NIKOFRENON 21 mg/24 tunnin kipsi transdermal, 28 kpl

Käyttöohjeet varten NIKOFRENON 21 mg/24 tunnin kipsi transdermal, 28 kpl

Yksityiskohtaiset ohjeet kohteelle NIKOFRENON 21 mg/24 tunnin kipsi transdermal, 28 kpl

Käyttökenttä

nikofrenon® tukee savukkeiden ja muiden tupakkatuotteiden vieroitusta. Se vähentää nikotiiniriippuvuuden vieroitusoireita ja helpottaa poistumista savukkeiden, sikarillos-, sikarien ja muiden tupakkatuotteiden riippuvuudesta.

Hyvin valaistu vähitellen, vähemmän ja vähemmän nikotiinia lisätään 9 - 12 viikon ajan. Tällä tavoin fyysiset vieroitusoireet vähenevät huomattavasti.

24 tunnin kipsin edut muihin levitysmuotoihin
Takaa jopa aktiivisen aineen veron
Vaikuttavien aineosien tasainen tuotanto vähentää puuteoireita ja siten riippuvuutta aiheuttavan aineen halua. Tapaus lisätä säännöllisesti nikotiinia (myös purukumin tai suihketen muodossa) on parhaiten murtunut ja vapauttaa käyttäjän ajattelemaan riippuvuutta aiheuttavaa ainetta.
Aktiivinen ainevero 24 tunnin aikana
Riippuvuuden tasainen saatavuus vähentää ensimmäistä savukkeen halua aamulla.

• 24 Tunnin kipsi
• Vaihda kerran päivässä aamulla, jos mahdollista samanaikaisesti
• Vaihda liimapisteitä (olkapää- ja olkavarret sekä ylempi lonkka) säännöllisesti
• Tupakointi pysähtyy ennen hoidon alkamista
• Kipsiä ei saa jakaa
• Rullaa aktiivisen ainesosan puolella käytön jälkeen ja hävitä aktiivisen aineen puolen sisä

Vaikuttavat aineosat / ainesosat / ainesosat

Nikofrenon 21 mg 24 -tunnin kipsi (pakkauskoko: 28 kpl) sisältää:

Vaikuttava aine on nikotiini.
1 transdermaalinen päällyste sisältää 52,5 mg nikotiinia (keskimääräinen aktiivinen aineosan vapautuminen iholla 21 mg/24 tuntia).

Muut komponentit ovat: Akrylaatti/vinyyliasetaatti/metakrylaatti kopolymeeri; Keskikokoinen -ketju triglyseridit; Emäksinen butyylimetakrylaattikopolymeeri (ph. Eur.); Paperi; Painettu kantaja -kalvo: poly (etyleneftalaatti), alumiinipäällysteinen; ruskea tulostettu muste; Suojakalvo: Poly (etylenteftalaatti), alumiinilla päällystetty ja silikonisoitu

Ristiriita

Tätä tuotetta ei tule käyttää tunnettujen yliherkkyyden tapauksessa yhdelle edellä mainituista aineosista.

annos

Suositus Nikofrenonin 21 mg: n 24 tunnin kipsi (pakkauskoko: 28 kpl):

Aseta kipsi yksinkertaiselle ja mukavalle ja mukavalle 1 x päivässä. Nikofrenon® antaa tasaisesti nikotiinia koko päivän - ilman epämiellyttävää makua. Ja sinulla on rauha ympäri vuorokauden!

Käytön kesto perustuu hoidon etenemiseen, 3-4 viikon kuluttua seuraava vaihe voidaan aloittaa. Hoidon tulisi kestää yhteensä 9–12 viikkoa. I.D.R. tarvitsee aivoja 3 kuukautta tavanpoistojen ottamiseksi tai uuden käyttäytymisen oppimiseksi. Annosta tulisi vähentää yhden viikon jatkuvan käytön jälkeen aikaisintaan.

Nikrenonin hoidon alussa sinun on lopetettava tupakointi.
Nikotiiniplastereita on saatavana kolmessa voimakkuudessa: Nikofrenon 7 mg/24 tuntia, Nikofrenon 14 mg/24 tuntia ja nikofrenon 21 mg/24 tuntia.

