Nexium Control 20 mg, 7 kpl

Käyttöohjeet varten Nexium Control 20 mg, 7 kpl

Tärkeitä huomautuksia (pakolliset tiedot):

Nexium Control 20 mg ruoansulatuskanavan tabletit. Vaikuttava aine: esomepratsoli. Soveltamisalueet: Tätä lääkettä sovelletaan refluksoidun oireiden (esim. Pohjapoltto ja happaman resurgisuus) lyhyen aikavälin hoitoon aikuisille. Huomautus: sisältää sakkaroosia.

Riskit ja sivuvaikutukset Lue pakkausseloste ja pyydä lääkäriltäsi tai apteekista.


Muiste meidän apteekki:
Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu jatkuvaan käyttöön. Sitä ei pitäisi soveltaa pitkään tai korkeampia annoksia ilman lääketieteellistä kuulemista. Tästä syystä pidätämme tarvittaessa oikeuden lyhyen aikavälin oireenmukaisen hoidon tarpeisiin (enintään 2 pakkausta per henkilö) Mukauta, jos ei ole ristiriitaisia lääketieteellisiä ohjeita.

Käyttöohjeet: Tiedot käyttäjille

Nexium Control 20 mg ruoansulatuskanavan tabletit
Esomepratsoli
Lue koko seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen, koska se sisältää tärkeitä tietoja. Ota tämä lääke aina tässä pakkausselosteessa kuvatulla tavalla tai aivan kuten apteekkisi ohjataan.

• Nosta pakkausseloste. Haluat ehkä lukea sen uudelleen.
• Pyydä apteekista, jos tarvitset lisätietoja tai neuvoja.
• Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Katso kohta 4.
• Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa 14 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.

Mikä on tässä pakkausselosteessa

1. Mikä on Nexium Control ja mitä sitä käytetään?
2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen Nexium Controlin ottamista?
3. Miten Nexium Control ottaa käyttöön?
4. Mitä sivuvaikutuksia on mahdollista?
5. Kuinka pitää Nexium Control?
6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

1. Mikä on Nexium Control ja mitä sitä käytetään?

Nexium-ohjaus sisältää aktiivisen aineen esomepratsolin. Se kuuluu ns. "Protonipumpun estäjien ryhmään". Nämä työt vähentämällä vatsaan tuottavan hapon määrää. Tämä lääke tulee refluksi-oireiden lyhytaikainen hoito (esim SODBURN ja haponjalostus), joita sovelletaan aikuisille.

Refluksi on palautusjäähdytys hapon mahasta ruokatorveen (Kurkun ja vatsan välinen yhteys), joka voi johtaa tulehdukseen ja kipuun. Tämä voi olla oireita, kuten. B. kivulias tunne rinnassa, joka nousee kurkkuun (närästys) ja aiheuttaa hapan maku suuhun (haponjalostus.

Voit jo määrittää ensimmäisen päivän tämän lääkkeen ottamisen helpottamiseksi hapon takavirtauksesta ja närästystä, mutta sitä ei ole tarkoitettu välittömään helpotukseen. Voi olla tarpeen ottaa tabletit 2-3 peräkkäisenä päivänä ennen kuin he tuntevat paremmin. Jos et tunne paremmin tai vielä pahempaa 14 päivän kuluttua, ota yhteys lääkäriisi.

2. Mitä sinun pitäisi harkita ennen Nexiumin hallinnan ottamista?

Nexium-kontrollia ei saa ottaa,

• jos ne ovat allergisia esomepratsolille tai jollekin 6 §: ssä tarkoitetun lääkkeen muut ainesosat.
• kun ne ovat allergisia lääkkeille, jotka sisältävät muita protonipumpun inhibiittoreita (esim. Pantopratsoli, lansopratsoli, rabepratsoli tai omepratsoli).
• kun otat lääkkeen, joka sisältää nelfinaviiria (HIV-infektion hoitoon). Älä ota tätä lääkettä, jos jokin edellä mainituista kohdista koskee sinua. Jos et ole varma, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen ottamista.

