OXAPANT MONO, 30 ml

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Oxacant® MONO. Vaikuttava aine: Hawthorn lehdet kukkien nesteuute. Sovellukset: Sydämen sydämen asenteella NYHA: n vaiheen mukaan. VAROITUS: Sisältää 37 tilavuusprosenttia alkoholia.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Lehdet: käyttäjälle tiedot

OXAPANT MONO
Vaikuttava aine: Farmaseuttinen ainesosa on hahahornin lehdet, joissa on kukkia

Hyvä potilas, rakas potilas!

Lue koko seloste / käytä tietoja huolellisesti, koska se sisältää tärkeitä tietoja sinulle. Tämä lääke on myös saatavilla ilman lääketieteellistä reseptiä. Parhaan mahdollisen hoidon menestyksen saavuttamiseksi Oxacant® Monoa on kuitenkin käytettävä asetusten mukaisesti.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos kliininen kuva pahentaa tai ei parannusta 6 viikon kuluttua, sinun on kuultava lääkäri.

10 ml (9,74 g) Oxacant® MONO sisälsi:
Pharmacia tehokas komponentti:
10 ml nestemäistä uutetta, joka on valmistettu hawthorn lähteistä kukilla (1: 2),
Uutevälineet: etanoli 45% (tilavuus / tilavuus).
Muut ainesosat ovat: Ei mitään.

OXACANT® MONO on saatavana pakkauksissa, joissa on 30 ml, 50 ml ja 100 ml nestettä.

1. Mikä on Oxacant® Mono ja mitä sitä käytetään?

1.1 Oxacant® Mono on yrttilääke sydänsairauksien.
1.2 of: Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG, Steisenfeld 3, 77736 Zell At Harmersbach / Black Forest
1,3 Oxacant® Mono käytetään asenne sydämen sydämen mukaisen vaiheen II NYHA.

2. Mitä sinun tarvitsee harkita ennen Oxacant® Mono?

2.1 Oxacant® Monoa ei saa ottaa, jos ne ovat yliherkkiä (allerginen) suhteessa farmaseuttiseen aineosaan.

2.2 Erityisen varovaisuus Oxacant® Mono ottaa vastaan:
Kun taudin oireet muuttuvat jatkuvasti yli kuusi viikkoa tai veden keräämisessä jalkoihin, konsultointi lääkärin kanssa on suositeltavaa. Kipu sydämen alueella, joka voi säteilee käsivarritteisiin, vatsaan tai kaulaan tai hengityksen yhteydessä, välitön lääketieteellinen selvennys on pakollinen.
A) Lapsilla:
Sovelletaan tätä lääkettä lapsilla, ei ole riittävästi tutkimuksia. Siksi olisi lasten alle Ei otettu 12 vuotta.
b) Raskauden ja imetyksen aikana:
Hawthornin yleinen käyttö lääkkeenä ei toistaiseksi ole todisteita raskauden ja imetyksen aiheuttamista riskeistä ja sivuvaikutuksista ovat toistaiseksi syntyneet. Kokeellisten tutkimusten tulokset eivät kuitenkaan ole käytettävissä. Lääkettä ei sen vuoksi pitäisi käyttää raskauden ja imetyksen aikana.
c) koneiden käyttövoima ja käyttö:
Ei ole olemassa erityisiä varotoimia.
d) Tärkeät varoitukset tietyistä lääkkeiden muista ainesosista:
Tämä lääke sisältää 37 vol .-% alkoholia. Kun otetaan huomioon annosteluohjeet, toimitetaan ainakin 0,56 g alkoholia joka kerta. Terveysriski on maksasairaudet, alkoholipitoiset, epileptiset, aivojen heikentyneet, raskaana olevat naiset ja lapset. Muiden lääkkeiden vaikutus voidaan heikentyä tai tehostaa.

2.3 Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
ei ole tutkittu tähän mennessä. Muiden lääkkeiden vaikutuksen kasvua tai vaimennusta ei siis voida sulkea pois. Toistaiseksi ei kuitenkaan ole tiedossa vuorovaikutusta. Ota yhteys lääkäriisi.