Aloitusannos riippuu sen aikaisemmista savutavoista. Optimaalista hoitoa varten riippumatta seuraavasta annostelujärjestelmästä:

Aloitusvaihe 3 - 4 viikon jatkovaihe 3 - 4 viikon loppu 3 - 4 viikkoa
Yli 20 savuketta päivässä Nikofrenon 21 mg/24 tuntia Nikofrenon 14 mg/24 tuntia Nikofrenon 7 mg/24 tuntia
Jopa 20 savuketta päivässä ja sisältäen Nikofrenon 14 mg/24 tuntia Nikofrenon 14 mg/24 tuntia Nikofrenon 7 mg/24 tuntia

Ottelu

• Transdermaalista levitystä varten (ihon kiinni pitämiseksi).
• Liimaa transdermaalinen jalkakäytävä terveelliseen, karvaton, kuiva ja puhdas iho -alue (ei voide, alkoholi tai voide jäännökset jne.), Edullisesti olkavarteen (sisällä tai ulkopuolella). Muita ruumiin osia kiinnitetään olkapää tai ylempi lonkka. Transdermaalinen päällyste on painettava kämmenellä 10-20 sekunnin ajan.
• Liimaa transdermaalinen jalkakäytävä terveelliseen, karvaton, kuiva ja puhdas iho -alue (ei voide, alkoholi tai voide jäännökset jne.), Edullisesti olkavarteen (sisällä tai ulkopuolella). Muita ruumiin osia kiinnitetään olkapää tai ylempi lonkka. Transdermaalinen päällyste on painettava kämmenellä 10-20 sekunnin ajan.
• Samaa iho -aluetta ei missään tapauksessa pidä käyttää peräkkäisinä päivinä transdermaalisen päällysteen, ts. H. H. Iho -alueen päivittäinen muutos on tarkkailtava.
• Lisätietoja on käyttötietojen käyttö!
• Mitä tulisi harkita suihkussa, uimalla, saunalla tai aurinkovierailulla?
  • Valmistus ei ole vedenpitävä, mutta se voidaan jättää iholle suihkussa varovasti. Myös lääketieteellisestä näkökulmasta ei ole tarpeen poistaa transdermaalista jalkakäytävää lääketieteellisestä näkökulmasta.
    Transdermaalisen jalkakäytävän suojaamiseksi kosteudelta voidaan liimata tavallisella aktiivisella aineosan vapaalla kipsillä. Vaihtoehtoisesti on mahdollista poistaa transdermaalinen laastari korkeintaan 1 - 2 kertaa vaikuttamatta sen liima -ominaisuuksiin. Kun iho on poistettu uloimmalla liimareunalla, sen tulisi varovasti sileälle pinnalle, esim. B. Peili, joka on liimattu vastuun säilyttämiseksi.
  • Päällystys ei missään tapauksessa pidä jättää iholle saunahaun tai sukelluksen aikana. Näissä tapauksissa hallitsematonta nikotiinin vapautumista ei voida sulkea pois.
• Mitä tehdä, jos transdermaalinen laastari ei enää tartu?
  • Jos transdermaalisen jalkakäytävän liimavaikutus on heikentynyt varotoimenpiteistä huolimatta, se voidaan kiinnittää aktiivisella aineosalla -vapaa tavanomaisella haavalaastarilla.
• Muistiinpanoja käytettyjen transder -maalareiden hävittämiseksi
  • Kun olet poistanut transdermaalisen jalkakäytävän iholta, pidä se yhdessä keskellä olevan liimakerroksen kanssa niin, että kaksi puolikkaata tarttuvat toisiinsa.