Varoitukset ja varotoimet:

Ota spreclääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Nexium Controlin ottamista, jos:

• Heillä oli aikaisemmin mahahaava tai ruoansulatuskanavan leikkaus.
• Olet ollut peräkkäisessä refluksoiden tai närästyksen hoidossa 4 tai enemmän viikkoa.
• Heillä on keltaisuus (ihon tai silmien keltainen värjäys) tai vakavia maksavaivoja.
• Heillä on vakavia munuaisongelmia.
• Ne ovat vanhempia kuin 55 vuotta, ja heille on tapahtunut uusia tai äskettäin muuttuneet refluksi-oireita tai heidän on ryhdyttävä reseptilääkkeisiin ruoansulatuskanavien tai närästysten hoitoon päivittäin.

Ilmoita heti lääkärillesi ennen tämän lääkkeen ottamista tai sen jälkeen, jos huomaat jonkin seuraavista oireista, jotka voivat olla merkkejä muista, vakavimmista sairauksista:

• He menettävät paljon painoa ilman syytä.
• Heillä on ongelmia tai kipua nielemisen aikana.
• He saavat vatsakipua tai merkkejä ruoansulatusairauksista, kuten pahoinvointia, turvotusta, turvotusta, varsinkin syömisen jälkeen.
• He alkavat oksentaa ruokaa tai verta, jotka voivat näyttää oksennuksen tummalta kahvilta.
• He erottavat mustan tuolin (veriset Faes).
• Heillä on vakava tai pysyvä ripuli; Estomepratsoli liittyy hieman tarttuvan ripulin riskiin.

Ilmoita lääkärillesi ennen tämän lääkkeen ottamista, jos:

• heille on suunniteltu endoskopia tai urea-kyllästystesti.
• sinulle on suunniteltu tietty verikokeja (Chromogranin A.

Jos jokin edellä mainituista kohdista koskee sinua (tai et ole varma), ota välittömästi yhteys lääkäriisi.

Lapset ja nuoret:
Tämä lääke ei saisi olla lasten ja nuorten alle 18 vuotta. Nexiumin hallinnan ottaminen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa

Ilmoita lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät / käytät muita lääkkeitä, äskettäin otettu / sovellettu / sovellettu tai tarkoitettu muita lääkkeitä: tämä on monstrousti kykenevä vaikuttamaan siihen siihen, että voi vaikuttaa toimintatapaan ja koska jotkut lääkkeet vaikuttavat tämän lääkkeen vaikutukseen voi olla.

Älä ota tätä lääkettä, jos otat myös nelfinaviiria sisältävä lääke (HIV-infektion hoidossa).

Erityisesti lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan, jos otat klopidogreliä (estämään verihyytymät.

Älä ota tätä lääkettä yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa, jotka vähentävät mahahapon tuotantoa, kuten protonipumpun estäjät (esim. Pantopratsoli, lansopratsoli, rabepratsoli tai omepratsoli) tai H2-antagonistit (esim. Ranitidiini tai famotidiini).

Voit käyttää tätä lääkettä yhdessä antasidien kanssa (esim Tee magnesium, algiinihappo, natriumbikarbonaatti, alumiinihydroksidi, magnesiumkarbonaatti tai niiden yhdistelmät, jos tarvitset tätä.

Kerro lääkärillesi, jos otat jonkin seuraavista lääkkeistä:

• Ketokonatsoli ja itrakonatsoli (haettiin sienen aiheuttamien infektioiden käsittelyyn)
• Vorikonatsoli (käytetään sienen aiheuttamien infektioiden käsittelyyn) ja klaritromysiini (käytetään infektioiden käsittelyyn). Jos sinulla on vakavia maksan ongelmia tai käsitellään pidempään, lääkärisi säätää annoksen tarvittaessa.
• Erlotinibi (levitetään syövän hoitoon)
• Metotreksaatti (syövän ja reumatoidien häiriöiden hoitoon).
• Digoksiini (levitetty sydänongelmiin)
• Atatsanaviiri, saquinaviiri (HIV-infektion hoitoon)
• Sitalopram, imipramiini tai clomipramiini (levitetty masennuksen hoitoon)
• Diatsepaami (levitetään pelon hoitoon, rentoutuang lihakset tai epilepsia)
• Fenytoiini (haettu epilepsian hoitoon)
• Veren harvennukseen sovellettavat lääkkeet, kuten varfariini. Lääkärisi saattaa joutua suorittamaan ohjaustutkimuksia alussa ja lopussa nexium-ohjauksen saanti.
• Cilostazol (haettu ajoittaisen limpingin, ns. Manuaalisen taudin hoitoon, jossa jalkojen lihasten huono verenkierto aiheuttaa kipua ja vaikeuksia kävelemällä)
• Cisaprid (levitetty ruoansulatushäiriöihin ja närästys)
• Rifampisiini (levitetään tuberkuloosin hoitoon)
• Tacrolimus (tapauksissa elinsiirrot)
• St. John's Wort (Hypericum perforatum) (levitetty masennuksen hoitoon)

Raskaus ja imetysaika:
Varotoimena sinun on vältettävä nexiumin valvonnan käyttöä raskauden aikana. Sinun ei pitäisi ottaa tätä lääkettä imetyksessä. Jos olet raskaana tai imetät, tai jos epäilet olevan raskaana tai aikovat olla raskaana, pyydä lääkäriltä neuvoja ennen tämän lääkkeen ottamista.

Ajaminen ja kyky käyttää koneita:
Todennäköisyys, että nexiuminohjaus vaikuttaa sen kykyyn ajaa ja kyky käyttää koneita on alhainen. Kuitenkin satunnaisia vaikutuksia, kuten huimausta ja visuaalisia häiriöitä (ks. Kohta 4). Jos olet vaikuttanut, sinun ei pitäisi ajaa autoa tai palvella koneita.

Nexium-ohjaus sisältää sakkaroosia.

Nexium Control sisältää sakkaroosia sisältäviä sokerirunkaan pellettejä, tietyn sokerin tyypin. Ota Nexium Control vain lääkärin kuulemisen jälkeen, jos olet tunnettu siitä, että kärsit tiettyjen sokereiden suvaitsemattomuudesta.

3. Kuinka ottaa Nexium Control?

Ota tämä lääke, joka on kuvattu tässä pakkausselosteessa tai ilmoitettava lääkärisi tai apteekkiin. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos et ole varma.

Suositeltu annos on:

• Suositeltu annos on tabletti päivässä.
• Älä ota enemmän kuin tabletin suositeltu annos (20 mg) päivässä, ei edes jos et huomaa välitöntä parannusta.
• Saatat joutua ottamaan tabletteja 2-3 peräkkäisenä päivänä ennen palautusjäähdytysnopeuksiaan (esim SODBURN ja Acid Bouncing) parantavat.
• Hoidon aika on jopa 14 päivää.
• Viimeistele tämän lääkkeen ottaminen, jos olet täysin valituksia.
• Jos huoli tai älä paranna refluksointi-oireita, kun käytät tätä lääkettä 14 peräkkäisenä päivänä, ota yhteys lääkäriisi.

Jos sinulla on jatkuvasti tai pitkäaikaisia, säännöllisesti toistuvia oireita tämän lääkkeen käsittelyn jälkeen, ota yhteys lääkäriisi.

Sovelluksen tyyppi:

• Voit ottaa tabletin joko ruoan tai vakavan vatsaan milloin tahansa päivällä.
• Niele tabletti kokonaisuutena lasillisen veden kanssa. Tablettia ei saa pureskella tai murskata. Tämä on tärkeää, koska tabletti sisältää päällystetyt pelletit, jotka estävät lääkkeen hajottamasta happoa mahassa. On tärkeää, että pelletit eivät ole vahingoittuneet.

Vaihtoehtoinen sovellustyyppi:

• Laita tabletti lasiin hiljaiseen (hiilihappo vapaasti) Vesi. Älä käytä muita nesteitä.
• Sekoita, kunnes tabletti hajoaa (neste ei ole kirkas). Juo sitten neste välittömästi tai 30 minuutin kuluessa. Sekoita seos välittömästi ennen juomista.
• Varmista, että olet humalassa koko sekoitus, huuhtele lasi täyttämällä se puoliksi täynnä vettä ja juoda sitä. Kiinteät ainesosat sisältävät lääkkeen - viljan tai tyhjentämisen ne.

Jos olet ottanut suuremman määrän nexium-hallintaa kuin sinun pitäisi

Jos olet suositellut suositeltavaa, suosittelemme suositeltavaa, ota välittömästi yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Voit kokea oireita, kuten ripulia, vatsakipua, ummetusta, pahoinvointia, oksentelua ja heikkoutta.

Jos unohdat ottaa Nexium Control:
Jos unohdat ottaa annoksen, ota se samana päivänä heti kun ajattelet sitä. Älä ota kaksinkertaista määrää, jos unohdat edellisen käytön.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen ottamiseksi, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin.

4. Mitkä haittavaikutukset ovat mahdollisia

Kuten kaikki lääkkeet, tämä lääke voi olla myös haittavaikutuksia, mutta niiden ei tarvitse tapahtua toisiaan. Jos huomaat jonkin seuraavista vakavista haittavaikutuksista, lopeta nexiumin hallinta ja ota välittömästi yhteys lääkäriin:

• Äkillinen vihamielinen hengitys, huulien turvotus, kieli ja kaula, ihottuma, pyörtyminen tai nieleminen valitukset (vakava allerginen reaktio, jota tämä havaittiin harvoin).
• Ihon pyöritys, jossa on rakkuloita tai kuorinta ihoa. Saattaa olla myös vakavia rakkuloita ja verenvuotoa huulilla, silmillä, suulla, nenällä ja sukupuolielimillä. Tämä voi osoittaa "Stevens-Johnsonin oireyhtymä" tai "myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi". Näitä havaittiin hyvin harvoin.
• Keltainen iho, tumma värillinen virtsa ja väsymys voi olla merkkejä, jotka ilmaisevat maksan ongelmia. Tätä havaittiin harvoin.

Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisimman pian, jos huomaat jonkin seuraavista infektioalueista:
Tämä lääke voi vaikuttaa valkoisiin verisoluihin hyvin harvinaisissa tapauksissa ja johtaa immuunipuutoksiin. Jos sinulla on infektio valituksista, kuten kuume, jolla on huomattavasti vähentynyt yleinen terveystila tai kuume, jossa on paikallisen infektion oireita, kuten vesikipu, kurkku tai suu tai virtsaaminen, sinun on kuultava lääkärisi mahdollisimman pian Kuka tahansa valkosolujen puuttuminen (agranulosytoosi) voidaan sulkea pois verentutkimuksesta. On tärkeää, että ilmoitat lääkärillesi käytettävistä lääkkeistä.

Muita haittavaikutuksia ovat:

Usein (huolenaihe 1-10, jota käsitellään 100: sta):
Päänsärky.

Vaikutus mahaan tai suolaan:
Ripuli, vatsakipu, ummetus, ilmavaivat (ilmavaivat). Pahoinvointi tai oksentelu.

Joskus (huolenaihe 1-10, jota hoidetaan 1000):
Jalkojen ja nilkan turvotus. univaikeudet (Undermnia), väsymys. Huimaus, pistely "Muurahaiset käynnissä". Spinching (Vertigo). Suun kuivuminen. Vaihdetut verikokeiden tulokset, joiden kanssa maksan toiminto tarkistetaan. Ihottuma, Quaddle-kaltainen ihottuma (Hives) Ja kutina.

Harvinaiset (huolenaiheet 1-10, jota käsitellään 10 000: sta):
Veren häiriöt, kuten. B. Valkoisten verisolujen tai verihiutaleiden kokonaismäärän vähentäminen. Tämä voi johtaa heikkouteen ja siniseen tahroihin tai lisätä infektioiden esiintymistä. Alhaiset natriumpitoisuudet veressä. Tämä voi johtaa heikkouteen, pahoinvointiin (oksentelu) ja lihaskrampit. Herätteet, sekaannusvaltiot, masennus. Maku muuttuu. Visuaaliset häiriöt, kuten epäselvä katso.

Äkillinen viheltävä hengitys tai hengenahdistus (Keuhkoputken höyry). Tulehdus suuhun sisustuksessa.
Infektio nimeltä "Soor", joka voi vaikuttaa ruoansulatuskanavaan ja johtuu sienestä. Hiustenlähtö (Alopecia). Ihottuma auringonvalossa. Nivelkipu (Niveltulehdus) tai lihaskipu (myalgia). Yleinen huonovointi ja vähentynyt asema. Lisääntynyt hikoilu.

Erittäin harvinainen (vaikuttaa alle 1 alle 10 000: sta):
Pieni määrä punaisia ja valkosoluja sekä verihiutaleita (tauti, joka on nimetty säiliösitteiksi). Aggressiivisuus.

Katso, tuntuu ja kuule asioita, jotka eivät ole käytettävissä (Hallusinaatiot). Vakava maksan vajaatoiminta, zu maksan vajaatoiminta ja aivovaurio. Lihas heikkous. Raskaat munuaisongelmat. Urospuolisen rinnan laajentaminen.

Tuntematon: (taajuus perustuu käytettävissä oleviin tietoihin ei arvioida):

• Matala magnesiumpitoisuus veressä. Tämä voidaan ilmaista väsymyksellä, pahoinvointia (oksentelua), kouristuksia, vapina ja sydämen rytmihäiriöitä (rytmihäiriöitä). Jos magnesiumpitoisuus veressä on hyvin alhainen, kalsium ja / tai kaliumpitoisuus veressä myös alhainen.
• Suoliston tulehdus (johtaa ripuliin).

Sivuvaikutusten viesti:
Jos huomaat sivuvaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi tai apteekkiin. Tämä pätee myös sivuvaikutuksiin, joita ei ole tässä selosteessa. Voit myös tehokkaasti vaikuttaa liittovaltion lääketieteellisiin lääkkeisiin ja lääkinnällisiin laitteisiin, Dept. Farmaclovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, verkkosivusto: www.bfarm.de. Raportoimalla sivuvaikutuksia voit auttaa lisäämään lisätietoja tämän lääkkeen turvallisuudesta.

5. Mikä on Nexium Control Store?

Pidä tämä lääke lapsille. Voit seurata tätä lääkettä ulkopakkauksen jälkeen "Käytettävissä kunnes" ja läpipainopakkaus "Exp" ilmoitetun päättymispäivän jälkeen ei enää käytä. Viimeinen voimassaolopäivä viittaa määrätyn kuukauden viimeiseen päivään.

Ei yli-30- c laakerit. Säilytä alkuperäisessä pakkauksessa sisällön suojaamiseksi kosteudelta.

Älä hävitä huumeita jäteveden tai kotitalousjätteeseen. Kysy apteekkihenkilöltä, miten voit hävittää lääke, jos et käytä sitä enää. Autat suojelemaan ympäristöämme.

6. Pakkauksen sisältö ja lisätiedot

Mikä sisältää Nexium Control:

• Aktiivinen ainesosa on esomepratsoli. Jokainen tabletti sisältää 20 mg esomepratsolia (Hemimagnesium 1,5 H2O).
• Muut ainesosat ovat: glyserolimonostearaatti 40-55, Hyprolose, hypromelloosi, rauta (III) oksidi (punainen ruskea) (E 172), Rauta (III) oksidi (keltainen) (E 172), magnesiumstearaatti (pH.), Metakryylihappo etyyliakrylaattikopolymeeri (L: 1) Dispersio 30% (Ph.eur.),

Kuten Nexium Control näyttää ja pakkauksen sisältö:
Nexium Control Mahaat tabletit ovat vaaleanpunaisia, pitkänomaisia, kaarevia kalvopäällysteisiä tabletteja, joissa toisella puolella "20 Mg "ja toisella puolella A / EH on kohokuvioitu. Nexium-ohjaus on saatavana pakkauksissa 7 ja 14 mahalaukun tablettia läpipainopakkauksissa. Se ei ehkä ole kaikki markkinoilla olevia pakkauskokoja.

Farmaseuttinen yrittäjä ja valmistaja:

Pharmaceutic Entrepreneur:
Pfizer Consumer Healthcare Oy
Ramsgate Road, Sandwich
Kent CT13 9NJ
Yhdistynyt kuningaskunta

Valmistaja:
Wyeth lederle s.r.l.
Nettunese 90: n kautta
04011 Aprilia (LT)
Italia.

Jos haluat lisätietoja lääketieteestä, ota yhteyttä lääkeyrittäjän paikalliseen edustajaan:

Tämä seloste tarkistettiin viimeksi tammikuussa 2014.

Yksityiskohtaiset tiedot tästä lääkkeestä on saatavilla Euroopan lääkeviraston verkkosivuilla http://www.eema.europa.eu.

Lähde: Tiedot esitteestä
Tila: 08/2014