2.4 Otettu OXACANT® MONO yhdessä ruoan ja juomien kanssa:
Erityisiä ominaisuuksia ei ole.

3. Kuinka ottaa Oxacant® Mono?

Ota aina Oxacant® MONO tarkasti lausunnon jälkeenesitteessä. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

3.1 Sovelluksen tyyppi:
Ottaa

3.2 Jos lääkäri ei muuten määrätä, tavallinen annos on:
Aikuisille ja nuorille 12 vuotta: 3 kertaa päivässä 40 Putoaa. 40 DROPS vastaa 1,89 ml.
Ota OXACANT® MONO laimentamaton tai vähän vettä ja juo riittävästi nestettä (edullisesti lasi juomavettä). Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos sinulla on vaikutelma, että tämän lääkkeen vaikutus on liian voimakas tai liian heikko.

Kuinka kauan otat oksacant® MONO ?
On suositeltavaa ottaa lääkettä vähintään 6 viikkoa ja enintään 6 kuukautta. Tämän jälkeen osallistuvan lääkärin pitäisi asettaa lisäaika. Huomaa myös 2.2 kohdan mukaiset ohjeet.

3.3 Jos otat suuremman määrän Oxacant® Monoa kuin sinun pitäisi:
Jos ne vahingossa miehittävät kahdesti tai kolminkertaisen yksilöllisen annoksen (vastaa 80 tai 120 tippaa tai noin 4-6 ml lääkettä), sillä ei yleensä ole haitallisia vaikutuksia. Tällöin laita saanti, joka on kuvattu annostusohjeessa tai lääkärisi määrää. Jos sinulla on huomattavasti yliannostettu tämä lääke, se voi johtaa sivuvaikutusten lisääntymiseen (katso "sivuvaikutukset"). Tässä tapauksessa sinun pitäisi neuvotella lääkärin kanssa.

3.4 Jos unohdat ottaa OXACANT® MONO:
Älä ota kaksinkertaista annosta, mutta jatka ottamalla tai käyttämällä sitä, kun se on määritelty tässä pakkausselosteessa tai lääkärisi määrää.

3.5 Vaikutus, jos hoito keskeytetään:
Hoidon keskeytys tai ennenaikainen irtisanominen on yleensä vaarattomia. Jos epäilet, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia?

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla haittavaikutuksia. Valmistus sisältää kaikki tunnetut haittavaikutukset hoidossa, jotka on valmistettu hairauslehteistä kukilla, mukaan lukien suuremman annostuksen tai pitkäaikaisen hoidon mukaiset.

Haittavaikutusten arviointi perustuu seuraaviin taajuustietoihin:
Hyvin usein:	yli 1 käsitellään 10: stä
Usein:	1 - 10 käsiteltiin 100: sta
Toisinaan:	1-10 käsitelty 1000
Harvoin:	1 - 10, jota käsitellään 10 000: sta
Erittäin harvinainen:	alle 1 käsiteltiin 10 000: sta
Ei tunnettu:	Taajuus käytettävissä olevien tietojen perusteella, jotka eivät ole arvioitavia

Harvoin voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan epämukavuutta, heikkoutta tai ihottumaa. Nämä valitukset kuulostavat yleensä lääkkeen lopettamisen jälkeen muutamassa päivässä. Pysyviä sivuvaikutuksia varten ota yhteys lääkäriin, joka päättää tarvittaessa. Yliherkkyysreaktion ensimmäiset merkit (esim. Rash) Jos lääkettä ei pitäisi jatkaa.
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos huomaat sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu tässä pakkausselosteessa.

5. OXAPANT® MONO pitää?

Säilytä lääke lasten ulottumattomissa. Et saa käyttää lääkevalmistetta ulkopakkauksessa tai säiliössä määritetyn vanhentumispäivän jälkeen.
Kestoaika tauon jälkeen: 3 kuukautta

Tämä pakkausseloste tarkistettiin viimeksi elokuussa 2006.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 09/2016