Potilastieto

• Varoitukset ja varotoimet
  • Ole hyvä ja puhu lääkärisi tai apteekkien kanssa ennen valmistelun käyttöä osoitteessa:
    • sepelvaltimoiden vakaa kaventuminen (Angina pectoris)
    • vanhempi sydänkohtaus
    • Variot sairaudet
    • Verenkierron häiriöt käsivarsilla tai jaloilla (esim. "Tupakointi jalka")
    • huomattavasti lisääntynyt verenpaine
    • Sydänlihasheikkous
    • Munuais- ja maksahäiriöt
    • Kilpirauhanen ylitoimet
    • Epilepsia
    • Lihasheikkous (myasthenia gravis, pseudomyastheninen oireyhtymä)
    • Diabetes (diabetes mellitus)
    • Mahalaukun limakalvon tulehdukset ja akuutti vatsa- ja suolen haavaumat
  • Näissä tapauksissa sinun tulee puhua lääkärisi kanssa ennen huumeiden käyttöä. Tässä tapauksessa jatkuvan tupakoinnin riskejä on punnittava nikotiinikorvaushoidon riskiä vastaan.
  • Potilailla, joilla on tunnettuja kohtauksia (ts. Epilepsia), kohtausten esiintymisen riski voi olla lisääntynyt lääketieteen hoidossa.
  • Potilaat, joilla on tunnettu lihasheikkous (myasthenia gravis, pseudomyastheninen oireyhtymä) historiassa, hoidon alaisena valmistuksella, lihaksen heikkouden aiheuttamien oireiden heikkeneminen voi kehittyä.
• Lapset ja nuoret
  • Lapsia ei saa käsitellä tällä valmistelulla.
    Alle 18 -vuotiailla potilailla ei ole kokemusta tämän valmistelun soveltamisesta.
• Vanhemmat ihmiset
  • Tämän lääketieteen käytöstä tupakoitsijoissa on vain rajoitettuja kokemuksia yli 65 vuoden aikana, mutta tehokkuus ja yhteensopivuus näyttäät olla ongelmat tässä ikäryhmässä.

• Vesipitoisuus ja kyky käyttää koneita
  • Tieliikenteen riskeistä ei ole todisteita tai käyttökoneita, kunhan suositeltua annosta havaitaan. Huomaa kuitenkin, että käyttäytymismuutokset voivat aiheuttaa tupakoinnin aikana.

Raskaus

• Jos olet raskaana tai imettävä tai jos epäilet raskaana tai aiot tulla raskaaksi, kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
• Raskaus
  • Tupakointi voi aiheuttaa vakavia vahinkoja sikiölle ja vauvalle, ja sen tulisi lopettaa. Raskaana olevia tupakoitsijoita suositellaan tupakoinnin tupakoimiseksi ilman nikotiinia sisältävien lääkkeiden tukea. Tämän valmistelun käyttöä tulisi harkita vasta lääkärin kanssa kuulemisen jälkeen, jos tupakoinnin riski on edelleen. Tässä tapauksessa jatkuvan tupakoinnin riskejä (mahdollisesti korkeammat nikotinplasmasitasot, tupakansavun haitalliset aineet) on punnittava nikotiinin korvaamisen riskiä vastaan. Sikiön riskiä lääkkeen käytettäessä ei tunneta täysin. Raskaana olevien tupakoitsijoiden nikotiinilääkkeiden tukeman tupakoinnin lopettamisen edut, jotka eivät voi tehdä ilman tupakointia ilman tällaista terapiaa, näyttää olevan suurempi tupakoinnin jatkuvaan riskiin.
• Imetys
  • Nikotiini sulautuu rintamaitoon. Kun käytetään lääkettä terapeuttisissa annoksissa, nikotiinipeilit voidaan saavuttaa rintamaitoon, joilla on vaikutusta lapseen. Jos imetyksen aikana vaaditaan nikotiinin substituutio valmistuksella, pikkulapsen on vaihdettava pullonruokaan.
• Lisääntymiskyky
  • Tupakoinnilla voi olla haitallisia vaikutuksia naisten ja miesten hedelmällisyyteen (hedelmällisyys). Ei tiedetä, mikä nikotiinin spesifinen osuus on näissä vaikutuksissa. Jos mahdollista, naisten, joilla on lapsia, ei pitäisi tupakoida eikä he tee nikotiinikorvaushoitoa.

Vihje

nikofrenon 7 mg/24 tunnin kipsi, transdermaalinen päällyste; Nikofrenon 14 mg/24 tunnin kipsi, transdermaalinen päällyste; Nikofrenon 21 mg/24 tunnin kipsi, transdermaalinen päällyste. Käytettäväksi aikuisilla. Vaikuttava aine: nikotiini. Soveltaminen: Nicoticatae -oireiden helpottaminen, tupakoinnin lopettamisen tuki nikotiiniriippuvuuden sattuessa. Potilaiden neuvonta ja hoito lisää yleensä onnistumisastetta. Stand: 05/2020 riskeistä ja sivuvaikutuksista Lue paketin täydennys ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista.