostukseen.

Kun käytät Pasconeural InjectoPas® 1% yhdessä ruoan ja juomien kanssa.
Ei ole odotettavissa keskinäistä vajaatoimintaa, koska se on injektioneste, eli ruoansulatuskanavan ohittaminen.

Raskaus ja imetysaika:
Raskaus:
Jätä Panconeural InjectoPas® 1% raskauden aikana
Käytä vain, jos lääkäri tarvitsee välttämättä.

Lathing:
Procinhydrokloridia esiintyy rintamaitoon. Lyhytaikaisen käytön tapauksessa imetyksen keskeyttämistä ei kuitenkaan vaadita. Jos toistuva hoito tai korkeampien annosten hoito vaaditaan, sinun pitäisi poistaa.

Koneiden voiman ja käytön palauttaminen:
Lääkäriltäsi päätät tapauskohtaisesti, voitko osallistua aktiivisesti tieliikenteeseen, koneisiin tai työhön ilman turvallista pitoa.

Tärkeää tietoa tietyistä muista ainesosista Pasconeural InjektoPas® 1%:
Ei.

3. Kuinka käyttää Pasconeural InjektoPas® 1
Pasconeural InjectoPas® 1% soveltaa yleensä lääkäri. Kysy lääkäriltäsi, jos et ole aivan selvä sovelluksesta.

3.1 Pasconeural Injectopas® 1% tulee iholle (intracutakaroitu) Ruiskutettu. Pasconeural InjektoPas® 1% olisi syytä vain henkilöitä, joilla on asianmukainen tietämys asianomaisen sovelluksen onnistuneesta täytäntöönpanosta.
Pohjimmiltaan jatkuvassa käytössä vain vähän väkevöityjä liuoksia. Tämän lääkkeen toistuva sovellus voi johtaa palautuviin tehoihin takykhylaksia (nopea toleranssin kehittäminen lääkkeen yli). Injektioliuos on tarkoitettu vain yksittäiseen poistoon. Sovellus on saavutettava heti säiliön avaamisen jälkeenn. Käyttämättömät jäämät on hävitettävä.

3.2 Pohjimmiltaan vain pienin annos voidaan antaa, jolla saavutetaan haluttu riittävä hermolohko. Annostus voidaan tehdä erikseen yksittäisen kotelon erityispiirteiden mukaan.
Jollei lääkäri toisin soveltaa, tavallinen annos on tarkoitettu yksittäisille sovellustyypeille yli 15-vuotiaille ja aikuisille keskimääräinen korkeus:
Skinquadeln: Pro Quaddle Enintään 10 mg, joka vastaa 0,5 ml Pasconeural Injectopas® 1%. Suositeltu enimmäisannos
Kudosten puolelta sovellusta, joista on nopea tallennus huumeiden, 500 mg procin on (Vastaa 25 ml Pasconeural Injectopas® 1%). Pään, kaulan ja sukuelinten alueella käytettäessä suositeltu enimmäisannos on 200 mg procaine (2 tunnin kuluessa). Potilailla, joilla on tiettyjä esikoureita (verisuonitaulukkoja, verisuonisyhdistyksiä ja rajoituksia (arterioskleroosi) tai hermovaurioita diabeettisessa sairaudessa), annos pienenee myös kolmanneksella. Rajoitetun maksan tai munuaisten toiminnon avulla voidaan lisätä plasmatasoja, erityisesti käytettäessä toistuvaa sovellusta. Näissä tapauksissa suositellaan myös pienemmän annosalueen. Keskustele lääkärisi kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että Pasconeural InjektoPas®: n vaikutus on 1% liian voimakas tai liian heikko.

3.3 Jos sinulla on suurempi määrä Pasconeural Injektopas® 1% ovat hakeneet niiden pitäisi
a. Yliannostuksen oireet: Pasconeural InjektoPas® 1%: n säädökset, jotka ovat vastoin alhaisia haitallisia annoksia keskushermoston stimulaattoreina, erittäin vahingollisilla annosalueilla. Procinhydrokloridimyrkytys kulkee 2 vaihetta: ne tulevat levottomat, valitukset huimausta, akustisia ja visuaalisia häiriöitä
Sekä pistely, erityisesti kielellä ja huulilla. Kieli pestään, vilunväristykset ja lihasmatkamuistot ovat kouristuksia uhkaavaa kouristusta. Myrkytys keskushermoston etenee, on lisääntynyt aivorivin toimintahäiriö
Oireet hengähtää ja koomaa kuolemaan.
b. Hätätoimenpiteet ja vasta-aineet aloittavat välittömästi hoidettava lääkäri taudinmerkin mukaan.

Sovelluksen kesto:
Hakemuksen kestoa ei ole periaatteessa rajoitettu, vaan noudattaa sovellusalueita koskevia tietoja.

Jos olet soveltanut suurempia määriä Pasconeural InjektoPas® 1%: n kuin sinun pitäisi
. On ilmoitettava välittömästi lääkäriin.

Jos unohdat Pasconeural InjektoPas® 1%: n soveltamisen
. Älä käytä kaksi kertaa annosta, jos unohdat edellisen sovelluksen.

Jos peruutat Pasconeural InjektoPas® 1%: n sovelluksen
. Pasconeural Injectopas® 1%: n hoito voidaan keskeyttää milloin tahansa.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia
Kuten kaikki lääkkeet, Pasconeural Injektopas® 1% On haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan.
Haittavaikutusten arviointi perustuu seuraaviin taajuustietoihin:
Hyvin yleinen: yli 1: stä 10: sta
Usein: Alle 1 10, mutta yli 1 100 Hoidettu
Joskus: alle 1 100, mutta yli 1 000 Hoidettu
Harvoin: alle 1 000, mutta yli 1 10 000: sta Hoidettu
Erittäin harvinainen: alle 1 10 000 käsiteltyä, mukaan lukien yksittäiset tapaukset

Merkittävät haittavaikutukset tai merkit, joihin sinun on kiinnitettävä huomiota ja toimenpiteitä, jos ne vaikuttavat: Jos yksi alla olevista haittavaikutuksista vaikuttaa, käytä Pasconeural InjektoPas® 1% ja etsi lääkärisi mahdollisimman pian.

4.1 Koko kehoon liittyvien ei-toivotut vaikutukset koskevat keskushermostoa ja sydän- ja verisuonijärjestelmää. Plasman pitoisuuksissa, kuten yleisesti saavutetaan yleisesti, verenpaine on yleensä vain hieman sydämen voiman ja Pasconeal Injectopas®: n 1%: n vaikutuksen vaikutus vaikutti. Prosantti voi aiheuttaa muutoksia jännityksen etenemisestä sydämessä, joka näyttää EKG: ssä (litistetty T-aalto tai lyhennetty kpl -like). Verenpaineen pudotus voi olla ensimmäinen merkki suhteellisen yliannostukseen sydämen vaurioituneen vaikutuksen tunnetta. Koska keskushermoston häiriöt voidaan irrottaa oraalisen alueen, levottomuuden, tietoisuuden tai kouristuksen kapasiteetin ympärille (ks. Myös kohta 3.3). Allergiset reaktiot Pasconeural Injektopas®: lle 1% nokkosen ulkona, kudoksen turvotus veden laakerilla, hengitysteiden tai hengitysvaikeuksien ja verenkiertoreaktioiden kaatuminen on kuvattu. Paikalliset allergiat ja allergia kaltaiset reaktiot ihon tulehduksen muodossa ihon uuttamiseksi, kutinaa ylöspäin. Lisäksi, kun paikalliset reaktiot käytössä ihon (ihonalaisen) ja lihasten (intramuskulaarisen) turvotus, ihonporaus ja mustelmat voivat ilmetä.

4.2 Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos yksi luetelluista haittavaikutuksista vaikuttaa merkittävästi siihen tai huomauttaa sivuvaikutukset, joita ei ole mainittu tässä tieto-informaatiossa.

5. Pasconeural Injektopas®: n pitäminen 1
Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Et voi käyttää lääkevalmistetta säiliössä ja ulomman määrittämän voimassaolon jälkeen.
Injektioliuos on tarkoitettu vain yksittäiseen poistoon. Hakemus on tehtävä välittömästi säiliön avaamisen jälkeen. Käyttämättömät jäämät on hävitettävä.

Varastointiolosuhteet:
Älä säilytä yli 25 ° C.

Huomaa kestävyydestä valmisteen rikkomisen jälkeen:
Ei sovellettavissa.

6. Lisätietoja
Mitä Panconeural Injectopas® 1% sisältää:
Aktiivinen ainesosa on: procainhydrokloridi.
1 ml injektioliuos sisältää 10 mg prosessihydrokloridia.
Muut ainesosat ovat:
Natriumkloridi, sitruunahappomonohydraatti, natriumhydroksidi, vedellä injektiotarkoituksiin.

Kuten Pasconeural Injectopas® 1%: n ulkonäkö ja pakkauksen pitoisuus: Pasconeural InjectoPas® 1% on saatavana pakkauksissa, joissa on 10 ampullia 2 ml: iin ja klinikkapakkauksiin, joissa on 100 ampullia 2 ml: aan injektioliuokseen. Braunglasamlen sisältää selkeän ratkaisun.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55,
35394 Giessen tai suuri vastaanotin postinumero 35383 Valu, puhelin (0641) 7960-0, faksi (0641) 7960-109, Sähköposti: [email protected].

Nämä tiedot tiedot päivitettiin viimeksi 07.02.2006
Lähde: Valmistajan tiedot